Oogonyum - Oogonium

Oogonyum
tanımlayıcılar
D009867
FMA 83673
Anatomik terminoloji

Bir oogonium (çoğul oogonia ), küçük bir diploid olgunlaşmasından sonra, bir dişi bir ilk büyüme devresi folikülünü teşkil hücre fetus ya da dişi (haploid ya da diploid) gametangium bazılarının thallophytes .

Memeli fetüsünde

Oogonia tarafından çok sayıda oluşur mitoz erken cenin gelen gelişim primordial germ hücrelerinden . İnsanlarda 4. ve 8. haftalar arasında gelişmeye başlarlar ve 5. ve 30. haftalar arasında fetüste bulunurlar.

Yapı

E16.5'te insan gonad bölümlerinin hematoksilen ve Eozin boyaması. GO/G1 hareketsiz oogonia ok başlarıyla gösterilir.

İnsan yumurtalıklarındaki normal oogonia , küresel veya oval şekillidir ve komşu somatik hücreler ve oositler arasında gelişimin farklı aşamalarında bulunur. Oogonia, bir elektron mikroskobu altında , çekirdeklerini gözlemleyerek komşu somatik hücrelerden ayırt edilebilir . Oogonial çekirdekler rastgele dağılmış fibriller ve granüler malzeme içerirken, somatik hücreler mikroskop altında daha koyu bir anahat oluşturan daha yoğun bir çekirdeğe sahiptir. Oogonial çekirdekler ayrıca yoğun belirgin nükleoller içerir . Kromozomal mitotik yoğun kütle olarak oogonia gösterir bölünmesi çekirdeğinde malzeme ile çevrili veziküller veya çift zarlar.

Sitoplazma oogonia çevreleyen somatik hücre edilene benzer şekilde görünür ve benzer şekilde büyük bir yuvarlak içeren mitokondri yanal ile krista . Endoplazmik Retikulum oogonia (ER), ancak, çok az gelişmiştir ve birkaç küçük kesecikler oluşur. Bu küçük veziküller bazı içeren sisternaları ile ribozomlar ve bulunan yakınında bulunan Golgi aygıtı .

Dejenerasyona uğrayan oogonia elektron mikroskobunda biraz farklı görünür. Bu oogoniada, kromozomlar çekirdek içinde ayırt edilemez bir kütle halinde bir araya toplanır ve mitokondri ve ER şişmiş ve bozulmuş gibi görünür. Dejenere edici oogonia genellikle komşu somatik hücrelerde kısmen veya tamamen yutulmuş olarak bulunur ve eliminasyon modu olarak fagositozu tanımlar .

Geliştirme ve farklılaşma

Gelen blastosist memeli bir embriyo , primordiyal üreme hücreleri ekstra embriyonik sinyallerin etkisiyle yakın epiblasts ortaya çıkar. Bu germ hücreleri daha sonra amoeboid hareket yoluyla genital sırta ve nihayetinde fetüsün farklılaşmamış gonadlarına gider . Gelişimin 4. veya 5. haftasında gonadlar farklılaşmaya başlar. Y kromozomunun yokluğunda gonadlar yumurtalıklara farklılaşacaktır. Yumurtalıklar farklılaştıkça kortikal kord adı verilen büyümeler gelişir. İlkel germ hücrelerinin toplandığı yer burasıdır.

Dişi (XX) embriyonik gelişiminin 6. ila 8. haftasında, ilkel germ hücreleri büyür ve oogoniaya farklılaşmaya başlar. Oogonia , embriyonik gelişimin 9. ila 22. haftasında mitoz yoluyla çoğalır . Gelişimin 8. haftasında 600.000'e kadar ve 5. ayda 7.000.000'a kadar oogonia olabilir.

Sonunda, oogonia ya dejenere olacak ya da asimetrik bölünme yoluyla birincil oositlere farklılaşacaktır. Asimetrik bölünme, bir oogonium'un eşit olmayan bir şekilde bölünerek sonunda oogenez süreci boyunca bir oosit olacak bir yavru hücre ve ana hücreye özdeş bir oogonyum olan bir yavru hücre ürettiği bir mitoz sürecidir. Bu, embriyonik gelişimin 15. haftasından 7. ayına kadar gerçekleşir. Çoğu oogonia, doğuştan ya dejenere olmuş ya da birincil oositlere farklılaşmıştır.

