Haplogrup R-M269 - Haplogroup R-M269
| Haplogrup R-M269 | |
|---|---|
 Avrupa'da haplogroup R-M269 için öngörülen uzamsal frekans dağılımı.
| |
| Olası menşe zamanı | 4.500-9.000 BP |
| Olası menşe yeri | Doğu Avrupa, Hint-Avrupa göçleriyle bağlantılı |
| Ata | R1b1a1a (R-P297) |
| Torunları | L23; L51/M412, L151/P310; Z2103 |
| Mutasyonları tanımlama | M269 |
Haplogroup R-M269 alt soyundan olan insan Y-kromozomu haplogrouptarafından R1b SNP markör ile tanımlanır M269 . ISOGG 2020'ye göre filogenetik olarak R1b1a1b olarak sınıflandırılmıştır . Yoğun araştırmalardan geçti ve daha önce R1b1a2 (2003 - 2005), R1b1c (2005 - 2008) ve R1b1b2 (2008 - 2011) olarak sınıflandırıldı.
R-M269, en yaygın Avrupa haplogrubu olan Batı Avrupa'nın genetik tarihi için özellikle ilgi çekicidir . Doğudan batıya doğru bir eğimde sıklığı artar ( Polonya'daki prevalansı %22.7, Galler'e kıyasla %92.3 olarak tahmin edilmektedir ). Yaklaşık 110 milyon Avrupalı erkek tarafından taşınır (2010 tahmini). M269 mutasyonunun yaşının kabaca 4.000 ila 10.000 yıl önce olduğu tahmin ediliyor.
Menşei
R-M269 daha önce Üst Paleolitik Çağ'a tarihlendiriliyordu, ancak 2010 yılına gelindiğinde, yaklaşık 10.000 yıl önce Neolitik Devrim'in başlangıcına yakın bir yerde oluştuğu düşünülüyordu. Bununla birlikte, 2015'ten bu yana daha yakın tarihli arkeogenetik çalışmaları , Doğu Avrupa'dan Eneolitik avcı toplayıcıları arasında bir köken olduğunu kuvvetle göstermektedir .
Balaresque et al. (2010), Y-STR çeşitliliği modeline dayanarak , Neolitik Devrim'de Yakın Doğu'da tek bir kaynak ve Anadolu üzerinden Avrupa'ya giriş için savundu. Bu senaryoda, Avrupa'daki Mezolitik avcı-toplayıcıların yerini neredeyse gelen çiftçiler alacaktı. Buna karşılık, Busby ve ark. (2012) Balaresque ve diğerlerinin sonuçlarını doğrulayamadı. (2010) ve Y-STR çeşitliliğine dayalı olarak R-M269'un yaşı hakkında güvenilir tahminler yapamadı. Ayrıca, daha yeni araştırmalar, Erken Avrupalı Çiftçilerin Y-DNA'sının tipik olarak haplogrup G2a olduğunu bulmuştur.
2015 yılında yapılan bir araştırmaya göre, R1b1(*) haplogrubuna ait Samara'dan (MÖ 5640-5555 tarihli) bir avcı-toplayıcı, hem R-M269 hem de R-M478 haplogruplarının atasıdır. Yazarlara göre, doğu Avrupalı avcı-toplayıcılarda R1b'nin bazal formlarının ortaya çıkması, haplogrup R-M269 için "coğrafi olarak makul bir kaynak" sağlıyor. R-Z2103 gibi R-M269'un alt bölümlerinin, Yamnaya kültürü ve ilgili popülasyonlarla ilişkili bireylerde bulunan antik DNA'da yaygın olduğu bulunmuştur ve bu haplogrubun dağılması, sözde "bozkır" ın yayılmasıyla ilişkilidir. soy" ve en azından bazı Hint-Avrupa dilleri.
