5-HT 2A reseptörü -5-HT2A receptor

HTR2A
5ht2a.jpg
tanımlayıcılar
takma adlar HTR2A , 5-HT2A, HTR2, 5-hidroksitriptamin reseptörü 2A
Harici kimlikler OMIM : 182135 MGI : 109521 HomoloGene : 68073 GeneCards : HTR2A
ortologlar
Türler İnsan Fare
giriş

3356

15558
Topluluk

ENSG00000102468

ENSMUSG00000034997
UniProt

P28223

P35363
RefSeq (mRNA)

NM_001165947
NM_000621
NM_001378924

NM_172812
RefSeq (protein)

NP_000612
NP_001159419
NP_001365853

NP_766400
Konum (UCSC) 13. Bölüm: 46.83 – 46.9 Mb n/a
PubMed'de arama
Vikiveri
İnsan Görüntüle/Düzenle Fareyi Görüntüle/Düzenle

5-HT 2A reseptörü bir alt tipi olan 5-HT 2 reseptör ait serotonin reseptörü ailesinin ve a G-protein kenetli reseptör (GPCR). 5- HT2A reseptörü, bir hücre yüzeyi reseptörüdür . 5-HT, serotonin olan 5-hidroksi-triptaminin kısaltmasıdır. Bu arasında ana uyarıcı reseptör alt tipi olan GPCR için serotonin 5-HT, ancak 2A , aynı zamanda, belirli alanlarda üzerinde önleyici bir etkiye sahip olabilir , görsel korteks ve orbitofrontal korteks . Bu reseptör ilk olarak LSD ve psilosibin mantarları gibi serotonerjik psikedelik ilaçların hedefi olarak öneminden dolayı not edildi . Daha sonra , özellikle atipik olanlar olmak üzere birçok antipsikotik ilacın etkisine, en azından kısmen aracılık ettiği tespit edildiğinden, yeniden ön plana çıktı .

Post-sinaptik 5- HT2A reseptörünün aşağı regülasyonu, seçici serotonin geri alım inhibitörlerinin (SSRI'lar) ve atipik antipsikotiklerin kronik olarak uygulanmasıyla tetiklenen adaptif bir süreçtir . İntihar eğiliminde olan ve başka şekilde depresyonda olan hastalarda, normal hastalardan daha fazla 5- HT2A reseptörü vardır. Bu bulgular, sinaptik sonrası 5- HT2A aşırı yoğunluğunun depresyon patogenezinde rol oynadığını göstermektedir.

5- HT2A reseptörlerinin paradoksal aşağı regülasyonu, birkaç 5- HT2A antagonisti ile gözlemlenebilir . Bu nedenle, 5- HT2A antagonistlerinden tolerans yerine ters tolerans beklenir . Bununla birlikte, bu bölgede 5- HT2A reseptörlerini yukarı regüle ettiği gösterilen en az bir antagonist vardır . Ek olarak, birkaç başka antagonist, 5- HT2A reseptör sayısı üzerinde hiçbir etkiye sahip olmayabilir . Bununla birlikte, yukarı regülasyon kuraldan ziyade istisnadır. 5- HT2A antagonistlerinin SWS teşvik edici etkilerine ilişkin olarak insanlarda ne tolerans ne de geri tepme gözlemlenir .

Tarih

5-HT reseptörleri , John Gaddum ve Picarelli tarafından bağırsakta serotonin kaynaklı değişikliklerin bir kısmının morfin tarafından bloke edilebileceği keşfedildiğinde , tepkinin geri kalanının dibenzilin tarafından inhibe edildiği ve isimlendirmeye yol açtığı keşfedildiğinde iki sınıfa ayrıldı. sırasıyla M ve D reseptörlerinin 5-HT 2A aslen Gaddum ve Picarelli tarafından 5-HT reseptörlerinin Ge alt tipi olarak nitelendirildi ne tekabül ettiği düşünülmektedir. Moleküler klonlamadan önceki çağda , radyoligand bağlanması ve yer değiştirmenin tek ana araç olduğu zamanlarda, spiperon ve LSD'nin iki farklı 5-HT reseptörünü etiketlediği ve bunların hiçbirinin morfinin yerini almadığı gösterildi, bu da 5-HT'nin adlandırılmasına yol açtı 1 , 5 -HT 2 ve 5-HT 3 reseptör sırasıyla LSD, spiperon ve morfin, yüksek afiniteli sitelerine karşılık gelmektedir. Daha sonra, 5-HT gösterilmiştir 2 çok yakın 5-HT idi 1C ve böylece 5-HT yeniden adlandırma birlikte gruplandırılmıştır 2 , 5-HT içine 2A . Bu nedenle, 5-HT 2 reseptör ailesi üç ayrı moleküler varlıkların oluşmaktadır: 5-HT, 2A (eski 5-HT olarak bilinen 2 veya D), 5-HT 2B (eski 5-HT olarak bilinen 2F ) ve 5-HT 2C (eski 5-HT olarak bilinen 1C reseptörleri).

