Morina güvesi - Codling moth
| Morina güvesi | |
|---|---|
|
|
| Erkek | |
|
|
| Kadın | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| Krallık: | hayvanlar |
| filum: | eklembacaklılar |
| Sınıf: | böcek |
| Sipariş: | Lepidoptera |
| Aile: | Tortricidae |
| cins: | Cydia |
| Türler: |
C. pomonella
|
| Binom adı | |
|
Cydia pomonella |
|
| Eş anlamlı | |
|
|
Elma kurdu ( Cydia pomonella ) üyesidir Lepidopter ailesi Tortricidae . Bunlar , özellikle elma ve armut gibi meyveler olmak üzere tarımsal ürünler için başlıca zararlılardır . Larvalar yapraklarla beslenemedikleri için besin kaynağı olarak meyvelere oldukça bağımlıdırlar ve bu nedenle mahsuller üzerinde önemli bir etkiye sahiptirler. Tırtıllar meyve verir ve büyümesini durdurur, bu da erken olgunlaşmaya yol açar. Kimyasal, biyolojik ve önleyici dahil olmak üzere çeşitli kontrol araçları uygulanmıştır. Bu güve, altı kıtada bulunan yaygın bir dağılıma sahiptir. Diyapoz ve üreme mevsimi başına birden çok nesil gibi uyarlanabilir davranışlar , bu güvenin yıllarca kötü iklim koşullarında bile devam etmesine izin verdi.
Coğrafi dağılım
Morina güvelerinin coğrafi kökeni belirsiz olsa da, bu güvelerin Avrupa veya Akdeniz'den geldiğine dair teoriler var . Bilim adamları, morina güvelerinin 1700'lerin ortalarında Amerika'ya tanıtıldığına inanıyorlar. Bu güvelerin insanlar tarafından dağıtılıp dağıtılmadığı konusunda hala tartışmalar var. Bugün, morina güveleri Avrupa, Asya, Afrika , Kuzey ve Güney Amerika , Avustralya ve Pasifik adalarına kadar tüm dünyaya yayılmıştır .
Yetişme ortamı
Morina güvelerinin canlılığı ve zindeliği büyük ölçüde nem seviyelerine ve iklime bağlıdır. Gözlem altında, güve büyümesi ve hayatta kalması için en uygun koşullar 32 °C ve %75 nem idi. Sıcaklık uygun olsa bile, düşük ve yüksek bağıl nem seviyeleri (sırasıyla %20 ve %100) pupa döneminde engellemeye neden olmuştur . 0 °C'nin altındaki bir sıcaklıkta, larvalar tamamen hareketsiz hale gelir ve görünüşte cansız hale gelir. Ancak araştırmacılar, sıcaklığın optimal seviyelere döndürülmesi durumunda larvaların normal aktivitelerini yeniden kazandığını gözlemledi. Morina güveleri 1000-1500 m yüksekliğe kadar yerleşmişlerdir.
Elma kurdu Çünkü polifag veya gıda çeşitli kaynaklardan yararlanmak mümkün, belirli gıda kaynaklarının kullanılabilirliği optimal yaşam alanlarını belirlemez. Güvenin yaşam öyküsünün yumurtadan pupaya kadar çeşitli aşamaları, larvaların beslendiği konukçu bitkilerde bulunabilir. Bu bitkiler arasında elma, armut, ceviz, kestane ve hatta kayısı ağaçları bulunur.
morfoloji
Tam yetişkin yetişkin morina güvesinin ortalama uzunluğu 10 mm ve kanat açıklığı 20 mm olduğundan, morina güveleri büyük değildir. Güveler dinlenirken kanatlar çadır şeklinde katlanır. Tortricidae familyasındaki diğer benzer güvelerden ön kanatlarındaki belirgin desenlerle ayrılırlar . Altın halkalarla çevrili bu kahverengi lekeler, altın kenarlı küçük aynalara benzedikleri için "küçük aynalar" olarak adlandırılır. İnce antenler , distal uca yakın hafif kavislidir. Karnın dorsal tarafı pürüzsüz ve çıplak iken ventral tarafı pullarla kaplıdır. Güvelerin çoğu kahverengi veya gri renkte olmasına rağmen, larvaların beslendiği meyvelerin olgunluğunun yetişkin güvesinde renk değişimine yol açabileceği gözlemlenmiştir.
Gıda kaynakları
tırtıl
besleme davranışı
Morina güvesi tırtılları yumurtadan çıktıktan sonra 24 saat içinde meyve verir ve genellikle meyve aramak için 1,5 m ile 3 m arasında yol alırlar. Tırtıllar, yumurtadan çıkma ve bir meyveye delinme periyodu arasında yırtıcılığa, kurumaya veya sürüklenmeye duyarlı olduklarından, beslenmek için bir meyve bulmakta hızlıdırlar. Elmalar baskın besin kaynakları olmasına rağmen, polifaglardır ve armut , ceviz , kayısı , şeftali , erik , kiraz ve kestane gibi çok çeşitli meyvelerle beslenirler . Meyve ağaçlarının yapraklarıyla beslenerek hayatta kalamazlar.
