Omurgalı -Vertebrate

Omurgalı
Zamansal aralık:
Kambriyen Aşama 3Günümüz ,
518–0  Ma
Omurgalılar 002.png
Omurgalılara örnek: Acipenser oxyrinchus ( Actinopterygii ), bir Afrika çalı fili ( Tetrapoda ), bir Kaplan köpekbalığı ( Chondrichthyes ) ve bir Nehir bofa balığı ( Agnatha ).
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: Hayvanlar alemi
süperfilum: Deuterostomia
filum: Kordata
: _ kokular
alt şube: Omurgalı
J-B. Lamark , 1801
infrafila
Eş anlamlı

Ossea Batsch, 1788

Omurgalılar ( / ˈ v ɜːr t ə b r ɪ t s , - ˌ b r ts / ) , Vertebrata alt şubesindeki tüm hayvan taksonlarını içerir ( / ˌ v ɜːr t ə ˈ b r t ə / ) ( omurgalı kordalılar ), tüm memeliler , kuşlar , sürüngenler , amfibiler ve balıklar dahil . Omurgalılar , şu anda açıklanan yaklaşık 69.963 türle Chordata filumunun ezici çoğunluğunu temsil ediyor . Omurgalılar, aşağıdaki gibi grupları içerir:

Mevcut omurgalıların boyutları, 7,7 mm (0,30 inç) kadar kısa olan kurbağa türü Paedophryne amauensis'ten 33 m'ye (108 ft) kadar olan mavi balinaya kadar değişir. Omurgalılar, tanımlanan tüm hayvan türlerinin yüzde beşinden daha azını oluşturur ; geri kalanlar omurgasızlardır ve vertebral kolonları yoktur .

Omurgalılar geleneksel olarak , evrimdeki kayıpları nedeniyle uygun omurlara sahip olmayan hagfish'i içerir, ancak yaşayan en yakın akrabaları olan taş otu vardır. Ancak Hagfish'in bir kafatası vardır . Bu nedenle, morfoloji tartışılırken omurgalı alt şubesine bazen " Craniata " adı verilir . 1992'den beri moleküler analiz, hagfish'in taş otu ile en yakın akraba olduğunu ve dolayısıyla monofiletik anlamda omurgalılar olduğunu öne sürdü. Diğerleri onları, craniata'nın ortak taksonunda bir kardeş omurgalı grubu olarak görüyor.

etimoloji

Omurgalı kelimesi, omurga eklemi anlamına gelen Latince vertebratus ( Pliny ) kelimesinden türemiştir .

Omurgalı , omurganın herhangi bir kemiğini veya bölümünü ifade eden vertebra kelimesinden türetilmiştir .

Anatomi ve morfoloji

Tüm omurgalılar temel kordat vücut planına göre inşa edilmiştir : hayvanın uzunluğu boyunca uzanan sert bir çubuk (vertebral kolon ve/veya notokord ), üzerinde içi boş bir sinir dokusu tüpü ( omurilik ) ve altında gastrointestinal sistem .

Tüm omurgalılarda ağız, hayvanın ön ucunda veya hemen altında bulunurken, anüs vücudun bitiminden önce dışarıya açılır. Anüsten sonra devam eden vücudun geri kalan kısmı omurlar ve omurilikle bir kuyruk oluşturur, ancak bağırsak yoktur.

Omurga

Hagfish'in tek bir istisnası dışında , bir omurgalının tanımlayıcı özelliği , tüm kordalarda bulunan notokordun (tekdüze bileşime sahip sert bir çubuk) yerini, hareketli tarafından ayrılmış, parçalı bir dizi daha sert eleman (omur) ile değiştirildiği vertebral kolondur. eklemler (omurlar arası diskler, embriyonik ve evrimsel olarak notokorddan türetilmiştir). Hagfish , notokordun vertebral kolona entegre olmadığı tek omurgalıdır.

Bununla birlikte, mersin balığı ve Coelacanth gibi birkaç omurgalı, bu anatomiyi ikincil olarak kaybetmiş ve notokordunu yetişkinlikte tutmuştur . Çeneli omurgalılar, eşleştirilmiş uzantılarla (ikincil olarak kaybolabilecek yüzgeçler veya bacaklar) tipiktir, ancak bir hayvanın omurgalı olması için bu özellik gerekli değildir.

