Pentacletra makroloba -Pentaclethra macroloba

beş köşeli makroloba
Pentaclethra macroloba Kosta Rika.jpg
Kosta Rika'da Pentaclethra macroloba ağacı
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
(rütbesiz):
(rütbesiz):
(rütbesiz):
Sipariş:
Aile:
Alt aile:
(rütbesiz):
cins:
Türler:
P. makroloba
Binom adı
beş köşeli makroloba
Eş anlamlı

Akasya macroloba Willd.
Mimoza macroloba (Willd.) Poir.
Akasya aspidioides G.Mey.
Pentaclethra filamentosa Benth.
Pentaclethra brevipila Benth.
Cailliea macrostachya Steud.
Dichrostachys macrostachya (Steud.) Walp.
Entada werbaeana J.Presl

Pentaclethra macroloba ,kuzey Neotropiklerin ıslak tropik bölgelerine özgü Pentaclethra cinsinden,mevsimsel olarak su basmış bazı habitatlarda tek kültürlü meşcereleroluşturabilenbüyük ve yaygın bir baklagil ağacıdır. Tüy şeklindedev, iki uçlu yaprakları vardır. Sel veya gelgitlerden sonra sular çekildikten sonra geride kalan yüzen tohumlara sahip olarak, yeni alanlarda kendini kurmak için su ile tohum yayılımını kullanır. Tropiklerde çürümeye pek dayanıklı olmayan ancak işlenebilir, kuruduğunda oldukça pembe-kırmızı bir renge sahip olan ve bir takım kullanımları olansert kerestesine sahiptir. Kozmetikte kullanılan yağ, büyük tohumlardan elde edilir. Kuzey Amazon bölgesinde, ağaç kabuğu bitkisel ilaçlarda bir panzehir olarak kullanılırve Guianas'ta ağaç kabuğu bir balık zehiri olarak kullanılmıştır. Onların toksisitesi rağmen, tohumlar tarafından yenir alacalı sincap , papağan ve macaws ve güve larva anaokulları olarak hizmet Carmenta surinamensis .

Etimoloji ve yerel isimler

Pentaclethra adı , 'beş' anlamına gelen penta ve 'cıvata' anlamına gelen cleithro , Eski Yunanca'dan türetilmiştir; bu , beş çapraz sepals ve tabanlarında birleştirilmiş beş yaprak anlamına gelir; bu cinsin türünü tanımlar.

Ağaç, Brezilya'nın Amazon bölgesinde popüler olarak pracaxi olarak bilinir . In Arawak dilinde o olarak bilinir koroballi içinde, Sranantongo denir kroebara . In İspanyolca denir Gavilán veya quebracho .

Açıklama

Pentaclethra macroloba , dağılıma bağlı olarak boyları ve büyüklükleri değişebilen bir ağaçtır. Kosta Rika'da en büyük boyutlara ulaşır ve genellikle 130 cm (51 inç) gövde çapına ve 30-40 metre (98-131 ft) yüksekliğe ulaşan bir gölgelik ağacıdır . Brezilya'da ortalama yüksekliğin yaklaşık 14 metre (46 ft) olduğu söylenir ve doğu Guyanalarında 25 metreye (82 ft) kadar büyüdüğü söylenir. Bu alanlarda bir alt gölgelik ağacıdır. Bunun nedeni, tür altı varyasyon olabilir.

Kanopi veya taç yoğun ve geniştir.

Dallar kahverengimsi kırmızıdır, gençken tüylü bir indumentumla kaplıdırlar . Dallar dikensizdir. 0.7-0.8cm stipules yaprak döken, doğrusal ya da saç-gibidir.

