Velociraptor -Velociraptor
|
Velociraptor |
|
|---|---|
|
|
| Atlı V. mongoliensis de döküm Dinozor Yolculuk Müzesi | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| Krallık: | hayvanlar |
| filum: | Kordata |
| klad : | dinozor |
| klad : | Saurischia |
| klad : | teropod |
| Aile: | † Dromaeosauridae |
| Alt aile: | † Velociraptorinae |
| cins: |
† Velociraptor Osborn , 1924 |
| Tür türler | |
|
† Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
|
|
| Diğer türler | |
|
|
Velociraptor'dan ( / hac ɪ l ɒ s ɪ r æ s t ər / ; in "hızlı seizer" anlamına Latince ) a, cins arasında dromaeosaurid teropod dinozor yaklaşık olarak 75 ila 71 yaşayan milyon yıl önce ikinci kısmı boyunca Kretase dönem . Diğerleri geçmişte atanmış olmasına rağmen, şu anda iki tür tanınmaktadır. Türü türleri olan V mongoliensis ; Moğolistan'da bu türün fosilleri bulunmuştur. İkinci bir tür olan V. osmolskae , 2008yılında Çin'in İç Moğolistan bölgesinden alınan kafatası materyali için seçildi.
Gibi diğer dromaeosaurids daha küçük Deinonychus ve achillobator , Velociraptor yine aynı birçok ortak anatomik özellikleri. It is a iki ayaklı , tüylü etobur uzun kuyruk ve büyütülmüş bir orak şeklinde olan kavrayıcı içerisine mücadele ve gözyaşı kullanılmıştır düşünülmektedir her arka ayak, üzerinde av . Velociraptor , uzun ve alçak kafatası , kalkık bir burnu ile diğer dromaeosauridlerden ayırt edilebilir .
Velociraptor (yaygın olarak " raptor " olarak kısaltılır ), Jurassic Park sinema filmlerindeki önemli rolü nedeniyle halkın en çok tanıdığı dinozor cinslerinden biridir . Ancak gerçek hayatta, Velociraptor kabaca bir hindi büyüklüğündeydi , yaklaşık 2 m'den oldukça küçüktü ( 6+ Filmlerde görülen (ilgili Deinonychus cinsinin üyelerine dayanan) 1 ⁄ 2 ft) boyunda ve 80 kg (180 lb) sürüngenler. Bugün, Velociraptor paleontologlar tarafından iyi bilinmektedir, bir düzineden fazla tanımlanmış fosil iskeleti ile, herhangi bir dromaeosaurid'in çoğu. Özellikle ünlü bir örnek, bir Protoceratops ile savaşta kilitlibir Velociraptor'u korur.
keşif tarihi
Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nin Dış Moğol Gobi Çölü'ne yaptığı bir keşif gezisi sırasında , 11 Ağustos 1923'te Peter Kaisen , bilimin bildiği ilk Velociraptor fosilini buldu: ezilmiş ama tam bir kafatası, yırtıcı ikinci ayak pençelerinden biriyle ilişkili ( AMNH 6515). 1924'te müze başkanı Henry Fairfield Osborn , kafatası ve pençeyi (elden geldiğini varsaydığı) yeni cinsi Velociraptor'un tip örneği olarak belirledi . Bu isim Latince velox ('swift') ve raptor ('soyguncu' veya 'yağmacı') kelimelerinden türetilmiştir ve hayvanın üstünkörü doğasına ve etobur beslenmesine atıfta bulunur . Osborn, tür türlerini menşe ülkesinden sonra V. mongoliensis olarak adlandırdı . Aynı yıl, Osborn adı "Ovoraptor djadochtari" altında (benzer şekilde adlandırılmış ile karıştırılmamalıdır, popüler basın makalesinde hayvan bahsettiği Oviraptor ). Ancak, "Ovoraptor" adı bilimsel bir dergide yayınlanmadığından veya resmi bir açıklamayla birlikte sunulmadığından, nomen nudum ("çıplak ad") olarak kabul edilir ve Velociraptor adı önceliği korur.