Birincil oositler, mayoz bölünmeye girdikleri oogenezden geçerler . Bununla birlikte, birincil oositler, ilk mayozun 1. fazında tutuklanır ve yetişkin dişide ergenlik başlayana kadar bu tutuklanan aşamada kalır. Bu, doğumda spermatogonial aşamada tutuklanan ve yetişkin erkekte ergenliğe kadar birincil spermatositler üretmek için spermatogenez ve mayoz bölünmeye girmeyen erkek primordial germ hücrelerinin aksine .

Oogonia farklılaşmasının düzenlenmesi ve oogeneze giriş

Germ hücrelerinin birincil gametositlere düzenlenmesi ve farklılaşması nihayetinde embriyonun cinsiyetine ve gonadların farklılaşmasına bağlıdır. Dişi farelerde, dişi (XX) gonadların yumurtalıklara farklılaşmasından RSPO1 proteini sorumludur . RSPO1 , yumurtalık farklılaşmasında önemli bir adım olan Wnt4'ü yukarı regüle ederek β-katenin sinyal yolunu aktive eder . Araştırmalar, Rspo1 veya Wnt4'ten yoksun yumurtalıkların , gonadlarda cinsiyet değişimi, ovotestes oluşumu ve sperm gelişimine yardımcı olan somatik sertoli hücrelerinin farklılaşması sergileyeceğini göstermiştir .

Dişi (XX) 'germ hücreleri farklılaşmamış gonadlarda topladıktan sonra, yukarı regülasyonu Stra8 bir oogonium içine germ hücre farklılaşması için gereken ve sonunda mayoz girmektir. Stra8'in yukarı regülasyonuna katkıda bulunan önemli bir faktör , aynı zamanda yumurtalık farklılaşmasından da sorumlu olan RSPO1 aracılığıyla β-Catenin sinyal yolunun başlatılmasıdır. RSPO1 somatik hücrelerde üretildiğinden, bu protein germ hücreleri üzerinde parakrin modda etki eder. Ancak Rspo1 , Stra8 düzenlemesindeki tek faktör değildir . Diğer birçok faktör inceleme altındadır ve bu süreç halen değerlendirilmektedir.

Oogonyal kök hücreler

Bu teori olduğu içine oogonia ya dejenere ya da ayrıştırıcı bir birincil oosit girmek oogenezi ve durdurulur profaz I birinci mayoz post partum. Bu nedenle, yetişkin memeli dişilerin yenilenebilen veya yenilenebilen bir germ hücresi popülasyonundan yoksun olduğuna ve bunun yerine ilk mayozda ergenliğe kadar tutuklanan büyük bir birincil oosit popülasyonuna sahip olduğuna inanılmaktadır . Ergenlikte, bir birincil oosit her adet döngüsünde mayoz bölünmeye devam edecektir . İnsanda yenilenen germ hücreleri ve oogonia bulunmadığından, birincil oosit sayısı , dişinin artık birincil oosit popülasyonuna sahip olmadığı menopoza kadar her adet döngüsünden sonra azalır.

Ancak son araştırmalar, insanların, primatların ve farelerin dişi yumurtalıklarının astarında yenilenebilir oogonia'nın mevcut olabileceğini belirledi. Bu germ hücrelerinin üreme foliküllerinin bakımı ve oosit gelişimi için yetişkinliğe kadar gerekli olabileceği düşünülmektedir. Ayrıca bazı kök hücrelerin , ekstra genial germ hücrelerinin kaynağı olarak kemik iliğinden yumurtalıklara göç edebileceği de keşfedilmiştir . Memeli erişkinlerde bulunan bu mitotik olarak aktif germ hücreleri, oositlerde yaygın olan birkaç belirteç izlenerek tanımlandı. Bu potansiyel yenilenebilir germ hücreleri, bu temel oosit belirteçleri için pozitif olarak tanımlandı.