Dağıtım

5-HT 2A boyunca geniş olarak ortaya konur , merkezi sinir sistemi (MSS). Neokorteks (esas olarak prefrontal , parietal ve somatosensoriyel korteks ) ve olfaktör tüberkül dahil olmak üzere serotonerjik terminalden zengin alanların çoğunun yakınında ifade edilir . Bu reseptörün özellikle yüksek konsantrasyonlarda apikal dendritler arasında piramit şeklindeki hücreler içinde tabaka V korteks çalışan bir bellek, bilişsel süreçleri modüle edebilir ve geliştirerek dikkat glutamat salınmasını ile etkileşimlerinin kompleks aralığı ve ardından , 5-HT 1A , GABA A , adenosin 1 , AMPA , mGluR 2/3 , mGlu5 ve OX 2 reseptörleri. Sıçan beyincik, protein de bulunmuştur Golgi hücreleri arasında granüler tabaka , ve Purkinje hücreleri .

Periferde, trombositlerde ve kardiyovasküler sistemin birçok hücre tipinde, fibroblastlarda ve periferik sinir sisteminin nöronlarında yüksek oranda eksprese edilir . Ek olarak, insan monositlerinde 5-HT 2A mRNA ekspresyonu gözlemlenmiştir . 5-HT2A/2C reseptör agonisti [11C]Cimbi-36'nın tüm vücut dağılımı, birkaç iç organda ve kahverengi yağ dokusunda (BAT) alım gösterir, ancak bunun spesifik 5-HT2A reseptörü bağlanmasını temsil edip etmediği açık değildir.

sinyal kademesi

5-HT 2A reseptörü temel olarak bağlanması için bilinen Ga q sinyal transdüksiyon yolunun. Agonist ile reseptör stimülasyonu üzerine, Gα q ve β-y alt birimleri , aşağı akış efektör yollarını başlatmak için ayrışır. Ga q uyarır Cı fosfolipaz daha sonra salınmasını teşvik (PLC) aktivitesi, diasilgliserol  (DAG) ile inositol trifosfat  da uyarırlar (IP3), C proteini kinaz  (PKC) aktivitesi ve Ca + 2 serbest.

Etkileri

Reseptörün aracılık ettiği fizyolojik süreçler şunları içerir:

Ligandlar

agonistler

5- HT2A reseptörünün aktivasyonu , bu reseptörde tam veya kısmi agonistler olarak hareket eden ve 5- HT2A agonistlerinin üç ana sınıfını temsil eden LSD , psilosin ve meskalin gibi "klasik" psikedeliklerin etkileri için gereklidir , ergolines , triptaminler ve fenetilaminler sırasıyla. Bu üç sınıftan çok geniş bir türev ailesi geliştirilmiş ve bunların yapı-aktivite ilişkileri kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır. 5-HT üzerinde etki yapan agonistleri 2A yer alan reseptörler apikal dendritler arasında piramit şeklindeki hücreler bölgeleri içinde prefrontal korteks halüsinojenik aktiviteye aracılık inanılmaktadır. Daha yeni bulgular, klasik psikedeliklerin psikoaktif etkilerine monomerik 5- HT2A reseptörlerinin değil, heterodimer 5- HT2A – mGlu2 reseptörünün aracılık ettiğini ortaya koymaktadır . Agonistler, PFC'de dopamini arttırır, hafızayı güçlendirir ve dikkat ve öğrenmede aktif bir rol oynar.