Daha önce, tırtılın beslenmesi için meyve arama davranışının veya bir pupa bölgesini arama davranışının rastgele olduğuna inanılıyordu. Bununla birlikte, tırtıl bu arama periyodu sırasında yırtıcılığa, parazitleşmeye, kurumaya ve hatta enerji tükenmesine maruz kalır ve hassastır. Böylece, arama davranışının tigmotaktik duyu kullandığı , yani tırtılların arama yapmak için temas refleksi kullandığı varsayılmıştır . Tırtıllar ayrıca beslenecek meyveleri bulmak için fototaksi kullanır. Fotopozitiftirler, yani ışığa doğru hareket ederler. Bu uyarlanabilir çünkü meyveler, güneş ışığının en çok olduğu dalların uçlarında bulunma eğilimindedir. Bu nedenle larvalar ışığı takip ederek meyvelere daha yakın hareket edebilirler.
Tırtıl beslenecek bir meyve bulduğunda , meyvenin epidermisine nüfuz etmeye başlar . Tırtıl meyveye doğru ilerlerken, deliğin girişine yakın bir yerde deri, posa ve çürük artıkları birikir . Bu parçalar, bir başlık oluşturmak için tırtıldan çıkan ipek ipliklerle birbirine yapıştırılır. Bu kapak, girişi engelleyerek tırtılı korur. Tırtılın meyveye girmesi yaklaşık 45 dakika ve kapağın kapanması yaklaşık 15 dakika sürer. Tırtıl, meyvenin seminal odasına ulaşana kadar meyveyi deler. Orada, tırtıl tohumları ısırır ve meyvenin büyümesini durdurur. Sonuç olarak meyve erken olgunlaşır. Bunu yaparak tırtıl, albümin ve yağ gibi faydalı kaynaklar elde eder . Bu beslenme davranışı 23 ila 27 gün sürer ve tırtıl bu süre zarfında ortalama bir ila iki meyve ile beslenir.
Otçullara karşı ev sahibi bitki caydırıcıları
Morina güvesi tırtıllarının saldırısına uğrayan meyveler, tırtıllara direnmek için yöntemler geliştirmiştir. Direnç yöntemleri, meyvenin epidermisinin kalınlaştırılmasını ve tohumu korumak için taşlı hücrelerin kullanılmasını içerir. Meyvenin bulanıklığının, morina güvesi tırtıllarını caydırdığı da gözlemlenmiştir.
Bazı armutlarda bulunan taşlı hücrelerin, morina güvesi tırtıllarına direnmeye yardımcı olduğu gösterilmiştir. Kiraz veya ceviz gibi meyvelerin endokarplarında taşlı hücreler bulunur . Endokarp, bir meyvenin perikarpının en içteki tabakasıdır . Armutta, meyve özünde bulunan hücre gruplarında taş hücreler bulunur. Bu hücrelerin, 10 µm'ye kadar ulaşan kalın hücre duvarlarına sahip olduğu bulunmuştur. Olgunlukta, bu hücreler bitkilerde yaygın olarak bulunan biyopolimerler olan % 30 selüloz , %30 glukuronoksilanlar ve %40 ligninlerden oluşur.
Yetişkin
Yetişkin güveler çok az beslenirler. Beslenmek, yaşamı biraz daha uzatsa da, beslenmekten kaçınmak üreme başarılarını önemli ölçüde azaltmaz. Çiftleşme ve yumurtlama yetenekleri etkilenmez ve yumurtalardaki embriyonik gelişim, ebeveyn güvelerin beslenme davranışı eksikliğinden etkilenmez. Güveler beslenmeyi seçerlerse meyve suyu, seyreltilmiş bal ve seyreltilmiş melas gibi tatlı sıvılarla beslenirler .
Üreme ve yaşam öyküsü
nesil sayısı
Yıllık nesil sayısı iklim koşullarına bağlı olarak değişir. Kuzey yarım kürede ekvatora daha yakın olan nesil sayısı daha yüksektir, bu da daha sıcak iklimin daha fazla nesil için en uygun olduğunu gösterir. Örneğin Danimarka'da sadece bir nesil gözlemlendi; içinde Filistin , dört ila beş nesiller gündeme gelmiştir. Avrupa ve Kuzey Amerika'nın çoğunda, belirli bir uçuş döneminde (yaz ayları) genellikle iki kuşak güve bulunur. Bu enlemlerde, Temmuz ayında ilk nesil güveler ortaya çıkar ve Ağustos ayına kadar aktiftir. Birinci nesil güvelerin yumurtladığı yumurtalara ikinci nesil denir. Bu yumurtalar yumurtadan çıkar ve tırtıl pupa dönemine girer. Pupa , kış boyunca diyapoza girer ve "kış uykusuna yatar". Bir sonraki yılın Nisan ve Mayıs aylarında bu ikinci nesil pupalar kapanır ve ikinci nesil güveler Mayıs ve Haziran aylarında aktiftir.
çiftleşme
Erkekler dişileri aramak için ağaçların tepesine doğru uçarlar çünkü dişiler kaçtıkları ağaçların yakınında kalmaya eğilimlidir. Codlemones veya (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol, dişiler tarafından salgılanan, erkekleri çeken önemli bir seks feromonudur. Bitki uçucuları, codlemone ile erkek çekicilik derecesini artıran sinerjik bir etki yaratır. Bu uçucu maddeler, rasemik linalool , (E) -β-farnesen veya (Z)-3-heksen-1-ol içerir. Çekiciliğin maksimize edildiği optimal oran, kodlemonun sinerjik bitki uçucularına 1:100 oranındadır.
