gümüş kromat - Silver chromate

gümüş kromat
gümüşkromat.svg
Gümüş kromat.jpg
İsimler
IUPAC adı
Disilver(1+) dioksido(diokso)krom
Diğer isimler
Gümüş kromat(VI)
Gümüş(I) kromat
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.029.130 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
AT Numarası
ÜNİİ
  • InChI=1S/2Ag.Cr.4O/q2*+1;;;;2*-1 KontrolY
    Anahtar: OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • InChI=1/2Ag.Cr.4O/q2*+1;;;;2*-1/r2Ag.CrO4/c;;2-1(3,4)5/q2*+1;-2
    Anahtar: OJKANDGLELGDHV-SCAQNZDMAQ
  • InChI=1S/2Ag.Cr.4O/q2*+1;;;;2*-1
    Anahtar: OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N
  • [Ag+].[Ag+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O
Özellikler
Ag 2 CrO 4
Molar kütle 331,73 g/mol
Dış görünüş tuğla kırmızısı toz
Yoğunluk 5.625 g / cc 3.
Erime noktası 665 °C (1.229 °F; 938 K)
Kaynama noktası 1.550 °C (2.820 °F; 1.820 K)
0,017 g/L (5 °C)
0,033 g/L (25 °C)
0,040 g/L (35 °C)
0,050 g/L (45 °C)
0,069 g/L (60 °C)
0,096 g/L ( 80 °C)
1,12 × 10 −12
çözünürlük nitrik asit , amonyak , alkali siyanürler ve kromatlarda çözünür
UV-vismax ) 450 nm (22200 cm -1 )
-40,0 · 10 -6 cm 3 / mol
2.2 (630 nm)
Yapı
ortorombik (düşük T formu, T <482 °C)
altıgen (yüksek T formu, T >482 °C)
Pnma, № 62 (düşük T formu)
a  = 10.063 Â, b  = 7.029 Â, c  = 5.540 Â
4
Termokimya
142 J·mol -1 ·K -1
Std molar
entropi
( S o 298 )
217 J·mol -1 ·K -1
Std
oluşum entalpisi
f H 298 )
-712 kJ·mol -1
-631 kJ·mol -1
Tehlikeler
Ana tehlikeler kanserojen, oksitleyici, çevresel tehlike
GHS piktogramları GHS03: OksitleyiciGHS07: ZararlıGHS08: Sağlık tehlikesiGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesi Tehlike
H272 , H317 , H350 , H410
P201 , P210 , P273 , P280 , P302+353 , P308+313
Bağıntılı bileşikler
Diğer anyonlar
Gümüş nitrat
Gümüş klorür
Gümüş tiyosiyanat
Diğer katyonlar
Potasyum kromat
Amonyum kromat
Kurşun(II) kromat
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
☒n doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒n
Bilgi kutusu referansları

Gümüş kromat , belirgin şekilde renkli kahverengi-kırmızı kristaller olarak görünen Ag 2 CrO 4 formülüne sahip inorganik bir bileşiktir . Bileşik çözünmezdir ve çökelmesi , çözünür kromat ile gümüş öncü tuzları (genellikle potasyum / sodyum kromat ve gümüş nitrat ) arasındaki reaksiyonun göstergesidir . İçinde: Bu reaksiyon, laboratuarda iki kullanım için önemli olan , analitik kimyada bunun temelini oluşturan Mohr yöntemine arjantometri oysa, nörolojik bu kullanılır Golgi yöntemi mikroskopi için nöronlar lekelenme.

Yukarıdakilere ek olarak, bileşik atık su arıtımı için bir fotokatalizör olarak test edilmiştir . Bununla birlikte, gümüş kromatın en önemli pratik ve ticari uygulaması, esas olarak yapay kalp pili cihazlarında bulunan bir tür lityum pil olan Li-Ag 2 CrO 4 pillerde kullanılmasıdır.

Krom(VI) türleri olan tüm kromatlarda olduğu gibi , bileşik toksisite, kanserojenlik ve genotoksisite tehlikesinin yanı sıra çevreye büyük zarar verir.

Hazırlık

Gümüş kromat genellikle potasyum kromat (K 2 CrO 4 ) ve gümüş nitratın (AgNO 3 ) saf suda tuz metatez reaksiyonu ile üretilir - gümüş kromat sulu reaksiyon karışımından çökelecektir:

2 AgNO
3(sulu)
+ K
2
cro
4(sulu)
→ 2 KNO
3(sulu)
+ Ag
2
cro
4(ler)

Bu, gümüş kromatın çözünürlüğü çok düşük olduğu için oluşur ( K sp = 1.1×10 −12 veya 6.5×10 −5 mol/L).

Çözünmeyen bir Ag oluşumu 2 CrO 4 nanoyapılarda ile parçacık boyutu ve şekli üzerinde iyi bir kontrol yukarıda reaksiyon yoluyla elde edilmiştir Sonochemistry , şablon destekli sentezi veya hidrotermal yöntem.

Yapı ve özellikler

Kristal yapı

Bileşik polimorfiktir ve sıcaklığa bağlı olarak iki kristal yapı sergileyebilir: daha yüksek sıcaklıklarda altıgen ve daha düşük sıcaklıklarda ortorombik . Altıgen faz, kristal yapı geçiş sıcaklığı T = 482 °C'nin altına soğutulduğunda ortorombik hale dönüşür .

Ortorombik polimorf yaygın olarak karşılaşılandır ve gümüş iyonları için iki farklı koordinasyon ortamıyla (biri tetragonal bipiramidal ve diğeri bozuk tetrahedral) Pnma uzay grubunda kristalleşir .

