Kadaverin - Cadaverine
|
|
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Pentan-1,5-diamin |
|
| Diğer isimler
1,5-Diaminopentan
|
|
| tanımlayıcılar | |
|
3B model ( JSmol )
|
|
| 3DMet | |
| 1697256 | |
| chebi | |
| CHEMBL | |
| Kimyasal Örümcek | |
| İlaç Bankası | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.006.664 
|
| AT Numarası | |
| 2310 | |
| fıçı | |
| ağ | kadaverin |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| RTECS numarası | |
| ÜNİİ | |
| BM numarası | 2735 |
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikler | |
| Cı- 5 , H 14 , N 2 | |
| Molar kütle | 102.181 g·mol -1 |
| Dış görünüş | Renksiz ila sarı yağlı sıvı |
| Koku | Dayanılmaz için hoş olmayan |
| Yoğunluk | 0,8730 g/mL |
| Erime noktası | 11,83 °C (53,29 °F; 284,98 K) |
| Kaynama noktası | 179.1 °C; 354.3 °F; 452.2 bin |
| Çözünür | |
| Diğer çözücülerde çözünürlük | Çözünür etanol az çözünür olarak etil eter |
| günlük P | -0.123 |
| Asit (s K a ) | 10.25, 9.13 |
|
Kırılma indisi ( n D )
|
1.458 |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |
|
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H314 | |
| P280 , P305+351+338 , P310 | |
| NFPA 704 (ateş elmas) | |
| Alevlenme noktası | 62 °C (144 °F; 335 K) |
| Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
|
LD 50 ( ortalama doz )
|
2000 mg/kg (oral, sıçan) |
| Bağıntılı bileşikler | |
|
İlgili alkanaminler
|
|
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
 doğrulamak ( nedir ?)
  |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Kadaverin , hayvan dokusunun çürümesiyle üretilen kötü kokulu bir diamin bileşiğidir . Kadaverin toksikdir diamin formül NH ile 2 (CH 2 ) 5 NH 2 benzerdir, Putresin sitesindeki NH 2 (CH 2 ) 4 , NH 2 . Kadaverin ayrıca 1,5-pentandiamin ve pentametilendiamin isimleriyle de bilinir .
Tarih
Putresin ve kadaverin ilk olarak 1885 yılında Berlinli doktor Ludwig Brieger (1849–1919) tarafından tanımlanmıştır .
alıcılar
İçinde zebra balığı , iz amin ile ilişkili reseptör 13c (veya TAAR13c) kadaverin için yüksek afiniteli reseptör olarak tanımlanmıştır. İnsanlarda, moleküler modelleme ve yerleştirme deneyleri, kadaverinin insan TAAR6 ve TAAR8'inin bağlayıcı cebine uyduğunu göstermiştir .
Üretme
Kadaverin, amino asit lizinin dekarboksilasyon ürünüdür .
Bununla birlikte, bu diamin tamamen çürüme ile ilişkili değildir. Ayrıca canlılar tarafından küçük miktarlarda üretilir. İdrar ve meninin kendine özgü kokularından kısmen sorumludur .
Klinik önemi
Lizin metabolizması bozukluğu olan bazı hastaların idrarında yüksek kadaverin seviyeleri bulunmuştur. Bakteriyel vajinoz ile yaygın olarak ilişkilendirilen koku , kadaverin ve putresin ile ilişkilendirilmiştir .
türevler
- Pentolinium ve pentamethonium , kadaverinin kimyasal türevleridir .
toksisite
Kadaverin yüksek dozlarda toksiktir. Sıçanlarda 2.000 mg/kg vücut ağırlığı gibi düşük bir akut oral toksisiteye sahiptir; gözlenmeyen yan etki seviyesi 2.000 ppm'dir (180 mg/kg vücut ağırlığı/gün).