orcinol - Orcinol
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
5-Metilbenzen-1,3-diol |
|
Diğer isimler | |
tanımlayıcılar | |
3B model ( JSmol )
|
|
Kimyasal Örümcek | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.007.259 |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
ÜNİİ | |
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
Cı- 7 , H 8 O 2 | |
Molar kütle | 124.139 g·mol -1 |
Görünüm | kristal katı |
Erime noktası | 109,0 °C (228,2 °F; 382.1 K) |
Kaynama noktası | 291 °C (556 °F; 564 K) |
karışabilir | |
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
doğrulamak ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Orcinol formül CH olan bir organik bileşik olup, 3 Cı- 6 , H 3 (OH) 2 . Roccella tinctoria ve Lecanora dahil olmak üzere birçok liken türünde bulunur . Camponotus saundersi karınca türünün "toksik yapıştırıcısında" orcinol tespit edildi . Renksiz bir katıdır. Bu, 1,3-Cı resorsinol ile ilgilidir 6 H 4 (OH) 2 .
Sentez ve reaksiyonlar
Orcinol ilk olarak pironun bir triketona halka açılmasını içeren bir dönüşüm olan dehidroasetik asit ile hazırlandı . Bu erken deney, poliketidlerin zengin yoğunlaşma kimyasının kurulmasına yardımcı oldu . Bu özü birleştirilmesi ile elde edilebilir öd ile potas ile bunu takibeden asitleştirme.
Dimetilsülfat ile O- metilasyona uğrar .
Bu boya üretiminde kullanılan orcein ve olarak reaktif için bazı kimyasal testlerde pentoz gibi Bial en Testi . Toluenden sentezlenebilir ; daha da ilginç olanı, aseton dikarboksilik esterin sodyum yardımıyla yoğunlaştırılmasıyla üretilmesidir . Havaya maruz kaldığında kızaran bir molekül su ile renksiz prizmalarda kristalleşir. Ferrik klorür , sulu çözelti ile mavimsi-mor bir renk verir. Resorsinolün aksine ftalik anhidrit ile floresan vermez . Amonyak çözeltisi oksidasyonu verir orcein : C, 28 , H 24 , N 2 O 7 , baş oluşturan bir doğal boya archil . 4-metilkatekolün bir olan izomer olarak metil eter (bulunmuştur, kresol ) içinde kayın -Wood tar.
Şeyl yağından üretim
Orcinol, Kukersite petrol şeylinden üretilen şeyl yağında da bulunur . Yağdaki suda çözünür ana fenoldür ve Viru Keemia Grupp tarafından endüstriyel olarak çıkarılmış ve rafine edilmiştir .
Ayrıca bakınız
Referanslar
- kamu malı olan bir yayından alınan metni içermektedir : Chisholm, Hugh, ed. (1911). " Orcin ". Ansiklopedi Britannica . 20 (11. baskı). Cambridge Üniversitesi Yayınları. s. 173. Bu makale, şu anda