Yapraklar

Bir yaprağın detayı

Büyük yapraklar , saplar üzerinde bir spiral şeklinde düzenlenmiş , iki kat bileşiktir . 30 santimetre (12 inç) uzunluğa kadar olabilen yaprak bıçakları, dönüşümlü olarak silindirik bir rachis üzerine yerleştirilmiş, 2-10 santimetre (1-4 inç) uzunluğunda 15 ila 20 çift birinci derece kulak kepçesinden oluşur . Yaprak sapı onlar kahverengi puberulous indumentum kaplıdır zaman genç ana rachis, 11-30cm olan, uzun 1-5cm olduğunu. Rachis profilde köşeli ve üst tarafta uzunlamasına yivlidir. Rachillae, 1 mm uzunluğunda bir menteşeye sahiptir. Dar, doku kösele vardır ikinci dereceden broşürleri 30 ila 50 çift bulunmaktadır hilal şeklinde bir ile pilose için olgunlukta tüysüz indumentum ve çoklu doğrusal kaburga. Mimosoidler arasında, Pentaclethra , rachis üzerinde veya yaprakların herhangi bir yerinde nektar bezleri bulunmadığından olağandışıdır .

Çiçekler

Bir çiçeğin çizimi , uzun staminodlara dikkat edin
Staminodes gösteren bir çiçeklenme.
Çiçek sivri yaprakların üzerinde tutulur

Çiçeklenme genellikle 20 cm uzunluğunda, 25 cm bir 10 başak , yaklaşık 320 çiçekler, (ihtiva eden tüm fonksiyonel erkek ve dişi parçalar) her biri, mükemmel ve tam. Rachis 15-20 cm uzunluğunda ve 1-5 cm sapına sahiptir. Sivri uçlar, dallarda terminal veya subterminaldir. Gelişmekte olan sivri uçlar kırmızımsı-kahverengi bir tüylenme ile kaplıdır.

Yaklaşık 2 cm sapsız çiçeğin beş yaprağı vardır ve aktinomorfiktir . Kokuludur. Yeşilimsi-kahverengi bir çanak olan gamosepalous çanak (üst üste bitişik kenarlara sahip) bindirme olmak, ve uzun bir ortak baz ile 2 cm ve beş serbest Lacinia ilgili (aralarında segmentleri dar kazıma). Taç beş 4-5 milimetre (0,16-0,20 olarak) uzun, kalın, serbest (değil oluşur connate ) yaprakları. Brezilya'da yapılan bir araştırma, örneklerinde taç yapraklarının tabanda tek tip koyu kırmızı ve tepede sarı olduğunu buldu. Bir Kosta Rika belgesi, onları mor olarak tanımlar ve uçlarına doğru yeşilimsi hale gelir. Yaklaşık 7 mm uzunluğunda, iki ayrı grupta düzenlenmiş on adet serbest organ vardır (bir 'heteromorfik' androecium ). Onların anterler göze çarpan apikal bezi ve beş uzun (2.5cm), beyaz taşımak staminodes var, ipliklerin kendi terminal uçlarında küçük bir uzantı ile. Anterler dorsifikslenmiştir - bu, bir çiftin birbirine yapıştırılmış iki sosisli çörek gibi yanları boyunca birbirine kaynaştığı ve filament çiftin merkezine bağlı olduğu anlamına gelir. Anterler olgunlaştıklarında ve kuruduklarında uzunlamasına açılır, polen taneleri monadlar halinde dağılır . Çiçeğin dişi kısmı, odacık şeklinde bir stigma ile kapatılmış tek bir karpel içerir , bu karpel, üst kısmında yaklaşık sekiz ovül içeren tek gözlü bir yumurtalığa sahiptir . Yumurtalığın tabanında disk şeklinde bir nektar bulunur.

Yukarıda bahsedilen apikal bez, sadece mimozidlerin ve ilgili baklagillerin anterlerinde bulunan oldukça benzersiz ve gizemli bir anatomik özelliktir. Bu tür bezler dört farklı biçimde meydana gelir ve Pentaclethra formu, anterin ortasındaki bir sırt oluğu ve bir gıda gövdesine veya bir ozmofora benzer bir ventral konik yapı ile ayırt edilen bu cinse özgüdür .