Armut türevi kairomonun da türe özgü bir çekici olduğu bulunmuştur. Olgun armutlarda bulunan ve olgun elmalardan salgılanan küçük bir uçucu olan etil (2E, 4Z)-2,4-dekadienoat, hem çiftleşmiş hem de bakire erkek ve dişileri cezbeder.
Codling güveleri, iklim uygun olduğu sürece, tutulma günü kadar erken çiftleşebilirler. Erkekler, çiftleşme sırasında dişiyi kavramak için kullanılan, karnın ucuna yakın bir yerde kancalar geliştirmiştir. Bu kancalar dişiyi sıkıca tuttuğu için birkaç saate kadar süren çiftleşme gözlemlenmiştir. Çiftleşme, eklozyondan sonraki 24 saat içinde gerçekleşir.
yumurtlama
Yumurtlama, büyüme için en uygun iklim ve nemin karşılandığı bir yerde gerçekleşir. %75 nemin yumurtlama için optimal olduğu ve dişilerin su, taze meyve ve hatta melas varlığında yumurtlama olasılığının daha yüksek olduğu gösterilmiştir . Kadın doğurganlığı büyük ölçüde iklime bağlıdır. Sıcaklık çok düşükse, yumurtlama askıya alınır. Sıcaklık çok yüksekse dişi kısırlaşabilir. Dişiler yumurtlamak için çok uzağa gitmezler ve genellikle yumurtalarını çıktıkları ağacın yakınına bırakırlar. Ortalama olarak dişi 50-60 yumurta bırakır, ancak bu sayı değişebilir. En az on yumurta veya 100'den fazla yumurta bırakabilir. Birinci nesil yumurtalar meyvelerin üzerine, ikinci nesil yumurtalar ise genellikle dal ve yapraklar üzerinde yumurtlar. Dişiler, meyvelerin en sık bulunduğu dalların kenarlarına yakın ağacın üst kısmına yumurta bırakmayı tercih eder. Yumurtalar, yumurtaları yerinde tutmak ve yağmurla yıkanmalarını önlemek için yapıştırıcı görevi gören dişiden salgılanan yapışkan kütle ile birlikte serilir.
Yaşam öyküsü aşamaları
Yumurta
Kuşağa göre meyve veya dal üzerinde yumurtlayan yumurtalar beyazdır ve dışbükey mercek şeklindedir . Küçüktürler, genellikle yaklaşık 1–1.2 mm boyutlarındadırlar. Tırtıl yumurtanın içinde geliştikçe yumurtanın rengi değişir. Önce kırmızımsı bir halka oluşur ve ardından tırtılın başı haline gelen kırmızı bir nokta belirir. Yumurtaların yumurtadan çıkması genellikle 7 ila 12 gün sürer, ancak optimum koşullar altında 5 gün içinde yumurtadan çıkabilirler.
tırtıl
Tırtıl yumurtadan ilk çıktığında yaklaşık 2 mm uzunluğunda ve 0,5 mm çapındadır. Gövde on iki parçaya bölünmüştür ve renk genellikle soluk sarıdır. Tırtıl beş evreden geçerek gelişirken, 18-20 mm uzunluğa ve daha kırmızımsı bir renge dönüşür. Tırtıllar tamamen büyüdüklerinde, açık kahverengi renklidirler ve koyu kahverengi lekelere sahiptirler. Güvenin cinsiyeti larva aşamasında belirlenir. Morina güvelerinin karyotipi diploid bir sistem (2n=56) göstermiştir, bu da yavrunun her bir ebeveynden birer tane olmak üzere iki kromozom seti aldığı anlamına gelir. Dişiler WZ cinsiyet kromozom sistemine sahipken, erkeklerde ZZ bulunur. Erkeklerde, gonadlar haline gelen dorsal tarafın ucuna yakın iki kahverengi leke vardır .
Yumurtalar neme bağlı olarak gece veya gündüz yumurtadan çıkabilir. Direkt güneş ışığı tırtılı kurutabileceğinden ve sıcaklığı artırabileceğinden, tırtıl gün içinde yumurtadan çıkarsa gölgeye geçer veya yaprağın dibine sürünür. Yumurtalar, dişi tarafından salgılanan yapışkan madde ile yaprağa yapıştırılır, ancak tırtıllar, yağmurla yıkanabilecek veya ağaçtan rüzgarla uçabilecek kadar küçük ve hafiftir. Özellikle tırtıllar yumurtadan ilk çıktıklarında çok küçük oldukları için yağışlı yazlara karşı daha hassastırlar ve veriler yağışlı yazlarda mahsullerin güveler tarafından daha az saldırıya uğradığını göstermiştir.
.JPG)
Pupa
Pupa 10-12 mm uzunluğunda ve 3 mm genişliğinde olabilir. Renk, zaman geçtikçe tırtılın kahverengi renginden açık kahverengiye değişir. Pupanın morfolojisi hem cinsiyete hem de nesile göre değişir. Dişi pupalar genellikle erkek pupalardan daha uzun ve daha geniştir. Birinci nesil tırtıllar daha yumuşak ve daha narin ipek salgılarlar ve böylece kozanın üzeri daha ince bir malzeme ile kaplanır. İkinci nesil kozalar daha kabadır ve ağaç kabuğu parçalarına sahiptir. Çünkü ikinci nesil tırtıllar, kendilerine bir beşik oluşturmak için ağacın kabuğunu oymuşlardır.
