Miksogastri - Myxogastria

miksogastri
Badhamia utricularis olgun.jpg
Badhamia utricularis ( Physarales )
bilimsel sınıflandırma e
İhtisas: ökaryot
(rütbesiz): unikonta
filum: amipozoa
alt filum: konosa
Infraphylum: miçetozoa
Sınıf: Miksogastria
Macbride (1899)
Emirler
Eş anlamlı
  • Myxomycota sensu Alexopoulos ve ark. (1996)
  • Myxomycetes Bağlantısı (1833), sensu Webster & Weber (2007)

Myxogastria / Myxogastrea ( myxogastrids , ICZN ) ya da Myxomycetes ( ICBN ), a, sınıf ve sulu çamur küflerinin 5 içeren  siparişleri , 14  aileleri , 62  cins ve 888  tür . Halk dilinde plazmodiyal veya hücresiz balçık kalıpları olarak bilinirler .

Tüm türler , mikroskobik bireysel hücreler, çıplak gözle görülebilen sümüksü amorf organizmalar ve göze çarpan şekilli meyve gövdeleri gibi çok farklı morfolojik evrelerden geçerler . Tek hücreli olmalarına rağmen, muazzam genişliklere ve ağırlıklara ulaşabilirler: aşırı durumlarda 1 metreye (3 ft 3 inç) kadar ve 20 kilograma (44 lb) kadar ağırlığa sahip olabilirler.

Myxogastria sınıfı dünya çapında dağılmıştır, ancak kutup bölgeleri, subtropikler veya tropiklerden daha yüksek bir biyolojik çeşitliliğe sahip olduğu ılıman bölgelerde daha yaygındır. Esas olarak açık ormanlarda bulunurlar, ancak aynı zamanda çöller, kar battaniyeleri altında veya su altı gibi aşırı bölgelerde de bulunurlar. Ayrıca ağaçların kabuklarında, bazen gölgeliklerde bulunurlar. Bunlar kortikolöz miksomycetes olarak bilinir . Çoğu tür çok küçüktür.

Taksonomi ve sınıflandırma

isimlendirme

Latince adı Myxomycota , "mukus" anlamına gelen Eski Yunanca μύξα myxa ve "mantar" anlamına gelen μύκης mykes sözcüklerinden gelir. Myxogastria adı , 1899'da Thomas Huston Macbride tarafından tanıtılan Myxogastridae ailesini tanımlamak için Lindsay Shepherd Olive tarafından 1970 yılında tanıtıldı . İsveçli mikolog Elias Magnus Fries , 1829'da çok sayıda balçık kalıbını Myxogasteres olarak tanımladı. Myxomycota sınıfındaki türler, halk dilinde plazmodiyal veya hücresiz balçık kalıpları olarak bilinir . Bazıları, Myxomycota'yı , çelişen moleküler ve gelişimsel verilerden dolayı kararsız bir filogeni ile ayrı bir krallık olarak görüyor . Myxogastrid arasındaki ilişkiler siparişler henüz belirsiz gibidir.

Menzil

Yeni taksonların sürekli sınıflandırılması, sınıfın tam olarak tanımlanmadığını ortaya koymaktadır. Sınıf yaklaşık 900-1000 tür içerir. 2000 yılındaki bir araştırmaya göre , 866'sı tür düzeyinde olmak üzere resmi olarak kabul edilmiş 1012 takson vardı . 2007'deki bir başka çalışma, 1000'den fazla sayıda olduğunu belirtti ve Myxogastria, 900'den fazla türle en büyük balçık küfleri grubunu oluşturdu. Sıralı çevresel örneklere dayanarak, grubun 1200 ila 1500 türe sahip olduğu tahmin edilmektedir - daha önce tahmin edilenden daha fazla. 1012 takson arasında sadece birkaç tür yaygındır: 305 tür tek bir lokasyonda veya gruplamalarda keşfedildi, birkaç alanda 2-20 kez arasında 258 tür daha bulundu ve 20'den fazla keşifle çeşitli lokasyonlarda sadece 446 yaygındı. .

