Formil florür - Formyl fluoride
|
|||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Formil florür |
|||
| Diğer isimler
Formik asit florür
Metanoil florür |
|||
| Tanımlayıcılar | |||
|
3B modeli ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
| UNII | |||
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Özellikleri | |||
| C H F O | |||
| Molar kütle | 48.016 g · mol −1 | ||
| Görünüm | Renksiz gaz | ||
| Erime noktası | -142 ° C (-224 ° F; 131 K) | ||
| Kaynama noktası | -29 ° C (-20 ° F; 244 K) | ||
| Ayrıştırır | |||
| Diğer çözücülerdeki çözünürlük | Klorokarbonlar, Freonlar |
||
| Yapısı | |||
| 2.02 D | |||
| Tehlikeler | |||
| Ana tehlikeler | toksik | ||
| Bağıntılı bileşikler | |||
|
Bağıntılı bileşikler
|
Formik asit Hidrojen florür Karbonil florür |
||
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|||
 doğrula ( nedir ?)
  |
|||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Formil florür , HC (O) F formülüne sahip organik bileşiktir .
Hazırlık
HC (O) F ilk olarak 1934'te rapor edilmiştir. Pek çok preparat arasında tipik olanı, sodyum formatın benzoil florür ( KHF 2 ve benzoil klorürden in situ oluşturulmuş) ile reaksiyonunu içerir :
- HCOONa + C 6 H 5 C (O) F → FC (O) H + C 6 H 5 COONa
Yapısı
Molekül düzlemseldir; CO ve CF mesafeleri sırasıyla 1,18 ve 1,34 A'dır.
Tepkiler
HC (O) F, oda sıcaklığında otokatalitik olarak karbon monoksit ve hidrojen florüre ayrışır :
- HC (O) F → HF + CO
Bileşiğin duyarlılığından dolayı, reaksiyonlar düşük sıcaklıklarda yürütülür ve numuneler genellikle susuz alkali metal florürler, örneğin HF'yi emen potasyum florür üzerinde depolanır .
Benzen (ve diğer arenler ) , benzaldehit vermek üzere bor triflorür varlığında formil florür ile reaksiyona girer . İlgili bir reaksiyonda, formil klorür, Gattermann-Koch formilasyon reaksiyonunda rol oynar . Formil florit / BF Reaksiyon 3 ile perdeuteriobenzene (Cı- 6 D 6 ) sergileyen bir kinetik izotop etkisi gözlenmiştir izotop etkisine benzer, 2.68, Friedel-Crafts asetilasyonu benzen. Bir CO karışımı benzen formilasyonu hexafluoroantimonic asit , ancak herhangi bir izotop etkisi sergiler (Cı- 6 , H 6 ve C 6 D 6 aynı hızda tepkimeye) Bu reaksiyon, daha reaktif bir formilleme ajanı, muhtemelen CHO içerir belirten + .
Formil florür, bir asil halojenürden beklenen reaksiyonlara maruz kalır: alkoller ve karboksilik asitler , sırasıyla format esterlere ve karışık asit anhidritlere dönüştürülür .