Beşinci evre tırtıl, kozayı yere yakın bir yerde döndürmek için bir yer arar . Larva, örümcek benzeri ipek ipliklerini kullanarak dallardan yere iner. Ayrıca ağacın gövdesinden aşağı inebilirler. Kukla için uygun bir yer arama süreci uzun ve seçicidir. Pupalar, eski kabuk altı , çatlaklar, topraktaki kuru yerler, toprağa kazılmış hendekler, meyveli depo, gövde, kayaların altı ve toprak parçaları gibi çeşitli yerlerde tespit edilmiştir .
Birinci nesil tırtıllar için, pupa dönemi genellikle on günden az olmak üzere daha kısa bir süre sürer. İkinci nesil için, pupa süresi yaklaşık 20 gün daha uzundur. Birinci ve ikinci nesil pupalar arasındaki pupa süresi farkı, mevsim ilerledikçe sıcaklık değişiminden kaynaklanmaktadır. Sıcaklık ve pupa süresi arasında bir ilişki vardır: daha yüksek sıcaklıkların süreyi kısalttığı bulunmuştur. Bu nedenle, yazın daha sıcak aylarında ortaya çıkan birinci nesil tırtıllar, daha kısa yavrulama süresine sahip olma eğilimindedir. Bazı ikinci nesil tırtıllar kış boyunca pupa olurlar ve ilkbaharda birinci nesil güveler olarak ortaya çıkarlar. Koza, mekanik olanlar dışında yağmur ve diğer dış etkenlere karşı yeterli koruma sağlar.
Yetişkin
İkinci nesil yetişkin güveler ilk olarak ilkbaharda, Kuzey Yarımküre ülkelerinde (Güney Yarımküre'de Eylül/Ekim) Nisan ayının sonundan Mayıs ayının başına kadar ortaya çıkar. Uçuş süresi ve çıkış, sıcaklığa ve diğer iklim faktörlerine bağlıdır. Güveler ortaya çıkar çıkmaz çiftleşirler, birinci nesil yumurtaları yumurtlarlar ve yumurtalardan çıkan tırtıllar meyveye dönüşür. Bu nedenle, ekinlere verilen zararı en aza indirmek için güvelerin ilkbaharda ortaya çıkma zamanını tahmin etmek çok önemlidir. Güve karın bölümleri, güvenin kozadan çıkmasını kolaylaştırabilecek keskin çentiklere sahiptir. Çentikler, pupanın dış kapağını kesmek için kullanılabilir. Güveler ilk kez kapandığında veya yetişkin olarak ortaya çıktıklarında kanatları tam olarak açılmaz. Bu nedenle, eklosyondan hemen sonra uçamazlar . Kanatların tamamen yayılması yaklaşık on dakika sürer.
Güvenin ortalama ömrü 13 ila 18 gün arasındadır. Ancak gözlemlenen en uzun yaşayan erkek 38 gün, en yaşlı kadın ise 37 gün yaşadı.
diyapoz
Diyapause veya askıya alınmış bir gelişme dönemi, iklim koşulları veya gıda mevcudiyeti elverişsiz ise, morina güvesi tırtıllarında meydana gelir. Diyapozdaki larvalar koza örmezler, bunun yerine azalmış metabolizma ve yaşamsal aktivite aşamasına girerler. Sıcaklık 0 santigrat derecenin altına düştüğünde, tırtıl cansızlaşır ve bir lapa lapasına dönüşür. Tırtıl o kadar yumuşak olur ki, dürtülürse dürtüldüğü yer sanki ısıtılmış mum veya kilden yapılmış gibi oyuk kalır.
Birinci nesil larvalar için, tırtılların daha büyük bir yüzdesi, Haziran ayının sonunda veya Temmuz ayının başında pupa yapmadıkları takdirde diyapoza girmiştir. İkinci nesil diyapoz genellikle kışı geçirmek içindir. Kış boyunca hareketsizlik, sıcaklıktaki düşüşten kaynaklanır ve sıcaklık ve nem tekrar uygun bir aralığa yükseldiğinde, aktivite devam eder. Bu, elma güvelerinin kötü, steril bir elma yılı olsa bile nasıl hayatta kalabildiklerini açıklar: larvalar diyapaza girer ve kötü yıl geçtikten sonra ortaya çıkar.
İki yıllık bir diyapoz olasılığı literatürde birkaç yıldır tartışılmaktadır. Ancak iki yıllık diyapoz olasılığı zayıftır çünkü gözlenen 15.000 kozadan hiçbiri iki yıl süren bir diyapozdan sonra ortaya çıkmamıştır.
yerel dağılım
Ergin morina güvelerinin uçuşları, Mayıs ayı başlarında ikinci kuşak güvelerin ekolasyonu ile başlar ve her yıl birinci kuşak güvelerin yaşlanmasıyla Ağustos ayı sonlarında durur. Birinci ve ikinci nesil uçuş periyodu, 10 ila 20 gün arasında herhangi bir yerde çakışır. İkinci ve birinci nesil güve uçuş periyodunun örtüşmesi, yaz aylarında morina güvesinin sürekli zarar vereceği anlamına gelir.