Meyveler, tohumlar ve fideler

Çiçeklenme başına yüzlerce çiçek üretmesine rağmen, her bir başak sadece bir bakla (veya fasulye) olan birkaç meyve üretir. Bunlar yeşillik ve dalların üzerinde dik tutulur. Kap (16.1-) 30 ila 38 (-45.2) cm uzunluğunda, (3.3-) 4,1 ila 6 (-7,3) cm genişliğinde ve 0,8 ila 1,1 cm kalınlığındadır. Taze iken yeşilimsi, kuru iken koyu kahverengimsi-gri renktedir. Şekil falcate veya lineer-spatulat ve düzleştirilmiş, en büyük genişliği ortanın üzerinde, taban zayıflatılmış ve tepe kısmı yuvarlatılmış. Kabuk odunsu ve tepeden tabana elastik ayrılma ile açılır . Boyuna damarlara sahiptir. Dorsal sütür 1,1 cm genişliğe kadar ve kalınlaşmıştır, ventral sütür 0,8 cm kalınlığa kadardır. Seedpod kuruduğunda, dikiş çatlakları açıldığında iki valf aniden açılıncaya kadar gerginlik oluşur. Podda üç ila sekiz, daha sık olarak dört ila altı tohum bulunur.

Büyük ve yassı tohumlar 3,8 ila 5 cm, istisnai olarak 6,1 cm uzunluğunda ve 2,5 ila 3,5 cm, istisnai olarak 5,7 cm genişliğindedir. Form, mercek benzeri ila kaşık şeklinde veya deltoid veya oval ila elips şeklindedir ve yanal olarak düzleştirilmiştir. Koyu kahverengi renktedirler. Tohumlarda aril yoktur. Kotiledonlar, anatomik olarak ince duvarlı oluşan parenkima çeşitli yağ hücreleri ile hücreler.

Tohumlar filizlendiğinde , kalın ve büyük, yeşil renkli kotiledonlar toprak yüzeyinde açılır ve epikotil adı verilen bir sürgün gönderir . Kotiledonlar fidelere bağlı kalır ve büyüyen bitki için enerji rezervi görevi görür. Epikotil hafifçe bükülür, ilk önce gelişmenin erken dönemlerinde solup dökülen katafiller büyür ve daha sonra , kenarlarında üst yüzeylerinde mumlar ve basit trikomlar olan yaprakçıklar ile bipinnat yapraklar geliştirmeden önce bir ilk çift alternatif eofiller taşır. , ve alt yüzeyde stoma .

benzer türler

Bitkinin bu türe ait olduğu şu şekilde anlaşılabilir: dikenleri olmaması, nektar bezleri olmayan iki yapraklı yaprakları, göze çarpan beyaz cimri staminodlarla kaplı büyük dikenler olarak çiçek salkımları ve dalların üzerinde, açılan bir pala şeklinde meyveleri. tepeden tabana kadar elastik olarak patlayıcı bir mekanizma ile. Büyük tohumları, az ya da çok lens benzeri ila kaşık şeklindeki formlarıyla tanınabilir. Bu türe ait fidanların arazide taksonomik olarak tanınması morfoloji sayesinde mümkündür .

dağıtım

Bir 1983 kaynağına göre, biri kuzeydoğu Venezuela'nın ovaları boyunca, Trinidad ve Tobago da dahil olmak üzere Guyanalar aracılığıyla olmak üzere üç ayrı popülasyonda bulunur . İkinci popülasyon batı Kolombiya ve doğu Panama'daki Darien Eyaletinde meydana gelir . Üçüncüsü batı Panama, Kosta Rika ve Nikaragua'da bulunur .

Başka bir kaynak, bunun Trinidad ve Tobago ve Windward Adaları'na tanıtıldığını düşünüyor .

Kosta Rika ve Nikaragua'da öncelikle doğu kıyılarında yetişir. Batı Nikaragua'da görülmez. Kosta Rika'daki popülasyonlar, merkezi vadiler boyunca ve batı kıyısındaki belirli yamalarda meydana geldiği için ayrı değildir. Doğu Panama'da, Atlantik'in kıyı bölgelerindeki bazı nemli, mevsimlik bataklık ormanlarında baskın ağaçtır. Bocas del Toro ve Darién Eyaletinde toplanmıştır .

Kolombiya'da sadece Pasifik kıyılarında bulunur. Brezilya'nın kuzey kesimlerinde yaygın bir ağaçtır . Bu eyaletlerinde bulunan Acre , Amazonas , Amapá , Pará ve Roraima ve belki eyaletinde Mato Grosso .

