ön ayak - Forelimb

Memelilerdeki ön ayakların farklı işlevleri vardır, ancak hepsi homologdur .

Bir ön ayakları ya da ön bacak biridir eşleştirilmiş mafsallı uzantıların ( uzuvlar üzerindeki ekli) kafatası ( ön a) sonunda karasal tetrapod omurgalı 'in gövde . Referansla Dört ayaklılarda terimi kol veya ön bacak yerine genellikle kullanılır. Gelen iki ayaklı bir ile hayvanların dik duruş (örneğin insanlarda ve bazı primatlar ) terimi , üst ekstremite sıklıkla kullanılır.

Ön ayak, insan üst uzvunun dirsek ve bilek arasındaki uzak kısmı olan önkol ile karıştırılmamalıdır .

Tüm omurgalı ön ayakları homologdur , yani hepsi aynı yapılardan evrimleşmiştir . Örneğin, Flipper a kaplumbağa ya da bir yunus , bir insanın kol, bir at ön ayağı ve kanatlar hem yarasalar ve kuşlar aralarındaki büyük farklılıklara rağmen, sonuçta benzerdir.

Kaplumbağaların ve yunusların yüzgeçleri ve kuşların ve yarasaların kanatları gibi ön ayakların farklı alt yapılarından evrimleşmişlerse, ön ayakların özel kullanımları benzer olabilir.

Ön ayakların evrimi

Ön ayakların evrimi birçok eğilimle karakterize edilebilir. Rakamların sayısı, özellikleri ve ayrıca radius , ulna ve humerusun şekli ve hizalanmasının büyük evrimsel etkileri olmuştur.

Vücut boyutundaki, ayak duruşundaki, habitattaki ve alt tabakadaki değişikliklerin sıklıkla birbirini etkilediği (ve iklim değişikliği gibi daha geniş potansiyel etkenlere bağlı olduğu) bulunur.

Şekil

Vücut kütlesi, yaşam tarzı, yırtıcı davranış veya göreceli av boyutu gibi bir dizi faktör ön ayak uzun kemik şeklinin evrimini etkileyebilir. Genel bir model, daha ağır türlerin daha sağlam yarıçaplara, ulnalara ve humeriye sahip olmasıdır.

Arboreal bir yaşam tarzına sahip olan Musteloid etoburlar, daha iyi hareket ve esneklik sağlayan uzun ve ince ön ayak uzun kemiklerine sahip olma eğilimindedir. Yarı fosilli ve suda yaşayan musteloid türleri, kazma ve yüzmeden kaynaklanan zorlanmalarla başa çıkmak için kısa ve sağlam ön ayak uzun kemiklere sahip olma eğilimindedir.

Carnivora takımında, genellikle avlarını pusuya düşüren ve avlarıyla boğuşan kedigiller, daha kısa ve daha sağlam uzuvlara sahiptir. Ön ayakları hem kısa sprintler hem de kıskaç için kullanılır, bu da esnek ve dayanıklı olmaları gerektiği anlamına gelir. Buna karşılık, avlarını genellikle daha uzak mesafelerde takip eden köpekgiller, daha uzun, daha narin uzuvlara sahiptir. Koşmak, ön ayakları için hemen hemen tek kullanımdır, bu nedenle başka bir şeye adapte olmaları gerekmez ve daha az esnek olabilirler.

Vücut ağırlıklarının yarısı veya daha fazla olan avları avlayan avcılar, avlanırken kemiğin kırılma veya kırılma olasılığını azaltmak için daha kısa ve daha sağlam yarıçaplar, ulnalar ve humerus geliştirdiler. Vücut ağırlıklarının yarısından daha azını avlayan yırtıcılar, enerji verimliliğini artırmak için daha uzun ve daha ince ön ayak uzun kemiklerine sahip olma eğilimindeydiler.

polidaktili

Tetrapodların başlangıçta, atalara ait bir özellik olarak ilk önce beş basamak geliştirdiği, daha sonra bir dizi kullanım için indirgendiği veya özelleştiği anlaşıldı. Bazı hayvanlar gibi 'ilkel' ön ayakları muhafaza pentadactylous (beş parmaklı) sürüngenler ve primatlarda. Bu çoğunlukla doğruydu, ancak en eski tetrapod veya " fishapod " atalarının beşten fazla basamağı olabilir. Bu, Stephen Jay Gould tarafından 1991 tarihli "Sekiz (Veya Daha Az) Küçük Domuzcuk" adlı makalesinde özellikle sorgulandı .

Erken tetrapodlarda polidaktili, ilk tetrapodlarda doğal durum olan bir durum olan, parmak veya ayakta beşten fazla parmak olması olarak anlaşılmalıdır. Acanthostega gibi ilk grupların sekiz basamağı varken, daha türetilmiş Ichthyostega'nın yedi basamağı varken , daha türetilmiş Tulerpeton'un altı parmağı vardı.

Tetrapodlar, loblu balıklarda olduğu gibi yüzgeçli hayvanlardan evrimleşmiştir . Bu koşuldan, uzvun gelişim ekseninin alt kenar boyunca ikincil eksenleri filizlendirmek için döndüğü ve kürek benzeri bir ayak için değişken sayıda çok sağlam iskelet desteğine yol açan yeni bir uzuv oluşumu modeli gelişti.

