2C-T-4 - 2C-T-4
|
|
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
2- {2,5-Dimetoksi-4 - [(propan-2-yl) sülfanil] fenil} etan-1-amin |
|
| Tanımlayıcılar | |
|
3B modeli ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| UNII | |
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikleri | |
| C 13 H 21 N O 2 S | |
| Molar kütle | 255,38 g · mol −1 |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
 doğrula ( nedir ?)
  |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
2C-T-4 ( 2,5-dimetoksi-4-isopropylthiophenethylamine ) a, sanrı fenetilamin ve 2C etti . İlk olarak Alexander Shulgin tarafından sentezlendi ve entheogenic eğlence ilacı olarak kullanıldı .
Kimya
2C-T-4, olduğu 2-C- homologu arasında Aleph-4 . Tam kimyasal isim 2- [4- ( izopropil tiyo ) -2,5-di metoksi fenil ] - etan amindir . İlaç, 2C-T-7 ve 2C-T-9'a benzer yapısal ve farmakodinamik özelliklere sahiptir .
Etkileri
2C-T-4, yavaş gelişen ve 8-16 saat sürebilen psychedelic ve entheogenic etkiler üretir. Kullanıcılar, yutulduktan sonraki ilk saat boyunca neredeyse hiçbir etki yaşamayabilirken, sonuçlar bireyler arasında büyük ölçüde farklılık gösterir ve halüsinasyon ve öfori , yoğun hastalık ve kaygıya kadar değişir . Shulgin, PiHKAL kitabının ilk bölümünde, on iki miligramlık bir dozun aracılık ettiği yoğun bir "artı dört" saykodelik deneyimi anlatan bir bölümü bu bileşiğe ayırdı .
Farmakoloji
2C-T-4'ün halüsinojenik ve enteojenik etkilerini üreten mekanizma spesifik olarak belirlenmemiştir, ancak büyük olasılıkla beyindeki bir 5-HT 2A serotonin reseptörü agonisti olarak eylemden kaynaklanmaktadır, bu mekanizmanın tümü tarafından paylaşılan bir eylem mekanizmasıdır. etki mekanizmasının bilindiği halüsinojenik triptaminler ve fenetilaminler.
Popülerlik
2C-T-4 karaborsada nispeten bilinmiyor, ancak araştırma kimyasalları pazarında sınırlı bir ölçüde satıldı .
Uyuşturucu yasağı yasaları
Kanada
31 Ekim 2016 itibarıyla 2C-T-4, Kanada'da kontrollü bir maddedir (Çizelge III).
Çin
Ekim 2015 itibariyle 2C-T-4, Çin'de kontrollü bir maddedir.
Danimarka
2C-T-4, Çizelge B kontrollü maddeler listesine eklenir.
İsveç
Sveriges riksdags sağlık bakanlığı Statens folkhälsoinstitut , yönetmeliğinde 15 Temmuz 2007 tarihi itibariyle Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (Çevrilmiş Bazı Malların Yasaklanması Yasası) yasası uyarınca 2C-T-4'ü "sağlık tehlikesi" olarak sınıflandırdı. SFS 2007: 600 , 2,5-dimetoxi-4-isopropyltiofenetylamin (2C-T-4) olarak listelenmiştir , bu da onu satmayı veya bulundurmayı yasa dışı kılar .
Amerika Birleşik Devletleri
9 Temmuz 2012 itibariyle, 2C-T-4, 2012 Sentetik Uyuşturucu Suistimalini Önleme Yasası uyarınca Amerika Birleşik Devletleri'nde bir Çizelge I maddesidir.
Homolog
2C-T-4 bir homologa sahiptir, yapısal izomer P-2C-T-4 (2,6-dimetoksi-4- (i) -propiltiyofenetilamin). Bu bileşik, Alexander Shulgin tarafından 12 mg'lık bir dozda test edildi .
Bu dozajda süresi çok kısaydı ve çok az etki üretti, ancak daha iyi karakterize edilmiş bileşik Ψ-DOM ile ilgili araştırmaya dayanarak, Ψ-2C-T-4'ün potensinin 2C-'nin yaklaşık 1 / 3'ü civarında olması muhtemeldir. T-4'ün kendisi olduğundan daha etkili bir Ψ-2C-T-4 dozu 20-60 mg aralığında olabilir; ancak bunun gibi yüksek dozlar toksik yan etkilerle ilişkilendirilebilir ve bu nedenle son derece dikkatli olunması tavsiye edilir.