1993 tarihli Peru'daki Çiçekli Bitkiler ve Gymnospermler Kataloğu makalesinde , Loreto Departmanında meydana geldiği söylendi . Ancak bu her ne kadar edilmiş olan bir kupon numune, dayanıyordu tespit için S. macroloba türleri olarak yeniden tanımlandı, 1993 yılında Dimorphandra coccinea 1997.

Ekoloji

Kosta Rika'da deniz seviyesinden deniz seviyesinden 600 metre yüksekliğe kadar ova ormanlarında yetişir ve özellikle nemli, geçici olarak sular altında kalan yağmur ormanlarında bol miktarda bulunur . Panama'daki ovalarla sınırlıdır. Kolombiya'da 0-290m yükseklikte meydana gelir. Brezilya'da olarak bilinir mevsimsel sular, kapalı tropik yağmur ormanlarından bilinmektedir Várzea hem de, Igapó (istila orman) yaşam 'terra firme' karada ve orman. Brezilya Amazon Nehri ağzında, geniş monospesifik stantlar oluşturan 'hiperdominant' yaşam formudur. Amazon Nehri ağzında bitkiler günlük gelgitlere maruz kalır. Brezilya, Mazagão'nun ormanlık taşkın alanlarında , nüfus yoğunluğu hektar başına 18 ağaçtı ve taban alanı hektar başına 49 m2 idi. In La Selva Biyolojik İstasyonu Pentaclethra macroloba bazal alanının% 40'ını oluşturur ve onu oluşturan orman, bölgelerinde kök yoğunluğunun en fazla% 18 ve tek kültürlü stantlarını.

Tohum kabukları ve tohumlar

Farklı ağaçlar çiçeklenmelerini kurak mevsimde senkronize eder. Kosta Rika'da çiçeklenme Mart ayında başlar. Tozlayıcıları çeken , küçük taç yaprakları değil , göze çarpan beyaz staminodlardır . Çapraz tozlanır. Çiçeklerin ana ziyaretçileri eşekarısı, arılar ve karıncalardır. Olgunlaşmamış meyveler kurak mevsimde, olgun meyveler ise yağışlı mevsimde ortaya çıkar. Türler her zaman yeşildir ve taşkınlara rağmen yıl boyunca yapraklarda belirli bir değişiklik göstermez.

Ağaç en az üç tohum dağıtma yöntemi kullanır . Tohumlar, olgun baklalar ayrıldığında mekanik olarak dağılır ve yağış sırasında açılır. Mekanizma elastik açılma ile çalışır . Tohumlar ana ağaçtan on metreye kadar dışarı atılır. Bu, nehirlerin kıyılarından taştığı ve ovaların taştığı mevsimdir. 2001'de, batık tohumların yüzmelerine izin veren hava cepleri geliştirdiğine dair keşif yayınlandı; bu daha sonra türün su (hidrokori) tarafından dağılmaya adaptasyonlara sahip olduğunun kanıtı olarak yorumlandı . Günlük nehir taşkınları sırasında ve nehir taşkınlarının zirvesinde tohumların dağılması, bitkinin gelgitlerin çekilen sularını uzun mesafelere taşımak için kullanmasına izin verir. Nüfus yoğunluğu, selin normal kenarından uzaklaştıkça artar. Bunun, yüksek gelgit sırasında sel sularının hareketinden kaynaklandığına inanılıyor, yüzen tohumlar , çoğu zaman çok sayıda düşen dalların, payanda köklerinin veya diğer nesnelerin arkasına sıkışıp kalıyor .

Pek çok baklagil bitkisi gibi, P. macroloba da özel kök nodüllerinde yetişen Rhizobium ile simbiyotik bir ilişki oluşturan bir nitrojen sabitleyicidir . Kök nodülleri tipik olarak gömülü köklerde bulunurken , bataklık alanlarda büyüyen P. macroloba bireyleri hava köklerinde nodüller üretir .