Renk

Gümüş kromatın karakteristik tuğla kırmızısı / acajou rengi (emilim λ max =450 nm), görünüşte tipik olarak sarı ila sarımsı turuncu olan diğer kromatlardan oldukça farklıdır . Absorpsiyondaki bu farkın gümüş 4 d orbitali ile kromat e * orbitalleri arasındaki yük transfer geçişinden kaynaklandığı varsayılmıştır , ancak UV/Vis spektroskopik verilerinin dikkatli analizine dayanan durum böyle değildir . Bunun yerine, içinde kayması λ max daha muhtemel atfedilen Davydov bölme etkisi.

Uygulamalar

arjantometri

Güçlü renkli gümüş kromat çökeltme belirtmek için kullanılır son nokta olarak titrasyon arasında klorür ile gümüş nitrat Mohr yönteminde arjantometri .

Bitiş noktasına yakın Mohr arjantometrik titrasyon örneği: gümüş kromat oluşumu nedeniyle ortaya çıkan karakteristik tuğla kırmızısı rengine dikkat edin.

Kromat anyonunun gümüşle reaktivitesi, halojenürlerden ( örneğin klorürler) daha düşüktür, bu nedenle her iki iyonun bir karışımında sadece gümüş klorür çökeltisi oluşacaktır:

AgNO
3(sulu)
+ Cl-
(sulu)
+ cro2−
4(sulu)
AgCl
(s)
+ cro2−
4(sulu)
+ HAYIR
3(sulu)

Sadece klorür (veya herhangi bir halojen) kalmadığında gümüş kromat oluşacak ve çökelecektir.

Bitiş noktasından önce çözelti, halihazırda oluşmuş AgCl çökeltisinin süspansiyonu ve çözeltideki kromat iyonunun sarı rengi nedeniyle sütlü limon sarısı bir görünüme sahiptir . Son noktaya yaklaşırken, AgNO 3 ilaveleri kırmızı renklenmenin giderek daha yavaş kaybolmasına yol açar. Kırmızı-kahverengi renk devam ettiğinde (içinde bazı grimsi gümüş klorür lekeleriyle birlikte) titrasyonun son noktasına ulaşılır.

(Seviyesinin oluşması nedeni çok yüksek (asidik) pH, gümüş kromat çözünür: Bu yöntem, nötre yakın pH için uygundur , H 2 CrO 4 ), ve benzeri gibi alkali pH, gümüş çökelir hidroksit .

Titrasyon, Mohr tarafından 19. yüzyılın ortalarında tanıtıldı ve pH koşullarındaki sınırlamalara rağmen, o zamandan beri tamamen kullanımdan düşmedi. Mohr yönteminin pratik bir uygulamasına bir örnek, tuzlu su havuzlarının klorür seviyesinin belirlenmesidir.

golgi boyama
Golgi lekesi (gerçek renk)
Golgi tekniği kullanılarak boyanmış bir insan piramidal nöronu (gerçek renk)
Golgi boyası (gelişmiş kontrast)
Golgi yöntemiyle boyanmış farklı bir piramidal nöron (gelişmiş kontrastlı S&B)

golgi yöntemi

Aynı reaksiyonun çok farklı bir uygulaması, nöronların morfolojilerinin mikroskop altında görülebilmesi için boyanması içindir . Teknik bir% 2 sulu potasyum dikromat çözeltisi ile birinci dolgulama aldehid tespit edilmiş olan beyin doku içerir. Bunu kurutma ve %2 sulu gümüş nitrat çözeltisine daldırma izler.

Yukarıdakiyle aynı reaksiyonla, gümüş kromat oluşur ve tam olarak anlaşılmayan bir mekanizma ile çökelme, bazı nöronların içinde meydana gelir ve yaygın boyama teknikleri için çok ince olan morfolojik detayların ayrıntılı bir şekilde gözlemlenmesine izin verir.

Boyanan nöron tipinde kontrastı veya seçiciliği artırmak için yöntemde çeşitli varyasyonlar mevcuttur ve cıva klorür çözeltisinde (Golgi-Cox) ek emprenye veya osmiyum tetroksit (Cajal veya hızlı Golgi) ile sonradan muameleyi içerir.

Gümüş kromat boyama tekniğinin sağladığı daha önce mümkün olmayan gözlemler, sonunda 1906 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nün Golgi'yi keşfeden ve kullanımının ve gelişiminin öncüsü Ramón y Cajal'ın ödülüne yol açtı .

fotokatalist

Gümüş kromat, atık sudaki organik kirleticilerin fotokatalitik bozunması için bir katalizör olarak olası kullanım için araştırılmıştır . Ag, ancak 2 CrO 4 nanopartiküller, bu amaç için bir şekilde etkili olan, yüksek krom toksisitesi (VI) 'ya insanlar ve çevre için önlenmelidir katalizörden herhangi bir krom çevreleme, ek karmaşık prosedürler gerekmektedir liç arıtılmış suyun içine .

Li-piller

Li-Ag 2 CrO 4 piller, 1970'lerin başında Saft tarafından geliştirilen , katot olarak gümüş kromatın , anot olarak metalik lityumun ve elektrolit olarak bir lityum perklorat çözeltisinin görev yaptığı bir tür Li-metal pillerdir .

Pil, biyomedikal uygulamalar için tasarlanmıştı ve keşfedildiği zamana göre yüksek güvenilirlik ve raf ömrü kalitesi gibi özelliklere sahipti. Lityum-gümüş kromat piller bu nedenle implante edilmiş kalp pili cihazlarında geniş uygulama alanı bulmuştur .

Referanslar