trimetilarsin - Trimethylarsine

trimetilarsin
Bir örtülü elektron çifti ile trimetilarsinin yapısal formülü
Trimetilarsinin top ve çubuk modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
trimetilarsan
Diğer isimler
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
1730780
chebi
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.008.925 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
AT Numarası
141657
trimetilarsin
RTECS numarası
ÜNİİ
  • InChI=1S/C3H9As/c1-4(2)3/h1-3H3 KontrolY
    Anahtar: HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • InChI=1/C3H9As/c1-4(2)3/h1-3H3
    Anahtar: HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYAT
  • [As](C)(C)C
  • C[As](C)C
Özellikler
Cı- 3 , H 9 olarak
Molar kütle 120.027  g·mol -1
Dış görünüş renksiz sıvı
Yoğunluk 1.124 gr cm- 3
Erime noktası -87.3 °C (−125.1 °F; 185,8 K)
Kaynama noktası 56 °C (133 °F; 329 K)
Az çözünür
Diğer çözücülerde çözünürlük organik çözücüler
Yapı
Köşeli piramit
0.86 D
Tehlikeler
Ana tehlikeler yanıcı
Güvenlik Bilgi Formu Bakınız: veri sayfası
Harici MSDS
GHS piktogramları GHS06: ZehirliGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesi Tehlike
H331 , H301 , H410
Alevlenme noktası -25 °C (-13 °F; 248 K)
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
Cacodylic asit
trifenilarsin
Pentamethylarsenic
trimetilfosfin
Trimetilamin
Ek veri sayfası
Kırılma indisi ( n ),
Dielektrik sabitir ), vb.
termodinamik
veriler
Faz davranışı
katı-sıvı-gaz
UV , IR , NMR , MS
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
☒n doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒n
Bilgi kutusu referansları

Trimethylarsine (TMA veya TMAlar kısaltılır) olduğu kimyasal bileşik ile , formül (CH 3 ) 3 genel olarak kısaltılmış olarak, Me 3 veya tmas. Bu organik türevidir, arsin bir kaynağı olarak kullanılmıştır arsenik olarak mikroelektronik sanayi, diğer bir yapı bloğu organoarsenic bileşikler ve bir ligand olarak görev yapar koordinasyon kimyası . Kendine özgü " sarımsak " kokusuna benzer bir kokusu vardır. Trimetilarsin, 1854 gibi erken bir tarihte keşfedilmişti.

Yapı ve hazırlık

AsMe 3 piramidal bir moleküldür. As-C mesafeleri ortalama 1.519 Å ve C-As-C açıları 91.83°'dir.

Trimetilarsin, arsenik oksidin trimetilalüminyum ile işlenmesiyle hazırlanabilir :

Olarak 2 O 3 ± 1.5 [AIMe 3 ] 2 → 2 ASME 3 + 3 / N (UNU O) n,

Oluşum ve reaksiyonlar

Trimetilarsin, milyonda parça düzeyinde kayalarda ve topraklarda doğal olarak oluşan inorganik arsenik formları üzerindeki mikrobiyal etkinin uçucu yan ürünüdür. Trimetilarsin, Almanya, Kanada ve ABD'den gelen çöp gazında yalnızca eser seviyelerde (milyarda parça) rapor edilmiştir ve gazdaki başlıca arsenik içeren bileşiktir.

Trimetilarsin, yanmayı başlatan aşağıdaki reaksiyonun ekzotermik doğası nedeniyle piroforiktir :

AsMe 3 + 1/2 O 2 → OAsMe 3 (TMAO)

Tarih

Bazı mikroplar tarafından üretilen bir gazdan kaynaklanan zehirlenme olaylarının boyadaki arsenik ile ilişkili olduğu varsayılmıştır. 1893'te İtalyan doktor Bartolomeo Gosio , daha sonra trimetilarsin içerdiği gösterilen "Gosio gazı" ile ilgili sonuçlarını yayınladı. Islak koşullar altında, Scopulariopsis brevicaulis kalıbı , arsenik içeren inorganik pigmentlerin , özellikle de bir zamanlar iç mekan duvar kağıtlarında kullanılan Paris yeşili ve Scheele's Green'in metilasyonu yoluyla önemli miktarda metil arsin üretir . Daha yeni çalışmalar, trimetilarsinin düşük bir toksisiteye sahip olduğunu ve bu nedenle 19. yüzyılda gözlenen ölüm ve ciddi sağlık problemlerini açıklayamadığını göstermektedir.

Emniyet

Toksisitesi genellikle abartılsa da, trimetilarsin potansiyel olarak tehlikelidir.

Referanslar

Dış bağlantılar