Putresin - Putrescine
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
Bütan-1,4-diamin |
|
Diğer isimler
1,4-Diaminobütan, 1,4-Bütandiamin
|
|
tanımlayıcılar | |
3B model ( JSmol )
|
|
3DMet | |
605282 | |
chebi | |
CHEMBL | |
Kimyasal Örümcek | |
İlaç Bankası | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.003.440 |
AT Numarası | |
1715 | |
fıçı | |
ağ | putresin |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
RTECS numarası | |
ÜNİİ | |
BM numarası | 2928 |
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikler | |
Cı- 4 , H 12 , N 2 | |
Molar kütle | 88.154 g·mol -1 |
Dış görünüş | renksiz kristaller |
Koku | balık-amonyak, keskin |
Yoğunluk | 0,877 g/mL |
Erime noktası | 27.5 °C (81,5 °F; 300,6 K) |
Kaynama noktası | 158.6 °C; 317.4 °F; 431.7 bin |
karışabilir | |
günlük P | -0,466 |
Buhar basıncı | 25 derece C'de (tahmini) 2.33 mm Hg |
Henry kanunu
sabiti ( k H ) |
3.54x10 −10 atm-cu m/mol 25°C'de (tah.) |
Kırılma indisi ( n D )
|
1.457 |
Tehlikeler | |
GHS piktogramları | |
GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
H228 , H302 , H312 , H314 , H331 | |
P210 , P261 , P280 , P305+351+338 , P310 | |
Alevlenme noktası | 51 °C (124 °F; 324 K) |
Patlayıcı limitler | %0,98–9,08 |
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD 50 ( ortalama doz )
|
|
Bağıntılı bileşikler | |
İlgili alkanaminler
|
|
Bağıntılı bileşikler
|
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
doğrulamak ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Putresin bir bir organik bileşiğin formülü ile NH 2 (CH 2 ) 4 , NH 2 . Renksiz bir sıvıdır, kadaverin ile ilgilidir ; her ikisi de amino asitlerin parçalanmasıyla üretilir . İki bileşik, çürüyen etin kötü kokusundan büyük ölçüde sorumludur , ancak aynı zamanda ağız kokusu ve bakteriyel vajinoz gibi süreçlerin kokusuna da katkıda bulunur . Ayrıca spermin ve spermidin gibi ilgili moleküllerle birlikte semende ve bazı mikroalglerde bulunurlar . Poliaminler putresin basit biri olan, uygun ökaryotik hücre bölünmesi için gerekli faktörler gibi görünmektedir.
Üretme
Putresin ve kadaverin ilk olarak 1885 yılında Berlinli doktor Ludwig Brieger (1849–1919) tarafından tanımlanmıştır .
Putresin ile endüstriyel ölçekte üretilir hidrojenasyon arasında suksinonitril'in . Bu reaksiyona girerek adipik asit elde etmek için poliamid naylon 46 tarafından pazarlanan, DSM ticari ismi Stanyl altında.
Yenilenebilir hammaddelerden putresin biyoteknolojik üretimi araştırılmıştır. Glikoz mineral tuzları ortamında yüksek titrede putresin üreten metabolik olarak tasarlanmış bir Escherichia coli suşu tarif edilmiştir.
biyokimya
Spermidin sentaz , spermidin üretmek için putresin ve S- adenosilmetiyoninamin (dekarboksilatlı S- adenosil metiyonin ) kullanır . Spermidin sırayla başka bir S- adenosilmetiyoninamin ile birleştirilir ve spermine dönüştürülür .
Putresin, sağlıklı canlı hücreler tarafından ornitin dekarboksilazın etkisiyle küçük miktarlarda sentezlenir .
Putresin biyolojik olarak her ikisi de arginin'den başlayarak iki farklı yolla sentezlenir .
- Bir yolda, arginin, arginin dekarboksilaz (ADC) enzimi tarafından katalize edilen bir reaksiyonla agmatine dönüştürülür ; daha sonra agmatin, agmatin imino hidroksilaz (AIH) tarafından N-karbamoilputresine dönüştürülür . Son olarak, N-karbamoilputresin, putresine dönüştürülür.
- İkinci yolda, arginin dönüştürülür ornitin ve omitin putresin dönüştürülür ornitin dekarboksilaz (ODC).
toksisite
Sıçanlarda 2000 mg/kg vücut ağırlığı gibi düşük bir akut oral toksisiteye sahiptir ve 2000 ppm (180 mg/kg vücut ağırlığı/gün) gözlemlenmeyen yan etki düzeyi vardır.
İnsanlarda, moleküler modelleme ve yerleştirme deneyleri, putresin'in insan TAAR6 ve TAAR8 reseptörlerinin bağlayıcı cebine uyduğunu göstermiştir.
daha fazla okuma
- Haglund, William (1996). Adli tıp bilimi: İnsan Kalıntılarının Ölüm Sonrası Kaderi . CRC Basın. s. 100 . ISBN'si 0-8493-9434-1.