Tam agonistler

  • 25I-NBOH ve 2-metoksi-analog 25I-NBOMe
  • 18 F FECIMBI-36 ,5-HT 2A / 5-HT 2C reseptör dağılımınınharitalanması için radyoetiketli agonist ligandı
  • TCB-2
  • Mexamine , birkaç serotonin reseptörüne tam bir agonisttir.
  • O-4310 , 5-HT, 2A , seçici 5-HT üzerinde 100x seçiciliğe sahip olduğunu iddia 2C ve 5-HT etkisiz olduğu 2B
  • PHA-57378 , çift 5-HT 2A / 5-HT 2C agonisti, hayvan çalışmalarında anksiyolitik etkiler.
  • 25B-NBOMe Cimbi-36 olarak da bilinir; 5-HT 2A reseptörünü görselleştirmek için bir PET görüntüleme aracı olarak kullanılır

Kısmi agonistler

  • 25C-NBOMe
  • 25CN-NBOH , 5-HT için 100x seçicilik 2A 5-HT üzerinde 2C , 5-HT üzerinde 46x seçiciliği 2B .
  • AAZ-A-154 , halüsinojenik değildir ancak hayvanlarda antidepresan etkilerini korur.
  • Bromo-DragonFLY
  • (R)-DOI , geleneksel olarak araştırmalarda kullanılan en yaygın 5-HT 2A referans agonisti
  • Efavirenz , bir anti-retroviral ilaç, psikiyatrik yan etkileri, 5-HT tarafından aracılık ettiği düşünülmektedir üretir 2A .
  • Juncosamine , bir yapısal kısıtlı türevi 25B-NBOMe 5-HT için 124x seçiciliği olan bir kuvvetli kısmi agonist olarak davranan, 2A , 5-HT üzerinde 2C en seçici agonist bugüne kadar tanımlanmış ligand birleşmesinin yapım.
  • Ergoline sınıfının bir antiparkinson dopamin agonisti olan Lisuride , aynı zamanda ikili bir 5- HT2A /5- HT2C agonisti ve 5- HT2B antagonistidir.
  • Sıtma önleyici bir ilaç olan meflokin ayrıca 5- HT2A ve/veya 5- HT2C reseptörlerinin aracılık ettiği psikiyatrik yan etkiler de üretir .
  • Metisergid , bir türdeş metilergonovin tedavisinde kullanılan, migren blokları 5-HT 2A ve 5-HT 2C bazen reseptörleri, ancak bazı preparasyonlarda, parsiyel agonist olarak etki eder.
  • OSU-6162 kısmi hem de 5-HT de agonist olarak işlev gören 2A ve dopamin D 2 reseptörleri
  • Kipazin , 5-HT, 2A agonisti hem de güçlü bir 5-HT 3 agonisti.
  • SN-22 , her üç kısmi agonisti 5-HT 2 alt türleri
  • Bazı benzazepin ve ilgili benzer bileşiklerin lorcaserin kuvvetli 5-HT olan 2A hem agonist hem de 5-HT ile gösterilen işlem 2C .

Periferik seçici agonistler

5- HT2A reseptör aktivasyonunun bir etkisi, göz içi basıncında bir azalmadır ve bu nedenle 5- HT2A agonistleri, glokom tedavisi için faydalı olabilir . Bu, AL-34662 gibi göz içindeki basıncı düşürmesi umulan, ancak kan-beyin bariyerini aşmadan ve halüsinojenik yan etkiler üretmeden bileşiklerin geliştirilmesine yol açmıştır . Bu bileşikle yapılan hayvan çalışmaları, 30 mg/kg'a kadar dozlarda halüsinojenik etkilerden arınmış olduğunu göstermiştir, ancak daha lipofilik analoglarının birçoğu kemirgenlerde halüsinojenik etkilerin özelliği olduğu bilinen baş seğirme tepkisini üretmiştir.