tohum predasyonu

O zamanlar ABD Dünya Ormancılık Merkezi'nde bir ormancı olan Gary Hartshorn, 1983 tarihli Kosta Rika Doğa Tarihi kitabında türler hakkında bir açıklama yazdı ve burada esas olarak türlerin La'nın tek kültürlü ormanlarında nasıl bu kadar baskın hale geldiğine dair teori geliştirdi. Selva Biyolojik İstasyonu . Tohumlar ve fideler orman tabanında göze çarpacak şekilde bol miktarda bulunur. İddialarından biri, tohumların toksin savunmaları tarafından çok iyi korundukları ve önemli tohum predasyonuna dayanabilecekleriydi . Tohumlar oldukça zehirlidir, toksik alkaloidler ve özel amino asitler içerir . Muhtemelen Pentaclethra ormanlarındaki en yaygın kemirgen dikenli cep faresi Heteromys desmarestianus'tur . Farelerin yalnızca tohumlarla beslendiği bir deney hepsini öldürdü. Hartshorn, tohumlarda besleyen yaban arısı benzeri, temiz kanatlı bir güvenin larvalarının varlığına dikkat çekti, ancak bunların varlığının çimlenmeye engel olmadığına dikkat çekti ve kotiledonların toprak yüzeyinde açılmasının belki de bir savunma amaçlı olduğunu tahmin etti. Bitkinin taktiği, tırtılları toprak böcekçillerini aramaya maruz bıraktığı için. Tohumlar aslında ağır bir şekilde predasyona uğramıştır, sıklıkla on veya on bir böcek larvası, açılmış kotiledonların açıkta kalan yüzeyindeki küçük deliklerden çıkar. Bunun başlıca nedeni , Kosta Rika'daki bir çalışmada tohumların %43.6'sında bulunan Carmenta surinamensis güvesi gibi görünüyor . Bu, canlılıklarını azaltır, ancak her zaman onları öldürmez.

Hartshorn'un kendisi daha önceki tez makalesinde gri sincapların ( Sciurus variegatoides ) ve beyaz taçlı papağanların ( Pionus senilis ) henüz açılmamış baklalardayken ağaçlardaki tohumlarla beslendiğini belirtmişti . Hayvanlar, bu bölmelerin bir valfinde bir delik açarak tohumlara ulaşır. 100 baklayı inceleyen küçük bir çalışma, meyvelerin %22'sinde bu tür delikler olduğunu buldu. Hayvanlar nadiren tüm tohumları alırlar, ancak çoğu zaman bir kapsülden sadece bir veya birkaç tane alırlar. Toplam tohum üretiminin sadece %5'i, baklalar açılmadan önce tüketilmektedir. Bunlar, belirgin bir seçim olmaksızın oldukça rastgele bir şekilde alınır. Bunun bir açıklaması, sincapların ve papağanların tercihlerinin taban tabana zıt olduğu ve birbirlerini iptal edebilecekleri olabilir, ancak en uygun yiyecek arama teorisi , avcıların en büyük ve en kolay yemi seçmesini sağlayacaktı. tohumlar, burada geçerli olmayabilir, çünkü her iki hayvan da bazı toksinleri tolere edebildiğinden, bunlara karşı hala hassastırlar ve alımlarını sınırlamaları gerekir. Bakla hasarı, tohumları ağaçtan uzağa fırlatan elastik mekanizmayı engelleyebilir, bu nedenle, %22'lik bakla predasyonu, popülasyon dinamikleri için hala oldukça önemli olabilir . Büyük yeşil Amerika papağanlarının da tohumlarla beslendikleri kaydedilmiştir.

Capuchin maymunları, vücutlarını belirli nesnelerle periyodik olarak ovuşturdukları, 'meşeleme' olarak bilinen garip ve gizemli bir davranışa sahiptir. Trinidad üzerinde küçük nüfus sakarca Capuchins de Bush Bush Wildlife Sanctuary bakla kullanmak P. macroloba kendilerini yağlamak için. Ağaçtan bir bakla koparırlar, kırarlar ve iç kısım ile kendilerini ovalarlar. Bu Trinidad maymunları bunu sık sık yaparlar ve bunu her zaman birbirlerinin gözü önünde yaparlar. Daha sonra, olgun olsun ya da olmasın, genellikle kabuğun içinde bulunan tohumlardan bir veya daha fazlasını yerler. Diğer maymunlar, P. macroloba'nın kabuğu ve tohumlarından kaçınırlar . Belki de maymunlar tohum kabuklarını iyileştirici ya da bir tür ilaç olarak kullanıyorlar.

bitki sosyolojisi

Mazagao, Brezilya'da, o avuç içi yüksek frekans ve ağaçlar ile birlikte büyüyen bulunursa Carapa guianensis , virola surinamensis , Mora paraensis , Calycophyllum spruceanum , Hevea brasiliensis , Platymiscium ulei bir Licania türleri, Cedrela odorata , Pterocarpus amazonicus , Symphonia globulifera , Licaria mahuba , Hernandia guianensis ve diğerleri.