Myxogastriae morfolojik olarak çok plastik olduğundan, yani çevresel etkilere karşı duyarlı olduğundan, yeniden sınıflandırmalar sorunlarla karşılaşmaktadır; sadece birkaç özellik az sayıda tür için tanı koydurucudur. Geçmişte yazarlar az sayıda örneğe dayanarak yeni bir taksonu tanımlamaya çalışmışlar, ancak bu bazen cins düzeyinde bile çok sayıda tekrara yol açmaktadır. Örneğin, Squamuloderma nullifila aslında Didymium cinsinden bir türdür .

Sınıflandırma ve filogeni

Ana madde : Vikitür:Myxogastrea
Myxogastria Kladogramı
miksogastri
 

Ekinostelida

 
 
Karanlık sporlu soy
 

Stemonitida

 
 

Fizarida

 
 
Açık spor dal
 

Liceida

 
 

Trichiida

 
 
 
 
Bu, 20. yüzyılın başlarında yapılan Lister ve Lister'e dayanan geleneksel bir sınıflandırmadır. Moleküler genetik çalışmalar bu sınıflandırmayı doğrular ve stabilize eder. En bazal grup Echinosteliida'dır. Diğer gruplar ayrıca, spor rengiyle morfolojik olarak tanımlanabilen iki üst katman içerir.
Myxogastria Kladogramı
miksogastri
Ceratiomyxomycetes
 

Ceratiomyxida

 
 

protosporangiida

 
 
Miksomisetler
Lucisporomycetidae
cribrarianae

Kribrariler

 
Trichianae
 

retiküler

 
 
 

Liceida

 
 

Trichiida

 
 
 
 
Columellomycetidae
Echinostelianae

Ekinostelida

 
Stemonitane
 

klastodermataleler

 
 
 

Meridermatales

 
 
 

Stemonitales

 
 

fizik

 
 
 
 
 
 
 
İçinde sporangia türleri protostelids ve myxogastrid (gruplar Echinosteliales , Liceales , Trichiales , Stemonitales , Physarales )

Aşağıdaki sınıflandırma Adl ve arkadaşlarına dayanmaktadır . (2005), Mycetozoa'daki Myxogastria'yı da içeren Dykstra & Keller (2000) üzerine sınıflar ve diğer bölümler. Kardeş takson, Dictyostelia alt sınıfıdır . Protostelia ile birlikte Eumycetozoa taksonunu oluşturdular . Diğer alt sınıflar, esas olarak meyve gövdelerinin gelişiminde diğer türlerden farklıdır; Protostelia her bir mononükleer hücreden ayrı bir meyve gövdesi oluştururken, Dictyostelia ayrı hücrelerden hücre kompleksleri - sözde plazmodia - geliştirir ve bunlar daha sonra meyve gövdeleri haline gelir.

Clade Myxogastria (veya myxomycetes)

Bazı sınıflandırmalar, yukarıdaki siparişlerin bir kısmını Myxogastromycetidae alt sınıfına yerleştirir .

Özellikler ve yaşam döngüsü

Tek hücreli, tek çekirdekli faz

sporlar

Stemonitis sp'nin yaşam döngüsü . ( Stemonitaleler )

Myxogastria ait sporlar haploid esas olarak yuvarlak ve 5 arasında ölçmek  um , nadiren kadar çapı 24 um, ve 20 um. Yüzeyleri genellikle ağsı, keskin, siğil veya dikenlidir ve çok nadiren pürüzsüzdür. Sporların kendileri pigmentli olmadığından, spor kütlesinin tipik rengi yapı boyunca görünür hale gelir. Bazı türlerde, özellikle Badhamia cinsinde , sporlar topaklar oluşturur. Sporların rengi, şekli ve çapı türlerin tanımlanması için önemli özelliklerdir.

