gergedan -Rhineceps
|
gergedan |
|
|---|---|
|
|
| restorasyon | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| Krallık: | hayvanlar |
| filum: | Kordata |
| Sipariş: | † Temnospondili |
| Alttakım: | † Stereospondili |
| Aile: | † Rhinesuchidae |
| cins: |
† Rhineceps Watson, 1962 |
| Tür türler | |
|
Rhinesuchus nyasaensis (Haughton, 1927)
|
|
Rhineceps soyu tükenmiş olan cins arasında temnospondyl ailede amfibiyene Rhinesuchidae . Rhineceps , Güney Afrika'da Kuzey Malawi'de (eski adıyla Nyasaland)bulundu,sadece R. nyasaensis türünden biliniyordu . Rhineceps ,akarsularda, nehirlerde, göllerde veya lagünlerde yaşayangeç Permiyen (256-258 Mya) yarı suda yaşayan bir etoburdu. Rhineceps erken ıraksadığıdır Stereopondyl aile içinde Rhinesuchidae sonlarında var olan, Permiyen (Lopingiyen'e) ve hayatta başarısız Permiyen-Triyas yok olma tehlikesiyle diğerlerinden farklı stereospondyl aileleri.
Tarih
Rhineceps ilk olarak Kuzey Malavi'deki Kuzey Waller Bölgesi'ndeki Chiweta Yataklarının “Üst Kemik Yataklarında” keşfedildi . Fosil ilk önce bir sol alt çıkıntıya ait fosil tarif sayede 1926 yılında, Haughton tarafından tarif edilen ve seçildi R. nyasaensis içindeki gibi cinsi Rhinesuchus bağlı bir fosil ile benzerliğine Rhinesuchus whaitsi. Watson daha sonra Parrington'a yazdığı bir mektupta, orijinal fosilin aslında bir sol ramusun değil, bir sağ ramusun ön ucu olduğunu belirledi. Watson 1962'de Parrington tarafından toplanan aynı bölgeden yeni bulunan fosilleri R. nyasaensis fosilleri olarak tanımladı ve bunların aynı bireye ait olduğunu belirledi. Watson ayrıca R. nyasaensis'i diğer Rhinesuchus türlerinden farklı olan yeni bir Rhineceps cinsinin parçası olarak yerleştirdi .
sınıflandırma
Rhineceps ailesine ait Rhinesuchidae clade içindedir, Stereospondyli (a Temnospondyl soyundan). Yakın zamana kadar, hem morfoloji , hem tarihsel yerleşim hem de filogenetik analiz, Rhineceps'i erken ayrılan bir Rhinesuchidae grubu olan Rhinesuchinae içindeki Rhinesuchus'a kardeş grup olarak yerleştirdi .
| Rhinesuchidae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2017 yılında Marsicano ve ark. Yeni oluşturulan soyoluşu yerleştirir Rhineceps bir şekilde kardeş grubuna göre Uranocentrodon (artık ziyade Rhinesuchinae içinde monofiletik grup ).
| Rhinesuchidae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Filogenetik ilişkilerin açık bir şekilde tanımlanmasındaki bu tutarsızlık , muhtemelen geç Permiyen ve erken Triyas sırasında meydana gelen stereospondilomorfların adaptif radyasyonundan kaynaklanmaktadır . Karasal temnospondiller , yarı-su veya tamamen suda yaşayan temnospondiller için nispeten kısa bir süre içinde birçok yeni niş elde etmek için seçici baskıların neden olduğu bu dönemde harap oldu .
