Jelatinli zooplankton - Gelatinous zooplankton

Denizanalarının yakalanması ve sindirilmesi kolaydır ve gıda kaynakları olarak önceden düşünülenden daha önemli olabilir.

Jelatinli zooplanktonlar , okyanusta su sütununda yaşayan kırılgan hayvanlardır. Hassas vücutlarının sert parçaları yoktur ve kolayca hasar görebilir veya yok edilebilir. Jelatinli zooplanktonlar genellikle şeffaftır. Tüm denizanası jelatinli zooplanktondur, ancak tüm jelatinli zooplanktonlar denizanası değildir. En sık karşılaşılan organizmalar dahil ctenophores , Medusae , salps ve Chaetognatha kıyı sularında. Bununla birlikte, Annelida , Mollusca ve Arthropoda dahil olmak üzere neredeyse tüm deniz filumları jelatinli türler içerir, ancak bu tuhaf türlerin çoğu açık okyanusta ve derin denizde yaşar ve sıradan okyanus gözlemcileri için daha az erişilebilirdir. Pek çok jelatinimsi plankter, beslemeyi filtrelemek için mukus yapılarını kullanır. Jelatinli zooplanktonlar da "Gelata" olarak adlandırılmıştır.

av olarak

Bir serinin parçası
Plankton
Plankton kolajı.jpg
trofik mod
Boyuta göre
Taksonomiye göre
habitat tarafından
Diğer çeşitler
çiçek açar
İlgili konular

Denizanası yavaş yüzücülerdir ve çoğu tür planktonun bir parçasını oluşturur. Geleneksel olarak trofik çıkmaz, deniz ortamındaki ufak oyuncularla bir ile jelatinli organizmaların olarak görülmüşlerdir denizanası vücut planına büyük ölçüde suya dayalı bu teklif çok az besin değeri ya da ayrı birkaç özel avcılardan diğer organizmalar için faiz gibi güneş balığı ve deri sırtlı deniz kaplumbağası . Bu görüşe son zamanlarda meydan okundu. Denizanası ve dahil olan genelde daha jelatinimsi zooplankton salps ve ctenophores , çok, hiçbir sabit parçalarla kırılgan, çeşitli zor görüp monitör için, konu hızlı nüfus salıncak ve genellikle canlı münasebetsizcesine kıyıdan uzakta ya da derin okyanusta bulunmaktadır. Bilim adamları, yenildiğinde lapa dönüştüğü ve hızla sindirildikleri için avcıların bağırsaklarındaki denizanalarını tespit etmek ve analiz etmek zordur. Ancak denizanası çok sayıda çiçek açar ve ton balığı , zıpkın ve kılıç balığının yanı sıra ahtapot , deniz hıyarı , yengeç ve amfipod gibi çeşitli kuş ve omurgasızların beslenmesinde önemli bileşenler oluşturdukları gösterilmiştir . "Düşük enerji yoğunluklarına rağmen, denizanasının yırtıcı hayvanların enerji bütçelerine katkısı, hızlı sindirim, düşük yakalama maliyetleri, bulunabilirlik ve daha fazla enerji açısından zengin bileşenlerle seçici beslenme nedeniyle varsayılandan çok daha fazla olabilir. plastiklerin yutulmasına duyarlı deniz yırtıcıları."

yırtıcı olarak

Bir 2017 araştırmaya göre, narcomedusae ardından mesopelagic yırtıcı büyük çeşitlilik, tüketmek physonect siphonophores , ctenophores ve kafadan . Sözde "jöle ağı"nın önemi yeni anlaşılmaya başlıyor, ancak medusa, ctenophores ve sifonophores, yırtıcı balık ve kalamar benzer ekolojik etkilere sahip derin pelajik gıda ağlarında kilit avcılar olabilir gibi görünüyor. Geleneksel olarak jelatinimsi yırtıcıların deniz trofik yollarının etkisiz sağlayıcıları olduğu düşünülüyordu, ancak derin pelajik besin ağlarında önemli ve bütünleyici rollere sahip oldukları görülüyor.

Pelajik sifonoforlar , çeşitli bir cnidarians grubu, okyanusun en derinliklerinde bulunur - yüzeyden, Portekizli savaş adamı gibi , derin denizlere kadar. Okyanus ekosistemlerinde önemli roller oynarlar ve en bol jelatinimsi yırtıcı hayvanlar arasındadırlar.