Sporların çimlenmesi için önemli faktörler esas olarak nem ve sıcaklıktır. Sporlar genellikle birkaç yıl sonra filizlenebilir kalır; 75 yıl sonra çimlenen herbaryum örneklerinde korunmuş sporlar bile vardı . Sporların gelişmesinden sonra, önce diploid bir çekirdek alırlar ve sporda mayoz bölünme gerçekleşir. Çimlenme sırasında, spor kabukları ya özel germinal gözenekler veya çatlaklar boyunca açılır ya da düzensiz bir şekilde yırtılır ve ardından bir ila dört haploid protoplast serbest bırakır .

Miksamoebae ve Miksoflagellatlar

Ve aşılı myxoflagellates Symphytocarpus flaccidus ( Stemonitales ) ve açılan sporlar

Eşeyli üreyen türlerde sporlardan haploid hücreler tomurcuklanır. Çevre koşullarına bağlı olarak, spordan bir miksamoeba veya bir miksoflagellat tomurcukları. Myxamoebae, amip gibi hareket eder - yani alt tabaka üzerinde sürünür - ve kuru koşullarda üretilir. Peritrik yapılı ve yüzebilen miksoflagellatlar nemli ve ıslak ortamlarda gelişir. Miksoflagellatların neredeyse her zaman iki kamçısı vardır; biri genellikle diğerinden daha kısadır ve bazen sadece körelmiştir. Flagella, hareket için ve yiyecek parçacıklarının daha yakına taşınmasına yardımcı olmak için kullanılır. Nem değişirse, hücreler iki tezahür arasında geçiş yapabilir. Hiçbir formda hücre duvarı yoktur. Bu gelişim aşaması (ve sonraki aşama) bir beslenme sağlayıcısı olarak hizmet eder ve aynı zamanda ilk trofik aşama (beslenme aşaması) olarak da bilinir. Bu tek hücreli fazda, Myxogastria bakteri ve mantar sporlarını ve muhtemelen çözünmüş maddeleri tüketir ve basit hücre bölünmesi yoluyla çoğalırlar . Bu aşamada, örneğin aşırı sıcaklık, aşırı kuruluk veya gıda kıtlığı gibi çevresel koşullar olumsuz yönde değişirse, Myxogastria, mikro kistler olarak adlandırılan çok uzun ömürlü, ince kabuklu hareketsiz durumlara geçebilir . Bunun için miksamoeba yuvarlak bir şekil alır ve ince bir hücre duvarı salgılar. Bu durumda kolayca bir yıl veya daha uzun süre hayatta kalabilirler. Yaşam koşulları düzelirse tekrar aktif hale gelirler.

zigogenez

Bu fazda aynı türden iki hücre buluşursa, protoplazmaların ve çekirdeklerin füzyonu yoluyla bir diploid zigota çapraz döllenirler . Bunu tetikleyen koşullar bilinmemektedir. Diploid zigot, daha fazla hücre bölünmesi olmaksızın çoklu nükleer bölünmeler yoluyla çok çekirdekli bir plazmodyum haline gelir . Ortaya çıkan hücreler peritrikliyse, peritrik formdan miksamoeba füzyondan önce şekillerini değiştirirler. Bir zigotun üretimi, farklı çiftleşme tiplerinden ( heterotalik ) iki hücre gerektirir .

Plazmodyum

Bir meyve gövdesine geçişte Plasmodium

İkinci trofik faz, plazmodyumun gelişmesiyle başlar . Çok çekirdekli organizma artık fagositoz yoluyla mümkün olduğu kadar çok besin emer . Bunlar bakteriler, protistler , çözünmüş maddeler, küfler, yüksek mantarlar ve küçük organik madde parçacıklarıdır. Bu, hücrenin muazzam bir büyüme geçirmesini sağlar. Çekirdek birçok kez bölünür ve hücre kısa sürede çıplak gözle görünür hale gelir ve genellikle -türe bağlı olarak- bir metrekareye kadar bir yüzey alanına sahiptir; ancak 1987'de yapay olarak ekilen Physarum polycephalum hücresi 5.5 m2'lik bir yüzey alanına ulaştı. Myxogastria türleri, trofik plazmodyum fazlarında çok sayıda çekirdeğe sahiptir; küçük, damarsız proto-plazmodyumlar 8-100 arasında çekirdeğe sahipken, büyük damarlı ağlar 100 ila 10 milyon arasında çekirdeğe sahiptir. Bunların tümü, viskoz, sümüksü bir kıvama sahip olan ve şeffaf, beyaz veya parlak turuncu, sarı veya pembe renkte olabilen tek bir hücrenin parçası olarak kalır.