sessiz düşmanlar

  • Trazodon , güçlü bir 5- HT2A antagonistinin yanı sıra diğer serotonin reseptörleri üzerinde bir antagonisttir.
  • Mirtazapin bir 5-HT olan Şekil 2A , 5-HT 2C , ve 5-HT 3 antagonist. Mirtazapin aynı zamanda H üzerinde antagonistik bir etkiye sahip 1 histamin reseptörlerine. Çünkü Serotonerjik reseptör inhibisyonu geniş spektrum, Mirtazapin 5-HT üzerindeki agonistik etki sergiler 1A bunlara serotonin daha akıtma reseptörlere. Mirtazapin, uykusuzluk ve kilo kaybı ile uğraşan hastalarda antidepresan olarak kullanılır.
  • Her ne kadar ergot alkaloidleri, çoğunlukla spesifik olmayan 5-HT reseptörü antagonistleri, örneğin, bir kaç ergot türevleri metergolin ve nisergolin tercihen 5-HT üyelerine bağlanır 2 reseptör ailesinin.
  • Keşfi ketanserin 5-HT farmakoloji bir dönüm 2 reseptörleri. Ketanserin, 5-HT'nin neden olduğu trombosit yapışması bloke edebilen olsa da, ancak, 5-HT yoluyla iyi bilinen tansiyona karşı bir eylemini aracılık etmez 2 reseptör ailesi, alfa için yüksek afinite ile 1 adrenerjik reseptörleri. Ayrıca, H için yüksek bir afiniteye sahip 1 histaminerjik reseptörlerin 5-HT ile edilene eşit 2A reseptörleri. Bileşikler bu tip kimyasal olarak ketanserin ile ilgili ritanserin daha seçici bir 5-HT olan 2A , alfa-adrenerjik reseptörleri için düşük afinite ile reseptör antagonistleri. Bununla birlikte, diğer birçok 5- HT2A reseptör antagonisti gibi ritanserin de 5- HT2C reseptörlerini güçlü bir şekilde inhibe eder .
  • Nefazodon , sinaptik sonrası serotonin tip-2A reseptörlerini bloke ederek ve daha az ölçüde sinaptik öncesi serotonin ve norepinefrin (noradrenalin) geri alımını inhibe ederek çalışır.
  • Atipik antipsikotik benzeri ilaçlar Lumateperone klozapin , olanzapin , kuetiapin , risperidon ve azenapin 5-HT nispeten güçlü antagonistleri olan 2A olarak, daha az güçlü eski kuşak / tipik antipsikotikler bazılarıdır. Diğer antagonistler, MDL-100,907 (başka bir yeni 5- HT2A antagonist serisinin prototipi ) ve siproheptadindir .
  • Pizotifen seçici olmayan bir antagonisttir.
  • LY-367,265 - antidepresan etkileri olan ikili 5-HT 2A antagonisti / SSRI
  • 2-alkil-4-aril-tetrahidro-pirimido-azepinler, alt tip seçici antagonistlerdir (35 g: 60 kat).
  • AMDA ve ilgili türevler, seçici 5- HT2A antagonistlerinin başka bir ailesidir .
  • Haloperidol ve Chlorpromazine (minör) gibi tipik antipsikotikler
  • Hidroksizin (Atarax) (küçük etki)
  • 5-MeO-NBpBrT
  • Niaprazin

ters agonistler

  • AC-90.179 - güçlü ve seçici bir ters agonist 5-HT ile 2A , 5-HT 2C antagonisti.
  • Nelotanserin (APD-125) - uykusuzluk tedavisi için Arena Pharmaceuticals tarafından geliştirilen seçici 5- HT2A ters agonisti . APD-125'in klinik deneylerde etkili olduğu ve iyi tolere edildiği gösterilmiştir.
  • Aşama II denemelerine ulaşan (ancak onay başvurusu geri çekilen) bir uyku hapı olan Eplivanserin ( Sanofi Aventis ), seçici bir 5- HT2A ters agonisti görevi görür .
  • Pimavanserin (ACP-103) – AC-90179'dan daha seçici, oral olarak aktif, in vivo antipsikotik , şimdi FDA Parkinson hastalığına bağlı halüsinasyonların ve sanrıların tedavisi için onaylandı.
  • Volinanserin
  • M100907 - Yüksek derecede seçici ters agonist, diğer 5-HT reseptörlerine göre >100 kat seçicilik

fonksiyonel seçicilik

5- HT2A -reseptör ligandları , transdüksiyon yollarını farklı şekilde aktive edebilir ( yukarıya bakınız ). Çalışmalar iki aktivasyonunu değerlendirildi efektörler , PLC ve PLA2 bunların yardımıyla, ikinci haberciler . Daha belirgin gösteren bileşimler işlevsel seçicilik vardır 2,5-DMA ve 2C-N . İlki , PLA2 aracılı yanıtı etkinleştirmeden IP birikimini indüklerken , ikincisi PLC aracılı yanıtı etkinleştirmeden AA salınımını sağlar.
2,5-DMA.svg 2C-N.png