Açıklama ve paleobiyoloji
Rhineceps orta büyüklükte bir yarı-akuatik, etobur, olduğu bazal stereospondyl arasında Lopingiyen'e Malavi. Diyetleri ağırlıklı olarak balık olan nehirler, göller ve lagünler de dahil olmak üzere tatlı su kütlelerinde yaşıyorlardı. Stereospondiller , tatlı su yırtıcıları olarak benzer konumları nedeniyle tarihsel olarak çağdaş timsahlar ve dev semenderlerle karşılaştırıldı . Bununla birlikte, muhtemelen timsahlardan ve dev semenderlerden bağımsız ve benzersiz bir niş içinde var olmuşlardır . Bu niş farklılıkları, labirentodont diş yapısı ile birlikte kraniyal stres ve yapısal modellerden çıkarılır ( labirentodonti , bir diş içinde mine ve dentinin içe katlanmasını ifade eder ). Morfolojisi ve Rhineceps böylece muhtemel özel şekillerde ava yeteneğini kısıtlayan Timsahlar ve dev semender , yana yatmış ısırıkları süpürme olarak. Rhineceps , güçlü güçlü ısırığı ve balıkları çenesinde tutmak için damak diş dizisi de dahil olmak üzere , benzersiz morfolojisini av yakalama hizmetinde de kullandı . Rhineceps de dahil olmak üzere birçok temnospondil, muhtemelen fosil kayıtlarında doğrudan gözlemlenemeyen modern amfibilerle belirli fizyolojik özellikleri paylaştı . Rhineceps muhtemelen modern amfibilerde görüldüğü gibi genç bireyler arasında yüksek fenotipik plastisiteye sahipti . Bu plastisite, bir organizmanın yaşamı boyunca fizyolojik değişikliklerin, gelişim sırasında morfolojisini deneyimlenen spesifik ve farklı çevresel faktörlere göre değiştirmesine izin verdi . Plastisite için bir araç oldu stereospondyls için uyarlamalı olarak radiatada birçok farklı etmek türler ve niş . Rhineceps diğerleri gibi temnospondyls ekolojik idi gösterge türler , modern gibi amfibiler ve böylece muhtemelen duyarlı olan kimyasal değişimler, UV radyasyonu ve diğer mutajen onun içinde ekosistem .
Modern amfibiler gibi gergedanların da suda yaşayan yavruları zorunluydu. Rhineceps , diğer stereospondiller gibi , yetişkinler ve larvalar arasında birkaç morfolojik farklılıkla bodur metamorfozla sonuçlanan evrimsel devleşmenin sonucuydu . Metamorfoz muhtemelen stereospondillerde kaybolmuştur, çünkü aşırı fenotipik plastisite , larva ve yetişkin aşamaları ile ikili bir gelişimsel yaşam öyküsüne ihtiyaç duymadan morfolojideki değişiklikler yoluyla çevresel iklimlendirmeye izin vermiştir . Bu sonuçta , larva aşamasının morfolojik olarak yetişkin aşamasına çok benzer olduğu neoteniye yol açtı . Stereospondyls dahil Rhineceps sadece arasındaki aşamalı değişiklikler oldu yavru ve yetişkin evrelerinde ve onların fosiller her türlü varlığını önermiyorum başkalaşım , majör veya minör. Rhineceps dahil stereospondiller , amfibi dermal çukurlaşma dahil olmak üzere geleneksel olarak metamorfoz ile ilişkili özelliklere sahip oldukları için daha fazla belirsizlik yaratılır .
Türlerinin varlığı solungaçları içinde temnospondyls ölçüde yorumlanmasını çelişkili çünkü belirlemek zor olmuştur osteolojik delil. Filogenetik bilgi ayrıca dış solungaçların nerede geliştiği ve iç solungaçların nerede kaybolduğu konusunda belirsizlik yarattı . Olarak bilinen bu çelişkinin evrimsel açıklama Bystrow en Paradox olmasıdır temnospondyls hem iç vardı solungaçları ve dış solungaçları vardır larva ve iç solungaçları sadece mevcut dış solungaçları ile homolog olan Osteichthyes daha sonra çağdaş hale solungaçları (kemikli balıklar) amfibi solungaçları. Böylece, Rhineceps larvaları olasılıkla dış solungaçları vardı ve yetişkin Rhineceps bunun için delil eksikliği verilen onayla zor olmasına rağmen, iç solungaçları vardı metamorfoz içinde stereospondyls dahil Rhineceps .