Subclade R-P311, modern popülasyonlarda büyük ölçüde Batı Avrupa ile sınırlıdır. Batı Avrupa'da bulunan Neolitik dönem antik DNA'sında RP311'in bulunmaması, mevcut dağılımının Neolitik'in bitiminden sonra Avrupa'daki nüfus hareketlerinden kaynaklandığını kuvvetle düşündürmektedir. P311'in üç ana alt bölümü U106 (S21), L21 (M529, S145) ve U152'dir (S28). Bunlar , sırasıyla Aşağı Ülkeler , Britanya Adaları ve Alpler'deki merkezlerle Batı Avrupa'da net bir eklemlenme göstermektedir . Bu soylar, Bell Beaker kültürünün İberyalı olmayan bozkırla ilgili gruplarıyla ilişkilidir ve bozkırla ilgili atalar ile "Batı Avrupa'da Bozkır atalarının gelişiyle ilişkili ana soy olan R1b-M269 alt grupları arasındaki ilişkiyi gösterir. MÖ 2500'den sonra".
Dağıtım
Avrupa R1b'sine R-M269 hakimdir. Bu merkezi boyunca genel olarak düşük frekanslarda bulunmuştur Avrasya ancak arasında nispeten yüksek bir frekans ile Başkırlar arasında Perm bölgesine (84.0%) ve Baymaksky bölgesinde (% 81.0). Bu belirteç, Çin ve Hindistan'da yüzde birden az sıklıkta bulunur. Aşağıdaki tablo, M269'un Asya, Avrupa ve Afrika'daki bölgelerdeki frekanslarını daha ayrıntılı olarak listelemektedir.
Sıklık Galler'de yaklaşık %92 , İrlanda'da %82 , İskoçya'da %70 , İspanya'da %68 , Fransa'da %60 ( Normandiya'da %76 ), Portekiz'de yaklaşık %60 , Doğu İngiltere'de %45 , İngiltere'de %50'dir. Almanya , %50 Hollanda , %42 İzlanda , %43 Danimarka ve %39 İtalya . İrlanda'nın bazı bölgelerinde bu oran %95'e kadar çıkmaktadır. Ayrıca Kuzey Afrika'nın bazı bölgelerinde bulunur ve Cezayir'in bazı bölgelerinde frekansı %10'da zirve yapar . M269, benzer bir şekilde% 8 arasında gözlenmiştir Hererolara içinde Namibya . R-M269 alt bölümü , Punta Azul, El Hierro , Kanarya Adaları'nda kazılan ve 10. yüzyıla tarihlenen (~%44) antik Guanche (Bimbapes) fosillerinde bulunmuştur . Batı Asya'da, İran'daki Asurlu erkeklerin %29,2'sinde R-M269 bildirilmiştir . Haplogroup R1b1 ve Asya'daki alt grupları. M269* (xL23), %7,9 ile Kosova , % 5,1 ile Kuzey Makedonya ve %4,4 ile Sırbistan başta olmak üzere Orta Balkanlar'da en yüksek frekansta bulunur . Kosova M269 önemli oranları * ve L23 * ile diğer birçok alanda farklı% 11.4 yüksek bir soyundan L23 yüzdesini * ya da L23 (xM412) 'e sahip dikkate değer olması dışında için Polonya % 2.4 ve% 9.5 ile Başkırlar km arasında Başkurdistan 2.4 ile sırasıyla % ve %32.2. Özellikle bu Başkurt nüfusu aynı zamanda %23.4 ile yüksek bir M269 kardeş şubesi M73 yüzdesine sahiptir. Ermenistan, Ararat Vadisi'nde test edilen 110 kişiden beşi R1b1a2*'ye ve 36'sı L23*'e aitti ve hiçbiri L23'ün bilinen alt dallarına ait değildi. Trofimov ve ark. (2015), İdel -Ural halkları arasında şaşırtıcı derecede yüksek bir R1b-L23 (Z2105/2103) frekansı buldu . 58 kişiden 21'i (%36,2) Burzyansky Bölgesi Başkır , 52 kişiden 11'i (%21,2) Udmurts , 50 kişiden 4'ü (%8) Komi , 59 kişiden 4'ü (%6,8) , 53 kişiden 2'si (3.8%) Besermyan ve 43 (% 2.3) üzerinden 1 Çuvaşçada R1b-L23 (/ 2103 Z2105) idi, R1b tip yakın analiz bulunan Yamna kalıntıları Samara ve Orenburg Oblast .