Yetişkin güveler genellikle hareketsizdir ve günü yapraklar veya dallar üzerinde dinlenerek geçirme eğilimindedir. Bu tür sınırlı hareketlilik, uzun mesafeli uçuş yapamayacakları için değildir; birkaç kilometreye kadar seyahat etme kapasitesine sahiptirler. Bununla birlikte, güvelerin çoğu 60 ila 800 m arasında seyahat eder. Nüfusun sadece %10'u uzun mesafeli yolculardır. Böyle geniş bir uçuş davranışı yelpazesi, uyarlanabilir bir özelliktir; habitatları genellikle meyvenin mevcudiyeti ile belirlenir, bu nedenle normalde uzağa gitmeye gerek yoktur, ancak meyveler düzensiz bir şekilde yayılırsa, güveler yiyecek bulmak ve yeniden kolonileşmek için daha uzun mesafeler kat edebilirler. Bakire dişilerin ve erkeklerin daha uzun mesafelere uçma olasılıklarının daha yüksek olduğu ve her iki cinsiyetin de yaklaşık olarak aynı mesafeyi katedebildiği gösterilmiştir. Bakire ve eşleştirilmiş erkekler ve bakire dişiler, yetişkinliğin ilk üçte birlik döneminde en uzun süre uçabilmişken, çiftleşmiş dişiler, maksimum uçuş potansiyellerine eklozyondan sonra 1-3 gün içinde ulaşmışlardır.
Seyahat edilen toplam mesafe ile uçuş süresi ve hızı gibi uçuş özellikleri arasında yüksek genetik korelasyon (0.84 ila 1.00) bulundu. Uçuş özelliklerinin her iki cinsiyet için de kalıtsal olduğu gösterilmiştir. Uçuş özelliklerini artıran genlerin lehine ve aleyhine yapılan seçim, her iki yönde de uçuş özelliklerinde hızlı değişiklikler gösterdi. Bununla birlikte, hareketlilik ve zindelik arasında bir değiş tokuş vardır. Araştırmalar, hareketsiz dişilerin hareketli dişilere göre daha yüksek doğurganlığa veya yavru üretme yeteneğine sahip olduğunu göstermiştir . Sedanter dişiler, hareketli dişilerden daha büyüktür, daha fazla yumurta bırakır ve daha uzun yaşar. Bu nedenle, sedanter kadınlarda üreme oranı daha yüksektir. Bu, dişilerin neden yumurtlamak için çıktıkları meyve ağacından uzaklaşmadıklarını açıklar.
Avcılar, parazitler ve hastalıklar
yırtıcılar
Morina güvesinin yırtıcıları çoğunlukla kuşlardır ve tırtıl ölümlerinin yaklaşık %80'inden sorumludur. Ağaçkakanlar özellikle önemli yırtıcılardır çünkü tırtılları konukçu ağaçların kabuklarının ve dallarının altındaki gizli yarıklardan bulurlar. Ayrıca Araneae (örümcekler), Opiliones (hasatçı), Carabidae (yer böceği), Cicindellidae (bir tür kara böceği olan kaplan böceği), Dermaptera (kulağakaçan), Formicidae (karınca ) taksonomik gruplarındaki eklembacaklılar tarafından da oldukça avlanırlar. ), Geocoridae (büyük gözlü böcekler), Staphylinidae (rove böceği) ve Coleoptera (diğer böcekler).
Karıncalar, çok sayıda oldukları ve kitleler halinde aktif oldukları için böcek avcılarının en önemlileri arasındadır. Tırtıl, pupa, koza ve kapanan güveler de dahil olmak üzere, morina güvesi yaşam döngüsünün tüm aşamalarına saldırırlar. Yaygın olarak bilinen yırtıcı karıncalardan bazıları Solenopsis molesta , Lasius niger , Formica fusca , Formica pallidefulva schauffussi inserta, Aphaenogaster fulva aquia, Tetramorium caespitum ve Monomorium minimumdur . Solenopsis molesta , saldırdıkları tırtılların %90'ını öldürebilir, bunlar genellikle meyveler arasında hareket eden veya bir pupa bölgesi arayan beşinci evre tırtıllardır.
Thrips ayrıca morina güvesinin çeşitli yaşam evrelerinin yırtıcılarıdır. Haplothrips faurei tüm nesillerden gelen yumurtalarla beslenirken, Leptothrips mali ikinci nesil yumurtalarla beslenir.
parazitoitler
Güvenin en uzun süre maruz kaldığı dönem olduğu için yumurta evresi parazitlik için en savunmasız dönemdir. Tırtıllar meyve tarafından, pupalar ise koza tarafından korunur. Böcek parazitoitleri, parantez içinde belirtilen morina güvesinin parazitlenmiş yaşam evresi ile aşağıda listelenmiştir:
- Arrhinomya tragica (pupa) – bir sinek
- Neoplektops veniseta (pupa) – bir Tachinid sineği
- Ephialtes ekstansörü (tırtıl) -ikinci nesil tırtılın vücudunda hem nesillere hem de kışa saldıranbir Ichneumonidae yaban arısı
- Hyssopus pallidus (larva) - bu Eulophid eşekarısı, tırtıl meyveyi delerken frass'ta oluşan kairomonu takip eder.
