trifenilstibin - Triphenylstibine

trifenilstibin
Trifenilstibin molekülünün top ve çubuk modeli
Trifenilstibin kristalleri.jpg
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
trifenilstiban
Diğer isimler
trifenilantimon
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.009.125 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
RTECS numarası
ÜNİİ
  • InChI=1S/3C6H5.Sb/c3*1-2-4-6-5-3-1;/h3*1-5H; KontrolY
    Anahtar: HVYVMSPIJIWUNA-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • InChI=1/3C6H5.Sb/c3*1-2-4-6-5-3-1;/h3*1-5H;/rC18H15Sb/c1-4-10-16(11-5-1)19( 17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/sa1-15H
    Anahtar: HVYVMSPIJIWUNA-KWOBPOEBAA
  • c3c([Sb](c1ccccc1)c2cccccc2)cccc3
Özellikleri
C 18 H 15 Sb
Molar kütle 353.07 g/mol
Görünüm renksiz katı
Yoğunluk 1.53 g / cc 3.
Erime noktası 52 - 54 °C (126 - 129 °F; 325 - 327 K)
Kaynama noktası 377 °C (711 °F; 650 K)
çözünmez
Yapı
Köşeli piramit
Tehlikeler
Ana tehlikeler hafif toksik
R cümleleri (modası geçmiş) 20/22-51/53
S-ifadeleri (modası geçmiş) 61
NFPA 704 (ateş elması)
1
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
Trifenilfosfin
Trifenilarsin
Stibin
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
KontrolY doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒n
Bilgi kutusu referansları

Triphenylstibine olan kimyasal bileşik ile , formül Sb (Cı- 6 , H 5 ) 3 . Kısaltılmış SbPh 3 , bu renksiz katı genellikle prototipik organoantimon bileşiği olarak kabul edilir. Bu şekilde kullanılan ligand olarak koordinasyon kimyası ve bir reaktif olarak organik sentez .

İlgili moleküller trifenilfosfin ve trifenilarsin gibi , SbPh 3 de fenil gruplarının pervane benzeri bir düzenlemesi ile piramidaldir. Sb-C mesafeleri ortalama 2,14-2,17 Å ve C-Sb-C açısı 95°'dir.

SbPh 3 , ilk olarak 1886'da, reaksiyonla antimon triklorürden hazırlandığı bildirildi :

6 Na + 3 C 6 H 5 Cl + SbCl 3 → (C 6 H 5 ) 3 Sb + 6 NaCl

Alternatif bir yöntem, muamele fenilmagnezyum bromür SBCL ile 3 .


Referanslar