Omurgalıları karakterize eden omurganın aşırı bir örneğini gösteren Diplodocus carnegii'nin fosilleşmiş iskeleti (döküm) .

solungaçlar

Bir turna içinde solungaçları taşıyan solungaç kemerleri

Tüm bazal omurgalılar solungaçlarla nefes alır . Solungaçlar, yutaktan dışa doğru bir dizi açıklığın arka kenarlarını sınırlayarak başın hemen arkasında taşınır . Her solungaç, kıkırdaklı veya kemikli bir solungaç kemeri tarafından desteklenir . Kemikli balıklarda üç çift, kıkırdaklı balıklarda beş ila yedi çift, ilkel çenesiz balıklarda ise yedi çift kemer vardır. Kordalı akrabalarından bazılarının 50 çiftten fazla solungaçları olduğundan, omurgalı atasının bundan daha fazla kemere sahip olduğuna şüphe yok.

Amfibilerde ve bazı ilkel kemikli balıklarda , larvalar solungaç kemerlerinden ayrılan dış solungaçlara sahiptir . Bunlar yetişkinlikte azalır, işlevleri balıklarda solungaçlar ve çoğu amfibide akciğerler tarafından üstlenilir. Bazı amfibiler, yetişkinlikte dış larva solungaçlarını korurlar; balıklarda görülen karmaşık iç solungaç sistemi, görünüşe göre tetrapodların evriminin çok erken dönemlerinde geri dönülmez bir şekilde kaybolmuştur .

Daha türevli omurgalılarda solungaç bulunmamakla birlikte, solungaç yayları cenin gelişimi sırasında oluşur ve çeneler , tiroid bezi , gırtlak , kolumella ( memelilerde üzengilere karşılık gelir ) ve memelilerde malleus ve örs .

Merkezi sinir sistemi

Omurgalıların merkezi sinir sistemi, hayvan boyunca uzanan içi boş bir sinir kordonuna dayanır . Omurgalılara özel önem taşıyan ve benzersiz olan, nöral krest hücrelerinin varlığıdır . Bunlar kök hücrelerin atalarıdır ve hücresel bileşenlerin işlevlerini koordine etmek için kritik öneme sahiptir. Nöral krest hücreleri, gelişim sırasında sinir kordonundan vücuttan geçerek nöral gangliyonların ve çeneler ve kafatası gibi yapıların oluşumunu başlatır .

Omurgalılar , beyin fonksiyonlarının kafada yoğunlaşması olan nöral sefalizasyona sahip tek kordalı gruptur. Sinir kordonunun ön ucunda hafif bir şişlik, bir kordat olan neşterde bulunur , ancak gözleri ve omurgalılarınkine benzer diğer karmaşık duyu organları yoktur. Diğer kordalılar sefalizasyona yönelik herhangi bir eğilim göstermezler.

Periferik bir sinir sistemi, çeşitli sistemleri innerve etmek için sinir kordonundan ayrılır. Sinir tüpünün ön ucu, duvarların kalınlaşması ve omuriliğin merkezi kanalının üç ana beyin vezikülüne genişlemesiyle genişler: prosensefalon (ön beyin), mezensefalon (orta beyin) ve eşkenar dörtgen (arka beyin), daha da farklılaşmıştır. çeşitli omurgalı grupları. Yanal olarak yerleştirilmiş iki göz, orta beyinden çıkan büyümelerin etrafında oluşur, ancak bu ikincil bir kayıp olabilir. Ön beyin iyi gelişmiştir ve çoğu tetrapodda alt bölümlere ayrılmıştır, oysa birçok balıkta ve bazı semenderlerde orta beyin baskındır . Önbeyin vezikülleri genellikle çiftlidir ve memelilerdeki serebral hemisferler gibi hemisferlere yol açar .

Merkezi sinir sisteminin ortaya çıkan anatomisi, tepesinde bir dizi (genellikle çift) vezikül bulunan tek bir içi boş sinir kordonu ile omurgalılara özgüdür. Böcekler , örümcekler ve kalamarlar gibi iyi gelişmiş beyinlere sahip tüm omurgasızlar , ağzın veya bağırsağın her iki tarafında uzanan bölünmüş bir beyin sapı ile dorsal yerine ventral ganglion sistemine sahiptir.

moleküler imzalar

Omurgalıları tanımlamak için kullanılan morfolojik özelliklere (yani bir notokordun varlığı, notokorddan bir omur kolonunun gelişimi, bir dorsal sinir kordonu, faringeal solungaçlar, anal sonrası bir kuyruk vb.) ek olarak, moleküler belirteçler olarak bilinen protein dizilerindeki korunmuş imza indelleri (CSI'ler) tanımlanmıştır ve Vertebrata alt şubesi için ayırt edici kriterler sağlar. Spesifik olarak, aşağıdaki proteinlerdeki 5 CSI: protein sentezi uzama faktörü-2 (EF-2), ökaryotik çeviri başlatma faktörü 3 (eIF3), adenosin kinaz (AdK) ve ubikuitin karboksil-terminal hidrolaz ile ilgili bir protein , herkes tarafından özel olarak paylaşılır. omurgalılar ve onları diğer tüm metazoanlardan güvenilir bir şekilde ayırır . Bu protein dizilerindeki CSI'ların omurgalılarda önemli işlevselliğe sahip olduğu tahmin edilmektedir.