Hücrenin bu aşamada kemotaktik ve negatif fototaktik yetenekleri vardır, yani besinlere doğru hareket edebilir ve tehlikeli maddelerden ve ışıktan uzaklaşabilir. Hareketler, hücre içinde bir yönde pulsasyonla akan grenli sitoplazmadan kaynaklanır. Bu şekilde hücre saniyede 1000 μm'ye kadar hıza ulaşır – bitki hücrelerindeki hız saniyede 2-78 μm'dir. Bu aşamada sklerotium adı verilen bir dinlenme durumu meydana gelebilir. Sklerotium, miksogastrinin bu aşamada örneğin kış veya kurak dönemlerde olumsuz koşullarda hayatta kalmasını sağlayan çok sayıda "makrokist"ten oluşan sertleştirilmiş, dirençli bir formdur.

meyve verme

Olgun plazmodia, uygun koşullar altında meyve gövdeleri üretebilir, bu işlemin kesin tetikleyicileri bilinmemektedir. Laboratuvar araştırmacılarına göre, nem, sıcaklık veya pH değerindeki değişikliklerin yanı sıra açlık dönemlerinin bazı türlerde tetikleyici olduğu düşünülüyordu. Plazmodia besin alımını bırakır ve ışığın çektiği pozitif bir fototaksi ile sporların optimal yayılmasını sağlamak için kuru, hafif bir alana doğru sürünür. Fructification bir kez başladığında, durdurulamaz. Rahatsızlıklar meydana gelirse, genellikle hatalı biçimlendirilmiş sporlu meyve gövdeleri üretilir.

Miksogastria sporlu ağaç biti

Plazmodyum veya meyve gövdelerinin parçaları bir milimetreden daha küçük olabilir, aşırı durumlarda bir metrekareye kadar ve 20 kilograma (44 lb) kadar ağırlığa sahiptirler ( Brefeldia maxima ). Şekilleri genellikle hücresel olmayan gövdelere sahip pediküllü veya çizgisiz sporangiadır, ancak damarlı veya ağlı plazmodiokarps , iğne yastığı şeklindeki aethalia veya görünüşte iğneli yastık şeklindeki yalancı aethalia olarak da görünebilir. Meyve gövdelerinin hemen hemen her zaman kenarlarında bir hipotallus bulunur. Bol miktarda üretilen sporlar, kapillitium denilen retiküler veya filamentli bir yapıda depolanır ve Liceida ve Echinostelium cinsinden diğer türler dışında neredeyse tüm türlerde bulunur . Açık meyve gövdeleri kuruduğunda, sporlar rüzgarla veya ağaç biti, akarlar veya böcekler gibi küçük hayvanlar tarafından dağılır, bunlar ya meyve gövdeleriyle temas yoluyla sporları toplar ya da yutar ve sonra onları dışarı atar. Akan su ile dağıtma da mümkündür, ancak küçük bir rol oynar.

aseksüel formlar

Bazı Myxogastria türleri aseksüel olarak üretebilir . Bunlar sürekli diploiddir. Sporların çimlenmesinden önce mayoz bölünme yoktur ve plazmodyum üretimi iki hücrenin çimlenmesi olmadan devam eder.