Pelajik sifonoforlar
Marrus orthocanna , bir pelajik sömürge siphonophore
Bathyphysa conifera , bazen uçan spagetti canavarı olarak adlandırılır.

jöle pompası

Jelatinli biyokütlenin küresel özeti
Modellenen Longhurst İlleri üzerinde görüntülenen 5° ızgara hücrelerinde üst okyanus (200 m) derinlikle bütünleşmiş küresel jelatinimsi zooplankton biyokütlesi .
Ayrıca bakınız: Biyolojik pompa ve Jelly-falls

Biyolojik okyanus süreçleri, öncelikle öfotik bölgede karbon üretimi , batma ve yeniden mineralizasyon , küresel biyolojik karbon yumuşak doku pompasını yönetir. Batan ve yanal olarak taşınan karbon yüklü parçacıklar, kıta kenarlarında ve derin denizlerde bentik ekosistemleri besler. Deniz zooplanktonları, birincil üretim, daha yüksek trofik seviyeler ve derin deniz toplulukları arasında bağlantı görevi gördükleri için kıyı ve açık okyanus ekosistemlerinde ekosistem mühendisleri olarak önemli bir rol oynamaktadır. Özellikle jelatinimsi zooplanktonlar (Cnidaria, Ctenophora ve Chordata, yani Thaliacea), fitoplankton üzerinde otlayan ve diğer zooplankton ve iktiyoplanktonları avlayan plankton topluluklarının evrensel üyeleridir. Ayrıca, gün gibi bir zaman ölçeğinde hızla çoğalabilirler ve uygun çevre koşulları altında, bazı türler kilometre kareye yayılan yoğun çiçekler oluşturur. Bu çiçeklenmeler, ticari olarak hasat edilen balık türlerini azaltarak, diğer trofik seviyelere karbon transferini sınırlayarak, mikrobiyal remineralizasyonu artırarak ve böylece oksijen konsantrasyonlarını anoksik seviyelere yaklaştırarak olumsuz ekolojik ve sosyoekonomik etkilere sahiptir.

Jelatinli zooplankton biyolojik pompa
Jöle karbon biyolojik pompaya nasıl sığar ? Biyolojik pompanın şematik bir temsili ve jöle karbonu da dahil olmak üzere biyojenik parçacıkları batırarak yüzey okyanusundan elementleri uzaklaştıran biyojeokimyasal süreçlerin .

jöle karbon

(Bazen şu şekilde ifade jelatinimsi zooplankton küresel biyokütle pelte C 0.038 okyanus miktarlarının üst 200 m) Sf mesozooplankton (200 um cm2'ye) C. Hesaplamalar 0.20 Sf C'de kısa ömürleri yaklaşık göstermektedir Çoğu jelatinimsi zooplankton, haftalardan 2 12 aya kadar, çoğu durumda türe özgü olan varsayılan ölüm oranlarına bağlı olarak, biyokütle üretim hızlarının 0.038 Pg C yıl -1'in üzerinde olduğunu gösterir. Bu, kullanılan yönteme bağlı olarak 100 m'nin altında 6 Pg C yıl -1'e yakın ihracat tahminlerine dönüşen küresel birincil üretimden (50 Pg C yıl -1 ) çok daha küçüktür . Küresel olarak, jelatinimsi zooplankton bolluğu ve dağılım modelleri, karbon kaynağı olarak birincil üretimin yanı sıra sıcaklık ve çözünmüş oksijeninkileri büyük ölçüde takip eder. Bununla birlikte, jelatinimsi zooplankton, bir su kütlesindeki mevcut ekolojik nişlerin çoğunu adapte etme ve işgal etme yeteneğini gösteren geniş bir çevresel koşullar yelpazesi ile başa çıkmaktadır. Açısından Longhurst bölgelerinde ( biyocoğrafi , jelatinimsi zooplankton en yüksek yoğunluklar kıyı sularında meydana bölüm pelajik ortam olduğunu iller Humboldt Akıntısı , NE ABD Rafı, Scotian ve Newfoundland raflar, Benguela Akım , Doğu Çin ve Sarı Seas, kutup tarafından takip Doğu Bering ve Okhotsk Denizlerinin bölgeleri, Güney Okyanusu, Karadeniz ve Akdeniz gibi kapalı su kütleleri ve Japonya denizlerinin batı Pasifik suları ve Kuroshio Akıntısı . Kuzey Amerika, Avrupa ve Doğu Asya'nın açık rafların ve yarı kapalı denizlerin kıyı alanları, kıyı şeridi verilerinden gelmektedir.

