Fenilhidrazin - Phenylhydrazine
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
fenilhidrazin |
|||
Diğer isimler
hidrazinobenzen
|
|||
tanımlayıcılar | |||
3B model ( JSmol )
|
|||
chebi | |||
CHEMBL | |||
Kimyasal Örümcek | |||
ECHA Bilgi Kartı | 100.002.612 | ||
fıçı | |||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
ÜNİİ | |||
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikleri | |||
Cı 6 H 8 K 2 | |||
Molar kütle | 108.14 g/mol | ||
Görünüm | Renksiz ila soluk sarı sıvı veya katı | ||
Koku | soluk, aromatik | ||
Yoğunluk | 1,0978 g / cc 3. | ||
Erime noktası | 19,5 °C (67.1 °F; 292.6 K) (hemihidrat için 24 °C) | ||
Kaynama noktası | 243,5 °C (470.3 °F; 516.6 K) (ayrışma) | ||
Buhar basıncı | 0,04 mmHg (25°C) | ||
-67,82 · 10 -6 cm 3 / mol | |||
Tehlikeler | |||
NFPA 704 (ateş elmas) | |||
Alevlenme noktası | 88 °C; 190 °F; 361 bin | ||
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD 50 ( ortalama doz )
|
188 mg/kg (sıçan, ağızdan) 175 mg/kg (fare, ağızdan) 80 mg/kg (tavşan, ağızdan) 80 mg/kg (kobay, ağızdan) 200-250 mg/kg (köpek, ağızdan) |
||
NIOSH (ABD sağlığa maruz kalma sınırları): | |||
PEL (İzin Verilebilir )
|
TWA 5 ppm (22 mg/m 3 ) [cilt] | ||
REL (Önerilen)
|
Ca Cı 0.14 ppm (0.6 mg / m 3 ) [2-saatlik] [yüzey] | ||
IDLH (Ani tehlike)
|
Ca [15 ppm] | ||
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|||
doğrulamak ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Fenilhidrazin olan kimyasal bileşik , formül C 6 H 5 NHNH 2 . Genellikle olarak kısaltılır PhNHNH 2 . Yenilebilir mantarlarda da bulunur .
Özellikleri
Fenilhidrazin , oda sıcaklığında eriyen ve havaya maruz kaldığında sarıdan koyu kırmızıya dönüşebilen bir yağa dönüşen monoklinik prizmalar oluşturur . Fenilhidrazin etanol , dietil eter , kloroform ve benzen ile karışabilir . Suda az çözünür.
Hazırlık
Fenilhidrazin, diazonyum tuzunu oluşturmak üzere hidrojen klorür mevcudiyetinde sodyum nitrit ile anilinin oksitlenmesiyle hazırlanır , daha sonra nihai ürünü oluşturmak üzere sodyum hidroksit mevcudiyetinde sodyum sülfit kullanılarak indirgenir .
Tarih
Fenilhidrazin, 1875'te Hermann Emil Fischer tarafından bildirilen, karakterize edilen ilk hidrazin türeviydi . Bunu , sülfit tuzları kullanarak bir fenil diazonyum tuzunun indirgenmesiyle hazırladı . Fischer , şeker aldehit ile osazonlar olarak bilinen hidrazonların oluşumu yoluyla şekerleri karakterize etmek için fenilhidrazin kullandı . Ayrıca bu ilk makalede hidrazinler için tanınan temel özelliklerin birçoğunu da gösterdi.
kullanır
Fenil-hidrazin hazırlamak için kullanılan indoller ile Fischer indol sentezi , çeşitli boyalar ve farmasötik maddelerin sentezinde ara maddeler olan,.
Fenilhidrazin, farklı şekerleri birbirinden kolayca ayrılabilir kılmak için basit şekerlerin doğal karışımlarının fenilhidrazonlarını oluşturmak için kullanılır .
Bu molekül ayrıca hayvan modellerinde akut hemolitik anemiyi indüklemek için kullanılır .
Emniyet
Fenilhidrazin maruziyeti kontakt dermatite , hemolitik anemiye ve karaciğer hasarına neden olabilir .
Referanslar
Dış bağlantılar
- Fenilhidrazinler Tıp ABD Ulusal Kütüphanesi'nde tıbbi konu başlıklarına (MeSH)
- PubChem
- Fenilhidrazinin ek kimyasal özellikleri
- CDC - Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Kılavuzu