Omurgalılar ve Tunikatlar arasındaki spesifik bir ilişki, Rrp44 ( eksozom kompleksi ile ilişkili ) ve serin palmitoiltransferaz proteinlerinde bulunan ve bu iki alt filumdan türler tarafından özel olarak paylaşılan ancak Cephalochordates tarafından paylaşılmayan iki CSI tarafından güçlü bir şekilde desteklenir ; bu, Omurgalıların daha yakından ilişkili olduğunu gösterir. Cephalochordates'ten daha tunikler .

evrimsel tarih

Dış ilişkiler

Başlangıçta , "Notochordata hipotezi", Cephalochordata'nın Craniata'nın ( Vertebrata) kardeş taksonu olduğunu öne sürdü . Notochordata adı verilen bu grup, Tunicata'ya (Urochordata) kardeş grup olarak yerleştirildi . Bu bir zamanlar önde gelen hipotez olmasına rağmen, 2006'dan beri büyük sıralama veri setlerini analiz eden çalışmalar, Olfactores'i (tunikatlar + omurgalılar) bir monofiletik sınıf olarak ve Cephalochordata'nın Olfactores'a kardeş grup olarak yerleştirilmesini (" Olfactores hipotezi " olarak bilinir) güçlü bir şekilde desteklemektedir. Kordalılar olarak , en azından yaşam döngülerinin bir aşamasında, hepsi bir notokordun varlığını paylaşırlar .

Aşağıdaki kladogram, Olfactores (omurgalılar ve gömlekliler) ile Cephalochordata arasındaki sistematik ilişkileri özetlemektedir .

 Kordata 
kokular
 Craniata 

 Omurgalılar Haikouichthys4.png

 Tunicata /Urochordata ( deniz fışkıranları , salplar , larvaceanlarSalpa şeması.png

 Cephalochordata 

 Amfioksiformlar (neşterler) Branchiostoma lanceolatum (Amphioxus lanceolatus).png

İlk omurgalılar

Erken omurgalı Haikouichthys

Omurgalılar , organizma çeşitliliğinde bir artış görülen Kambriyen patlaması sırasında ortaya çıktı . Bilinen en eski omurgalılar, Chengjiang biyotasına aittir ve yaklaşık 518 milyon yıl önce yaşamıştır. Bunlar Haikouichthys , Myllokunmingia , Zhongjianichthys ve muhtemelen Haikouella'dır . Kambriyen'e hakim olan diğer faunanın aksine, bu gruplar temel omurgalı vücut planına sahipti: bir notokord, gelişmemiş omurlar ve iyi tanımlanmış bir baş ve kuyruk. Bu erken omurgalıların hepsinde sağduyuda çene yoktu ve deniz tabanına yakın filtre beslemesine güveniyorlardı. Belirsiz bir filogeniye sahip bir omurgalı grubu, küçük yılan balığı benzeri konodontlar , geç Kambriyen'den Triyas'ın sonuna kadar eşleştirilmiş diş segmentlerinin mikrofosillerinden bilinmektedir.

Balıktan amfibilere

Acanthostega , balık benzeri bir erken labirentodont .

İlk çeneli omurgalılar geç Ordovisiyen'de ( ~ 445 mya) ortaya çıkmış ve genellikle "Balıklar Çağı" olarak bilinen Devoniyen'de yaygınlaşmış olabilir. Kemikli balıkların iki grubu olan actinopterygii ve sarkopterygii evrim geçirdi ve yaygınlaştı. Devoniyen ayrıca, taş otu ve hagfish dışındaki neredeyse tüm çenesiz balıkların ve geç Silüriyen'den bu yana o dönemin tamamına hakim olan bir grup zırhlı balık olan Placodermi ve önceki dönemin baskın hayvanları olan eurypteridler dışında neredeyse tüm çenesiz balıkların öldüğünü gördü. Silüriyen ve anomalokaritler . Devoniyenin ortasında, çeşitli kuraklıklar ve anoksik olaylar ve ayrıca okyanus rekabeti, bir sarkopterygii soyunun suyu terk etmesine ve sonunda kendilerini sonraki Karbonifer'de karasal tetrapodlar olarak kurmasına yol açacaktır .