Rakam uzmanlığı

Rakamlar, farklı hareket biçimleri için özelleştirilebilir. Klasik bir örnek, atın tek ayak parmağını (monodactyly) geliştirmesidir. Çift parmaklı ve tek parmaklı toynaklılarınki gibi diğer toynaklar ve hatta soyu tükenmiş hadrosaurların toynak benzeri ayakları bile benzer uzmanlıklar olarak kabul edilebilir.

Muazzam ağırlıklarını taşımak için , en türetilmiş titanosaur olan sauropodlar , boru şeklinde bir manus (ön ayak) geliştirdiler ve metakarplarının üzerinde duran parmaklarını yavaş yavaş kaybettiler. Stegosaurya ön ayakları, sauropod benzeri bir metakarpal konfigürasyon için kanıtlara sahiptir. Bu, modern filler gibi megafaunal memelilerden farklı bir evrim stratejisiydi.

Therapsidler , 270 milyon yıl önce Permiyen döneminde çeşitli ve uzmanlaşmış ön ayakları geliştirmeye başladı.

Karşıt başparmak

Modern insanlar, önkol ve el kaslarında benzersizdir, ancak birkaç hayvanda karşıt başparmaklar veya onlar gibi yapılar ortaya çıkmıştır.

Dinozorlarda, ilk karpometakarpal eklemin (CMC) ilkel bir otonomizasyonu gerçekleşmiş olabilir. Primatlarda gerçek bir farklılaşma belki 70 milyon yıl önce ortaya çıkarken, insan başparmağı CMC'nin şekli nihayet yaklaşık 5 milyon yıl önce ortaya çıktı.

Pandalar, gerçek bir rakam olmayan sesamoid kemiğin uzatılmasıyla sözde karşıt başparmakları geliştirdiler .

Pronasyon ve supinasyon

Pronate yeteneği Manus'u olarak (el) ve ön kolun therian memelilerde bu ulna boyunca döndürmek için izin verir yarıçaplı bir yuvarlak uçlu, elde edilir. Supinasyon, distal yarıçapın dorsal bir kaymasını ve pronasyonun, distal ulna ile ilişkili olarak bir palmar kaymasını gerektirir.

Pronasyon arasında birden çok kez gelişti memeliler , bukalemunlar ve varanids . Bununla birlikte, daha temel koşul, pronasyon yapamamaktır. Dinozorlar , bileklerin yarı pronasyonundan daha fazlasını yapamazlardı, ancak tüm dört ayaklı dinozor klanlarının iki ayaklı kökenleri, ön ayak duruşunda genellikle düşünülenden daha fazla eşitsizliğe izin verebilirdi. Monotremlerin , therians kadar hünerli olmayan ön kolları vardır. Monotremler, yayılan bir duruşa ve göğüs kuşaklarında memeliler için atalara ait özellikler olan çok sayıda elemente sahiptir.

Kuşlarda, önkol kasları distal kanadı supinasyon, pronate, esnetir ve uzatır.

Kanatlar

Tüm tetrapod ön ayakları, lob yüzgeçli balıklarda aynı ilk yapılardan gelişen homologdur . Bununla birlikte, kuşların , yarasaların ve soyu tükenmiş pterosaurların kanatlarının aynı amaca büyük ölçüde farklı şekillerde evrimleştiği bir başka farklı süreç, yakınsak evrim tanımlanabilir . Bu yapılar benzer biçim veya işleve sahiptir, ancak bu grupların son ortak atasında mevcut değildi .

Yarasa kanatları büyük ölçüde beş parmak üzerinde desteklenen ince bir deri zarından oluşurken, kuş kanatları büyük ölçüde çok azaltılmış parmaklarda desteklenen tüylerden oluşur, parmak 2 alula'yı destekler ve parmak 4 kanadın ana tüyleridir ; kuşlar ve yarasalar arasında yalnızca uzak homolojiler vardır ve herhangi bir kuş türü çifti veya herhangi bir yarasa türü çifti arasında çok daha yakın homolojiler vardır.

palet

Deniz memelileri birkaç kez evrimleşmiştir. Evrimleri boyunca aerodinamik hidrodinamik gövdeler geliştirirler. Böylece ön ayak bir palete dönüşür . Deniz memelilerinin, yüzgeçayaklıların ve sirenlerin ön ayakları, yakınsak evrimin klasik bir örneğini sunar. Gen düzeyinde yaygın bir yakınsama vardır. Ortak genlerdeki farklı ikameler, çoğu paralel evrim oluşturan çeşitli su adaptasyonları yarattı, çünkü söz konusu ikameler bu hayvanlara özgü değil.

Deniz memelileri ile pinnipedleri ve sirenleri karşılaştırırken, 133 paralel amino asit ikamesi meydana gelir. Deniz memelileri-yüzükayaklılar, deniz memelileri-sirenliler ve yüzgeçayaklılar-sirenliler karşılaştırılması ve karşılaştırılması, sırasıyla 2,351, 7.684 ve 2.579 ikame meydana gelir.

Ayrıca bakınız

bibliyografya

  • de Bira, Gavin (1956). Omurgalı zoolojisi: kordalı hayvanların karşılaştırmalı anatomisine, embriyolojisine ve evrimine giriş . Sidgwick ve Jackson.

Referanslar

Dış bağlantılar