Karbonil florür - Carbonyl fluoride
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
karbonil diflorür |
|||
Diğer isimler
Florofosgen; Karbon diflorür oksit; Florometanoil florür
|
|||
Tanımlayıcılar | |||
3B modeli ( JSmol )
|
|||
Kimyasal Örümcek | |||
ECHA Bilgi Kartı | 100.005.941 | ||
EC Numarası | |||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
RTECS numarası | |||
UNII | |||
BM numarası | 2417 | ||
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikleri | |||
COF 2 | |||
Molar kütle | 66.01 g mol −1 | ||
Görünüm | Renksiz gaz | ||
Yoğunluk | 2.698 g / L (gaz), 1.139 g / cm 3 (erime noktasında sıvı) | ||
Erime noktası | -111,26 ° C (-168,27 ° F; 161,89 K) | ||
Kaynama noktası | -84.57 ° C (-120.23 ° F; 188.58 K) | ||
su ile şiddetli reaksiyona girer | |||
Buhar basıncı | 55,4 atm (20°C) | ||
Yapısı | |||
C 2v | |||
0.95 D | |||
Tehlikeler | |||
Ana tehlikeler | Solunması halinde ölümcüldür, su ile reaksiyona girer | ||
GHS piktogramları | |||
GHS Sinyal kelimesi | Tehlike | ||
H280 , H290 , H314 , H330 , H331 , H370 | |||
P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , +331 P301 + 330 , P303 + 353 + 361 , P304 + = 340 , P305 + 351 + 338 , P307 + 311 , P310 , P311 , P320 , P321 , P363 , P390 , P403+233 , P404 , P405 , P410+403 , P501 | |||
NFPA 704 (ateş elması) | |||
Alevlenme noktası | Yanıcı değil | ||
NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları): | |||
PEL (İzin Verilebilir )
|
Yok | ||
REL (Önerilen)
|
TWA 2 ppm (5 mg / m 3 ) ST, 5 ppm (15 mg / m 3 ) | ||
IDLH (Ani tehlike)
|
ND | ||
Bağıntılı bileşikler | |||
Bağıntılı bileşikler
|
Fosgen Karbonil bromür Formil florür Tiyokarbonil klorür Aseton Üre Karbonik asit |
||
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|||
doğrulamak ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Karbonil florür , COF 2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir . Bu gaz, analog fosgeni gibi renksizdir ve oldukça zehirlidir. Molekülü düzlemseldir C 2v simetri .
Hazırlık ve özellikler
Karbonil florür genellikle florlu hidrokarbonların termal ayrışmasında, örneğin su varlığında triflorometanol veya tetraflorometandan ayrışma ürünü olarak üretilir :
-
CF
4+ H
2O → COF
2+ 2 HF
Karbonil florür, fosgenin hidrojen florür ile reaksiyonu ve karbon monoksitin oksidasyonu ile de hazırlanabilir , ancak ikincisi karbon tetrafloride aşırı oksidasyonla sonuçlanma eğilimindedir . Karbon monoksitin gümüş diflorür ile oksidasyonu uygundur:
-
CO + 2 AgF
2→ COF
2+ 2 AgF
Karbonil florür, su varlığında kararsızdır, karbon dioksit ve hidrojen florüre hidrolize olur :
-
COF
2+ H
2O → CO
2+ 2 HF
Emniyet
Karbonil florür, 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama olarak 2 ppm önerilen maruz kalma limiti ve kısa süreli (15 dakikalık ortalama) maruz kalma olarak 5 ppm'lik bir maruz kalma sınırı ile toksiktir .
Referanslar
- ^ a b c d e NIOSH Kimyasal Tehlikeler için Cep Kılavuzu. "#0108" . Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH).
- ^ MW Farlow; EH Adam; CW Tullock (1960). "Karbonil Florür". İnorganik Sentezler . İnorganik Sentezler. 6 . s. 155–158. doi : 10.1002/9780470132371.ch48 . ISBN'si 9780470132371.
- ^ "Karbonil Florür" . Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Rehberi . CDC Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri . Erişim tarihi: 2013-09-10 .