nerolidol - Nerolidol

trans -Nerolidol (üstte) ve cis -Nerolidol (altta)
trans-Nerolidol
cis-Nerolidol
İsimler
IUPAC adı
3,7,11-Trimetil-1,6,10-dodekatrien-3-ol
Diğer isimler
Peruviol
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
chebi
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.027.816 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ÜNİİ
  • (belirtilmemiş): InChI=1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H, 1,7-8,10,12H2,2-5H3
    Anahtar: FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N
  • ( cis ): InChI=1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H, 1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11-
    Anahtar: FQTLCLSUCSAZDY-KAYIIQDSA-N
  • ( trans ): InChI=1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H, 1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11+
    Anahtar: FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N
  • (belirtilmemiş): OC(\C=C)(CCC=C(CC/C=C(\C)C)C)C
  • ( cis ): OC(\C=C)(CC\C=C(/CC/C=C(\C)C)C)C
  • ( trans ): CC(=CCC/C(=C/CCC(C)(C=C)O)/C)C
Özellikler
C 15 H 26 O
Molar kütle 222.37 g/mol
Yoğunluk 0.872 g / cc 3.
Kaynama noktası 122 °C (252 °F; 395 K) 3 mmHg'de
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
☒n doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒n
Bilgi kutusu referansları

Nerolidol olarak da bilinen, peruviol ve penetrol , doğal olarak meydana gelen bir seskiterpen alkol bulunan uçucu yağlar , bitkiler ve çiçekler birçok türde. İki tane olan izomer nerolidol, ve cis ve trans orta konumda çift bağı ile ilgili geometri farklıdır. Nerolidol mevcuttur portakal çiçeği esansı , zencefil , yasemin , lavanta , çay ağacı , Cannabis sativa ve limon otu ve baskın bir koku bileşiktir Brassavola nodoza . Nerolidolün aroması odunsu ve taze kabuğu andırıyor. Aroma verici olarak ve parfümeride kullanılır ve deterjan ve temizleyici gibi kozmetik olmayan ürünlerde kullanılır. Terapötik ilaçların transdermal uygulaması için bir deri penetrasyon arttırıcı olarak şu anda test aşamasındadır . Ek olarak, antioksidan, mantar önleyici, antikanser ve antimikrobiyal aktiviteyi içeren çeşitli biyolojik aktivitelerle bilinir. Arabidopsis lyrata ssp tarafından üretilen birkaç organik uçucudan biridir . petraea çiçeği böcek beslemesine tepki olarak. Hidrofobik doğası nedeniyle nerolidol, plazma zarı boyunca kolayca geçirgendir ve hücre içi proteinlerle etkileşime girebilir. Ancak sitotoksik potansiyeli yüksektir ve membranı bozabilir.

Nerolidil bileşikleri, oksijen atomunda nerolidolün diğer gruplara katılmasını içerir ve Nerolidil difosfat içerir.

Ayrıca bakınız

Referanslar