- Lissonota culiciformis - bir Ichneumonidae yaban arısı
- Mastrus binicileri – başka bir Ichneumon
- Pimpla Examinator (tırtıl ve pupa) - Başka bir Ichneumon
- Pristomerus vulnerator (tırtıl) – her iki nesle de saldıran başka bir Ichneumon
- Trichomma enecator (tırtıl) – başka bir Ichneumon
- Ascogaster kasım . sp. (yumurta veya pupa) – başka bir Ichneumon. Parazitli bir pupa bodur bir yetişkin olarak ölebilir veya kapanabilir. Bir Chalcidoid yaban arısı olan Perilampus tristis , bu Ascogaster türünün bir hiperparazitidir .
patojenler
mantarlar
Beauveria bassiana, morina güvesinin tırtıl ve pupalarının parazitidir. Bu kar beyazı mantarın sporları, tırtılların geçtiği veya pupa oldukları yerlere dağılır. Miselyum ve B. bassiana tırtıl yumuşak ve duygusal dönerek, radyal tırtılın gövdesinden büyür. Tırtıllarda %13,1 öldürme oranına sahiptir. B. bassiana nemli ve sıcak ortamlarda iyi yetişir.
Hirsutella subulata başka bir şeydir entomofag elma kurdu larvaları, ya böcek yiyen, mantar, parazit. B. bassiana'dan farklı olarak , bu mantar türü nem oranı düşük olsa bile büyüyebilir.
bakteri
Morina güvesini parazitleştiren bilinen bakteriler Erwinia amylovora ve Bacillus cereus'tur . B. cereus , morina güvesinin larvalarını parazitleştirir.
granülovirüs
Bakulovirüsler , lepidopteran böceklerin yaygın virüsleridir ve iki cinse ayrılır: Nucleopolyhedrovirus ve Granulovirus . Bunlardan morina güvelerine özgü bir granülovirüs türü tanımlanmış ve incelenmiştir. Granülovirüsler, her biri bir virion taşıyan küçük granüller oluşturur ve iki sınıfa ayrılabilir: virüsün konakçıyı öldürme hızını ifade eden "yavaş" ve "hızlı" granülovirüsler. Hızlı öldüren granülovirüsler genellikle konakçıyı enfekte olduğu aynı evrede öldürür. Cydia pomonella granulovirus , morina güveleri için ölümcül patojenik olan bir hızlı granulovirus türüdür. Çünkü Cydia pomonella granulovirus hızlı granulovirus, enfekte olduğunda aynı instara içinde elma kurdu larvaları ölür olduğunu. Cydia pomonella granulovirus'ün tam genomu dizilendi ve 123.500 bp'ye sahip olduğu bulundu.
Üç ana Cydia pomonella granulovirus izolatı tanımlanmıştır: Cydia pomonella granulovirus -M, E, R. Bunlar dört genom tipine ayrılabilir: genom A, B, C ve D. Genom C'nin diğerinin atası olduğuna inanılmaktadır. genomlar. Genom C ayrıca diğer genom türlerine kıyasla yavru güvesi yeni doğanlar için daha az patojeniktir. İran'dan gelen izolatlar da tanımlanmış ve diğer izolatlarla aynı genom tiplerine sahip oldukları bulunmuştur.
biyoinsektisit olarak
Cydia pomonella granulovirus -M, bir Meksika izole suşu olan Cydia pomonella granulovirus bir şekilde kullanılmaktadır biyoinsektisit . Morina güvesi larvaları, yalnızca virüslü yaprak ve meyvelerde gezinerek veya gezinerek Cydia pomonella granulovirus ile enfekte olabilir . Larva biyoinsektisit püskürtülen yüzeyle ne kadar uzun süre temasta kalırsa, enfeksiyon derecesinin o kadar yüksek olduğunu gösteren doğrusal bir log zaman/ölüm ilişkisi bulunmuştur . Granüllerin sulu süspansiyonu yaprak ve meyvelere püskürtülür ve bunlar daha sonra larvalar tarafından alınır. Cydia pomonella granulovirus, yenidoğan larvaları tarafından alındığında en etkili şekilde çalışır, bu nedenle biyoinsektisit yumurtaların kuluçka zaman çizelgesine uygun olarak uygulanmalıdır. Granüller, bazik olan (pH>7) orta bağırsağa ulaştığında, granüller çözülür ve trakea matrisini, epidermisi , yağ gövdesini ve diğer doku gövdelerini istila eder . Enfeksiyonun sonraki aşamalarında, virüs kümeler oluşturur, bu da konakçı hücrelerin apoptoza veya programlanmış hücre ölümüne neden olur ve sonunda konakçının ölümüne neden olur. Konağın ölümü 5-10 gün içinde gerçekleşir.
Morina güvelerinin bazı kolonileri, yaygın olarak kullanılan Cydia pomonella granulovirus -M izolatına karşı direnç geliştirmiştir . Ancak bazı Cydia pomonella granulovirus-M izolatları bu konak direncini yenmiştir. 112 ve NPP-R1 gibi tanımlanan izolatlar, laboratuvarlarda kullanılan Cydia pomonella granulovirus dirençli morina güvesi kolonileri olan RGV izolatlarına karşı artan patojenite göstermiştir .
Fizyoloji: Koku alma
koku alma reseptörleri
Güvelerin antenleri elma ve armut gibi meyvelerin saldığı uçucu maddeleri tespit etmek için kullanılır. Erkekler ve dişiler, codlemone dışında çoğu uçucu maddeye benzer anten tepkileri gösterir. Erkekler codlemone'a kadınlardan daha güçlü tepki verdi.