Kuzey Amerika ekipleri Soğuk Savaş sırasında komünist Moğolistan'ın dışında tutulurken , Sovyet ve Polonyalı bilim adamlarının Moğol meslektaşlarıyla işbirliği içinde yaptıkları keşif gezileri , Velociraptor'un birkaç örneğini daha ele geçirdi . En ünlüsü, 1971'de Polonya-Moğol ekibi tarafından keşfedilen ünlü " Dövüşen Dinozorlar " örneğinin ( GIN 100/25) bir parçasıdır . Bu fosil , bir Protoceratops'a karşı savaşta bir Velociraptor'u korur . Bu örnek Moğolistan'ın ulusal bir hazinesi olarak kabul edilir ve 2000 yılında geçici bir sergi için New York'taki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'ne ödünç verildi .
1988 ve 1990 yılları arasında, ortak bir Çinli - Kanadalı ekip , kuzey Çin'de Velociraptor kalıntılarını keşfetti . Amerikalı bilim adamları 1990'da Moğolistan'a döndüler ve Amerikan Doğa Tarihi Müzesi ve Moğol Bilimler Akademisi tarafından yönetilen Gobi'ye yapılan ortak bir Moğol-Amerikan seferi , iyi korunmuş birkaç iskeleti ortaya çıkardı. Böyle bir örnek, IGM 100/980, Norell'in ekibi tarafından "Ichabodcraniosaurus" olarak adlandırıldı, çünkü oldukça eksiksiz örnek kafatası olmadan bulundu ( Washington Irving karakteri Ichabod Crane'e bir gönderme ). Norell ve Makovicky geçici olarak onu Velociraptor mongoliensis'in bir örneği olarak kabul ederken , 2021'de yeni bir tür Shri devi olarak adlandırıldı .
Maksilla ve 1999 yılında Çin-Belçika Dinozor Keşifleri tarafından ele geçirilen lakrimal ( sırasıyla üst çenenin ana diş taşıyan kemikleri ve göz yuvasının ön kenarını oluşturan kemik) Velociraptor'a ait olduğu bulundu , ancak V. mongoliensis türüne göre . Pascal Godefroit ve meslektaşları , 2008 yılında bu kemiklere V. osmolskae (Polonyalı paleontolog Halszka Osmólska için ) adını verdiler .
Açıklama
Velociraptor orta boy bir dromaeosauriddi ve yetişkinleri 2,07 m'ye (6 ft 9) kadar boylandı.+1 ⁄ 2 inç) uzunluğunda, 0,5 m (1 ft 7+1 ⁄ 2 inç) kalçada yüksek ve 15 kg (33 lb) ağırlığa kadar, ancak daha yüksek bir tahmin 19,7 kg ( 43+1 ⁄ 2 lb). 25 cm (10 inç) uzunluğa ulaşan kafatası benzersiz bir şekilde yukarı kavisliydi, üst yüzeyi içbükey ve alt yüzeyi dışbükeydi. Çeneler, her biri arka kenarda önden daha güçlü tırtıklı, her iki tarafta 26-28 geniş aralıklı dişlerle sıralanmıştır.
Velociraptor , diğer dromaeosauridler gibi , yapı ve esneklik açısından modern kuşların kanat kemiklerine benzeyen üç güçlü kavisli pençeli büyük bir manusa ("el") sahipti . İkinci rakam, mevcut üç rakamın en uzunuydu, ilki ise en kısaydı. Karpal (bilek) kemiklerinin yapısı, bileğin pronasyonunu engelledi ve 'elleri' palmar yüzeyi aşağıya değil içe ( medial olarak ) bakacak şekilde tutulmaya zorladı . Ayağın ilk basamağı, diğer theropodlarda olduğu gibi küçük bir çiy pençesiydi . Bununla birlikte, çoğu theropodun ayakları yere temas eden üç haneli ayaklara sahipken, Velociraptor gibi dromaeosauridler yalnızca üçüncü ve dördüncü haneleri üzerinde yürüyordu. Velociraptor'un en ünlü olduğu ikinci rakam, oldukça değiştirilmiş ve yerden kapalı tutulmuştur. Dromaeosaurid ve troodontid dinozorlara özgü, nispeten büyük, orak şeklinde bir pençeye sahipti . 6,5 cm'den fazla büyüyebilen bu genişlemiş pençe ( 2+1 ⁄ 2 inç) uzunluğundaki dış kenarı, büyük olasılıkla, mücadele eden avı parçalamak veya dizginlemek için kullanılan bir yırtıcı cihazdı.
