trifenilstibin - Triphenylstibine
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
trifenilstiban |
|
Diğer isimler
trifenilantimon
|
|
tanımlayıcılar | |
3B model ( JSmol )
|
|
Kimyasal Örümcek | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.009.125 |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
RTECS numarası | |
ÜNİİ | |
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
C 18 H 15 Sb | |
Molar kütle | 353.07 g/mol |
Görünüm | renksiz katı |
Yoğunluk | 1.53 g / cc 3. |
Erime noktası | 52 - 54 °C (126 - 129 °F; 325 - 327 K) |
Kaynama noktası | 377 °C (711 °F; 650 K) |
çözünmez | |
Yapı | |
Köşeli piramit | |
Tehlikeler | |
Ana tehlikeler | hafif toksik |
R cümleleri (modası geçmiş) | 20/22-51/53 |
S-ifadeleri (modası geçmiş) | 61 |
NFPA 704 (ateş elması) | |
Bağıntılı bileşikler | |
Bağıntılı bileşikler
|
Trifenilfosfin Trifenilarsin Stibin |
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
doğrulamak ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Triphenylstibine olan kimyasal bileşik ile , formül Sb (Cı- 6 , H 5 ) 3 . Kısaltılmış SbPh 3 , bu renksiz katı genellikle prototipik organoantimon bileşiği olarak kabul edilir. Bu şekilde kullanılan ligand olarak koordinasyon kimyası ve bir reaktif olarak organik sentez .
İlgili moleküller trifenilfosfin ve trifenilarsin gibi , SbPh 3 de fenil gruplarının pervane benzeri bir düzenlemesi ile piramidaldir. Sb-C mesafeleri ortalama 2,14-2,17 Å ve C-Sb-C açısı 95°'dir.
SbPh 3 , ilk olarak 1886'da, reaksiyonla antimon triklorürden hazırlandığı bildirildi :
- 6 Na + 3 C 6 H 5 Cl + SbCl 3 → (C 6 H 5 ) 3 Sb + 6 NaCl
Alternatif bir yöntem, muamele fenilmagnezyum bromür SBCL ile 3 .