Kızamıkçık aşısı - Rubella vaccine

kızamıkçık aşısı
aşı açıklaması
Hedef Kızamıkçık
aşı tipi zayıflatılmış
Klinik veriler
Ticari isimler Meruvax, diğer
MedlinePlus a601176
ATC kodu
tanımlayıcılar
CAS numarası
Kimyasal Örümcek
 ☒nKontrolY (bu nedir?) (doğrulayın)  

Kızamıkçık aşısı , kızamıkçıktan korunmak için kullanılan bir aşıdır . Etkililik, tek bir dozdan yaklaşık iki hafta sonra başlar ve insanların yaklaşık %95'i bağışıklık kazanır. Yüksek aşı oranlarına sahip ülkelerde artık kızamıkçık veya doğuştan kızamıkçık sendromu vakaları görülmemektedir . Bir popülasyonda düşük düzeyde çocukluk aşısı olduğunda, daha fazla kadın aşı olmadan veya hastalığa maruz kalmadan çocuk doğurma yaşına geldiğinden, doğuştan kızamıkçık oranlarının artması mümkündür. Bu nedenle insanların %80'inden fazlasının aşı olması önemlidir.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) kızamıkçık aşısı dahil önerir rutin aşı . Tüm insanlar aşılanmamışsa, en azından doğurganlık çağındaki kadınlar aşılanmalıdır. Hamilelere veya bağışıklık fonksiyonu çok zayıf olanlara verilmemelidir . Yaşam boyu koruma için genellikle tek doz yeterli olmakla birlikte, genellikle iki doz verilir.

Yan etkiler genellikle hafiftir. Enjeksiyon yerinde ateş, kızarıklık ve ağrı ve kızarıklık içerebilirler. Kadınlarda aşılamadan sonraki bir ila üç hafta arasında eklem ağrısı rapor edilebilir. Şiddetli alerjiler nadirdir. Kızamıkçık aşısı canlı atenüe bir aşıdır. Tek başına veya diğer aşılarla kombinasyon halinde mevcuttur. Kombinasyonlar arasında kızamık (MR aşısı), kızamık ve kabakulak aşısı ( MMR aşısı ) ve kızamık, kabakulak ve suçiçeği aşısı ( MMRV aşısı ) bulunur.

Kızamıkçık aşısı ilk olarak 1969 yılında ruhsat almıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır . 2009 itibariyle, 130'dan fazla ülke bunu rutin aşılarına dahil etti.

Tıbbi kullanımlar

Kızamıkçık aşısı, bir sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçlar olan Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır .

Takvim

Kızamıkçık aşısını vermenin iki ana yolu vardır. Birincisi, başlangıçta kırk yaşından küçük tüm insanları aşılama çabaları, ardından 9 ila 12 aylık arasında ilk aşı dozunun sağlanmasıdır. Aksi takdirde, sadece doğurganlık çağındaki kadınlar aşılanabilir.

Sadece bir doz gerekli olmakla birlikte, genellikle kızamık aşısı ile karıştırıldığı için genellikle iki doz verilir.

Gebelik

Virüsün düşük veya ciddi doğum kusurlarına neden olma potansiyeli olduğundan hamile kalmayı planlayan kadınların önceden kızamıkçık bağışıklığına sahip olmaları önerilir. Bağışıklık, hamilelik öncesi kan testi ile doğrulanabilir ve negatif çıkanların aşıyı aldıktan sonra en az bir ay hamile kalmamaları önerilir.

Teorik olarak aşı hamilelik sırasında yapılmamalıdır. Ancak binden fazla kadına hamile olduklarını anlamadıklarında aşı yapıldı ve olumsuz bir sonuç çıkmadı. Aşı yapılmadan önce gebelik testi yapılmasına gerek yoktur.

Hamilelik sırasında düşük bir titre bulunursa, aşı doğumdan sonra yapılmalıdır. Ayrıca aşının uygulanmasından sonraki dört hafta boyunca hamile kalmaktan kaçınılması tavsiye edilir.

Tarih

Drs tarafından denetlenen laboratuvar maymunu. Harry M. Meyer, Jr. (solda) ve Paul D. Parkman (sağda), asistanlık yapan Rudyard Wallace, teknisyen (ortada).

1962-1963 yıllarında Avrupa'yı ve 1964-1965 yıllarında ABD'yi kasıp kavuran kızamıkçık salgınlarından bu yana, hem ABD'de hem de yurtdışında zayıflatılmış viral suşlar kullanılarak etkili aşılar geliştirmek için çeşitli çabalar sarf edildi.

