Stibinin - Stibinin

Stibinin

Stibinin: Beyaz toplar hidrojenleri, açık gri toplar karbonları ve koyu gri top Antimonu temsil eder.
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı stibinin
Diğer isimler antimonin; stibabenzen
tanımlayıcılar
CAS numarası
3B model ( JSmol )
Kimyasal Örümcek
PubChem Müşteri Kimliği
CompTox Panosu ( EPA )
InChI InChI=1S/C5H5.Sb/cl-3-5-4-2;/h1-5H; Anahtar: JRKNFVZITCJKDC-UHFFFAOYSA-N
gülümser C1=CC=[Sb]C=C1
Özellikler
Kimyasal formül	Cı- 5 , H 5 Sb
Molar kütle	186.855  g·mol -1
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
Bilgi kutusu referansları

Ayrıca stibabenzen olarak da bilinen Stibinin, organik bir kimyasal bileşiktir . Stibinin kimyasal formüle sahip Cı- ₅ , H ₅ , Sb (MA: 186,86 g / Mol). Stibinin molekülü, 6 üyeli halkadaki karbon atomlarından birinin yerine bir antimon (Sb) atomu ile değiştirilen bir benzen türevidir . Stibinin, içerdiği karbon, hidrojen ve antimon atomları nedeniyle organoantimon bileşiği olarak kabul edilen bir moleküldür .

laboratuvar sentezi

Stibinin sentezi, üç aşamalı bir işlemde gerçekleştirilebilir. Molekül oldukça kararsız olmasına rağmen nihai ürün izole edilebilir. Bu sentezin ilk adımı, aşağıdaki şekilde gösterildiği gibi penta-1,4-dinin dibutilstannan ile işlenmesini içerir .

${\ Displaystyle {\ce {C5H4 + Bu2SnH2 -> C13H24Sn}}}$

Sentezin ikinci aşaması, 1-kloro-1-stibasikloheksa-2,5-dien verecek şekilde birinci aşamanın ürünü olan 1,1-dibutil-1,4-dihidrostanninin antimon triklorür ile reaksiyona sokulmasını içerir .

${\displaystyle {\ce {C13H24Sn + SbCl3 -> C5H6SbCl}}}$

Stibinin sentezinin son adımı, 1-kloro-1-stibasikloheksa-2,5-dien'in 1,5-Diazabisiklo[4.3.0]non-5-en (DBN) gibi bir baz ile işlenmesini içerir. stibininin son ürünü.

${\displaystyle {\ce {C5H6SbCl + DBN -> C5H6Sb}}}$

benzer bileşikler

Grup 15 elementi ile değiştirilen bir karbonlu diğer benzen türevlerinin, stibinin sentezlendiğine benzer bir sentetik yol yoluyla sentezlenebileceğine dikkat çekilmiştir. 1,1-Dibutil-1,4-dihydrostannine reaksiyonu arsenik triklorür , fosfor tribromür ya da bizmut triklorür verebilmesidir arsabenzene , phosphabenzene sırasıyla ya da 1-kloro-1-bismacyclohexa-2,5-dien. 1-kloro-1-bismasikloheksa-2,5-dien'in DBN gibi bir baz ile işlenmesi bismabenzen ürününü verebilir .

1,1-dibutil-1,4-dihidrostannin'den arsabenzen, fosfabenzen, bismabenzen ve stibabenzen ürünlerini oluşturmak için dört farklı reaksiyon yolu mümkündür.

Ayrıca bakınız

• Başka bir grup ile ikame edilmiş bir karbon ile aromatik halkaları 6-elemanlı borabenzen , silabenzene , germabenzene , stannabenzene , piridin , fosforin , arsabenzene , stibabenzene , bismabenzene , pirilyum , thiopyrylium , selenopyrylium , telluropyrylium

Benzen, piridin , fosfor , arsabenzen , stibabenzen ve bismabenzenin bağ uzunlukları ve açıları

Referanslar