Dağıtım ve ekoloji

Dağıtım

Myxogastria dünya çapında dağıtılır; türler tüm kıtalarda erken araştırmacılar tarafından bulundu. Bununla birlikte, dünyanın birçok bölgesi henüz keşfedilmediği veya keşfedilmediği için kesin dağılım tam olarak bilinmemektedir. Avrupa ve Kuzey Amerika genellikle Myxogastria türlerinin temel yaşam alanı olarak kabul edilir. Son araştırmalara göre, türlerin çoğu geniş çapta dağılmamıştır. Myxogastria en yaygın olarak ılıman enlemlerde ve nadiren kutup bölgelerinde, subtropiklerde veya tropiklerde bulunur. Substratın fiziksel özellikleri ve iklim koşulları, türün varlığının ana yönleridir. Endemizm nadirdir.

Kuzey bölgelerinde, türler Alaska, İzlanda, kuzey İskandinavya, Grönland ve Rusya'da bulunabilir. Bunlar yalnızca belirli, uzmanlaşmış türler değildir; bir genel bakış çalışmasına göre, İzlanda, Grönland, kuzey Rusya ve Alaska'nın arktik ve yarı arktik bölgelerinde 150'den fazla tür bulundu. Bunlar açıkça ağaç sınırını aşıyor. Grönland'da habitat 77. enlem çizgisine ulaşabilir. Myxogastria türleri, zengin organik madde miktarı, uygun nem (çok yüksek olmayan) ve kar yaşayan türler için uzun ömürlü kar örtüsü nedeniyle ideal yaşam alanı olan ılıman bölgelerin ormanlarında en geniş biyolojik çeşitliliğe ve en yüksek frekansa ulaşır.

Tropik ve subtropiklerde az sayıda Myxogastria türü bulunur, bunun başlıca nedeni, sporların dağılmasına izin vermek için meyve gövdelerinin gerekli dehidrasyonunu önleyen ve küfler tarafından istilayı teşvik eden yüksek nemdir. Diğer faktörler, fototaksiyi azaltan orman gölgesi altındaki düşük ışık seviyeleri, hafif rüzgarlar, zayıf topraklar, doğal düşmanlar ve hücreleri yıkayabilen veya yok edebilen yoğun yağışlardır. Nem arttıkça toprakta veya ölü ağaçta yaşayan türler azalır. Kosta Rika'da yapılan bir çalışmada, toplam bulguların %73'ü nispeten kuru Tropikal Nemli Ormanda bulunurken, %18'i çok nemli Tropikal Premontane Islak Ormanlarında ve sadece %9'u Alt Premontane Yağmur Ormanı'ndaydı.

Antarktika'da, Güney Shetland Adaları , Güney Orkney Adaları , Güney Georgia ve Antarktika Yarımadası'nda türler bulundu . Antarktika veya subantarktika bölgelerinden gelen türler, Arktik bölgelerindeki örneklerden daha nadirdir, ancak erişim eksikliği bir faktör olabilir. 1983 yılına kadar, o zamandan beri sadece bireysel buluntularla sadece 5 kayıt yapıldı. Bu bölgelerin miksomycete florası üzerine yapılan iki araştırmaya göre, subantarktik ormanlarda daha fazla tür keşfedildi, örneğin Arjantin Patagonyası ve Tierra del Fuego'da 67 tür ve Macquarie Adası'nda yüksek zeminde 22 tür .

habitatlar

Ölü odun üzerinde yosunlar, mantarlar ve bitkiler ile Trichia decipiens ( Trichiales , turuncu sporangia),

Myxogastria türlerinin çoğu karasal olarak açık ormanlarda yaşar. En önemli mikro habitat ölü ağaçtır , aynı zamanda yaşayan ağaçların ( kortikol miksomycetes ), çürüyen bitki materyali, toprak ve hayvan dışkılarıdır. Balçık kalıpları çok sayıda olağandışı yerde bulunabilir. Kapsamlı nivicol Myxogastria grubu, maruz kaldığında - örneğin çözülme sırasında - hızla meyve vermek ve sporlarını serbest bırakmak için kapalı kar battaniyelerini doldurur. Diğer habitatlar çöllerdir – örneğin Sonora çölünde 33 tür bulunmuştur – veya tropik bölgelerdeki bitki yapraklarında yaşar. Bazı türler böyle cinslerden gibi su ortamlarında, yaşayan didymium , Physarum , Perichaena , Fuligo , Comatricha ve Licea myxoflagelletes ve plasmodya olarak suyun altında yaşayan bulundu. Bir tür hariç , Didymium difforme , yalnızca su çekildiğinde veya sudan çıktığında meyve verdi.

