jinekium - Gynoecium

Manolya Çiçeği × wieseneri çiçeğin ortasındaki gynoecium'u oluşturan birçok pistili gösteriyor
Organları , stili ve damgalamayı gösteren Hippeastrum çiçekleri
Ginoecia ile yosun bitkileri, her sürgünün tepesinde archegonia kümeleri.

Dişi organ ( / ɡ n Ben bir s i ə m / gelen eski Yunanca γυνή ( Gyne , "kadın") ve οἶκος ( oikos , "ev")) en yaygın olarak bir parçaları için ortak bir terim olarak kullanılır çiçek bu ovüller üretir ve nihayetinde meyve ve tohumlara dönüşür . Dişi organ içteki olan sarmal bir çiçek; Bu (bir ya da daha çok) oluşur pistil ve tipik olarak çevrili polen üreten üreme organları , organlarındaki topluca, Androecium . Gynoecium genellikle çiçeğin " dişi " kısmı olarak adlandırılır , ancak doğrudan dişi gametler (yani yumurta hücreleri ) üretmek yerine , gynoecium megasporlar üretir ve bunların her biri daha sonra yumurta hücreleri üreten bir dişi gametofite dönüşür .

Gynoecium terimi aynı zamanda botanikçiler tarafından yosunlar , ciğer otları ve boynuz otlarında bir gametofit sürgününde bulunan bir arkegonia kümesine ve ilişkili herhangi bir değiştirilmiş yaprak veya gövdeye atıfta bulunmak için kullanılır . Bu bitkilerin erkek parçalar için bununla ilgili kümeleridir antheridia Androecium içinde. Bir gynoecium taşıyan ancak organlarındaki olmayan çiçeklere pistillat veya carpellate denir . Gynoecium içermeyen çiçeklere staminat denir .

Gynoecium genellikle dişi olarak adlandırılır çünkü dişi (yumurta üreten) gametofitlere yol açar; bununla birlikte, kesinlikle sporofitlerin cinsiyeti yoktur, sadece gametofitler vardır. Gynoecium geliştirme ve düzenleme, anjiyospermlerin sistematik araştırmasında ve tanımlanmasında önemlidir, ancak çiçek kısımlarının yorumlanması en zor olanı olabilir.

Tanıtım

Çoğu hayvanın aksine, bitkiler embriyogenezden sonra yeni kökler, yapraklar ve çiçekler de dahil olmak üzere yeni organlar geliştirir . Çiçekli bitkilerde, gynoecium çiçeğin orta bölgesinde bir karpel veya kaynaşmış karpel grupları halinde gelişir. Döllenmeden sonra gynoecium, gelişmekte olan tohumlar için koruma ve beslenme sağlayan ve genellikle dağılmalarına yardımcı olan bir meyveye dönüşür. Gynoecium'un birkaç özel dokusu vardır. Gynoecium dokuları, üç ana eksen boyunca genetik ve hormonal etkileşimlerden gelişir. Bu doku , gynoecium'un pistil, karpels, yumurtalık ve ovaller gibi kısımlarını üreten farklı dokulara farklılaşan hücreler üreten meristemlerden kaynaklanır ; Carpel Margin Meristem (carpel primordia'dan kaynaklanır ) ovalleri, yumurtalık septumunu, iletim yolunu üretir ve karpellerin apikal kenarlarını kaynaştırmada rol oynar.

Pistil

Bağlamda bir senkarpöz gynoecium. (Tek bir yemiş yaprağından ya da birden çok "kaynaşık" carpels oluşan olsun) dişi organ, tipik olarak oluşur yumurtalık , stil ve stigma çiçek merkezi olarak.

Gynoecium, bir veya daha fazla ayrı pistilden oluşabilir. Bir pistil tipik olarak yumurtalık adı verilen genişlemiş bir bazal kısımdan , stil adı verilen uzun bir bölümden ve stigma adı verilen poleni alan apikal bir yapıdan oluşur .

  • Yumurtalık (Latince yumurta anlamına gelen yumurta), plasentaları , bir veya daha fazla ovülü taşıyan doku sırtlarını (integumented megasporangia ) içeren genişlemiş bazal kısımdır . Plasentalar ve/veya ovül(ler) gynoecial apendikslerde veya daha az sıklıkla floral apekste doğabilir. Ovüllerin geliştiği odaya lokül (veya bazen hücre) denir .
  • Stil (Antik Yunanca στῦλος , sütun anlamına gelen stylos'tan ), polen tüplerinin yumurtalığa ulaşmak için içinden geçtiği sütun benzeri bir saptır. Tulipa gibi bazı çiçeklerin belirgin bir stili yoktur ve damga doğrudan yumurtalığın üzerine oturur. Tarz, zambak gibi bazı bitkilerde içi boş bir tüptür veya polen tüplerinin içinden büyüdüğü iletici dokuya sahiptir.
  • Stigma (Eski Yunanca στίγμα , stigma , işaret veya delinme anlamına gelir), genellikle stilin ucunda, karpel(ler)in polen (erkek gametofitler ) alan kısmında bulunur . Poleni yakalamak genellikle yapışkan veya tüylüdür.