Son zamanlarda yapılan araştırmalar, 5-HT ile somatosensori korteks içinde potansiyel sinyalleme farklılıkları önerdi 2A üreten agonist headshakes içinde fare ve bu şekilde yok olanlar, lisurit bu maddeler, aynı zamanda, insanlarda olmayan halüsinojenik gibi 5-HT, aktif olmasına rağmen, Şekil 2A agonistler. Sinyal transdüksiyonundaki farklılıkların bilinen bir örneği, iki 5- HT2A agonisti serotonin ve β- arrestinler olarak adlandırılan hücre içi proteinlerin , daha spesifik olarak beta 2'nin tutuklanmasını içeren DOI arasındadır . (-)-19 gibi siklopropilmetanamin türevlerinin , β-tutuklama alımına kıyasla Gq aracılı sinyalleme için fonksiyonel seçiciliğe sahip 5- HT2A/2C agonistleri olarak hareket ettiği de gösterilmiştir .

Genetik

kromozom 13 .

5- HT2A reseptörleri, HTR2A geni tarafından kodlanır . İnsanlarda gen, kromozom 13'te bulunur . Gen, daha önce HTR2B ve HTR2C ile ilişkili iki genin tanımına kadar sadece HTR2 olarak adlandırılmıştır . HTR2A için birkaç ilginç polimorfizm tanımlanmıştır: A-1438G ( rs6311 ), C102T ( rs6313 ) ve His452Tyr ( rs6314 ). Gen için daha birçok polimorfizm mevcuttur. 2006 tarihli bir kağıt 255 olarak listelenmiştir.

5HT2A geninin T102C polimorfizmleri fibromiyalji hastalarında yaygın olduğundan fibromiyaljide olası rol.

İnsan HTR2A geni 3 oluşur düşünülmektedir intronlar ve 4 ekson ve 18 eksondan oluşur insan geni HTR2A-AS1 ile üst üste gelecek şekilde. İnsan HTR2A'sı ile ortologları olan 200'den fazla organizma vardır . Şu anda, HTR2A geni için en iyi belgelenmiş ortologlar fare ve zebra balığıdır . HTR2A geni için 8 paralog vardır . HTR2A gen etkileştiği bilinmektedir ve aktive olan G-proteini gibi genler GNA14 , GNAI1 , GNAI3 , GNAQ ve GNAZ . Bu etkileşimler, birçok organizmada hücre sinyali ve homeostaz için kritik öneme sahiptir.

İnsan beyin dokusunda, HTR2A'nın düzenlenmesi bölgeye bağlı olarak değişir: ön korteks , amigdala , talamus , beyin sapı ve beyincik . 2016 tarihli bir makalede, HTR2A'nın , alternatif ekleme alıcı sitelerinin kullanımı , ekzon atlama , nadir ekson kullanımı ve intron tutulması dahil olmak üzere çeşitli farklı ekleme olaylarına maruz kaldığını buldular .

Düzenleme mekanizmaları

Belirli transkript bağlanma bölgelerinde DNA metilasyonu ile düzenlenen HTR2A geni için birkaç düzenleme mekanizması vardır . Gen ifadesinin doğru düzenlenmesi için başka bir mekanizma, alternatif ekleme yoluyla elde edilir . Bu, tek bir kodlama biriminden çoklu mRNA transkripti formlarının üretilmesine izin veren ve gen ekspresyonu için önemli bir kontrol noktası olarak ortaya çıkan ortak transkripsiyonel bir süreçtir . Bu süreçte, eksonlar veya intronlar, çoklu olgun mRNA varyantları ile sonuçlanan öncü-mRNA'dan ya dahil edilebilir ya da hariç tutulabilir. Bu mRNA varyantları , hücrelere plastisite ve adaptasyon sağlayan antagonistik fonksiyonlara veya farklı ekspresyon paternlerine sahip olabilen farklı izoformlarla sonuçlanır . Bir çalışma, ortak genetik varyant rs6311'in , genişletilmiş 5' UTR içeren HTR2A transkriptlerinin ekspresyonunu düzenlediğini buldu .

Psikiyatrik bozukluklarla ilişkiler

Birkaç çalışmada -1438G/A polimorfizmi ile bipolar bozukluk ve majör depresif bozukluk gibi duygudurum bozuklukları arasında bağlantılar görülmüştür . T102C polimorfizmi ile şizofreni arasında olasılık oranı 1.3 olan zayıf bir bağlantı bulunmuştur . Bu polimorfizm, intihar girişiminde bulunanlar arasında C/C genotiplerinin fazlalığını bulan bir çalışma ile intihar girişimleriyle ilgili olarak da incelenmiştir . Farklı sonuçlarla genin şizofreni ile ilişkisini bulmaya yönelik bir dizi başka çalışma yapıldı.

