Sayısız Genetik - Myriad Genetics
 | |
| Tip | Halk |
|---|---|
|
Nasdaq : MYGN S&P 600 Bileşeni |
|
| sanayi |
Sağlık Hizmetleri Moleküler Teşhis Biyoteknoloji Hassas Tıp |
| Kurulan | Salt Lake City , Utah , Amerika Birleşik Devletleri (1991) |
| Merkez | tuz gölü şehri, Utah |
Kilit kişiler |
Paul J. Diaz, Başkan ve CEO Mark Skolnick, Kurucu Ortak Peter Meldrum, Kurucu Ortak Jerry Lanchbury, CSO Walter Gilbert , Direktör ve Başkan Yardımcısı |
| Hasılat |
 $636.8 Milyon(2020) |
Çalışan Sayısı |
2.600 |
| İnternet sitesi | www |
Myriad Genetics, Inc. , Salt Lake City, Utah , Amerika Birleşik Devletleri merkezli bir Amerikan moleküler tanı şirketidir . Myriad, doktorların ve hastaların insan hastalığının genetik temelini ve genlerin hastalığın başlangıcında, ilerlemesinde ve tedavisinde oynadığı rolü anlamalarına izin veren bir dizi tescilli teknoloji kullanır . Bu bilgi, bir bireyin yaşamında daha sonra hastalık geliştirme riskini değerlendiren (öngörücü tıp), bir hastanın belirli bir ilaç tedavisine yanıt verme olasılığını belirleyen (hassas ilaç), bir hastanın hastalık riskini değerlendiren yeni moleküler tanı ürünlerinin geliştirilmesine rehberlik etmek için kullanılır. hastalık ilerlemesi ve hastalık nüksü ( hassas ilaç ) ve hastalık aktivitesini ölçmek.
Tarih
Meme kanserinin genetik temeline yönelik küresel araştırma, Nisan 1978'de Dr. Mark Skolnick'in Utah Üniversitesi'nde aile hastalıkları ve bağlantılar üzerine araştırmasına başlamasıyla başladı. Çok sayıda başka grup da BRCA'yı bulmak için çalıştı, aralarında California Üniversitesi'nden Ph.D. Mary-Claire King , meme kanseri için artan riskle ( BRCA1 ) ilişkili bir genin bağlantı analizi yoluyla lokalizasyonunu duyurdu . 17. kromozomun uzun kolu.
Ağustos 1994'te Mark Skolnick ve Myriad'daki araştırmacılar, Utah Üniversitesi, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ve McGill Üniversitesi'ndeki meslektaşlarıyla birlikte BRCA1'in patentini aldı ve sıraladı.
Satın Almalar ve Bağlı Ortaklıklar
Ağustos 2016'da Myriad, Assurex Health'i 410 milyon dolara kadar satın alacağını ve şirketin psikotropik ilaç seçimi için genetik testlerini genişleteceğini duyurdu .
Temmuz 2018'de Myriad, üreme genetiği test şirketi Counsyl'i 375 milyon dolara satın alarak şirketin test yeteneklerini taşıyıcı ve doğum öncesi taramaya genişletti.
kurucular
Myriad'ın kurucuları Peter Meldrum (Agridyne'in eski Başkanı ve CEO'su ve Myriad Genetics, Inc.'in eski CEO'su ve Başkanı), Kevin Kimberlin ( Spencer Trask & Co.'nun Başkanı ), Dr. Walter Gilbert (Biogen'in Kurucusu) ve Mark'tır. Skolnick ( Utah Üniversitesi Tıp Bilişimi Bölümü'nde Yardımcı Doçent ).
İştirakler
Myriad Genetics'in yan kuruluşları arasında Myriad Genetic Laboratories, Inc., Myriad RBM, Sividon Diagnostics, Assurex Health ve son olarak Counsyl bulunmaktadır.