Diğer dromaesaurlar olduğu gibi, Velociraptor'dan kuyrukları uzun kemikli projeksiyonlar (vardı prezygapophyses üst yüzeylerde) vertebranın aynı zamanda kemikleşmiş tendonları altında. Prezigapofizler onuncu kuyruk (kaudal) omurunda başladı ve kuyruktaki pozisyona bağlı olarak dört ila on ek omur desteklemek için öne doğru uzandı. Bunların bir zamanlar kuyruğu tamamen sertleştirdiği ve tüm kuyruğu tek bir çubuk benzeri birim olarak hareket etmeye zorladığı düşünülüyordu. Bununla birlikte, en az bir örnek, yanlara doğru bir S şeklinde kavisli bir dizi sağlam kuyruk omurunu korumuştur, bu da bir zamanlar düşünülenden çok daha fazla yatay esneklik olduğunu düşündürmektedir.
2007'de paleontologlar , Moğolistan'dan iyi korunmuş bir Velociraptor mongoliensis önkolunda tüy topuzlarının keşfedildiğini ve bu türde tüylerin varlığını doğruladığını bildirdiler .
Tüyler
Velociraptor'dan daha ilkel olan dromaeosaurid fosillerinin vücutlarını kaplayan tüylere ve tam gelişmiş tüylü kanatlara sahip oldukları bilinmektedir . Velociraptor'un atalarının tüylü olması ve muhtemelen uçma yeteneğine sahip olması, paleontologlara uzun zamandır Velociraptor'un tüyleri olduğunu düşündürmüştü , çünkü bugün uçamayan kuşlar bile tüylerinin çoğunu koruyor. Eylül 2007'de araştırmacılar , Moğolistan'da bulunan bir Velociraptor'un ön kolunda tüy topuzları buldular. Kuş kanat kemiklerindeki bu çıkıntılar, tüylerin demirlendiği yeri gösterir ve Velociraptor'daki varlığı, onun da tüyleri olduğunu gösterir. Paleontolog Alan Turner'a göre,
Tüy topuzlarının olmaması, bir dinozorun tüylerinin olmadığı anlamına gelmez. Yine de Velociraptor'da tüy topuzları bulmak , kesinlikle tüyleri olduğu anlamına gelir. Bu, uzun zamandır şüphelendiğimiz ama kimsenin kanıtlayamadığı bir şeydi.
Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde fosil sürüngenler, amfibiler ve kuşlardan sorumlu Küratör olan ortak yazar Mark Norell de keşif üzerine şunları söyledi:
Bu hayvanlar hakkında ne kadar çok şey öğrenirsek, kuşlar ile velociraptor gibi yakından ilişkili dinozor ataları arasında temelde hiçbir fark olmadığını o kadar çok öğreniriz. Her ikisinin de lades kemiği vardır, yuvalarını kuluçkaya yatırır, içi boş kemiklere sahiptir ve tüylerle kaplıdır. Velociraptor gibi hayvanlar bugün hayatta olsaydı, ilk izlenimimiz onların çok sıra dışı görünen kuşlar oldukları olurdu.
Turner ve ortak yazarlar Norell ve Peter Makovicky'ye göre, tarih öncesi kuşlarda tüy topuzları bulunmaz ve bunların yokluğu, bir hayvanın tüylü olmadığı anlamına gelmez , örneğin flamingoların tüy topuzu yoktur. Bununla birlikte, onların varlığı, Velociraptor'un dikenlerden oluşan bir rachis ve kanatçık ile modern tarzda kanat tüyleri taşıdığını doğrulamaktadır . Tüy topuzlarının bulunduğu önkol örneği (örnek numarası IGM 100/981), 1,5 metre (4 fit 11 inç) uzunluğunda ve 15 kilogram (33 pound) ağırlığında bir hayvanı temsil etmektedir. Bu örnekte, altı korunmuş topuzlar aralık dayanarak yazarlar önerdi Velociraptor'u 12 veya daha fazla kıyasla (önkol kaynaklanan kanat tüyleri) 14 secondaries delik Archæopteryx'te , 18 Microraptor'dan içinde ve 10 Rahonavis . Yazarların iddiasına göre, yakın akraba türler arasındaki kanat tüyü sayısındaki bu tür varyasyon, modern kuşlar arasındaki benzer varyasyon göz önüne alındığında beklenebilir.
