Krom (II) klorür - Chromium(II) chloride
İsimler | |
---|---|
IUPAC adı
Krom (II) klorür
|
|
Diğer isimler
Krom klorür
|
|
Tanımlayıcılar | |
3B modeli ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.030.136 |
EC Numarası | |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
RTECS numarası | |
UNII | |
BM numarası | 3077 |
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
Cl 2 Cr | |
Molar kütle | 122,90 g · mol −1 |
Görünüm | Beyaz ila gri / yeşil toz (susuz), çok higroskopik |
Koku | Kokusuz |
Yoğunluk | 2,88 g / cm 3 (24 ° C) |
Erime noktası | 824 ° C (1,515 ° F; 1,097 K) susuz 51 ° C (124 ° F; 324 K) tetrahidrat, ayrışır |
Kaynama noktası | 1,302 ° C (2,376 ° F; 1,575 K) susuz |
Çözünür | |
Çözünürlük | Çözünmez alkol , eter |
Asitlik (p K a ) | 2 |
+ 7230 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Yapısı | |
Ortorombik (deforme olmuş rutil , susuz), oP6 Monoklinik (tetrahidrat) |
|
Pnnm, No.58 (susuz) P2 1 / c, No.14 (tetrahidrat) |
|
2 / m2 / m2 / m (susuz) 2 / m (tetrahidrat) |
|
a = 6,64 Å, b = 5,98 Å, c = 3,48 Å (susuz)
α = 90 °, β = 90 °, γ = 90 °
|
|
Oktahedral (Cr 2+ , susuz) | |
Termokimya | |
Isı kapasitesi ( C )
|
71,2 J / mol · K |
Std molar
entropi ( S |
115,3 J / mol · K |
Std
oluşum entalpisi (Δ f H ⦵ 298 ) |
−395.4 kJ / mol |
Gibbs serbest enerjisi (Δ f G ˚)
|
−356 kJ / mol |
Tehlikeler | |
Güvenlik Bilgi Formu | Oxford MSDS |
GHS piktogramları | |
GHS Sinyal kelimesi | Uyarı |
H302 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305 + 351 + 338 | |
NFPA 704 (ateş elması) | |
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD 50 ( ortalama doz )
|
1870 mg / kg (sıçanlar, ağızdan) |
Bağıntılı bileşikler | |
Diğer anyonlar
|
Krom (II) florür Krom (II) bromür Krom (II) iyodür |
Diğer katyonlar
|
Krom (III) klorür Krom (IV) klorür Molibden (II) klorür Tungsten (II) klorür |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
doğrula ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Krom (II) klorid tarif inorganik bileşikler ile , formül Cr Cı 2 (lH 2 O) n . Susuz katı saf olduğunda beyazdır, ancak ticari numuneler genellikle gri veya yeşildir; o higroskopik ve hali hazırda tetrahidrat Cr parlak mavi havaya duyarlı çözümler elde etmek için su içinde çözünen (H 2 O) 4 CI 2 . Krom (II) klorürün ticari bir kullanımı yoktur, ancak diğer krom komplekslerinin sentezi için laboratuar ölçeğinde kullanılır.
Sentez
KrKl 2 indirgenmesi suretiyle üretildiği bir krom (III) klorür ile ya hidrojen , 500 ° C 'de:
- 2 CrCl 3 + H 2 → 2 CrCl 2 + 2 HCl
veya elektroliz ile.
Küçük ölçekli preparatlar, CrCl 3'ü azaltmak için LiAlH 4 , çinko veya ilgili reaktifleri kullanabilir.
- 4 CrCl 3 + LiAlH 4 → 4 CrCl 2 + LiCl + AlCl 3 + 2 H 2
- 2 CrCl 3 + Zn → 2 CrCl 2 + ZnCl 2
KrKl 2 , aynı zamanda, bir çözelti işleme tabi tutarak hazırlanabilir krom (II) asetat , hidrojen klorid ile yıkandı.
- Cr 2 (OAc) 4 + 4 HCl → 2 CrCl 2 + 4 AcOH
Yapısı ve özellikleri
Susuz CrCl 2 beyazdır ancak ticari örnekler genellikle gri veya yeşildir. Rutil yapının ortorombik olarak bozulmuş bir varyantı olan Pnnm uzay grubunda kristalleşir ; kalsiyum klorüre göre izostyapısal hale getirilir . Cr merkezleri sekiz yüzlüdür ve Jahn-Teller Etkisi tarafından bozulur .
Hidratlı türevi KrKl 2 (lH 2 O) 4 , form monoklinik kristalli ve P2 1 / c alan grubunu temsil eder. Moleküler geometri, kare düzlemsel bir konfigürasyonda düzenlenmiş dört kısa Cr-O bağından (2.078 Å) ve bir trans konfigürasyonunda iki uzun Cr-Cl bağından (2.758 Å) oluşan yaklaşık oktahedraldir.
Tepkiler
İndirgeme potansiyeli Cr + 3 + e - ⇄ Cr 2 + -0.41 olup. H indirgeme potansiyeli bu yana + H 2 asidik koşullarda +0.00 olup, kromik iyonu bu reaksiyon bir katalizör olmadan oluşmamakla birlikte, hidrojen asitleri azaltmak için yeterli bir potansiyele sahiptir.
Organik Kimya
Krom (II) klorür, diğer inorganik ve organometalik krom komplekslerinin öncüsü olarak kullanılır. Alkil halidler ve nitroaromatik CrCl azaltılır 2 . Krom, orta elektronegatiflik ve KrKl bu substratların aralığı 2 yapmak barındırabilir organovanadyum reaktif çok sentetik yönlü. Orta büyüklükte halkalar hazırlamak için kullanışlı bir yöntem olan Nozaki-Hiyama-Kishi reaksiyonunda bir reaktiftir . Ayrıca, Takai olefinasyonunda iyodoform varlığında aldehitlerden vinil iyodürler oluşturmak için kullanılır .