3-HO-PCP - 3-HO-PCP
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Diğer isimler | 3-Hidroksifensiklidin; 3-OH-PCP; PCP-3-OH |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum | |
| tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| Kimyasal Örümcek | |
| ÜNİİ | |
| CompTox Panosu ( EPA ) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| formül | C 17 H 25 N O |
| Molar kütle | 259.393 g·mol -1 |
| 3B model ( JSmol ) | |
| |
| |
3-Hydroxyphencyclidine ( 3-HO-PCP ) bir olan disosiyatif ait arylcyclohexylamine ilgili sınıfın fensiklidin bir şekilde çevrimiçi satıldı (PCP) tasarımcı ilaç .
Farmakoloji
3-HO-PCP bir yüksek olarak hareket afinite rekabetçi olmayan antagonist bir NMDA reseptörü ile dizosilpin (MK-801) alanı (K i 30 nm). Bu site için PCP'den çok daha yüksek afiniteye sahiptir (Karşılaştırma için K i = 250 nM; 8 kat fark). İlaç aynı zamanda yüksek bir afiniteye sahip μ-opioid reseptörü (MOR) (K i hayvan deneklerde = 39-60 nM) κ-opioid reseptörü (KOR) (K i 140 nM =) ve Sigma σ 1 reseptörü (K i ; 42 nM = IC 50 bu için yalnızca hafif bir ilgi vardır, oysa = 19 nM), δ-opioid reseptörü (K i 2300 nm). 3-HO-PCP yüksek afiniteli opioid alıcıları arylcyclohexylamines arasında tektir ve MOR sadece çok düşük bir çekicilikleri vardır PCP, zıttır (K i 11,000-26,000 nM =; 282- fark 433 misli) ve diğer opioid reseptörleri (K i KOR Dor için 73,000 nM 4.100 nm).
3-HO-PCP'nin insanlarda PCP'nin bir metaboliti olabileceği varsayılmış olsa da, durumun böyle olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Kimya
3-HO-PCP, bir arilsikloheksilamindir . Yakın analogları 3-HO-PCP PCP içerir 3-MeO-PCP , 4-MeO-PCP , 3-MeO-PCMo , ve biraz daha uzak ketamin , methoxyketamine , 3-MeO-PCE , methoxetamine ve dimetamine .
Toplum ve kültür
Hukuki durum
18 Ekim'de 2012 İlaçların Kötüye Danışma Konseyi içinde Birleşik Krallık'ta yaklaşık bir rapor yayınladı methoxetamine "methoxetamine zararları ile orantılı olduğunu söyleyerek, Sınıf B arasında (1971) Yasası Uyuşturucu Bağımlılığı aslında buna rağmen" Kanun, ilaçları zarara göre sınıflandırmaz. Rapor, MXE'nin tüm analoglarının da B sınıfı ilaçlar haline gelmesi gerektiğini önermeye devam etti ve 3-HO-PCP dahil olmak üzere hem mevcut hem de araştırılmamış arilsikloheksaminleri kapsayan bir tümünü yakalama maddesi önerdi.
3-HO-PCP İsveç ve İsviçre'de yasaklanmıştır.