Turner ve meslektaşları, Velociraptor'daki tüylerin varlığını , daha büyük, uçamayan maniraptoranların daha büyük vücut boyutları nedeniyle ikincil olarak tüylerini kaybettiği fikrine karşı bir kanıt olarak yorumladılar . Ayrıca, tüy topuzlarının günümüzde uçamayan kuş türlerinde neredeyse hiç bulunmadığını ve bunların Velociraptor'da (nispeten büyük boyutu ve kısa ön ayakları nedeniyle uçamayan olduğu tahmin edilmektedir) varlığının , dromaeosauridlerin atalarının uçabildiğinin kanıtı olduğunu belirtmişlerdir. Velociraptor ve bu ailenin diğer büyük üyeleri, ikincil olarak uçamayanlardır, ancak Velociraptor'un atalarından anlaşılan büyük kanat tüylerinin uçmaktan başka bir amacı olabilir. Uçamayan Velociraptor'un tüyleri, teşhir için, kuluçka sırasında yuvalarını örtmek veya eğimli yokuşlarda koşarken ilave hız ve itme gücü için kullanılmış olabilir.
sınıflandırma
Velociraptor'dan grubunun bir üyesi olan Eudromaeosauria , bir türetilmiş büyük aile Dromaeosauridae alt grubudur. Genellikle kendi alt ailesi olan Velociraptorinae içine yerleştirilir . Gelen filogenetik sınıflandırmasında , Velociraptorinae genellikle "olarak tanımlanan daha yakından ilgili tüm dromaesaurlar Velociraptor'un daha dromaeosaurus ." Bununla birlikte, dromaeosaurid sınıflandırması oldukça değişkendir. Başlangıçta, Velociraptorinae alt ailesi yalnızca Velociraptor'u içerecek şekilde inşa edildi . Diğer analizler genellikle diğer cinsleri, genellikle Deinonychus ve Saurornitholestes'i ve daha yakın zamanda Tsaagan'ı içerir . Bununla birlikte, Velociraptorinae için destek bulan analizlerin genişletilmiş versiyonları da dahil olmak üzere 2010'larda yayınlanan birkaç çalışma, onu ayrı bir grup olarak çözmeyi başaramadı, bunun yerine bunun Dromaeosaurinae'ye yol açan parafiletik bir derece olduğunu öne sürdü .
Geçmişte, Deinonychus antirrhopus ve Saurornitholestes langstoni dahil olmak üzere diğer dromaeosaurid türleri bazen Velociraptor cinsinde sınıflandırılmıştır . Yana Velociraptor adlandırılacak ilk kez bu tür yeniden adlandırıldı Velociraptor antirrhopus ve V. langstoni . Ancak, sadece şu anda tanınan türler Velociraptor'un olan V. mongoliensis ve V. osmolskae .
1924'te ilk tanımlandığında, Velociraptor , o zamanlar çoğu etçil dinozorda olduğu gibi Megalosauridae familyasına yerleştirildi (Megalosauridae, Megalosaurus gibi , birçok alakasız türün bir arada gruplandığı bir tür 'çöp' taksonu işlevi gördü ). Dinozor keşifleri çoğaldıkça, Velociraptor daha sonra bir dromaeosaurid olarak kabul edildi. Tüm dromaeosauridler ayrıca en az bir yazar tarafından Archaeopterygidae familyasına atfedilmiştir (aslında bu Velociraptor'u uçamayan bir kuş yapar).