Özellikle Batı Avrupa R1b'si, R-M269'un belirli alt dalları tarafından domine edilir (Sardunya gibi bölgelerde bazı küçük miktarlarda başka türler bulunur). Avrupa'da, R-M269, Myres ve diğerlerine göre R-L51 olarak da bilinen R-M412 tarafından yönetilmektedir. (2010) "Yakın Doğu, Kafkaslar ve Batı Asya'da neredeyse yok." Bu Batı Avrupa nüfusu, sırasıyla batı ve doğu Ren nehri havzasından yayıldığı görülen R-P312/S116 ve R-U106/S21 arasında bölünmüştür . Myres et al. Ayrıca, R-L23*'teki en yakın akrabalarıyla ilgili olarak, bunların genellikle Kafkasya, Türkiye ve bazı güneydoğu Avrupa ve Ural çevresi popülasyonlarındaki nüfusun %10'undan fazlasını oluşturmasının "öğretici" olduğuna dikkat edin.
Batı Avrupa'da bulunur, ancak genellikle "İsviçre'nin Yukarı Rhone Vadisi'ndeki %27'lik bir örnek" dışında çok daha düşük seviyelerdedir . Ayrıca, Myres et al. R-P310/L11*'in (veya R-P310/L11'in henüz tanımlanmamış alt dallarının) yalnızca Orta İngiltere'de %10'dan daha yüksek frekanslarda meydana geldiğini ve İngiltere ve Galler'in çevresindeki bölgelerin daha düşük frekanslara sahip olduğunu göstermektedir. Bu R-P310/L11*, batı ve güney Baltık'ı çevreleyen kıyı bölgeleri (Doğu Danimarka'da %10 ve kuzey Polonya'da %6'ya ulaşır) ve Doğu İsviçre'de hariç olmak üzere, Avrasya ve Kuzey Afrika'nın geri kalanında neredeyse yoktur. ve çevreler.
| M269 (R1b1a1a2) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2009 yılında, Ergolding'de (Bavyera, Almanya) erken ortaçağ bir mezar yerinde 6 iskeletin femur kemiğinden elde edilen DNA , yaklaşık c. 670 aşağıdaki sonuçları verdi: 4'ü modern Almanya, İrlanda ve ABD popülasyonlarında en yakın eşleşmelere sahip haplogroup R1b, 2'si ise Haplogroup G2a'da bulundu .
M269'u test eden popülasyon çalışmaları son yıllarda daha yaygın hale gelirken, daha önceki çalışmalarda bu haplogruptaki erkekler verilerde yalnızca olası olanın tahmin edilmesiyle görülebilir. Aşağıda, M269 için özel olarak test edilen ve Çin ve Nepal'e kadar Avrupa, Kuzey Afrika , Orta Doğu ve Orta Asya'daki dağılımını (toplam nüfusun yüzdesi olarak) gösteren çalışmaların çoğunun bir özeti verilmektedir .
| Ülke | Örnekleme | örneklem | R-M269 | Kaynak |
|---|---|---|---|---|
| Galler | Ulusal | 65 | %92.3 | Balaresque et al. (2009) |
| ispanya | Basklar | 116 | %87,1 | Balaresque et al. (2009) |
| İrlanda | Ulusal | 796 | %85,4 | Moore ve ark. (2006) |
| ispanya | Katalonya | 80 | %81.3 | Balaresque et al. (2009) |
| Fransa | Ille-et-Vilaine | 82 | %80,5 | Balaresque et al. (2009) |
| Fransa | Haute-Garonne | 57 | %78.9 | Balaresque et al. (2009) |
| İngiltere | Cornwall | 64 | %78.1 | Balaresque et al. (2009) |
| Fransa | Loire-Atlantique | 48 | %77,1 | Balaresque et al. (2009) |
| İtalya | Toskana | 42 | %76,2 | Di Giacomo et al. (2003) |
| Fransa | Finistère | 75 | %76.0 | Balaresque et al. (2009) |