Diğer canlılarla ilişki

Agathidium mandibulare , Myxogastria'nın doğal düşmanı

Myxogastria'nın diğer canlılarla olan ilişkileri 2012 yılı itibari ile tam olarak araştırılmamıştır. Doğal yırtıcıları arasında akarlar ve yay kuyrukları dahil olmak üzere birçok eklembacaklı ve özellikle rove böcekleri , yuvarlak mantar böcekleri , buruşuk kabuk böcekleri , Eucinetidae , Clambidae, Eucnemidae (yanlış tıklama böcekleri), Sphindidae , Cerylonidae ve küçük kahverengi çöpçü böcekler . Çeşitli Nematodların da onların avcıları olduğu gözlemlenmiştir; arka kısımlarını plazmodianın sitozolüne bağlarlar veya hatta iplikler içinde yaşarlar. Bazı Diptera türleri bu şekilde uzmanlaşmak için evrimleşmişlerdir: bunlar çoğunlukla Mycetophilidae , Sciaridae ve Drosophiidae'nin temsilcileridir . Epicypta testata türü , özellikle Enteridium lycoperdon , Enteridium splendens , Lycogala epidendrum ve Tubifera ferruginosa'da özellikle sık bulundu .

Bazı gerçek mantarlar, Myxogastriae'nin kolonizasyonunda uzmanlaşmıştır: bunların neredeyse tamamı kese mantarı türleridir . Bu tür en yaygın mantar Verticillium rexianum'dur - esas olarak Comatricha veya Stemonitis'ten türler . Gliocladium album ve Sesquicillium microsporum genellikle Physaridae'de bulunurken, Polycephalomyces tomentosus genellikle belirli Trichiidae türlerinde bulunur. Nectriopsis violacea , Fuligo septika konusunda uzmanlaşmıştır . Plazmodia üzerinde özellikle Enterobacteriaceae familyasından bakteriyel ortaklar keşfedildi. Plazmodia ve bakteri kombinasyonu, atmosferik nitrojeni bağlayabilir veya örneğin lignin , karboksimetilselüloz veya ksilanın ayrışmasını mümkün kılan enzimler üretebilir . Birkaç durumda, plazmodia bu ilişki yoluyla tuz toleransı veya ağır metallere karşı tolerans kazandı .

Bazı Myxomycetes ( Physarum ) gibi bitkilerde neden hastalık Çim bitkileri , ancak hiçbir denetim onlara karşı genellikle gereklidir.

fosil kayıtları

Myxogastria'nın fosil kayıtları son derece nadirdir. Nedeniyle kısa ömrü ve kırılgan yapılarına plasmodya ve meyve vücutta , fosilleşmeye ve benzeri süreçler mümkün değildir. Sadece sporları mineralize edilebilir. Fosilleşmiş yaşam durumlarının bilinen birkaç örneği amber içinde korunmaktadır .

2010 itibariyle üç meyve gövdesi, iki spor ve bir plazmodyum tanımlanmıştır. İki yaşlı takson - Charles Eugène Bertrand 'ın Myxomycetes Mangini ve Bretonia hardingheni 1892 den - şimdi şüpheli kabul edilir ve günümüzde sıklıkla göz ardı edilir. Friedrich Walter Domke 1952'de Baltık amberinde mevcut bir tür olan Stemonitis splendens'in 35 ila 40 milyon yıllık bir bulgusunu tanımladı . Meyve gövdelerinin durumu ve eksiksizliği dikkat çekicidir ve doğru belirleme sağlar. Aynı dönemden, konumu ve malzemesi bir Arcyria sulcata'dır , ilk olarak 2003 yılında Heinrich Dörfelt ve Alexander Schmidt tarafından tanımlanmıştır, günümüz Arcyria denudata'sına çok benzeyen bir tür . Her iki keşif de, Myxogastria'nın meyve gövdelerinin son 35-40 milyon yılda sadece biraz değiştiğini ima ediyor .