Aşağıda, Currie ve Evans tarafından 2019'da yürütülen filogenetik analize dayanan Eudromaeosauria filogenisi için sonuçlar yer almaktadır . Gibi şaşırtıcı bir şekilde, ağır inşa hayvanlar achillobator ve utahraptor Velociraptorinae olarak elde edildi:
| ödromozüri |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
paleobiyoloji
yırtıcı davranış
.jpg)
" Mücadele Dinozorlar 1971 bulundu" numune, bir korur Velociraptor mongoliensis ve protoceratops andrewsi savaşta ve saldırgan davranış doğrudan kanıt sağlamaktadır. İlk bildirildiğinde, iki hayvanın boğulduğu varsayıldı. Bununla birlikte, hayvanlar eski kumul yataklarında korunduğu için, şimdi hayvanların ya çökmekte olan bir kumuldan ya da bir kum fırtınasından kuma gömüldükleri düşünülmektedir . Hayvanların korunduğu gerçekçi pozlara bakılırsa, cenaze töreni son derece hızlı olmuş olmalı. Parçaları protoceratops kanıtı olarak görülmüştür ki, eksik parçaların toplanması diğer hayvanlar tarafından. Arasındaki karşılaştırmalar skleral halkaları arasında Velociraptor'un , protoceratops , modern kuşlar ve sürüngenlerin belirtir Velociraptor olmuş olabilir gece iken, protoceratops olabilir cathemeral kısa aralıklarla sırasında gün boyunca aktif mücadele Alacakaranlıkta veya düşük sırasında meydana gelmiş olabileceğini düşündürmektedir -ışık koşulları.
Dromaeosauridlerin ikinci hanesindeki belirgin pençe, geleneksel olarak bir kesme silahı olarak tasvir edilmiştir; varsayılan kullanımı, avı kesmek ve içini çıkarmaktır . "Dövüşen Dinozorlar" örneğinde, Velociraptor , orak pençelerinden biri görünüşte avının boğazına gömülü haldeyken , Protoceratops'un gagası , saldırganının sağ ön ayağına kenetlenmiş halde , altında yatıyor . Bu, Velociraptor'un orak pençesini karnı kesmek yerine boyun damarı , karotid arter veya trakea (nefes borusu) gibi boğazın hayati organlarını delmek için kullanmış olabileceğini düşündürmektedir . Pençenin iç kenarı yuvarlaktı ve alışılmadık derecede keskin değildi; bu, her ne kadar pençenin sadece kemikli çekirdeği korunmuş olsa da, herhangi bir kesme veya kesme işlemini engellemiş olabilir. Büyük av türlerinin kalın karın derisini ve kasını , özel bir kesme yüzeyi olmadan kesmek zor olurdu. Eğik hipotez , 2005 BBC belgeseli The Truth About Killer Dinosaurs sırasında test edildi . Programın yapımcıları, orak pençeli yapay bir Velociraptor bacağı yarattılar ve dinozorun avını simüle etmek için bir domuz göbeği kullandılar . Orak pençe karın duvarını delmiş olsa da, yırtıp açamadı, bu da pençenin avın bağırsaklarını deşmek için kullanılmadığını gösteriyordu.
Yakından ilişkili bir dromaeosaurid olan Deinonychus'un kalıntıları, genellikle birkaç bireyin kümelerinde bulunmuştur. Deinonychus ayrıca , işbirlikçi (paket) avcılığının kanıtı olarak gösterilen büyük ornithopod Tenontosaurus ile birlikte bulunmuştur . Bununla birlikte, dromaeosauridler arasında herhangi bir türden sosyal davranış için tek sağlam kanıt, büyük bir türün altı bireyinin grup halinde hareket ettiğini gösteren bir Çin yolundan gelir. Moğolistan'da birçok izole Velociraptor fosili bulunmasına rağmen , hiçbiri diğer bireylerle yakından ilişkili değildi. Bu nedenle, Velociraptor , Jurassic Park'ta olduğu gibi, genellikle bir sürü avcısı olarak tasvir edilirken , genel olarak dromaeosauridler için bu teoriyi destekleyen yalnızca sınırlı fosil kanıtı vardır ve Velociraptor'un kendisine özgü hiçbiri yoktur . Çin'deki Dromeosaur ayak izleri, birkaç başka yırtıcı kuş türünün sürüler halinde avlanmış olabileceğini düşündürüyor, ancak kesin bir sürü davranışı örneği bulunamadı.