| Fransa | Basklar | 61 | %75.4 | Balaresque et al. (2009) |
| İtalya | Kuzey Doğu | 30 | %73.5 | Di Giacomo et al. (2003) |
| ispanya | Doğu Endülüs | 95 | %72.0 | Balaresque et al. (2009) |
| ispanya | Castilla La Mancha | 63 | %72.0 | Balaresque et al. (2009) |
| Fransa | Vendee | 50 | %68,0 | Balaresque et al. (2009) |
| Dominik Cumhuriyeti | Ulusal | 26 | %65,4 | Bryc ve ark. (2010) |
| Fransa | Baie de Somme | 43 | %62,8 | Balaresque et al. (2009) |
| İngiltere | Leicestershire | 43 | %62,0 | Balaresque et al. (2009) |
| İtalya | Kuzey-Doğu (Ladin) | 79 | %60,8 | Balaresque et al. (2009) |
| Portekiz | Ulusal | 657 | %59.9 | Beleza et al. (2006) |
| İtalya | Lombardiya | 80 | %59,0 | Boattini et al. (2009) |
| ispanya | Galicia | 88 | %58,0 | Balaresque et al. (2009) |
| ispanya | Batı Endülüs | 72 | %55,0 | Balaresque et al. (2009) |
| Portekiz | Güneş ışığı | 78 | %46,2 | Balaresque et al. (2009) |
| Danimarka | Ulusal | 56 | %42.9 | Balaresque et al. (2009) |
| Hollanda | Ulusal | 84 | %42.0 | Balaresque et al. (2009) |
| Ermenistan/Türkiye | Ağrı Vadisi | 41 | %37.3 | Herrera et al. (2012) |
| Rusya | Başkurtlar | 471 | %34.40 | Lobov (2009) |
| İtalya | Doğu Sicilya | 246 | %34.14 | Tofanelli et al. (2015) |
| İtalya | Batı Sicilya | 68 | %33.0 | Tofanelli et al. (2015) |
| Almanya | Bavyera | 80 | %32.3 | Balaresque et al. (2009) |
| Türkiye | Van gölü | 33 | %32.0 | Herrera et al. (2012) |
| Ermenistan | Gardman | 30 | %31.3 | Herrera et al. (2012) |
| İran | Asurlular | 48 | %29.2 | Grugni, Viola ve ark. (2012) |
| Polonya | Ulusal | 110 | %22.7 | Myres et al. (2007) |
| Slovenya | Ulusal | 75 | %21.3 | Battaglia et al. (2008) |
| Kosovalı Arnavutlar | Ulusal | 114 | %21.1 | Pericic2005 |
| Slovenya | Ulusal | 70 | %20,6 | Balaresque et al. (2009) |
| Türkiye | Merkez | 152 | %19,1 | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Kuzey Makedonya'daki Arnavutlar | Ulusal | 64 | %18.8 | Battaglia et al. (2008) |
| Arnavutlar | Ulusal | 55 | %18,2 | Battaglia et al. (2008) |
| Girit | Ulusal | 193 | %17.0 | Kral ve ark. (2008) |
| İtalya | Sardunya | 930 | %17.0 | Contu et al. (2008) |
| Türkiye | Sasun | 16 | %15,4 | Herrera et al. (2012) |
| İran | Kuzey | 33 | %15.2 | Regueiro et al. (2006) |
| Moldova | 268 | %14,6 | Varzari (2006) | |
| Yunanistan | Ulusal | 171 | %13,5 | Kral ve ark. (2008) |
| Türkiye | Batı | 163 | %13,5 | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Romanya | Ulusal | 54 | %13.0 | Varzari (2006) |
| Hırvatistan | Ulusal | 89 | %12.4 | Battaglia et al. (2008) |
| Türkiye | Doğu | 208 | %12.0 | Cinnioğlu et al. (2004) |
| Cezayir | Kuzeybatı ( Oran bölgesi) | 102 | %11.8 | Robin ve ark. (2008) |
| Rusya | Roslavl ( Smolensk Oblastı ) | 107 | %11,2 | Balanovsky et al. (2008) |
| Irak | Ulusal | 139 | %10,8 | Al-Zahery et al. (2003) |