Rhineceps bir şekilde temnospondyl , sahip tanı geniş vomers, büyük ve yuvarlak interpterygoid vacuities, otik çentik sonrası pareital ve exoccipital kafatası kemiklerinin arasındaki teması ve üzengi dahil temnospondyl özellikleri parasphenoid ile eklem söyledi. Rhineceps fosilleri , aşağıdaki özelliklerle diğer rhinesuchidlerden ayrılır : “parasfenoidin kültriform sürecinin hemen önünde bir vomerine depresyonunun varlığı; ön uçlarında genişlemiş dişleri olan ektopterygoidler; enine vomerin diş sırası önden dışbükey; tabular boynuzların ucunun arkasına çıkıntı yapan kuadrat kondiller; sürekli yükseltilmiş diş dişleri alanına sahip vomerler; uzundan daha geniş parasfenoid plaka; iyi gelişmiş enine geniş 'cepler'; burunlar ve premaksillalar arasındaki iç boşluk; iki ön meckelian foramen ile mandibula; artiküler ve preartiküler arasındaki sütür üzerinde bulunan kordatimpanik foramen.
Jeolojik ve paleoçevresel bilgiler
Rhineceps Güney Afrika bulundu Karoo Süpergrup , bir grubun içinde tortul kayaların yayılma bundan Karbonifer döneme Jura dönemine. Bu tortul katmanlar , Gondwana kıtasındaki Gondwanide dağlarının yakınındaki göllerden ve nehirlerden dökülen tortulardan oluşturulmuştur . Rhineceps , Güney Orta Afrika'da bulunan Kuzey Malavi'deki North Waller Bölgesi'ndeki Chiweta yataklarının “Üst Kemik Yataklarında” bulundu . Tortul kayaçlar Chiweta yataklarından genellikle pedojenik karbonatların çevrili fosil kemikleri ihtiva çoğunlukla nehir çökellerinin kaynaklandı. Gölsel (göl kaynaklı) tortu kemik içermez, bunun yerine Chiweta yataklarının yaş aralığının 263 Mya'dan az olduğunu belirlemek için kullanılan polen içerir. Spesifik therapsid taksonlarının stratigrafik aralıklarının örtüşmesi , Cistecephalus Birleşim Zonu'nu Chiweta yataklarında ( Rhineceps'in bulunduğu zon ) 256-258 Mya içine yerleştirir.
Rhineceps , kuzey Malavi 256-258 Mya'nın geç Permiyen döneminde yaşadı . Ekosistemler arasında Güney Afrika'da başta tropikal ve birçok nehirler ve nehir sistemlerinde oranına ulaştı. Karasal ekosistemlere Therapsidler hakimdir ve nehir ekosistemlerine balıklar ve suda yaşayan etçil temnospondiller hakimdir . Geç Permiyen , aynı zamanda , mevcut cins ve türlerin sayısını sınırlayan biyolojik çeşitlilikteki azalmalarla da karakterize edilir . Çoğu gruplar temnospondyls karasal gitti varlığından tükenmiş dolayısıyla ve stereospondyls sadece vardı temnospondyls geç içine hayatta Permiyen ve erken Triyas çoğunlukla veya tamamen suda yaşayan hayat tarzına uyarlayarak. Ekosistemler olduğunu Rhineceps deneyimli anlamlı yaşamış ekolojik azalan neden değişim biyolojik çeşitlilik için geleneksel tarihten önce Permiyen-Triyas kitlesel yok olayın (252 Mya), büyük olasılıkla neden küresel soğuma ve büyüyen buzulların sonunda Guadalupiyen (orta Permiyen sonu) .