Yaygın elma uçucuları arasında ( Z )3-heksenol, ( Z )3-heksenil benzoat, ( Z )3-heksenil heksanoat, (±)-linalool ve E , E - a- farnesen bulunur. Elma olmayan uçucu maddeler arasında armut ester etil ( E , Z )-2,4-dekadienoat bulunur. ( E , E )-2,4-dekadienal, ( E , Z )-2,4-dekadienoat için karşılık gelen bir aldehittir ve Avrupa elma testere sineği Hoplocampa testudinea'nın beşinci evre larvaları tarafından bir savunma mekanizması olarak salınır . Elma testere sinekleri tarafından istila edilen elmalar, güve larvaları için uygun değildir, çünkü elma testere sinekleri savunma salgılarının bir parçası olarak (E,E)-2,4-decadienal salgılarlar. (E,E)-2,4-decadienal ayrıca morina güvesi erkek çekiciliğinin azalmasına neden olur, bu nedenle dişi morina güveleri bu uçucu tarafından caydırılır.
Koku alma cinsel dimorfizmi
α-farnesen olgun elmalar tarafından salınan ve morina güvelerini çeken önemli bir uçucudur. Bu uçucu madde ile ilgili olarak koku almada cinsel dimorfizm keşfedilmiştir. Hem çiftleşmiş hem de bakire dişiler düşük dozda α-farnesen'e ilgi duymuş, ancak yüksek dozda bu etki tarafından itilmiştir. Çiftleşen dişiler için tepki derecesi daha güçlüydü. Bununla karşılaştırıldığında, çiftleşmiş erkekler daha yüksek dozda a-farnesen çekerken, orta ila düşük dozda nötr tepkiler ortaya çıktı. Çiftleşen erkeklerin cazibe eşiği daha yüksekti, bu da erkeklerin uçucuya dişiler kadar duyarlı olmadığı anlamına geliyor. Bütil heksanoat, olgun elmalar tarafından salınan cinsiyete özgü başka bir uçucudur. Erkekler etkilenmezken, çiftleşen dişiler bu uçucu tarafından cezbedildi.
Haşere kontrolü
Morina güvesinin tırtılları meyve verdiği ve büyümelerini durdurduğu için, morina güveleri başlıca tarımsal zararlılardır. Yaygındırlar ve çok çeşitli meyvelere saldırırlar. Bu zararlıları kontrol etmek için insektisit yaygın olarak kullanılmaktadır. 1980'lerin sonlarında ve 1990'ların başında British Columbia'da yapılan bir vaka çalışması, morina güvelerinden kaynaklanan hasarın mahsullerin %25 ila %50'si arasında değiştiğini göstermiştir. Washington, California ve Oregon'daki Codling Moth Areawide Management (CAMP) proje sahalarındaki bir başka vaka çalışması, morina güvelerini kontrol etmek için çiftleşmeyi engelleyen insektisitlerle tedavi edilen çiftliklerin hektarlarının sayısının 1990'dan 2000'e katlanarak arttığını gösterdi.
Önleyici tedbirler
Meyve ağaçlarının dallarını düzenli olarak budamak, insektisitin taç iç kısımlarına daha iyi ulaşmasını sağlayacaktır. Bir ağacın tacı, ağaç gövdesinden çıkan ağacın dalları, yaprakları ve meyveleridir. Ayrıca, budamadan sonra dallara daha fazla güneş ışığı ulaşabilir ve güneş ışığı yumurtalar ve larvalar için ölümcüldür. Ağaç gövdesinden kabuğu kazımak, pupa için uygun yerlerin sayısını azaltabilir. Düşen meyveler düzenli olarak toplanmalı ve atılmalıdır. Tırtıllar meyvenin içine girerek meyvenin erken olgunlaşmasına ve meyvenin ağaçtan düşmesine neden olur. Düşen meyvelerden kurtulmak, düşen meyvelerin içinde kalan tırtılları ortadan kaldırabilir.
mekanik kontrol
Gövde bantlama , ağaç gövdesinin etrafına oluklu mukavva bir şeridin sarılmasından oluşur. Enfekte meyvelerden çıktıktan sonra ağaçtan aşağı inen larvalar, pupa yerleri olarak bantları kullanacaklardır. Bantlar daha sonra çıkarılabilir ve yakılabilir.
Toplu yakalama , meyve bahçelerinde yüksek yoğunluklu yapışkan tuzaklara kairomonal yemler yerleştirmekten oluşur. Hem erkek hem de dişi güveler cazibeye çekilir ve tuzağa sıkışıp kalırlar. 5 yıl boyunca yapılan bir deney, morina güvesi tarafından zarar gören elma sayısında önemli bir azalma olduğunu göstermiştir.
parçacık filmleri
Parçacık filmleri, patojenler ve eklembacaklı haşerelerin zarar görmesini önlemek için mahsulleri ve bitkileri püskürtmek için kullanılan hidrofobik çözeltilerdir. Yaygın bir parçacık filmi türü, esas olarak kaolin kili ve adjuvanlardan oluşur. Kaolin, boya, ilaç ve kozmetikte yaygın olarak bulunan aşındırıcı olmayan beyaz bir malzemedir. Bir alüminosilikat mineralidir, yani alüminyum , silikon ve oksijenden oluşur . Kaolin kil partikül filmleri, larvaların ve yetişkinlerin aktivitesini yavaşlatmak için kullanılır. Partikül filmleri ile kaplanmış ağaçlarda, larvaların yürüme hızı, meyve temizleme aktivitesi ve penetrasyon hızında azalma görülmüştür. Uygulanan ve uygulanmayan ağaçlar arasında yumurtadan çıkma oranı farklılık göstermemesine rağmen, film uygulanmış ağaçlarda dişi güveler daha az yumurtlamıştır.