" Pistil " kelimesi, havaneli anlamına gelen Latince pistillum'dan gelir . Erkek çiçekteki steril bir pistil, pistillode olarak adlandırılır .

halılar

Bir çiçeğin pistillerinin bir veya daha fazla halıdan oluştuğu kabul edilir . Bir karpel, çiçeğin yumurtalık, stil ve stigmadan oluşan dişi üreme kısmıdır ve genellikle içinde yumurta hücrelerinin oluştuğu, ovül adı verilen yapıları taşıyan değiştirilmiş yapraklar olarak yorumlanır . Bir pistil bir karpelden (yumurtalığı, stili ve damgası ile) oluşabilir; ya da tek bir yumurtalık oluşturmak üzere bir araya getirilmiş birkaç halıdan oluşabilir, bütün birime pistil adı verilir. Gynoecium, bir veya daha fazla uni-carpellate pistil veya bir multi-carpellate pistil olarak mevcut olabilir. ( Sazan sayısı trikarpellat (üç halı) gibi terimlerle belirtilir .)

Karpellerin, ovül içeren yapraklardan veya ovülleri içeren kapalı bir yapı oluşturmak üzere evrimleşen yaprak homologlarından ( megasporofiller ) filogenetik olarak türetildiği düşünülmektedir . Bu yapı tipik olarak kenar boyunca yuvarlanır ve kaynaştırılır.

Birçok çiçek yukarıdaki karpel tanımını karşılasa da, halısı olmayan çiçekler de vardır, çünkü bu çiçeklerde ovül(ler) kapalı olmasına rağmen doğrudan sürgünün tepesinde taşınır. Bu sorun için farklı çözümler önerilmiştir. Çoğu vaka için geçerli olan kolay bir çözüm, karpel'i ovül(ler)i çevreleyen ve onları taşıyan veya taşımayan bir uzantı olarak yeniden tanımlamaktır.

Bir merkezi Ranunculus repens birden füzyon yapılmamış carpels gösteren (sürünen buttercup) uzun organlarındaki çevrili
Narcissus'un yumurtalığı boyunca, her bir lokule ovüllerin oluştuğu plasenta hattı boyunca kaynaşmış birden fazla birleşik halıyı (bileşik bir pistil) gösteren kesit
Begonya grandis pistili

Türler

Bir gynoecium'un tek bir karpel varsa, buna monokarp denir . Bir dişi organ birden fazla, farklı (serbest, kaynaşmamış) carpels varsa, bunun apocarpous . Bir gynoecium, tek bir yapıya "kaynaşmış" birden fazla halıya sahipse, senkarpözdür . Bir senkarpöz gynoecium bazen monokarpöz bir gynoecium gibi görünebilir.

Karpel ve pistil kullanan gynoecium terminolojisinin karşılaştırılması
jinekium bileşimi karpel
terminolojisi
pistil terminolojisi Örnekler
Tek karpel Monokarpöz (unikarpellat) gynoecium Bir pistil (basit) Avokado ( Persea sp.), baklagillerin çoğu ( Fabaceae )
Çoklu farklı ("kaynaştırılmamış") halılar Apokarpöz (korikarpöz) gynoecium Pistiller (basit) Çilek ( Fragaria sp.), Buttercup ( Ranunculus sp.)
Çoklu birleşik ("kaynaşmış") halılar Sinkarpöz jinekium Bir pistil (bileşik) Lale ( Tulipa sp.), çoğu çiçek

Bir senkarpöz gynoecium'daki bağlantı ("füzyon") derecesi değişebilir. Halılar yalnızca tabanlarında "kaynaşmış" olabilir, ancak ayrı stilleri ve damgaları korur. Halılar, ayrı damgaları muhafaza etmek dışında tamamen "kaynaşmış" olabilir. Bazen (örneğin, Apocynaceae ) halılar stilleri veya damgaları ile kaynaştırılır ancak farklı yumurtalıklara sahiptir. Bir senkarpöz gynoecium'da, kurucu karpellerin "kaynaşmış" yumurtalıkları topluca tek bir bileşik yumurtalık olarak adlandırılabilir. Senkarpöz bir gynoecium oluşturmak için kaç tane halının kaynaştığını belirlemek zor olabilir. Stiller ve damgalar farklıysa, genellikle halıların sayısını belirlemek için sayılabilirler. Bileşik yumurtalık içinde, karpeller, septa adı verilen duvarlarla bölünmüş farklı yerlere sahip olabilir . Sinkarpöz bir gynoecium, yumurtalıkta tek bir stil ve stigma ve tek bir lokule sahipse, ovüllerin nasıl bağlandığını incelemek gerekebilir. Her karpel genellikle yumurtaların eklendiği yerde ayrı bir yerleşim çizgisine sahip olacaktır.