Mezozoik omurgalılar

Amniyotlar, Karbonifer döneminin başlarında amfibi tetrapodlardan dallandı . Sinapsid amniyotlar geç Paleozoik, Permiyen döneminde baskınken , diapsid amniyotlar Mesozoyik döneminde baskın hale geldi . Denizde teleostlar ve köpekbalıkları baskın hale geldi. Cynodonts adı verilen mezotermik sinapsitler endotermik memelileri doğurdu ve dinozorlar adı verilen diapsidler sonunda endotermik kuşları doğurdu , her ikisi de Jurassic'te . Kuşlar dışındaki tüm dinozorların nesli Kretase'nin sonunda tükendikten sonra , kuşlar ve memeliler çeşitlendi ve nişlerini doldurdu.

Mesozoyik'ten sonra

Cenozoic dünyası, kemikli balıklar, amfibiler , sürüngenler, kuşlar ve memelilerde büyük çeşitlilik gördü.

Yaşayan tüm omurgalı türlerinin yarısından fazlası (yaklaşık 32.000 tür), 4.600 metrenin (15.100 metre) üzerindeki yüksekliklerdeki Himalaya göllerindeki kar minnowlarından (Cypriniformes) dünyanın tüm su ekosistemlerinde yaşayan çeşitli bir soy grubu olan balıklardır (tetrapod olmayan kraniatlar). feet) yaklaşık 11.000 metre (36.000 feet) ile en derin okyanus çukuru olan Challenger Deep'teki yassı balıklara (Pleuronectiformes takımı) kadar. Sayısız türden balıklar, hem tatlı su hem de deniz olmak üzere dünyanın su kütlelerinin çoğunda ana avcılardır. Omurgalı türlerinin geri kalanı, amfibileri (kabaca 7.000 türle) içeren tek bir soy olan tetrapodlardır; memeliler (yaklaşık 5.500 türle); ve sürüngenler ve kuşlar (iki sınıf arasında eşit olarak bölünmüş yaklaşık 20.000 tür). Tetrapodlar, çoğu karasal ortamın baskın megafaunasını oluşturur ve ayrıca birçok kısmen veya tamamen sucul grubu (örneğin, deniz yılanları , penguenler , deniz memelileri) içerir.

sınıflandırma

Hayvanları sınıflandırmanın birkaç yolu vardır. Evrim sistematiği , anatomideki benzerlikler ve mümkünse organizmaların genetiği ile belirlenen anatomi , fizyoloji ve evrim tarihine dayanır . Filogenetik sınıflandırma yalnızca filogeniye dayanır . Evrim sistematiği genel bir bakış sunar; filogenetik sistematiği detay verir. Dolayısıyla bu iki sistem karşıt değil tamamlayıcıdır.

Geleneksel sınıflandırma

Sınıf düzeyinde omurgalıların evriminin geleneksel iğ diyagramı

Geleneksel sınıflandırma, kaba anatomik ve fizyolojik özelliklerin geleneksel yorumlarına dayalı olarak yedi sınıfa ayrılan yaşayan omurgalılara sahiptir . Bu sınıflandırma, okul ders kitaplarında, genel bakışlarda, uzman olmayan ve popüler eserlerde en sık karşılaşılan sınıflandırmadır. Mevcut omurgalılar şunlardır :

Bunlara ek olarak, her ikisi de parafiletik olarak kabul edilen Placodermi ve Acanthodii olmak üzere iki soyu tükenmiş zırhlı balık sınıfı vardır .

Omurgalıları sınıflandırmanın başka yolları, özellikle erken dönem amfibilerin ve sürüngenlerin filogenisine vurgu yapılarak tasarlanmıştır . Janvier (1981, 1997), Shu ve ark. (2003) ve Benton (2004) burada verilmiştir († = soyu tükenmiş ):

Jeolojik çağlar boyunca çeşitli omurgalı gruplarının çeşitliliği . Baloncukların genişliği çeşitliliği ( aile sayısı ) ifade eder.

Bu geleneksel sınıflandırma düzenli olmakla birlikte, grupların çoğu parafiletiktir , yani sınıfın ortak atasının tüm torunlarını içermez. Örneğin, ilk sürüngenlerin torunları, memeliler ve kuşların yanı sıra modern sürüngenleri içerir; agnathanlar çeneli omurgalıları doğurmuştur ; kemikli balıklar kara omurgalılarını doğurmuştur ; geleneksel " amfibiler " sürüngenleri (geleneksel olarak sinapsidler veya memeli benzeri "sürüngenler" dahil) doğurmuştur ve bunlar da memelileri ve kuşları doğurmuştur. Omurgalılarla çalışan bilim adamlarının çoğu , bilinen evrimsel tarihlerine göre düzenlenen ve bazen anatomi ve fizyolojilerinin geleneksel yorumlarını göz ardı eden, tamamen filogeniye dayalı bir sınıflandırma kullanır .