Sirke kapanları - plastik bir şişe (5 litrelik sirke şişesi gibi) kullanın, her iki yanında bir delik açın, bir bardak şeker, bir bardak sirke, bir bardak su ile doldurun. Ağaca 2 veya 3 tuzak bağlayın. Boğulan güveleri ve yaban arılarını çıkarın ve ısıda buharlaşırken sirke ekleyin; taze sirke kokusu güveleri daha çok çeker. Başlangıçta, tuzaklar günlük olarak dolu olacaktır; zamanla sayıları azalır. Yere düşen elmaları bir an önce çıkarın. Sıcaklıklar donma noktasının üzerine çıkar çıkmaz başlayın.
kimyasal kontrol
sentetik çekiciler
Sentetik meyve uçucularının başarılı bir şekilde geliştirilmesi, morina güvelerinin kontrolünün artmasına yol açmıştır. Morina güveleri, (Z)3-heksenol, (Z)3-heksenil benzoat, (Z)3-heksenil heksanoat, (±)-linalool ve E,Ea- gibi sentetik elma uçucularının kullanımıyla yönetilebilir ve kontrol edilebilir. farnesen ve armut ester etil (E,Z)-2,4-dekadienoat ve buna karşılık gelen aldehit, E,E-2, 4-dekadien gibi diğer sentetik çekici maddeler. Çekiciler, morina güvesi tuzaklarında yem olarak kullanılır ve meyve bahçelerinde morina güvesi yönetim programlarında yaygın olarak kullanılır.
Büyüme inhibitörleri ve düzenleyiciler
Böcek büyüme inhibitörleri (IGI'ler) ve böcek büyüme düzenleyicileri (IGR'ler), böceklerde, özellikle Lepidoptera'da, gelişim sırasında kitin sentezini önlemek için kullanılır . Kitin teşkil ana bileşen biri dış iskelete ait eklem bacaklılar ve hücre duvarlarının mantarlar . Kitin olmadan böcekler düzgün bir şekilde gelişemezler. Gibi Ovisid Igis, diflubenzuron , heksaflumuron ve teflubenzuron , yumurta gelişimine karşı etkili olduğu gösterilmiştir. Fenoxycarb ovisidal bir IGR'dir, Tebufenozid ise larvisidal bir IGR'dir . Flufenoxuron ve Methoxyfenozide sırasıyla bir IGI ve IGR'dir ve yumurtalarda larvalarda olduğu gibi büyümeyi önlemede eşit derecede etkilidir. IGR'lere ek olarak, elma bahçelerinde morina güvesi popülasyonunu kontrol etmek için düşük riskli pestisitler de kullanılır.
böcek ilacı direnci
Son yıllarda insektisite dirençli suşlara sahip morina güveleri ortaya çıktı. Bu dirençli hale gelmiş avermektinler , benzoilüreler , benzoylhydrazines, Neonikotinoidler , organofosfatlar , makrosiklik laktonlar , piretroidler . Bu direncin, larvaların enzimatik aktivitesindeki artıştan kaynaklandığına inanılmaktadır. Düşük genetik yapılanma ve yüksek gen akış hızı, Avrupa popülasyonlarında direncin hızla yayılmasına yol açmıştır.
Bununla birlikte, artan insektisit direnci ile ilişkili bir fitness maliyeti vardır. Pestisite dayanıklı morina güveleri, dayanıklı olmayan güvelere göre daha az doğurgan, daha az verimli, gelişimi daha yavaş, daha hafif ve daha kısa ömürlüdür. Bunun, oksidaz ve glutatyon-S-transferazın metabolik olarak maliyetli aktivitelerindeki artıştan kaynaklandığına inanılmaktadır . Oksidaz, oksidasyon-redüksiyon reaksiyonlarını katalize eden bir enzimdir . Gluthione-S-transferase, glution'un ksenobiyotik substratlara konjugasyonunu içeren bir detoksifikasyon sürecini katalize eden bir enzimdir .
Biyolojik kontrol
Morina güvesi biyolojik haşere kontrolü için büyük bir aday değildir , çünkü larvalar gelişimin çoğunluğu için meyve içinde iyi korunur. Bununla birlikte, yumurtaları Trichogramma eşekarısı tarafından biyolojik kontrole karşı hassastır . Yaban arıları yumurtalarını morina güvesi yumurtalarına bırakır ve gelişen yaban arısı larvaları, içindeki güve embriyosunu tüketir.
Bir biyolojik kontrol maddesi için bir başka aday Parazitoit arı olan Mastrus Ridens , olarak da bilinen Mastrus ridibundus . Bu yaban arısı, morina güvesi larvalarının daha yüksek yoğunluklarına, morina güvesinin diğer parazitlerine kıyasla kısa bir nesil süresine ve konak larva başına yüksek sayıda dişi yavruya olumlu bir tepki göstermiştir. Bu 3 özellik, M. ridibundus'un morina güvesi popülasyonlarını kontrol etme yeteneğini geliştirir . Kışlayan morina güvesi kozalarının parazitliği %70'e ulaşmıştır, ancak çoğu saha testi dramatik bir sonuç göstermemiştir. Biyolojik kontrol olarak M. ridibundus , daha geniş bir yönetim stratejisinin parçası olarak tavsiye edilir.
Referanslar
- Darby, Gene (1958). Kelebek nedir . Chicago: Benefik Basın . s. 43.