Pistil gelişimi

Pistiller, çiçekli bir apikal meristem üzerinde küçük primordialar olarak başlar, sepal, petal ve stamen primordia'dan daha sonra ve (çiçek) apekse daha yakın oluşur. Pistil ontogenisinin morfolojik ve moleküler çalışmaları, halıların büyük olasılıkla yapraklara homolog olduğunu ortaya koymaktadır.

Bir karpel, bir megasporofil ile benzer bir işleve sahiptir , ancak tipik olarak bir stigma içerir ve büyütülmüş alt kısım olan yumurtalık içine yerleştirilmiş ovüllerle kaynaştırılır.

Bazı bazal anjiyosperm soylarında, Degeneriaceae ve Winteraceae , bir karpel , karpelin üst yüzeyinde, ovüllerin laminer yerleşim ile geliştiği sığ bir kap olarak başlar. Karpel sonunda katlanmış, yaprak benzeri bir yapı oluşturur, kenarları tam olarak kapatılmaz. Hiçbir stil yoktur, ancak kenar boyunca uzanan geniş bir stigmatik tepe, polen tüplerinin yüzey boyunca ve kenarlardaki tüyler arasında erişmesine izin verir.

İki tür füzyon ayırt edilmiştir: çiçeklerin gelişimi sırasında gözlemlenebilen postgenital füzyon ve gözlenemeyen konjenital füzyon, yani filogeni sırasında meydana gelen füzyonlar. Ancak çiçekli bitkilerin evriminde füzyon ve füzyon olmayan süreçleri ayırt etmek çok zordur. Konjenital (filogenetik) füzyonlar olarak kabul edilen bazı işlemler, örneğin primordia tabanında veya altındaki bir halka bölgesinde interkalar büyümenin de novo oluşumu gibi füzyon olmayan işlemler gibi görünmektedir. Bu nedenle, "filojeniye ('doğuştan füzyon'da olduğu gibi) uygulandığı şekliyle 'füzyon' teriminin yanlış olduğu artık giderek daha fazla kabul edilmektedir."

jinekium pozisyonu

Bazal anjiyosperm grupları, konik veya kubbe şeklindeki bir haznenin etrafında spiral olarak düzenlenmiş halılara sahip olma eğilimindedir . Daha sonra soylar olarak, carpels içinde olma eğilimi whorls .

Diğer çiçek kısımlarının gynoecium ile ilişkisi önemli bir sistematik ve taksonomik karakter olabilir. Bazı çiçeklerde, organlarındaki, taç yaprakları ve çanak yapraklarının genellikle bir "çiçek tüpü" veya hipantiyum halinde "kaynaşmış" olduğu söylenir . Bununla birlikte, Leins & Erbar'ın (2010) işaret ettiği gibi, "aşağı yumurtalık duvarının, dorsal karpel yanlarının ve çiçek ekseninin "doğuştan" kaynaşmasından kaynaklandığına dair klasik görüş , gerçekte gözlemlenebilen ontogenetik süreçlere karşılık gelmemektedir. Tüm görülebilen, çiçek ekseninin (hazne) şeklini değiştiren geniş dairesel bir bölgedeki interkalar büyümedir." Ve evrim sırasında olanlar filogenetik bir kaynaşma değil, üniter bir interkalar meristem oluşumudur. Evrimsel gelişim biyolojisi, evrim sırasında ortaya çıkan veya değişen bu tür gelişimsel süreçleri araştırır.

Hypanthium yoksa, çiçek hipogindir ve stamenler, petaller ve sepallerin tümü gynoecium'un altındaki yuvaya bağlanır. Hipogin çiçekler genellikle üstün bir yumurtalığa sahip olarak adlandırılır . Bu, çoğu çiçekteki tipik aranjmandır.

Hipantium stil(ler)in tabanına kadar mevcutsa, çiçek epiginözdür . Epiginöz bir çiçekte, stamenler, petaller ve sepaller, yumurtalığın tepesindeki hipanthium'a bağlanır veya bazen hipantyum, yumurtalığın üst kısmının ötesine uzanabilir. Epigynous çiçekler genellikle alt yumurtalığa sahip olarak adlandırılır . Epigin çiçeklere sahip bitki aileleri arasında orkideler , asterler ve çuha çiçeği bulunur .

