Bütiraldehit - Butyraldehyde
|
|
|
|
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
IUPAC adı
Bütiraldehit
|
|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Butanal |
|
| Tanımlayıcılar | |
|
3B modeli ( JSmol )
|
|
| 3DMet | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.004.225 
|
| EC Numarası | |
| KEGG | |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| RTECS numarası | |
| UNII | |
| BM numarası | 1129 |
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikleri | |
| C 4 H 8 O | |
| Molar kütle | 72.11 g / mol |
| Görünüm | renksiz sıvı |
| Koku | keskin, aldehit kokusu |
| Yoğunluk | 0.8016 g / mL |
| Erime noktası | -96,86 ° C (-142,35 ° F; 176,29 K) |
| Kaynama noktası | 74,8 ° C (166,6 ° F; 347,9 K) |
| 7,6 g / 100 mL (20 ° C) | |
| Çözünürlük | organik çözücülerle karışabilir |
| günlük P | 0.88 |
| −46,08 · 10 −6 cm 3 / mol | |
|
Kırılma indisi ( n D )
|
1.3766 |
| Viskozite | 0,45 cP (20 ° C) |
| 2.72 D | |
| Termokimya | |
|
Std
yanma entalpisi (Δ c H ⦵ 298 ) |
2470,34 kJ / mol |
| Tehlikeler | |
| Güvenlik Bilgi Formu | Sigma-Aldrich |
| GHS piktogramları |
 
|
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H225 , H319 | |
| P280 , P304 + 340 , P302 + 352 , P210 , P305 + 351 + 338 | |
| NFPA 704 (ateş elması) | |
| Alevlenme noktası | -7 ° C (19 ° F; 266 K) |
| 230 ° C (446 ° F; 503 K) | |
| Patlayıcı sınırlar | % 1,9–12,5 |
| Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
|
LD 50 ( ortalama doz )
|
2490 mg / kg (oral sıçan) |
| Bağıntılı bileşikler | |
|
Aldehit
|
Propionaldehyde Pentanal |
|
Bağıntılı bileşikler
|
Butan-1-ol Butirik asit , izobütiraldehit |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
 doğrula ( nedir ?)
  |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Butiraldehit olarak da bilinen, butanal , bir bir organik bileşik , formül CH ile 3 (CH 2 ) 2 , CHO. Bu bileşik, bütanın aldehit türevidir . Hoş olmayan bir kokuya sahip renksiz yanıcı bir sıvıdır . Çoğu organik çözücü ile karışabilir.
Üretim
Butiraldehit ile hemen hemen tamamen üretilir hidroformilasyon arasında propilen :
- CH 3 CH = 2 + H 2 + CO → CH 3 CH 2 , CH 2 , CHO
Geleneksel olarak, hidroformilasyon, kobalt karbonil ve daha sonra trifenilfosfinin rodyum kompleksleri tarafından katalize edildi . Hakim teknoloji, suda çözünür ligand tpts'den türetilen rodyum katalizörlerinin kullanımını içerir . Rodyum katalizörünün sulu bir çözeltisi, propileni aldehite dönüştürür ve bu da daha hafif bir karışmaz faz oluşturur. Hidroformilasyon ile yılda yaklaşık 6 milyar kilogram üretilmektedir. Önemli bir uygulama, plastikleştirici üretimi için 2-etilheksanole dönüştürülmesidir .
_phthalate.svg)
Bütiraldehid, katalitik üretilebilir dehidrojenasyonu ve n- bütanol . Bir zamanlar, asetaldehitten türetilen krotonaldehidin katalitik hidrojenasyonu ile endüstriyel olarak üretildi .
Havaya uzun süre maruz kaldığında, bütiraldehit, bütirik asit oluşturmak üzere oksitlenir .