Filogenetik ilişkiler

Filogenetik taksonomide , hayvanlar arasındaki ilişkiler tipik olarak sınıflara bölünmez, filogenetik ağaç olarak bilinen iç içe geçmiş bir "aile ağacı" olarak gösterilir . Aşağıdaki kladogram , Philippe Janvier ve diğerleri tarafından Hayat Ağacı Web Projesi ve Delsuc ve diğerleri için derlenen ve tamamlanan (ve temel alınarak) çalışmalara dayanmaktadır . Bir hançer (†), soyu tükenmiş bir soyu belirtirken , diğer tüm soyların yaşayan torunları vardır .

Devoniyen dönemine ait acanthodian balığı Diplcanthus acus
Devoniyen döneminden tetrapodomorf Tiktaalik roseae _
Permiyen döneminden erken tetrapod Seymouria _
Permiyen döneminden sinapsid "memeli benzeri sürüngen " Dimetrodon limbatus
Jura döneminden kuş benzeri dinozor Archæopteryx litographica
Omurgalılar /
/ _

Hyperoartia ( taş otu )Nejonöga, Iduns kokbok.jpg

Myxini ( hagfish )Cuvier-120-Myxine116.jpg

Siklostomlar

EuconodontaConodontZICA.png

MyllokunmingiidaMyllokunmingia.png

 

PteraspidomorfiAstraspis desiderata.png

ThelodontiSphenonectris turnernae beyaz arka plan.jpg

AnaspidaLasanius NT küçük.jpg

Galeaspida Galeaspidler NT.jpg

PituriaspidaPituriaspida.gif

OsteostraciCephalaspis Lyellii.jpg

 

Gnathostomata

AntiarşiPterichthyodes.jpg

PetalichthyyidaLunaspis.png

ArthrodiraD Terelli.png

Ptyctodontida Materpiscis.png

Entelognathus Entelognathus.png

 

Acanthodii Acanthodes BW.jpg

Chondrichthyes

Holosefali ( fare balığı )Chimaera monstrosa1.jpg

Euselachii ( köpekbalıkları , vatozlar )Beyaz köpekbalığı (Duane Raver).png

(kıkırdaklı balıklar)

 

öteleostomi /
aktinopterygii

Cladistia ( bichirs , sazlık )Cuvier-105-Polyptère.jpg

Chondrostei ( mersin balıkları , kürek balıkları )Atlantik mersin balığı ters çevrildi.jpg

Neopterygii

Holostei ( bowfin , gars )Amia calva (beyaz arka plan).jpg

Teleostei ( yaşayan balıkların %96'sı )Bayağı sazan (beyaz arka plan).jpg

(ışın yüzgeçleri)
Sarcopterygii

Onikodontiformlar OnychodusDB15 çevrilmiş.jpg

Actinistia ( coelacanths )Coelacanth çevrilmiş.png

PorolepiformlarPorolepis sp flipped.jpg'nin yeniden inşası

Dipnoi (akciğerli balıklar)Barramunda renkli.jpg

RhizodontimorphaGoolologongia loomesi rekonstrüksiyonu.jpg

TristichopteridaeEusthenodon DB15 ters çevrilmiş.jpg

TiktaalikTiktaalik BW white background.jpg

Tetrapoda (aşağıya bakınız)Ichthyostega BW (çevrilmiş).jpg

(lob-yüzgeçler)
Osteichthyes
(çeneli omurgalılar)
†" Plakadermi "
Craniata

Yukarıdaki kladogramda gösterildiği gibi, †" Ostracodermi " (zırhlı çenesiz balıklar) ve †" Placodermi "nin (zırhlı çeneli balıklar) , sırasıyla Gnathostomes ve Eugnathostomes'den ayrılan parafilektik gruplar olarak gösterildiğine dikkat edin.

Ayrıca Teleostei ( Neopterygii ) ve Tetrapoda'nın ( amfibiler , memeliler , sürüngenler , kuşlar ) her birinin günümüzün omurgalı çeşitliliğinin yaklaşık %50'sini oluşturduğuna ve diğer tüm grupların soyu tükenmiş veya nadir olduğuna dikkat edin. Bir sonraki kladogram , tetrapodların (dört uzuvlu omurgalılar) mevcut kuşaklarını ve soyu tükenmiş (†) grupların bir seçimini gösterir:

tetrapoda

Amfibiler ( kurbağalar , semenderler , caecilians )Salamandra salamandra (beyaz arka plan).jpg