| Nepal | Yeniar | 66 | %10,6 | Gayden et al. (2007) |
| Bulgaristan | Ulusal | 808 | %10,5 | Karachanak et al. (2013) |
| Sırbistan | Ulusal | 100 | %10,0 | Belaresque et al. (2009) |
| Lübnan | Ulusal | 914 | %7.3 | Zalloua ve ark. (2008) |
| Tunus | Ulusal | 601 | %0.3 | Bekada et al. (2013) |
| Tunus | Tunus | 139 | %7.2 | Adams et al. (2008) |
| Fas | Ulusal | 760 | %3,5 | Bekada et al. (2013) |
| Libya | Ulusal | 83 | %0.0 | Bekada et al. (2013) |
| Mısır | Ulusal | 360 | %2.9 | Bekada et al. (2013) |
| Cezayir | Ulusal | 156 | %7,0 | Bekada et al. (2013) |
| Cezayir | Cezayir , Tizi Ouzou | 46 | %6.5 | Adams et al. (2008) |
| Bosna-Hersek | Sırplar | 81 | %6,2 | Marjanoviç et al. (2005) |
| İran | Güneş ışığı | 117 | %6,0 | Regueiro et al. (2006) |
| Rusya | Repyevka ( Voronezh Oblastı ) | 96 | %5,2 | Balanovsky et al. (2008) |
| BAE | 164 | %3.7 | Cadenas et al. (2007) | |
| Bosna-Hersek | Boşnaklar | 85 | %3,5 | Marjanoviç et al. (2005) |
| Pakistan | 176 | %2.8 | Sengupta et al. (2006) | |
| Rusya | Belgorod | 143 | %2.8 | Balanovsky et al. (2008) |
| Rusya | Ostrov ( Pskov Oblastı ) | 75 | %2.7 | Balanovsky et al. (2008) |
| Rusya | Pristen ( Kursk Oblastı ) | 45 | %2.2 | Balanovsky et al. (2008) |
| Bosna-Hersek | Hırvatlar | 90 | %2.2 | Marjanoviç et al. (2005) |
| Katar | 72 | %1,4 | Cadenas et al. (2007) | |
| Çin | 128 | %0.8 | Sengupta et al. (2006) | |
| Hindistan | çeşitli | 728 | %0.5 | Sengupta et al. (2006) |
| Hırvatistan | Osijek | 29 | %0.0 | Battaglia et al. (2008) |
| Yemen | 62 | %0.0 | Cadenas et al. (2007) | |
| Tibet | 156 | %0.0 | Gayden et al. (2007) | |
| Nepal | Tamang | 45 | %0.0 | Gayden et al. (2007) |
| Nepal | Katmandu | 77 | %0.0 | Gayden et al. (2007) |
| Japonya | 23 | %0.0 | Sengupta et al. (2006) |
alt dallar
R1b1a1a2a (R-L23)
R-L23* (R1b1a1a2a*) şu anda en yaygın olarak Avrupa, Anadolu ve Kafkaslarda bulunur.
R1b1a1a2a1 (R-L51)
R-L51* (R1b1a1a2a1*) şimdi güney Fransa ve kuzey İtalya merkezli bir coğrafi kümede yoğunlaşmıştır .
R1b1a1a2a1a (R-L151)
R1b1a1a2a1 olarak da bilinen R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128) ve alt grupları, Batı'da R1b'li erkeklerin çoğunu içerir. Avrupa.
R1b1a1a2a1a1 (R-U106)
Bu alt bölüm, S21 ve M405 olarak da bilinen SNP U106'nın varlığı ile tanımlanır. Avrupa'da R1b'nin %25'inden fazlasını temsil ediyor gibi görünüyor. Toplam nüfusun yüzdesi açısından, merkez üssü nüfusun% 44'ünü oluşturduğu Friesland'dır . Toplam nüfus sayıları açısından, merkez üssü, R1'in %60'ını oluşturduğu Orta Avrupa'dır . Ayrıca bkz. Haplogroup R-Z18
| U106/S21/M405 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
R1b'nin bu alt dalı, genetik soybilimciler arasında sıklıkla tartışılsa da , aşağıdaki tablo , Myres ve ark.'nın 2007 makalelerinde şimdiye kadar yayınlanan hakemli bulguları temsil etmektedir . ve Sims et al.