Bu ikisinin arasında ölçü dışı olan perigynous bir hypanthium mevcut olduğu çiçekler, ancak her iki dışı organın arınmış organlarındaki ile (kısmen dışı organın bağlı ya da (ki bu durumda, bir kap ya da tüp dişi organ çevreleyen görünebilir), yaprakları ve yumurtalığın yukarısındaki hypanthium kısmına bağlı sepals). Periginous çiçekler genellikle yarı alt yumurtalığa (veya bazen kısmen aşağı veya yarı üstün ) sahip olarak adlandırılır. Bu aranjman özellikle gül familyasında ve saksafonlarda sık görülür .

Bazen, dişi organ denilen bir sap üzerinde doğar gynophore olduğu gibi Isomeris arborea .

yerleştirme

Yumurtalık içinde, her ovül bir plasenta tarafından doğar veya çiçek apeksinin bir devamı olarak ortaya çıkar. Plasenta genellikle çizgileri olarak adlandırılan ayrı hatlarında meydana plasenta . Monokarpöz veya apokarpöz jinekyada, tipik olarak her yumurtalıkta tek bir yerleşim sırası vardır. Sinkarpöz jinekada, plasentasyon çizgileri yumurtalık duvarı boyunca ( parietal plasentasyon ) veya yumurtalığın merkezine yakın düzenli aralıklarla yerleştirilebilir . İkinci durumda, yumurtalığın ayrı loküle ayrılıp ayrılmadığına bağlı olarak ayrı terimler kullanılır. Yumurtalık bölünürse, ovüller her lokusun iç açısında bir plasentasyon çizgisi üzerinde doğarsa, bu aksil plasentasyondur . Serbest merkezi yerleşimli bir yumurtalık ise , septa içermeyen tek bir bölmeden oluşur ve ovüller, doğrudan çiçek tepesinden (eksen) çıkan merkezi bir sütuna bağlanır. Bazı durumlarda, lokülün altına veya üstüne tek bir ovül eklenir ( sırasıyla bazal veya apikal yerleşim ).

yumurta

Yumurtalık, ovüller, stigma, stil ve yaprakları gösteren kabak karpellate çiçeğinin boyuna kesiti

Çiçekli bitkilerde ovül (Latince küçük yumurta anlamına gelen ovulustan gelir) yumurtalıkların içinde doğan karmaşık bir yapıdır. Ovul başlangıçta saplı, bütünleşik bir megasporangiumdan ( çekirdek olarak da adlandırılır ) oluşur. Tipik olarak, megasporangiumdaki bir hücre , bir ila dört megaspor ile sonuçlanan mayoz bölünmeye uğrar . Bunlar, ovül içinde bir megagametofit (genellikle embriyo kesesi olarak adlandırılır) haline gelir. Megagametofit tipik olarak , çift ​​döllenmede yer alan gametler olan iki özel hücre, bir yumurta hücresi ve bir çift çekirdekli merkezi hücre dahil olmak üzere az sayıda hücre geliştirir . Bir kez polen bir sperm hücresi tarafından döllenir merkez hücre, ilk hücre olur endosperm ve olmak döllenmiş bir kez yumurta hücresi , zigot içine geliştirir embriyo . Polen tüpünün spermi yumurtaya ulaştırmak için girdiği bütünlüklerdeki boşluğa mikropil denir . Yumurtayı plasentaya bağlayan sapa funikulus denir.

Stigma ve stilin rolü

Stigmalar, uzun ve inceden küre şeklinden tüylüye kadar değişebilir. Leke de polen alır karpelin (ler) i, bir açık ucu tozlaşma olan ve polen ile cerminatlar . Stigma, ya ziyaret eden böceklerin polenlerini birleştirerek ya da çeşitli tüyler, kanatçıklar ya da heykeller yoluyla poleni yakalamak ve hapsetmek için uyarlanmıştır.

Çiçeğin stili ve damgası, çoğu kendi kendine uyumsuzluk reaksiyonunda rol oynar . Kendi kendine uyumsuzluk varsa , aynı bitkiden veya genetik olarak benzer bitkilerden gelen polenlerle döllenmeyi engeller ve çaprazlama sağlar.

Tasmannia ve Degeneria gibi bitki gruplarında görüldüğü gibi, halıların ilkel gelişimi, stillerden yoksundur ve stigmatik yüzey, halı kenarları boyunca üretilir.

Ayrıca bakınız

Notlar

Referanslar

bibliyografya