2011'de Denver Fowler ve meslektaşları, Velociraptor ve benzeri dromaeosaurlar gibi dromaeosaurların avlarını yakalayıp kısıtlayabilecekleri yeni bir yöntem önerdiler . "Yırtıcı yırtıcı av kısıtlaması" (RPR) modeli olarak bilinen bu model, dromaeosaurların avlarını, mevcut accipitrid yırtıcı kuşlara çok benzer bir şekilde öldürdüklerini öne sürüyor : taş ocaklarına atlayarak, vücut ağırlıklarının altına sıkıştırarak ve büyük, orak şeklindeki pençelerle sıkıca kavradı. Bu araştırmacılar, accipitridler gibi, dromaeosaur'un daha sonra hayvan hala hayattayken beslenmeye başlayacağını ve av ölümünün sonunda kan kaybı ve organ yetmezliğinden kaynaklanacağını öne sürdüler. Bu öneri, esas olarak, dromaeosaurların ayak ve bacaklarının morfolojisi ve oranları ile bilinen yırtıcı davranışları olan çeşitli yırtıcı kuş grupları arasındaki karşılaştırmalara dayanmaktadır. Fowler, dromaeosaurların ayaklarının ve bacaklarının , özellikle genişlemiş bir ikinci pençe ve benzer bir kavrama hareketi aralığına sahip olmaları bakımından, kartalların ve şahinlerin ayaklarına ve bacaklarına en çok benzediğini buldu . Bununla birlikte, kısa metatars ve ayak kuvveti, baykuşlarınkine daha çok benzerdi . Predasyonun RPR yöntemi diğer unsurlarıyla tutarlı olurdu Velociraptor ' böyle kendi alışılmadık çene ve kol morfolojisi olarak anatomisinin. Çok fazla güç uygulayabilen ama muhtemelen uzun tüylerle kaplı olan kollar, mücadele eden bir av hayvanının üzerindeyken, sert dengeleyici kuyrukla birlikte çırpma dengeleyicileri olarak kullanılmış olabilir. Fowler ve meslektaşları tarafından nispeten zayıf olduğu düşünülen çeneler, tekmeler yeterince güçlü olmasaydı avını bitirmek için, aynı zamanda zayıf bir ısırığa sahip olan günümüz Komodo ejderi gibi sıra testere hareketi ısırıkları için faydalı olabilirdi. Birlikte çalışan bu yırtıcı adaptasyonların , paravianlarda kanat çırpmanın kökeni üzerinde de etkileri olabilir .
Velociraptor'un endokranyumunun incelemeleri, geniş bir aralıktaki ses frekanslarını (2,368–3,965 Hz) algılayıp duyabildiğini ve bunun sonucunda avını kolaylıkla takip edebildiğini gösteriyor. Endokranyum incelemeleri ayrıca dromaeosaur'un çevik, hızlı bir yırtıcı olduğu teorisini daha da güçlendirdi. Velociraptor'un temizlendiğini gösteren fosil kanıtları , bunun fırsatçı ve aktif olarak yırtıcı bir hayvan olduğunu, kuraklık veya kıtlık zamanlarında, sağlık durumu kötüyse veya hayvanın yaşına bağlı olarak leşle beslendiğini gösterir.
atma davranışı
2010 yılında, Hone ve meslektaşları , Bayan Mandahu Formasyonunda bir Protoceratops olduğuna inandıkları bir dişle işaretli çene kemiğinin yakınında bir Velociraptor olduğuna inandıkları şeyin 2008 yılındaki keşifleri hakkında bir makale yayınladılar. Yazarlar , avcının çene bölgesini ısırmadan önce yeni öldürülmüş bir Protoceratops'un diğer kısımlarını yemiş olacağından, buluntunun " Velociraptor tarafından geç aşama karkas tüketimini" temsil ettiği sonucuna vardılar . Kanıtların, " Dövüşen Dinozorlar" fosilinden Protoceratops'un Velociraptor'un diyetinin bir parçası olduğu çıkarımını desteklediği görüldü . 2012'de Hone ve meslektaşları , bağırsağında uzun bir azhdarchid pterosaur kemiği olan bir Velociraptor örneğini tanımlayan bir makale yayınladılar . Bu, süpürme davranışı gösterdiği şeklinde yorumlandı.
