trimetilarsin - Trimethylarsine
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
trimetilarsan |
|||
Diğer isimler | |||
tanımlayıcılar | |||
3B model ( JSmol )
|
|||
1730780 | |||
chebi | |||
Kimyasal Örümcek | |||
ECHA Bilgi Kartı | 100.008.925 | ||
AT Numarası | |||
141657 | |||
ağ | trimetilarsin | ||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
RTECS numarası | |||
ÜNİİ | |||
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikler | |||
Cı- 3 , H 9 olarak | |||
Molar kütle | 120.027 g·mol -1 | ||
Dış görünüş | renksiz sıvı | ||
Yoğunluk | 1.124 gr cm- 3 | ||
Erime noktası | -87.3 °C (−125.1 °F; 185,8 K) | ||
Kaynama noktası | 56 °C (133 °F; 329 K) | ||
Az çözünür | |||
Diğer çözücülerde çözünürlük | organik çözücüler | ||
Yapı | |||
Köşeli piramit | |||
0.86 D | |||
Tehlikeler | |||
Ana tehlikeler | yanıcı | ||
Güvenlik Bilgi Formu |
Bakınız: veri sayfası Harici MSDS |
||
GHS piktogramları | |||
GHS Sinyal kelimesi | Tehlike | ||
H331 , H301 , H410 | |||
Alevlenme noktası | -25 °C (-13 °F; 248 K) | ||
Bağıntılı bileşikler | |||
Bağıntılı bileşikler
|
Cacodylic asit trifenilarsin Pentamethylarsenic trimetilfosfin Trimetilamin |
||
Ek veri sayfası | |||
Kırılma indisi ( n ), Dielektrik sabiti (ε r ), vb. |
|||
termodinamik
veriler |
Faz davranışı katı-sıvı-gaz |
||
UV , IR , NMR , MS | |||
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|||
doğrulamak ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Trimethylarsine (TMA veya TMAlar kısaltılır) olduğu kimyasal bileşik ile , formül (CH 3 ) 3 genel olarak kısaltılmış olarak, Me 3 veya tmas. Bu organik türevidir, arsin bir kaynağı olarak kullanılmıştır arsenik olarak mikroelektronik sanayi, diğer bir yapı bloğu organoarsenic bileşikler ve bir ligand olarak görev yapar koordinasyon kimyası . Kendine özgü " sarımsak " kokusuna benzer bir kokusu vardır. Trimetilarsin, 1854 gibi erken bir tarihte keşfedilmişti.
Yapı ve hazırlık
AsMe 3 piramidal bir moleküldür. As-C mesafeleri ortalama 1.519 Å ve C-As-C açıları 91.83°'dir.
Trimetilarsin, arsenik oksidin trimetilalüminyum ile işlenmesiyle hazırlanabilir :
- Olarak 2 O 3 ± 1.5 [AIMe 3 ] 2 → 2 ASME 3 + 3 / N (UNU O) n,
Oluşum ve reaksiyonlar
Trimetilarsin, milyonda parça düzeyinde kayalarda ve topraklarda doğal olarak oluşan inorganik arsenik formları üzerindeki mikrobiyal etkinin uçucu yan ürünüdür. Trimetilarsin, Almanya, Kanada ve ABD'den gelen çöp gazında yalnızca eser seviyelerde (milyarda parça) rapor edilmiştir ve gazdaki başlıca arsenik içeren bileşiktir.
Trimetilarsin, yanmayı başlatan aşağıdaki reaksiyonun ekzotermik doğası nedeniyle piroforiktir :
- AsMe 3 + 1/2 O 2 → OAsMe 3 (TMAO)
Tarih
Bazı mikroplar tarafından üretilen bir gazdan kaynaklanan zehirlenme olaylarının boyadaki arsenik ile ilişkili olduğu varsayılmıştır. 1893'te İtalyan doktor Bartolomeo Gosio , daha sonra trimetilarsin içerdiği gösterilen "Gosio gazı" ile ilgili sonuçlarını yayınladı. Islak koşullar altında, Scopulariopsis brevicaulis kalıbı , arsenik içeren inorganik pigmentlerin , özellikle de bir zamanlar iç mekan duvar kağıtlarında kullanılan Paris yeşili ve Scheele's Green'in metilasyonu yoluyla önemli miktarda metil arsin üretir . Daha yeni çalışmalar, trimetilarsinin düşük bir toksisiteye sahip olduğunu ve bu nedenle 19. yüzyılda gözlenen ölüm ve ciddi sağlık problemlerini açıklayamadığını göstermektedir.
Emniyet
Toksisitesi genellikle abartılsa da, trimetilarsin potansiyel olarak tehlikelidir.