†" Sürüngen benzeri amfibiler " ( parafiletik )Diadectes1DB (çevrilmiş).jpg

Amniyota
Synapsida

†" Memeli benzeri sürüngenler " ( parafiletik )Ophiacomorphs2.jpg

Memeliler ( monotremler , keseliler , plasentalı memeliler )Ruskea rotta.png

sauropsida

Parareptiliya Scutosaurus BW ters çevrilmiş.jpg

Diapsida

Ölçekli sürüngenler ( kertenkeleler , yılanlar )Britanya sürüngenleri, amfibiler ve tatlı su balıkları (1920) (Lacerta agilis).jpg

Arkozorlar

Timsahlar ( timsahlar , timsahlar , gavialitler )Deinosuchus riograndensis.png

dinozorlar

†" Kuş olmayan dinozorlar " ( parafiletik )Allosaurus Gözden Geçirilmiş.jpg

Kuşlar Meyers hasılat yapıyor Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube).jpg

dört uzuvlu omurgalılar

Sürüngen benzeri amfibiler , memeli benzeri sürüngenler ve kuş olmayan dinozorların hepsinin parafiletik olduğuna dikkat edin .

Hagfish'in omurgalı yaşam ağacına yerleştirilmesi tartışmalıdır. Uygun omurlarının olmaması (taş otu ve çeneli omurgalılarda bulunan diğer özelliklerin yanı sıra), morfolojiye dayalı filogenetik analizlerin onları Vertebrata'nın dışına yerleştirmesine yol açtı. Bununla birlikte, moleküler veriler , bunların taş otu ile yakından ilişkili omurgalılar olduğunu gösterir . Miyashita ve diğerleri tarafından yapılan bir araştırma . (2019), yalnızca morfolojik verileri kullanarak Cyclostomata hipotezini desteklediği için iki analiz türünü 'uzlaştırdı' .

MyllokunmingiidaMyllokunmingia.png

Omurgalılar

AnaspidaAnaspida.png

Pipiscius

EuconodontaConodontZICA.png

SiklostomlarNejonöga, Iduns kokbok.jpg

PteraspidomorfiAstraspis desiderata.png

ThelodontiSphenonectris turnernae beyaz arka plan.jpg

PituriaspidaPituriaspida.gif

Galeaspida Galeaspidler NT.jpg

OsteostraciCephalaspis Lyellii.jpg

Çeneli OmurgalılarD Terelli.png

(taç grubu)

Mevcut türlerin sayısı

Açıklanan omurgalı türlerinin sayısı, tetrapodlar ve balıklar arasında bölünmüştür . Aşağıdaki tablo , IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi , 2014.3'te tahmin edildiği üzere , her bir omurgalı sınıfı için tanımlanan mevcut türlerin sayısını listeler .

Omurgalı grupları resim Sınıf
Tanımlanan türlerin tahmini sayısı
Grup
toplamları
Anamniot, amniyotik zardan

yoksundur , bu nedenle suda üremesi gerekir.




çenesiz Balık Eptatretus polytrema.jpg Myxini
( hagfish )
78 >32.900
Eudontomyzon danfordi Tiszai ingola.jpg Hyperoartia
( taş otu )
40
çeneli Köpekbalığı balığı chondrichthyes.jpg kıkırdaklı
balık
>1.100
Carassius yabani altın balık 2013 G1.jpg ışın yüzgeçli
balık
>32.000
Coelacanth-bgiu.png lob yüzgeçli
balık
8
tetrapodlar Lithobates pipiens.jpg amfibiler 7.302 33.278
Amniyot, karada üremeye adapte edilmiş amniyotik zara

sahiptir .




Florida Kutu Kaplumbağası Digon3.jpg sürüngenler 10.711
Sincap (PSF).png memeliler 5.513
Sekreter kuşu (Yay serpentarius) 2.jpg kuşlar 10.425
Tanımlanan toplam türler 66.178

IUCN, 1.305.075 mevcut omurgasız türünün tanımlandığını tahmin ediyor, bu da dünyadaki tanımlanan hayvan türlerinin %5'inden azının omurgalı olduğu anlamına geliyor.

Omurgalı türleri veritabanları

Aşağıdaki veritabanları, omurgalı türlerinin (az ya da çok) güncel listelerini tutar:

Üreme sistemleri

Neredeyse tüm omurgalılar eşeyli üreme geçirirler . Mayoz ile haploid gamet üretirler . Daha küçük, hareketli gametler spermatozoadır ve daha büyük, hareketsiz gametler yumurtadır . Bunlar , yeni bireylere dönüşen diploid zigotlar oluşturmak için döllenme süreciyle birleşir .

akrabalı yetiştirme

Eşeyli üreme sırasında, yakın bir akrabayla çiftleşme ( inbreeding ) genellikle akrabalı yetiştirme depresyonuna yol açar . Akrabalı çiftleşme depresyonunun büyük ölçüde zararlı resesif mutasyonların ifadesinden kaynaklandığı düşünülmektedir . Akrabalı çiftleşmenin etkileri birçok omurgalı türünde incelenmiştir.