Ürün:% s
Myriad tarafından geliştirilen ve pazarlanan prognostik testler arasında, 10 yıllık prostat kanserine özgü ölüm riski sağlamak için gen ekspresyon profilini kullanan "Prolaris" bulunmaktadır . "myRisk Kalıtsal Kanser" olarak pazarlanan bir başka prognostik test, sekiz kalıtsal kanserden herhangi birini geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili genetik belirteçleri gözden geçirir .
tartışmalar
Myriad Genetics'in insan genleri üzerindeki patentleri oldukça tartışmalı hale geldi. Mary-Claire King'in 17. kromozomdaki bir genin meme kanseri riskinin artmasıyla ilişkili olduğunu keşfetmesinin ardından , Myriad bu geni patentlemeye çalıştı. Bu patentler, Myriad'ın patent uygulamalarıyla ilgili bir davaya karışmasının ardından inceleme konusu oldu ve bu da , bu patentlerin yasa dışı olduğuna hükmeden Yüksek Mahkeme'nin Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, Inc.'in dönüm noktası niteliğindeki kararına yol açtı . Genler her insanda doğal olarak meydana geldiğinden, ahlaki soruları gündeme getirmenin yanı sıra, bazıları patentlerin dünya çapında biyomedikal araştırmaların önünde bir engel oluşturduğuna inanmaktadır. Ek olarak, meme kanseri ile alakalarının keşfi halk tarafından finanse edildi.
ABD: Moleküler Patoloji Derneği v. Sayısız Genetik (2013)
Myriad Genetics, Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics (eski adıyla Association For Molecular Pathology vd. v. United States Patent and Trademark Office ) davasında sanıktı . Avukatlar ACLU davacıların avukatı olarak görev yaptı. Davada, tıp dernekleri, doktorlar ve hastalar Myriad Genetics'e meme kanseri ve yumurtalık kanseri ile ilgili genler üzerindeki yedi Amerika Birleşik Devletleri patentine itiraz etmesi için dava açtı .
Şirket patentlerinin ikisi BRCA1 ve BRCA2 genlerinin Yargıç tarafından 29 Mart 2010 tarihinde geçersiz sayıldı Robert W. Sweet içinde New York Güney Bölgesi için ABD Bölge Mahkemesi . Temyizde, Federal Devre Temyiz Mahkemesi, 29 Temmuz 2011 tarihli bir mütalaa ile ilk derece mahkemesini bozdu ve genlerin patent için uygun olduğuna karar verdi.
7 Aralık 2011'de ACLU , Yargıtay'a bir certiorari yazısı için bir dilekçe verdi . 26 Mart 2012'de Yüksek Mahkeme, Federal Devre'nin kararını bozdu ve davayı , Yüksek Mahkeme'nin sadece altı gün önce verdiği kararla Mayo Collaborative Services v. Prometheus Laboratories, Inc. Doğal olaylarla ilgili gözlemlerin patentini almak için kısıtlayıcı kurallar gerekliydi.
16 Ağustos 2012'de Federal Devre, DNA dizilerinin patent karşılaştırma haklarını reddetmelerine rağmen, Myriad'ın genleri patentleme hakkını yeniden onayladı. 30 Kasım 2012'de Yüksek Mahkeme, Myriad'ın sahip olduğu iki gen patentine ikinci bir itirazda bulunmayı kabul etti. Sözlü tartışma 15 Nisan 2013'te gerçekleşti. 13 Haziran 2013'te, Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics (No. 12-398) davasında, ABD Yüksek Mahkemesi oybirliğiyle "Doğal olarak oluşan bir DNA parçası, doğa ve sadece izole edildiği için patente uygun değil", Myriad'ın BRCA1 ve BRCA2 genleri üzerindeki patentlerini geçersiz kılıyor. Ancak Mahkeme ayrıca, sentetik olarak üretilmiş tamamlayıcı DNA (cDNA) dizisi gibi doğada bulunmayan bir şey yaratmak için bir genin manipülasyonunun yine de patent koruması için uygun olabileceğine karar verdi.
Myriad Genetics, DNA dizilerinin patentlenebilirliği konusunda Avustralya'da açılan davalarda da yer almıştır (D'Arcy v Myriad Genetics Inc (2015)). İlgili BRCA1 , şirket başarılı Federal Mahkemesi'nin oybirliği kararıyla kaybetti Ekim 2015'ten asliye ve tam mahkemeye temyiz ancak, hem Yüksek Mahkeme , Sayısız Genetik Inc v D'Arcy .