İyonotropik glutamat reseptörü - Ionotropic glutamate receptor
Lig_chan | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tanımlayıcılar | |||||||||
Sembol | Lig_chan | ||||||||
Pfam | PF00060 | ||||||||
Pfam klanı | CL0030 | ||||||||
InterPro | IPR001320 | ||||||||
SCOP2 | 1gr2 / KAPSAM / SUPFAM | ||||||||
TCDB | 1.A.10 | ||||||||
OPM süper ailesi | 8 | ||||||||
OPM proteini | 3kg2 | ||||||||
|
İyonotropik glutamat reseptörleri ( iGluR'ler ) , nörotransmitter glutamat tarafından aktive edilen ligand kapılı iyon kanallarıdır . Merkezi sinir sistemi boyunca uyarıcı sinaptik iletimin çoğuna aracılık ederler ve öğrenme ve hafıza için önemli olan sinaptik plastisitede kilit oyunculardır . iGluR'ler, ligand bağlama özelliklerine ( farmakoloji ) ve dizi benzerliğine göre dört alt tipe ayrılmıştır : AMPA reseptörleri , kainat reseptörleri , NMDA reseptörleri ve delta reseptörleri (aşağıya bakınız).
AMPA reseptörleri, bazal iletim sırasında sodyum iyonlarının akışının postsinaptik zarı depolarize etmesine izin veren ana yük taşıyıcılarıdır . NMDA reseptörleri magnezyum iyonları tarafından bloke edilir ve bu nedenle yalnızca önceden depolarizasyonun ardından iyon akışına izin verir. Bu onların sinaptik plastisite için tesadüf dedektörleri olarak hareket etmelerini sağlar . NMDA reseptörleri yoluyla kalsiyum akışı, sinaptik iletimin gücünde kalıcı değişikliklere yol açar .
iGluR'ler tetramerlerdir (dört alt birimden oluşurlar). Tüm alt birimler, dört alan katmanı ile paylaşılan bir mimariye sahiptir: N-terminal alanı (NTD) ve ligand bağlama alanı (LBD; glutamatı bağlayan) olarak adlandırılan iki hücre dışı kapaklı alan, iyon kanalını oluşturan transmembran alanı (TMD) ve bir hücre içi C-terminal alanı (CTD).
iGluR alt birimlerini kodlayan insan proteinleri/genleri
AMPA reseptörleri : GluA1 / GRIA1 ; GluA2/ GRIA2 ; GluA3/ GRIA3 ; GluA4/ GRIA4 ;
delta reseptörleri: GluD1/ GRID1 ; GluD2/ GRID2 ;
kainat reseptörleri: GluK1/ GRIK1 ; GluK2/ GRIK2 ; GluK3/ GRIK3 ; GluK4/ GRIK4 ; GluK5/ GRIK5 ;
NMDA reseptörleri : GluN1 / GRIN1 ; GluN2A/ GRIN2A ; GluN2B/ GRIN2B ; GluN2C/ GRIN2C ; GluN2D/ GRIN2D ; GluN3A/ GRIN3A ; GluN3B/ GRIN3B ;
Referanslar