| Nüfus | Örnek boyut | R-M269 | R-U106 | R-U106-1 |
|---|---|---|---|---|
| Avusturya | 22 | %27 | %23 | %0.0 |
| Orta/Güney Amerika | 33 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Çek Cumhuriyeti | 36 | %28 | %14 | %0.0 |
| Danimarka | 113 | %34 | %17 | %0.9 |
| Doğu Avrupa | 44 | %5 | %0.0 | %0.0 |
| İngiltere | 138 | %57 | %20 | %1,4 |
| Fransa | 56 | %52 | %7 | %0.0 |
| Almanya | 332 | %43 | %19 | %1.8 |
| İrlanda | 102 | %80 | %6 | %0.0 |
| İtalya | 34 | %53 | %6 | %0.0 |
| Ürdün | 76 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Orta Doğu | 43 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Hollanda | 94 | %54 | %35 | %2.1 |
| Okyanusya | 43 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Umman | 29 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Pakistan | 177 | %3 | %0.0 | %0.0 |
| Filistin | 47 | %0.0 | %0.0 | %0.0 |
| Polonya | 110 | %23 | %8 | %0.0 |
| Rusya | 56 | %21 | %5,4 | %1.8 |
| Slovenya | 105 | %17 | %4 | %0.0 |
| İsviçre | 90 | %58 | %13 | %0.0 |
| Türkiye | 523 | %14 | %0.4 | %0.0 |
| Ukrayna | 32 | %25 | %9 | %0.0 |
| Amerika Birleşik Devletleri | 58 | %5 | %5 | %0.0 |
| ABD (Avrupa) | 125 | %46 | %15 | %0.8 |
| ABD (Afroamerikan) | 118 | %14 | %2,5 | %0.8 |
R-P312
Daha iyi R-P312 (veya R-S116) olarak bilinen R1b1a1a2a1a2, R-U106 ile birlikte Avrupa'da en yaygın R-M269 türlerinden biridir. Myres et al. Ren havzasının batısından kaynaklandığını ve buradan yayıldığını açıkladı.
R-P312, karmaşık iç yapısıyla ilgili olarak devam eden önemli bir çalışmanın konusu olmuştur.
| P312 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R-DF27
R-M153
R-M153, çoğunlukla Basklar ve Gaskonlar'da bulunan ve aralarında Y-DNA havuzunun büyük bir bölümünü temsil eden, ancak genel olarak İberyalılar arasında da zaman zaman bulunan R-DF27'nin bir alt bölümüdür . İlk bulunduğunda (Bosch 2001) H102 olarak tanımlandı ve yedi Bask ve bir Endülüs'ü içeriyordu .
R-M167, M167 işaretinin varlığı ile tanımlanan R-DF27'nin bir alt kümesidir. Bu belirteci test eden ilk yazar (mevcut haplogrup terminolojisinin varlığından çok önce), 1999'da çeşitli popülasyonlarda 1158 erkeği test eden Hurles idi. Basklar (13/117: %11) ve Katalanlar (7/32: %22 ) arasında nispeten yaygın buldu . Diğer Fransızlar, İngilizler, İspanyollar, Béarnais ve Almanlar arasında başka olaylar bulundu .
2000 yılında Rosser ve diğerleri, çeşitli popülasyonlarda 3616 erkeği test eden bir çalışmada, haplogrup Hg22 olarak adlandırılan aynı belirteç için de test yaptı ve yine esas olarak Basklar arasında (%19), Fransızlar arasında daha düşük frekanslarda (%5) bulundu. ), Bavyeralılar (%3), İspanyollar (%2), Güney Portekizliler (%2) ve Romenler, Slovenler, Hollandalılar, Belçikalılar ve İngilizler arasında tek vakalarda.:: 2001'de Bosch, bu belirteci 5 Bask'ta H103 olarak tanımladı. ve 5 Katalan. Daha ileri bölgesel çalışmalar, onu Asturias , Cantabria ve Galiçya'da ve yine Basklar arasında önemli miktarlarda buldu . Azor Adaları'nda vakalar bildirildi. 2008'de sırasıyla López-Parra ve Adams'ın iki araştırma makalesi, Pireneler ve Doğu İberya'nın tümü veya çoğuyla güçlü bir ilişkiyi doğruladı .