Bununla birlikte, bu bireysel çalışmalar tam bir resim vermeyebilir: Ayrı çalışmalarda bildirilen farklı SNP'lerin etkisini inceleyen 2007 tarihli bir inceleme, "genetik ilişkilendirme çalışmaları [ psikiyatrik bozuklukları olan HTR2A gen varyantlarının] çelişkili ve genellikle olumsuz sonuçlar bildirdiğini" belirtti. genin genetik varyantı için hiçbir katılımı olmayan, küçük veya kopyalanmamış bir rol.

Erken büyüme yanıtı 3'ü (EGR3) kodlayan promotör gendeki polimorfizmler şizofreni ile ilişkilidir . Çalışmalar, transgenik hayvanlarda EGR3 ve HTR2A ile şizofreni benzeri davranışlar arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir . Bu sonuçların tam olarak nasıl şizofreninin biyopsikolojik olarak daha iyi anlaşılmasına dönüştüğü hala geniş çapta tartışılmaktadır. HTR2A'nın işlev bozukluğunun farmakolojik müdahaleleri etkileyebileceğine dair bazı kanıtlar vardır .

Çeşitli çalışmalar, artan intihar davranışı riski ile 5-hidroksitriptamin (serotonin) 2A reseptörü (5-HTR2A) gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi değerlendirmiştir. Bir çalışma, T102C polimorfizminin intihar davranışı ile ilişkili olduğunu ortaya koydu, ancak diğer çalışmalar bu bulguları tekrarlayamadı ve polimorfizm ile intihar davranışı arasında hiçbir ilişki bulamadı.

Tedavi yanıtı

Genetik, aynı zamanda, majör depresyon bozukluğunun tedavisindeki yan etkilerin miktarıyla da bir dereceye kadar ilişkili görünmektedir.

Madde bağımlılığı ile dernekler

5-HT2A reseptör kodlayan gen HTR2A'daki (rs6313 ve s6311) polimorfizmlerin, alkol kötüye kullanımı ile çelişkili ilişkilere sahip olduğu gösterilmiştir. Örneğin, 5-HT2A reseptör kodlayan gen HTR2A'daki (rs6313) A polimorfizminin 120 genç yetişkinden oluşan bir örnekte daha düşük pozitif alkol beklentisini, daha yüksek reddetme öz-etkililiğini ve daha düşük alkol kötüye kullanımını öngördüğü bildirildi. Bununla birlikte, bu polimorfizm, dürtüsellik, biliş ve alkol kötüye kullanımı arasındaki bağlantıları yumuşatmadı. Diğer çalışmalar, T102C polimorfizmleri alkol kötüye kullanımı arasında ilişkiler bulduğundan, çelişkili sonuçlar vardır.

Gen ekspresyonu üzerinde ilaç etkisi

Metilasyon kalıplarının uyarıcı kullanan kişilerde nüksetme davranışlarına katkıda bulunabileceğine dair bazı kanıtlar vardır . Farelerde, birkaç farklı beyin bölgesi arasında farklı transkripsiyonel modeller üreten DOI , LSD , DOM ve DOB gibi psikotrop ilaçlar .

Reseptörü analiz etme yöntemleri

Reseptör, nörogörüntüleme, radyoligand , genetik analiz , iyon akışlarının ölçümleri ve diğer yollarla analiz edilebilir .

Nöro-görüntüleme

5-HT 2A reseptörleri ile görüntülenebilir edilebilir PET tarayıcı flor-18- kullanılarak altanserin , MDL 100,907 veya [ 11 C] Cimbi-36 radyoligandlar nöroreseptör, örneğin bağlanan, bir çalışmada rapor bu düşük , özellikle de altanserin bağlanması hipokampus hastalarında majör depresif bozukluk .

Alımı ile azalır Altanserin yaş özel 5-HT, bir yansımanın kaybı, 2A yaş reseptörleri.

Başka

Afinite ile saflaştırılmış bir antikor ile Western blot ve 5-HT2A reseptör protein örneklerinin elektroforez ile incelenmesi tarif edilmiştir. 5-HT2A reseptörlerinin immünohistokimyasal boyaması da mümkündür.

Referanslar

daha fazla okuma

Dış bağlantılar