Bazı balık türlerinde akrabalı çiftleşmenin üreme başarısını azalttığı bulunmuştur.

Akrabalığın 11 küçük hayvan türünde yavru ölümlerini arttırdığı gözlemlendi.

Evcil köpekler için yaygın bir üreme uygulaması, yakın akrabalar arasında çiftleşmedir (örn. yarı ve tam kardeşler arasında ). Bu uygulamanın genellikle, yavru boyutunun azalması ve yavru hayatta kalması dahil olmak üzere üreme başarısı ölçütleri üzerinde olumsuz bir etkisi vardır.

Kuşlarda ensest çiftleşmeler , akraba çiftleşme depresyonu nedeniyle ciddi uygunluk maliyetlerine neden olur (örneğin, yumurtaların kuluçka kabiliyetinde azalma ve yavruların hayatta kalma süresinde azalma).

akrabalı çiftleşmeden kaçınma

Akrabalı çiftleşmenin olumsuz uygunluk sonuçlarının bir sonucu olarak , omurgalı türleri akrabalı çiftleşmeden kaçınmak için mekanizmalar geliştirmiştir.

Çiftleşmeden önce çalışan çok sayıda akrabalı üreme önleme mekanizması tarif edilmiştir. Kurbağalar ve diğer birçok amfibi, üreme alanı sadakati sergiler . Üreme için doğum havuzlarına dönen bireyler, muhtemelen potansiyel eş olarak kardeşlerle karşılaşacaktır . Ensest mümkün olsa da , Bufo americanus kardeşler nadiren çiftleşirler. Bu kurbağalar muhtemelen eş olarak yakın akrabaları tanır ve aktif olarak bunlardan kaçınır. Erkekler tarafından yapılan reklam seslendirmeleri, dişilerin akrabalarını tanıması için ipuçları görevi görüyor gibi görünüyor.

Akrabalı çiftleşmeden kaçınma mekanizmaları, çiftleşmeden sonra da çalışabilir . Lepisteslerde, döllenmeyi sağlamak için rakip erkeklerin spermleri arasındaki rekabete dayalı olarak çiftleşme sonrası akrabalı çiftleşmeden kaçınma mekanizması oluşur . Akraba olmayan bir erkekten ve tam kardeş bir erkekten gelen spermler arasındaki yarışmalarda, akraba olmayan erkeğe karşı babalıkta önemli bir önyargı gözlemlendi.

Dişi kum kertenkeleleri iki veya daha fazla erkekle çiftleştiğinde dişinin üreme sisteminde sperm rekabeti meydana gelebilir. Dişiler tarafından aktif sperm seçimi, dişi zindeliğini artıran bir şekilde gerçekleşiyor gibi görünmektedir. Bu seçici sürece dayanarak, dişi ile daha uzak akraba olan erkeklerin spermleri, yakın akrabaların spermlerinden ziyade tercihen döllenme için kullanılır. Bu tercih, akrabalı yetiştirme depresyonunu azaltarak neslin uygunluğunu artırabilir .

Aşan

Aynı türün ilgisiz veya uzak akraba üyeleriyle çiftleşmenin genellikle soydaki zararlı resesif mutasyonları maskeleme avantajı sağladığı düşünülür (bakınız heteroz ). Omurgalılar, yakın akrabalı çiftleşmeyi önlemek ve çaprazlamayı teşvik etmek için çok sayıda farklı mekanizma geliştirmiştir (bkz .

Akraba çiftleşme depresyonundan kaçınmanın bir yolu olarak çaprazlama, özellikle kuşlarda iyi çalışılmıştır. Örneğin, büyük baştankarada ( Parus major ) yakın akrabalar arasındaki çiftleşme sonucu yavrular meydana geldiğinde akrabalı yetiştirme depresyonu meydana gelir. Büyük baştankaranın doğal popülasyonlarında, bireylerin doğum yerlerinden dağılmasıyla akrabalı çiftleşme önlenir, bu da yakın bir akraba ile çiftleşme şansını azaltır.

Akraba erkeklerle eşleştirilmiş mor taçlı peri çalısı dişileri, ekolojik ve demografik kısıtlamalara rağmen, akraba çiftleşmenin olumsuz etkilerini azaltabilecek çift çiftleşmeleri üstlenebilir .