Bununla birlikte, ilk kez 2006 yılında Dörfelt ve Schmidt tarafından tanımlanan Baltık kehribarından Protophysarum balticum şüpheli olarak kabul edilir. Fosil, cinsin tipik özellikleri ile tutarsızdı ve Latince bir isim tanımlanmadığı için geçerli bir yayın değildi. Ayrıca, meyve gövdelerinin önemli detayları görünmüyordu veya tanımlamayla çelişiyordu. Bugün fosilin Chaenotheca cinsine benzer bir likene ait olduğu varsayılmaktadır .

Korunmuş bir plazmodyumun bilinen tek keşfi Dominik kehribarında bulundu ve daha sonra Physarida olarak gruplandırıldı . Ancak yayın daha sonra delil yetersizliğinden yetersiz olarak sınıflandırıldığından bu iddia da şüphelidir.

2019'da Stemonitis'e ait sporocarps , yaklaşık 99 milyon yaşında Orta Kretase çağında olduğu düşünülen Burma kehribarından tanımlandı . Sporokarplar, mevcut taksonlardan ayırt edilemez, bu da uzun bir morfolojik durağanlık olduğunu düşündürür.

Bilinen tek mineralleşmiş fosiller, 1971'deki iki spor bulgusudur ve bunlardan birinin, Trichia favoginea'nın buzul sonrası döneme ait olduğu varsayılır. Gelen palynologian araştırmalar, emerek Myxogastria sporlarını fosil tanınmadı.

Araştırma tarihi

Önemsiz yapıları nedeniyle, Myxogastriae uzun bir süre iyi araştırılmadı. Thomas Panckow, küf Lycogala epidendrumunu ilk olarak 1654 tarihli Herbarium Portatile, oder behendes Kräuter- und Gewächsbuch adlı kitabında " Fungus cito crescentes" (hızlı büyüyen mantar) olarak adlandırdı . 1729'da Pier Antonio Micheli mantarların küflerden farklı olduğunu düşündü ve Heinrich Friedrich Link 1833'te bu hipoteze katıldı. Elias Magnus Fries 1829'da plazmodiyal aşamayı belgeledi ve 35 yıl sonra Anton de Bary sporların çimlenmesini gözlemledi. De Bary ayrıca hareket için hücredeki siklozu keşfetti, onları hayvan benzeri yaratıklar olarak gördü ve onları kelimenin tam anlamıyla " Mantar hayvanları " olarak çeviren Mycetozoa olarak yeniden sınıflandırdı . Bu yorum 20. yüzyılın ikinci yarısına kadar devam etti.

1874'ten 1876'ya kadar, Anton de Bary'nin öğrencisi olan Jósef Tomasz Rostafinski , grup hakkında ilk kapsamlı monografiyi yayınladı. Arthur Lister ve Guilielma Lister'in üç monografisi 1894, 1911 ve 1925'te yayınlandı. Bunlar, Thomas H. Macbride ve George Willard Martin'in 1934 tarihli The Myxomycetes kitabı gibi, Myxogastria hakkında çığır açan eserlerdi . 20. yüzyılın sonlarında önemli eserler George Willard Martin ve Constantine John Alexopoulos'un 1969 monografileri ve Lindsay Shepherd Olive'in 1975 monografisiydi. Birincisi, belki de en dikkate değer olanıdır, çünkü onunla birlikte "Myxogastria taksonomisinin modern çağı başladı". Diğer önemli araştırmacılar, birçok türü keşfeden ve sınıflandıran Persoon, Rostafinski, Lister, Macbridge ve Martin ve Alexopoulos idi.

Notlar

Referanslar