Yetişkin dişilerde bu aktif germ hücrelerinin ve oogonia'nın keşfi, doğurganlık araştırmalarının ilerlemesinde ve kısırlığın tedavisinde çok faydalı olabilir. Germ hücreleri ekstre edilmiş, izole edilmiş ve in vitro olarak başarılı bir şekilde büyütülmüştür . Bu germ hücreleri, daha önce kısır farelerde folikül oluşumunu ve bakımını teşvik ederek farelerde doğurganlığı geri kazandırmak için kullanılmıştır. Primatlarda olası germ hattı rejenerasyonu konusunda da araştırmalar yapılmaktadır. Mitotik olarak aktif insan dişi tohum hücreleri bir kapsar embriyonik kök hücresi gelişimi için yeni bir yönteme çok faydalı olabilir nükleer transfer bir içine zigot . Bu fonksiyonel oogonia'yı kullanmak, bu yöntemi kullanarak hastaya özel kök hücre dizileri oluşturmaya yardımcı olabilir.

tartışma

Memeli oogonial kök hücrelerinin varlığına ilişkin önemli bir tartışma vardır. Tartışma, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki birçok laboratuvardan kaynaklanan olumsuz verilerde yatmaktadır. Oogonial kök hücrelerin varlığını doğrulamak için birden fazla yaklaşım olumsuz sonuçlar verdi ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki hiçbir araştırma grubu ilk bulguları yeniden üretemedi.

Bazı tallofitlerde

Hücre duvarından genişlemeye başlayan bir Thalassiosira pseudonana diatom oogonium. Yapay renklendirme, klorofil (mavi) ve DNA'yı (kırmızı) belirtir.

Gelen Biliminde ve Mikoloji , oogonium bir dişi belirtmektedir gametangium erkek (hareketli veya kendiliğinden hareketli olmayan) ve dişi birliği halinde gametin bu yapı içinde yer alır.

In Oomycota ve diğer bazı organizmalar, kadın oogonia ve erkek denk antheridia , yani mayoz oluşacak olan yapıların gelişiminden cinsel sporülasyonun sonucu vardır. Haploid çekirdekler (gametler), anteridia ve oogonia içindeki mayoz ile oluşturulur ve döllenme gerçekleştiğinde, sonunda tallofit yaşam döngüsünün diploid somatik aşamasına çimlenecek olan bir diploid oospor üretilir.

Birçok algde (örneğin, Chara ), ana bitki haploiddir; oogonia ve anteridia haploid gametler oluşturur ve üretir. Yaşam döngüsünün tek diploid kısmı, yeni bitkilere dönüşen haploid hücreler oluşturmak için mayoz bölünme geçiren spordur (döllenmiş yumurta hücresi). Bu haplontik bir yaşam döngüsüdür ( zigotik mayoz ile ).

Yapı

Bazı Thallophyte türlerinin oogoniaları genellikle yuvarlak veya ovaldir ve içerikleri birkaç tek çekirdekli oosfere bölünmüştür . Bu, uzun ve birkaç çekirdek içeren erkek anteridianın aksine.

Gelen heterothallic türleri, oogonia ve antheridia bulunmaktadır hipal farklı thallophyte koloniler dalları. Bu türün oogonia'sı sadece başka bir koloniden gelen anteridia tarafından döllenebilir ve kendi kendine döllenmenin imkansız olmasını sağlar. Buna karşılık, homothallik türler, oogonia ve anteridia'yı ya aynı hiphal dalında ya da ayrı hiphal dallarında ancak aynı koloni içinde gösterir.

gübreleme

Bazı Thallophytes türlerinde bulunan yaygın bir döllenme modunda, anteridia oogonia ile bağlanacaktır. Anteridia daha sonra anteridyal sitoplazmayı oogonia içindeki her oosfere bağlayan döllenme tüpleri oluşturacaktır. Anteridyumdan bir haploid çekirdek (gamet) daha sonra döllenme tüpünden oosfere aktarılacak ve oosferin haploid çekirdeği ile birleşerek diploid bir oospor oluşturacaktır. Oospor daha sonra filizlenmeye ve yetişkin bir diploid somatik evreye dönüşmeye hazırdır.

Referanslar

Dış bağlantılar