2006'da Portekiz'de 657 erkeğin test edildiği daha büyük bir çalışmada, Beleza ve ark. %1,5 ile %3,5 arasında tüm ana bölgelerde benzer düşük seviyeleri doğruladı.
R-L165
Bu alt dal, L165 olarak da bilinen S68 işaretinin varlığı ile tanımlanır. İngiltere, İskandinavya ve İskoçya'da bulunur (bu ülkede çoğunlukla Kuzey Adaları ve Dış Hebridlerde bulunur ). Bu nedenle Britanya Adalarına Vikinglerle birlikte geldiği öne sürülmüştür.
R-U152
R-U152 , S28 olarak da adlandırılan U152 işaretçisinin varlığı ile tanımlanır. Keşfi 2005 yılında EthnoAncestry tarafından duyuruldu ve daha sonra Sims ve diğerleri tarafından bağımsız olarak tanımlandı. (2007). Myres et al. bu dalın "İsviçre, İtalya, Fransa ve Batı Polonya'da en sık (%20-44) görüldüğünü ve ek örneklerin İngiltere ve Almanya'nın bazı bölgelerinde %15'i aştığını" bildiriyor. Benzer şekilde Cruciani ve ark. (2010), Kuzey ve Orta İtalya ve Fransa'da frekans zirveleri bildirdi. Avusturya, Tirol'de 135 erkekten oluşan bir numuneden 9'unun U152/S28 için pozitif test sonucu çıktı. Bu belirgin çekirdek alandan çok uzakta olan Myres ve ark. ayrıca kuzey Başkurdistan'da test edilen 70 erkeğin %71'inin R-U152'ye ait olduğu bir alt popülasyondan bahseder. Bunun izole bir kurucu etkinin sonucu olduğunu öne sürüyorlar . Kral ve ark. (2014) , erkek soyunda Beaufort'un 5. Dükü Henry Somerset'in yaşayan dört soyundan U-152 için pozitif test yapıldığını bildirdi . Orta Avrupa Çan Kabı , Hallstatt ve Tümülüs kültürlerinden eski örnekler bu alt kategoriye aitti.
R-L21
R-L21 ayrıca R-M529 ve R-S145 olarak da bilinir. Myres et al. İrlanda, İskoçya ve Galler'de en yaygın olduğunu bildirin (tüm erkek nüfusun %25-50'si).
R-L159.2 R-L21 içindeki bu alt grup, L159 belirtecinin varlığı ile tanımlanır ve haplogrup I2a1 (L159.1) içinde var olan paralel bir mutasyon nedeniyle L159.2 olarak bilinir . L159.2, Kings of Leinster ve Diarmait Mac Murchada ile ilişkili görünüyor ; Laigin'e ait İrlandalı Galyalılar . Man Adası ve Hebridler de dahil olmak üzere İrlanda Denizi'nin kıyı bölgelerinde, ayrıca Norveç , batı ve güney İskoçya , kuzey ve güney İngiltere , kuzeybatı Fransa ve kuzey Danimarka'da bulunabilir .
R-L193 R-L21 içindeki bu alt dal, L193 işaretinin varlığı ile tanımlanır. Bu işarete sahip birçok soyadı, coğrafi olarak İskoçya'nın batı "Sınır Bölgesi" ile ilişkilidir. Diğer birkaç soyadının bir Highland derneği var. R-L193, muhtemelen son 2000 yıl içinde doğmuş, nispeten genç bir alt sınıftır.
R-L226 R-L21 içindeki bu alt bölüm, S168 olarak da bilinen L226 işaretçisinin varlığı ile tanımlanır. Genellikle İrlanda Tip III olarak anılır, orta batı İrlanda'da yoğunlaşır ve Dal gCais akrabalarıyla ilişkilidir .
R-DF21 R-L21 içindeki bu alt bölüm, DF21 diğer adıyla S192 işaretçisinin varlığı ile tanımlanır. Tüm L21 erkeklerin yaklaşık %10'unu oluşturur ve yaklaşık 3000 yaşındadır.
R-L371 R-L21 içindeki bu alt klad, Gal kipi olarak adlandırılan ve eski Galler Kralları ve Prensleri ile ilişkilendirilen L371 işaretinin varlığı ile tanımlanır.