HPV-77

Kullanılacak ilk başarılı suş, virüsün bir Afrika yeşil maymun böbreğinin hücrelerinden 77 kez geçirilmesiyle hazırlanan HPV-77 oldu. Aşıyı geliştirme çabaları, Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin Biyolojik Standartlar Bölümü'ndeki bir araştırmacı ekibi tarafından yürütüldü . Harry M. Meyer ve Paul J. Parkman tarafından yönetilen ekip, Hope E. Hopps , Ruth L. Kirschstein ve Rudyard Wallace'ın yanı sıra diğerlerinin de yer aldığı ekip, Birleşik Devletler'de büyük bir kızamıkçık salgınının ortaya çıkmasıyla birlikte aşı üzerinde ciddi çalışmalara başladı. Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) gelmeden önce Parkman, Ordu için kızamıkçık virüsünü izole etmek için çalışıyordu. Harry Meyer'in laboratuvarına katıldı.

Parkman, Meyer ve NIH ekibi, 1965 yılında Arkansas, Conway'deki Çocuk Kolonisi'nde aşıyı test ederken, Amerika Birleşik Devletleri'nde kızamıkçık salgını hâlâ sürüyordu. Bu yatılı ev, bilişsel engelli ve hasta olan çocuklara bakım sağladı. Çocukları kabinlerinde izole etme ve çocuklara erişimi kontrol etme yeteneği, burayı bir kızamıkçık salgını başlatmadan bir aşıyı test etmek için ideal bir yer haline getirdi. Çocukların ebeveynlerinin her biri, araştırmaya katılım için onay verdi.

Haziran 1969'da NIH, Merck Sharp & Dohme ilaç firmasına kızamıkçık aşısının ticari üretimi için ilk lisansı verdi. Bu aşı, HPV77 kızamıkçık suşunu kullandı ve ördek embriyo hücrelerinde üretildi. Kızamıkçık aşısının bu versiyonu, 1971'de kombine kızamık, kabakulak ve kızamıkçık (MMR) aşısının tanıtılmasından sadece birkaç yıl önce kullanılıyordu .

27/3

(Kombinasyon aşı gibi modern Kızamıkçık aşıları çoğu MMR ) tarafından geliştirilen RA 27/3 zorlanma içeren Stanley Plotkin de Wistar Institute Philadelphia. Aşı zayıflatıldı ve WI-38 insan diploid hücrelerinde hazırlandı.

Virüsü izole etmek için, diğer yerleşik virüslerle kontamine olabilecek enfekte hastaların boğazlarından sürüntü örnekleri almak yerine, Plotkin , University of Hospital Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü tarafından sağlanan kürtajlı fetüsleri kullanmaya karar verdi . Pensilvanya . O zamanlar kürtaj Amerika Birleşik Devletleri'nin çoğunda (Pennsylvania dahil) yasa dışıydı , ancak doktorların kadının hayatı tehlikedeyken “terapötik kürtaj” yapmalarına izin verildi. Bazıları onları kızamıkçık bulaşmış kadınlarda da yapmaya başladı. Plotkin tarafından birkaç düzine kürtaj fetüsü toplandı ve incelendi. Fetus 27'den alınan böbrek dokusu, zayıflatılmış kızamıkçık aşısını geliştirmek için kullanılan suşu üretti. RA 27/3 ismi "Rubella Abortus", 27. fetüs, 3. alınacak organ (böbrek) anlamına gelir.

Aşı ilk olarak 1970 yılında Birleşik Krallık tarafından onaylandı. Bu tür, daha yüksek immünojenisitesi de dahil olmak üzere çeşitli hususlar nedeniyle ilaç şirketleri tarafından HPV-77'ye tercih edilen aşı haline geldi; Merck , 1979'da ana kızamıkçık aşısını yaptı.

Türler

Kabakulak, kızamık ve kızamıkçık kombine aşısı ( MMR aşısı )

Kızamıkçık nadiren tek bir aşı olarak verilir ve genellikle kızamık , kabakulak veya suçiçeği (suçiçeği) aşıları ile birlikte verilir. Kızamık içeren aşıların listesi aşağıdadır:

  • Kızamıkçık aşısı (bağımsız aşı)
  • Kızamık ve kızamıkçık kombine aşısı ( MR aşısı )
  • Kabakulak, kızamık ve kızamıkçık kombine aşısı ( MMR aşısı )
  • Kabakulak, kızamık, kızamıkçık ve suçiçeği karma aşısı ( MMRV aşısı ) Kızamık aşısı tüm formülasyonlarda kızamıkların önlenmesinde eşit derecede etkilidir, ancak yan etkiler kombinasyona bağlı olarak değişir.

Referanslar

Dış bağlantılar