trifenilarsin - Triphenylarsine

trifenilarsin

İsimler
Tercih edilen IUPAC adı trifenilarsan
Diğer isimler tribenzenidoarsenik trifenilarsin
tanımlayıcılar
CAS numarası
3B model ( JSmol )
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı	100.009.121
AT Numarası
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
ÜNİİ
BM numarası	3465
CompTox Panosu ( EPA )
InChI InChI=1S/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/ h1-15H Y Anahtar: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/ h1-15H Anahtar: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYAO
gülümser C1=CC=C(C=C1)[As](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 c1ccc(cc1)[As](c2ccccc2)c3ccccc3
Özellikleri
Kimyasal formül	C 18 H 15 Olarak
Molar kütle	306.240  g·mol -1
Görünüm	renksiz katı
Yoğunluk	1.395 gr cm -3
Erime noktası	58 - 61 °C (136 - 142 °F; 331 - 334 K)
Kaynama noktası	760 mmHg'de 373 °C (703 °F; 646 K)
sudaki çözünürlük	çözünmez
çözünürlük	Etil eter, benzen içinde çözünür, etanolde az çözünür
Manyetik duyarlılık (χ)	-177,0 · 10 -6 cm 3 / mol
Yapı
Kristal yapı	triklinik
Tehlikeler
AB sınıflandırması (DSD) (eski)	T N
R cümleleri (modası geçmiş)	R23/25 , R50/53
S-ifadeleri (modası geçmiş)	S20/21 , S28 , S45 , S60 , S61
Bağıntılı bileşikler
İlgili organoarzanlar	trimetilarsin
Bağıntılı bileşikler	trifenilamin Trifenilboran Trifenilfosfin Trifenilstibin
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
Y doğrulamak  ( nedir   ?) Yn
Bilgi kutusu referansları

Trifenilarsin olan kimyasal bileşik , formül (C de ₆ H ₅ ) ₃ . Genellikle Ph ₃ olarak kısaltılan bu organoarsenik bileşik , koordinasyon kimyası ve organik sentezde ligand ve reaktif olarak kullanılan renksiz kristalli bir katıdır . Molekül, As-C mesafeleri 1.942–1.956 A ve C-As-C açıları 99.6–100.5° olan piramidaldir.

Bu bileşik, indirgeyici madde olarak sodyum kullanılarak arsenik triklorürün klorobenzen ile reaksiyonu ile hazırlanır :

AsCl ₃ + 3 PhCl + 6 Na → AsPh ₃ + 6 NaCl

Reaksiyonlar

Trifenilarsinin lityum ile reaksiyonu, lityum difenilarsenid verir:

AsPh ₃ + 2 Li → LiAsPh ₂ + LiPh

Trifenilarsin, popüler bir çökeltici ajan olan tetrafenilarsonyum klorürün [AsPh ₄ ]Cl'nin öncüsüdür .

AsPh ₃ , metallerle metal kompleksleri oluşturur . Çoğu, karşılık gelen trifenilfosfin türevlerinin analoglarıdır. Örnekler arasında [[IrCl(CO)(AsPh ₃ )]] ₂ , [[RhCl(AsPh ₃ ) ₃ ]] ve [[Fe(CO) ₄ (AsPh ₃ )]] yer alır.

Tetrafenilarsonyum klorür , trifenilarsinden hazırlanır:

(C ₆ H ₅ ) ₃ As + Br ₂ → (C ₆ H ₅ ) ₃ AsBr ₂

(C ₆ H ₅ ) ₃ AsBr ₂ + H ₂ O → (C ₆ H ₅ ) ₃ AsO + 2 HBr

(C ₆ H ₅ ) ₃ AsO + C ₆ H ₅ MgBr → (C ₆ H ₅ ) ₄ AsOMgBr

(Cı- ₆ , H ₅ ) ₄ AsOMgBr + 3 HCI → (Cı- ₆ , H ₅ ) ₄ Ascl ^. HCl + MgBrCl

(Cı- ₆ , H ₅ ) ₄ Ascl ^. HCl + NaOH → (C ₆ H ₅ ) ₄ AsCl + NaCl + H ₂ O

Referanslar