Metabolizma
Velociraptor , avlanmak için önemli miktarda enerji gerektirdiğinden bir dereceye kadar sıcak kanlıydı . Velociraptor gibi tüylü veya tüylü kürklere sahip modern hayvanlar, bu kaplamalar yalıtım işlevi gördüğü için sıcak kanlı olma eğilimindedir. Bununla birlikte, dromaeosauridlerde ve bazı erken kuşlarda kemik büyüme oranları, çoğu modern sıcak kanlı memeli ve kuşla karşılaştırıldığında daha ılımlı bir metabolizmayı önermektedir . Kivi anatomi, tüy türü, kemik yapısı ve genzin daha dar anatomisi (metabolizması genellikle önemli bir göstergesi) içerisinde dromaeosaurids benzerdir. Kivi, sabit vücut sıcaklığına ve oldukça düşük bir dinlenme metabolizma hızına sahip, uzmanlaşmışsa oldukça aktif, uçamayan bir kuştur, bu da onu ilkel kuşların ve dromaeosauridlerin metabolizması için iyi bir model haline getirir.
Patoloji
Bir Velociraptor mongoliensis kafatası, Velociraptor dişlerinin aralığına ve boyutuna uyan iki paralel küçük delik sırası taşır . Bilim adamları, yaranın muhtemelen bir kavga sırasında başka bir Velociraptor tarafından açıldığına inanıyor . Ayrıca, fosil kemiği ısırık yaralarının yakınında hiçbir iyileşme belirtisi göstermediğinden, yaralanma muhtemelen onu öldürdü. Mide boşluğunda bir azhdarchid pterosaurunun kemikleriyle birlikte bulunan başka bir örnek, kaburgalarında oluşan bir yaralanmayı taşıyor veya iyileşiyordu. Çukurlaşma veya sindirimden kaynaklanan deformasyonlardan yoksun olan pterosaur kemikleri üzerindeki kanıtlara göre, Velociraptor kısa bir süre sonra, muhtemelen daha önceki yaralanmadan dolayı öldü.
paleoekoloji
Tüm bilinen örnekleri Velociraptor mongoliensis keşfedildi Djadochta Oluşumunda ait Moğol ilinde (ayrıca Djadokhta yazıldığından) Omnogovi . Velociraptor türleri de Moğolistan'ın biraz daha genç Barun Goyot Formasyonundan bildirilmiştir , ancak bunlar belirsizdir ve bunun yerine ilgili bir cinse ait olabilir. Bu jeolojik oluşumların , Geç Kretase Dönemi'nin Kampaniyen aşamasına (83 ila 70 milyon yıl önce) kadar uzandığı tahmin edilmektedir .
V. mongoliensis, en ünlü ve üretken Djadochta yerleşimlerinin çoğunda bulunmuştur. Tip örneği Flaming Cliffs bölgesinde (Bayn Dzak ve Shabarakh Usu olarak da bilinir) keşfedilirken, "Dövüşen Dinozorlar" Tugrig bölgesinde (Tugrugeen Shireh olarak da bilinir) bulundu. Khulsan ve Khermeen Tsav'ın tanınmış Barun Goyot lokaliteleri de Velociraptor'a veya ilgili bir cinse ait olabilecek kalıntılar üretmiştir . Juvenil V. mongoliensis'e atfedilen dişler ve kısmi kalıntılar , Djadochta Formasyonu ile eş zamanlı olan, Çin'in İç Moğolistan'daki verimli bir yerleşim yeri olan Bayan Mandahu Formasyonu'ndan da rapor edilmiştir . Ancak, bu fosiller 2008 yılı itibariyle hazırlanmamış veya incelenmemiştir. Bayan Mandahu Formasyonu'ndan alınan kısmi bir yetişkin kafatası, farklı bir türe, Velociraptor osmolskae'ye atanmıştır .
Velociraptor kalıntılarını veren fosil alanlarının tümü , daha genç Barun Goyot ortamının eski Djadochta'dan biraz daha ıslak olmasına rağmen, kum tepeleri ve yalnızca aralıklı akarsular içeren kurak bir ortamı koruyor. Yapısız kumtaşı çökellerinde en çok görülen koruma şeklinin yanı sıra, bazı eksiksiz fosillerin duruşu , üç ortamda ortak olan kum fırtınası olayları sırasında birkaç örneğin canlı gömüldüğünü gösterebilir .