Guianas'ın Mora excelsa ormanlarında ve Venezuela'nın Orinoco Deltası'nda yaygın bir ağaçtır , bu habitatta Mora baskın türdür ve Pentaclethra bir gölgelik ağacıdır.

Orta Amerika'da bu tür, gölgelikte alt baskın olan Carapa guianensis ile büyüyen ve ayrıca Astrocaryum alatum ve Iriartea gigantea palmiyeleri ve Pterocarpus officinalis ve Stryphnodendron microstachyum ağaçlarıyla ilişkili olan baskın gölgelik ağacıdır .

kullanır

Kereste

Diri odun ise ağacın, pembe için, beyazımsı kurutma olduğunu odunu kırmızımsı kahverengidir. Kerestenin özgül ağırlığı 0,51-0,61'dir. Kerestenin ticari değeri vardır. Mobilya, dolap yapmak ve genel inşaat için kullanılır. Kereste 'gavilán' olarak işlem görmektedir.

Diğer

Pracaxi yağı

P. macroloba tohumlarından elde edilen Pracaxi yağı, oleik , linoleik ve behenik asit bakımından zengindir . 'Yeşil' kozmetiklerde sentetik saç kremi yerine kullanılır. Hem kabuk hem de tohum yağı muhtemelen toksik alkaloid paucine içerir . Paucine ( kafeoil - putresin ) bir büyüme geciktirici. Gelen Nijerya ilgili Afrika türü tohum S. macrophylla kaynatılır ve mayalanmış Bacillus subtilis paucine it detoxifies. Guyanalarda zehirli ağaç kabuğu balık zehiri olarak kullanılır .

Caboclos (Brezilya Portekizcesi 'yerel halk') ve çeşitli yerli gruplar tarafından bu bitki türlerine atfedilen geleneksel tıbbi özellikler , yılan ısırıklarına karşı bir panzehir ve ülserler ve böcek ısırıkları için iyileştiricidir. Yılan ısırıkları için, kurutulmuş kabuk yumuşatılır ve ısırık bölgesine macun olarak uygulanır. Brezilyalı bilim adamları, herhangi bir panzehir etkisinin tespit edilip edilemeyeceğini görmek için kurutulmuş ağaç kabuğundan bir özü test ettiğinde, zehirle karıştırıldığında ve farelere enjekte edildiğinde in vivo kanamayı azaltmak için ölçülebilir bir yetenek gösterdi . Bitki bazlı panzehirler dünya çapında birçok kültür tarafından kullanılmasına rağmen, çok azının herhangi bir olumlu etkisi olduğu gösterilmiştir. Çünkü elektroforez yılan venomu ortadan özü, düşürmektedir olmadığını gösterdi proteolitik enzim etki mekanizması olarak faaliyet, Brezilya bilim adamları etkisi bağlanmasının neden olduğu inhibitör etkisinden bir tür bilinmeyen bir madde neden olduğu varsayılmıştır çinko iyonları işlevine yılan zehiri metaloproteazlar gerektirdiği. Yılan zehiri, toksik kimyasalların karmaşık bir karışımıdır ve test edilen zehirlerin tüm bileşenleri nötralize edilmemiştir. İki yıl sonra aynı araştırmacıların çoğu yeni bir makale yayınladı; bu sefer koruyucu etkiye neden olan bileşikleri, makrolobin-A ve B olarak adlandırdıkları iki triterpenoid saponinleri izole etmişlerdi . Bu bileşikler, tüm zehirli etkileri tam olarak engellemese de, yılan ısırıklarına karşı standart tedaviyi tamamlayıcı olarak veya Gelecekteki yeni tıbbi bileşiklerin geliştirilmesi için moleküler modeller.

koruma

Guyanalar ve Orta Amerika'da meydana geldiği yaygın bir türdür.

Referanslar