Güneyli alaca gevezeler ( Turdoides bicolor ) akraba çiftleşmeden iki şekilde kaçınıyor gibi görünüyor: dağılarak ve tanıdık grup üyelerinden eş olarak kaçınarak. Hem erkekler hem de dişiler yerel olarak dağılsa da, genetik olarak ilişkili bireylerin karşılaşılması muhtemel olan aralığın dışına çıkarlar. Grupları içinde bireyler, yalnızca karşı cinsten yetiştirici akraba olmadığında üreme pozisyonları alırlar.

Kuşlarda işbirlikçi üreme tipik olarak , yavrular , genellikle erkekler, ailede kalarak daha genç akrabalara yardım etmek için doğum gruplarından ayrılmayı geciktirdiğinde ortaya çıkar. Dişi yavrular nadiren evde kalır, bağımsız olarak üremelerine veya akraba olmayan gruplara katılmalarına izin veren mesafelere dağılır.

Partenogenez

Parthenogenesis, embriyoların büyümesi ve gelişmesinin döllenme olmadan gerçekleştiği doğal bir üreme şeklidir.

Skuamlı sürüngenlerde üreme normalde cinseldir, erkeklerde bir ZZ çift cinsiyet belirleme kromozomu ve dişilerde bir ZW çifti bulunur. Bununla birlikte, Kolombiya Gökkuşağı boa ( Epicrates maurus ), Agkistrodon contortrix (bakır kafalı yılan) ve Agkistrodon piscivorus (pamuk ağızlı yılan) gibi çeşitli türler de fakültatif partenogenez yoluyla üreyebilirler - yani, cinsel üreme modundan geçiş yapabilirler. aseksüel bir moda - WW dişi soyunun üretilmesiyle sonuçlanır. WW dişileri muhtemelen terminal automixis tarafından üretilir .

Köstebek semenderleri , eski (2,4–3,8 milyon yıllık) tek cinsiyetli bir omurgalı soyundandır. Poliploid tek eşeyli köstebek semender dişilerinde , bir premeiotik endomitotik olay, kromozom sayısını iki katına çıkarır. Sonuç olarak, iki mayotik bölünmenin ardından üretilen olgun yumurtalar, dişi semenderin somatik hücreleri ile aynı ploidiye sahiptir. Bu uniseksüel dişilerde mayotik profaz I sırasındaki sinaps ve rekombinasyonun, genellikle aynı kardeş kromozomlar arasında ve bazen de homolog kromozomlar arasında meydana geldiği düşünülmektedir . Böylece, eğer varsa, çok az genetik varyasyon üretilir. Homolog kromozomlar arasındaki rekombinasyon , nadiren gerçekleşir. Genetik varyasyon üretimi zayıf olduğu için, en iyi ihtimalle, bu organizmalarda mayozun uzun süreli devamını açıklamak için yeterli bir fayda sağlama olasılığı düşüktür.

kendi kendine döllenme

İki killifish türü, mangrov killifish ( Kryptolebias marmoratus ) ve Kryptolebias hermaphroditus , kendi kendini dölleyebildiği bilinen tek omurgalılardır. Mayoz ile hem yumurta hem de sperm üretirler ve rutin olarak kendi kendine döllenme ile çoğalırlar . Bu kapasite görünüşe göre en az birkaç yüz bin yıldır devam ediyor. Her bir hermafrodit normalde balığın vücudunda bir iç organ tarafından ürettiği bir yumurta ve bir spermi birleştirerek kendini döller. Doğada, bu üreme modu, gerçekte birbiriyle aynı olacak şekilde genetik olarak tek tip bireylerden oluşan oldukça homozigot soylar verebilir. Her ne kadar özellikle kendi kendine döllenmenin aşırı biçimindeki akrabalı yetiştirme, zararlı resesif alellerin ifadesine yol açtığı için genellikle zararlı olarak görülse de, kendi kendine döllenme her nesilde döllenme güvencesi ( üreme güvencesi ) yararı sağlar.

Nüfus eğilimleri

4.005 omurgalı türünün 16.704 popülasyonunu takip eden Yaşayan Gezegen Endeksi, 1970 ile 2014 arasında %60'lık bir düşüş gösteriyor. 1970'ten bu yana tatlı su türleri %83, Güney ve Orta Amerika'daki tropikal popülasyonlar %89 azaldı . Yazarlar, "Nüfus değişikliğindeki ortalama bir eğilim, kaybedilen toplam hayvan sayısının ortalaması değildir" diyor. WWF'ye göre bu, altıncı büyük yok oluşa yol açabilir . Biyoçeşitlilik kaybının beş ana nedeni, arazi kullanımındaki değişiklik , doğal kaynakların aşırı kullanımı , iklim değişikliği , kirlilik ve istilacı türlerdir .

Ayrıca bakınız

Referanslar

Kaynakça

Dış bağlantılar