Aynı cinslerin çoğu, tür düzeyinde farklılık gösterseler de, bu oluşumlarda mevcuttu. Örneğin, Djadochta yaşadığı Velociraptor mongoliensis , protoceratops andrewsi ve Pinacosaurus grangeri Bayan Mandahu ev iken, Velociraptor osmolskae , protoceratops hellenikorhinus ve Pinacosaurus mephistocephalus . Tür kompozisyonundaki bu farklılıklar, coğrafi olarak birbirine nispeten yakın olan iki oluşumu ayıran doğal bir bariyerden kaynaklanıyor olabilir. Bununla birlikte, bu alanlarda bulunan belirli fauna kompozisyonlarına neden olacak bilinen herhangi bir engelin bulunmaması nedeniyle, bu farklılıkların küçük bir zaman farkını göstermesi daha olasıdır.
Aynı mevkiinde bilinen diğer dinozor V. mongoliensis içerir troodontid Saurornithoides mongoliensis , oviraptorid Oviraptor philoceratops ve dromaeosaurid Mahakala omnogovae . V. osmolskae yanında yaşamış ceratopsia türler Magnirostris dodsoni yanı sıra oviraptorid Machairasaurus leptonychus ve dromaeosaurid Linheraptor exquisitus .
popüler kültürde
Velociraptor iyi 1990 roman kendi canlandırdığı kısır ve kurnaz katiller teşekkür olarak rolleri tanınırlar Jurassic Park tarafından Michael Crichton ve 1993 film uyarlaması yönettiği, Steven Spielberg . Jurassic Park'ta tasvir edilen "raptors" aslında yakından ilişkili dromaeosaurid Deinonychus'tan sonra modellenmiştir . Hem romandaki hem de filmdeki paleontologlar, Montana'da , Orta Asya'daki Velociraptor serisinden çok uzakta, ancak Deinonychus serisinin karakteristiği olan bir iskeleti kazıyorlar . Crichton , romandaki "raptors" başka bir noktada V. mongoliensis olarak anılsa da, Gregory S. Paul tarafından önerilen tartışmalı taksonomiyi kullandı . Crichton keşfeden buluştu Deinonychus , John Ostrom , birkaç kez Yale Üniversitesi'nden davranış ve görünüm hayvanın olası aralığının ayrıntılarını görüşmek üzere. Crichton bir noktada özür dilercesine Ostrom'a Deinonychus yerine Velociraptor adını kullanmaya karar verdiğini çünkü eski adın "daha dramatik" olduğunu söyledi. Ostrom'a göre Crichton , romanın Velociraptor'unun hemen hemen her detayında Deinonychus'a dayandığını ve sadece isminin değiştirildiğini belirtti. Jurassic Park film yapımcıları da üzerinde Ostrom'un yayınlanan gazetelerin istenen tüm Deinonychus üretimi sırasında. Hayvanları Velociraptor yerine Deinonychus'un büyüklüğü, oranları ve burun şekli ile tasvir ettiler .
Jurassic Park'taki prodüksiyon , büyük dromaeosaurid Utahraptor'un keşfi 1991'de halka duyurulmadan önce başladı , ancak Jody Duncan'ın bu keşif hakkında yazdığı gibi: "Daha sonra, Raptor'u tasarlayıp inşa ettikten sonra, Utah'ta bir Raptor iskeleti keşfedildi. 'süper slasher' olarak etiketlediler. Bugüne kadarki en büyük Velociraptor'u ortaya çıkarmışlardı ve tıpkı bizimki gibi bir buçuk metre boyundaydı. Biz de tasarladık, yaptık ve sonra keşfettiler. Bu hala kafamı karıştırıyor." Spielberg, filmindeki velociraptorlara verdiği destek nedeniyle Utahraptor'un keşfinden özellikle memnun oldu . Spielberg'in adı, yeni dinozorun adlandırılması için kısaca düşünüldü. Gerçekte, Velociraptor , diğer birçok maniraptoran theropod gibi, tüylerle kaplıydı.
Ayrıca bakınız
Referanslar
Dış bağlantılar
- Amerikan Doğa Tarihi Müzesi. "Dinozorlarla Savaşmak: Moğolistan'dan Yeni Keşifler: Videolar." C. 2000. Protoceratops ve Velociraptor arasındaki kavgayla ilgili üç video .
- Hartman, Scott. " Velociraptor ." SkeletalDrawing.com. Velociraptor'un birkaç sanatsal yorumu .
- Batı Avustralya Müzesi – Dinozor Keşfi – Ölümüne savaşın