Karbon ihracatı

Büyük miktarlarda jöle karbon, haliçler, lagünler ve gelgit/gelgit altı bölgeleri, raflar ve yamaçlar, derin deniz dahil olmak üzere kıyı bölgelerinde deniz tabanına hızla aktarılır ve yeniden mineralize edilir. ve hatta Akdeniz'deki gibi tüm kıtasal sınırlar. Jelatinli zooplankton belirli bir "ölüm derinliğinde" (çıkış derinliği) öldüğünde jöle karbon transferi başlar, biyokütle su sütunu boyunca battıkça devam eder ve batma sırasında biyokütle yeniden mineralleştiğinde veya deniz tabanına ulaştığında sona erer ve sonra bozulur. Kendi başına jöle karbonu, jelatinimsi zooplanktonun "yeniden paketlenmesinden" bu yana birincil üretimde ortaya çıkan ve bu karbonu kendi vücutlarına entegre eden ve ölümden sonra onu diğerlerine aktaran "zaten ihraç edilmiş" parçacıkların (daha sonra karıştırılan, öfotik veya mezopelajik bölgenin altında) bir transferini temsil eder. okyanusun içi. Su sütunu boyunca batarken, jöle karbon kısmen veya tamamen çözünmüş organik/inorganik karbon ve besinler ( DOC , DIC , DON, DOP, DIN ve DIP) olarak yeniden mineralize olur ve herhangi bir arta kalan mikrobiyal ayrışmaya maruz kalır veya makrofauna ve megafauna tarafından temizlenir bir kez deniz yatağında. Jöle-C'nin yüksek kararsızlığına rağmen, 1.000 m'nin altındaki deniz tabanına dikkate değer ölçüde büyük miktarda biyokütle gelir. Batma sırasında, deneysel çalışmalarda gözlemlendiği gibi, jelly-C biyokimyasal bileşimi C:N:P oranlarındaki kaymalarla değişir. Yine de küresel ölçekte gerçekçi jöle-C transfer tahminleri emekleme aşamasında kalır ve biyolojik karbon yumuşak doku pompasına katkının nicel bir değerlendirmesini engeller.

Thaliacean sınıfına ait jelatinimsi tunikler olan doliolidler , kıta sahanlıklarında her yerde bulunur . Thaliaceanlar deniz ekolojisinde önemli bir rol oynamaktadır. Yoğun dışkı topakları okyanusların dibine çöker ve bu, dünya çapındaki karbon döngüsünün önemli bir parçası olabilir .

Okyanus karbon ihracatı tipik olarak ya tortu tuzaklarında yakalanan ya da videografiden nicelenen batan parçacıkların akışından tahmin edilir ve daha sonra batma oranları kullanılarak modellenir. Biyojeokimyasal modeller normalde laboratuvar deneylerinden veya tortu tuzağı verilerinden elde edilen partikül organik madde verileri (örneğin, 0,5–1.000 µm deniz karı ve dışkı topakları) kullanılarak parametrelendirilir. Bu modeller jöle-C içermez (larvalar hariç, sadece bu karbon taşıma mekanizmasının geçici/epizodik olarak kabul edilmesi ve genellikle gözlemlenmemesi ve kütle akışlarının tortu kapanları tarafından toplanamayacak kadar büyük olması değil, aynı zamanda modellerin basitleştirmeyi amaçlaması nedeniyle değildir. Ayrıca, fitodetritus (Beaulieu, 2002), demersal ve bentik organizmalar tarafından hızla tüketilen veya mikroplar tarafından ayrıştırılan jöle-C tortuları deniz tabanında uzun süre birikme eğilimindedir. C batma hızı organizma boyutu, çapı, biyohacim, geometri, yoğunluk ve sürüklenme katsayıları tarafından yönetilir.2013'te Lebrato ve diğerleri, 800 ila 800 arasında değişen Cnidaria, Ctenophora ve Thaliacea örneklerini kullanarak jöle-C'nin ortalama batma hızını belirledi. 1,500 m gün-1 (salps: 800–1200 m gün-1; scyphozoanlar: 1,000–1,100 md-1; ctenophores: 1,200–1,500 m gün-1; pirozomlar: 1300 m gün-1). taksondan bağımsız olarak, daha yüksek enlem des, daha düşük remineralizasyon oranları nedeniyle jöle-C'yi deniz tabanına aktarmak için daha verimli koridorlardır. Subtropikal ve ılıman bölgelerde, jöle-C'nin termoklin altında batmaya başladığı durumlar dışında, 1.500 m derinliğin üzerindeki su sütununda önemli ayrışma meydana gelir. Sığ su kıyı bölgelerinde zaman, batarken yeniden mineralleşmeyi önleyen ve deniz tabanında çeşitli taksonlardan ayrışan jöle-C'nin birikmesine neden olan sınırlayıcı bir faktördür. Bu, jelatinimsi zooplanktonun çoğu biyokütle ve karbonu derin okyanusa aktardığını, DOC ve DIC yoluyla kıyı karbon akışlarını arttırdığını, mikrobiyal ve megafaunal/makrofaunal süpürücü toplulukları beslediğini gösteriyor. Bununla birlikte, uydu kaynaklı jöle-C ölçümlerinin ( birincil üretim gibi ) olmaması ve sınırlı sayıda küresel zooplankton biyokütle veri seti, küresel jöle-C üretimini ve okyanusun iç kısmına transfer verimliliğini ölçmeyi zorlaştırmaktadır.

izleme

Kırılgan yapısı nedeniyle, jelatinimsi zooplanktonun görüntü elde edilmesi, bilgisayar vizyonunun yardımını gerektirir . Örnek yataklarda zooplanktonun otomatik olarak tanınması, Tikhonov düzenlemesi , destek vektör makineleri ve genetik programlama gibi teknolojilerin kullanılmasıyla mümkündür .

Beroe ktenofor, ağız, diğer ctenophores üzerinde avlayan şaşkın

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar