Zingiberales - Zingiberales
Zingiberales |
|
---|---|
Alpinia purpurata ( Zingiberaceae ) |
|
bilimsel sınıflandırma | |
Krallık: | plantae |
klad : | trakeofitler |
klad : | Anjiyospermler |
klad : | monokotlar |
klad : | Commelinidler |
Emir: |
Zingiberales Griseb. |
Tür cinsi | |
Zingiber |
|
Aileler | |
Çeşitlilik | |
99 cins | |
Eş anlamlı | |
çiçek formülü | |
BX–$ ☿ P3+3 A3+3(1-6) G (3)
Periant: 3 Stamen'den 2 turda 6 tepal: Sıklıkla 1-6'ya modifiye edilmiş 3'ten 2 tur Ovaryum: Alt - 3 kaynaşmış karpel |
Zingiberales olan bitkiler çiçekli , dört birini oluşturan siparişlerin içinde commelinids Qolarak ait monokotillerde onun ile birlikte, kardeş sırayla, Commelinales . Sipariş 68 cins ve 2.600 tür içerir . Zingiberales, uzun bir süre boyunca yaygın olarak tanınan, morfolojik olarak çeşitliliğe rağmen benzersiz bir düzendir. Genellikle rizomatöz kök sistemine sahip büyük otsu bitkilerdir ve çiçeklenme dışında bir hava sapı yoktur . Çiçekler genellikle büyük ve gösterişli, ve organlarındaki sıklıkla (değiştirilmiş staminodes da renkli yaprağı benzeri çekmek yapıların oluşturulması) polen .
Zingiberales, doğurgan organlarındaki sayı bakımından farklılık gösteren, gayri resmi olarak iki grup olarak kabul edilen sekiz aileyi içerir. İlk önce dört aileden oluşan bir " muz grubu " ortaya çıktı ve büyük muz benzeri yapraklardan yola çıkarak adlandırıldı . Daha sonra, geri kalan dört aileden oluşan, genetik olarak daha uyumlu ( monofilik ) bir " zencefil grubu " ortaya çıktı. Bir intizam, bir fosil kaydı, kökenli olduğu düşünülmektedir Erken Kretase 80 ile 120 milyon yıl önce arasındaki dönemde (Mya), büyük olasılıkla içinde Avustralya ve diverged onlar tarafından kurulan, bugün bilindiği gibi aileleri ile nispeten hızla dönemin sonu (66 Mya). Zingiberales, tropik (pantropik) boyunca, subtropikal ve ılıman iklimlere bir miktar genişleme ile bulunur. Onlar itimat böcekler için tozlaşma birlikte biraz ile kuşlar ve küçük hayvanlar.
Sipariş birçok tanıdık bitkileri içerir ve süs bitkileri olarak kullanılan ( Cennet çiçek Kuş , Heliconias , namaz-bitkiler , gıda bitkileri) ( muz , plantains , ararot ), baharat ve geleneksel ilaçlar ( zencefil , kakule , zerdeçal , Havlıcan ve Myoga ).
Tanım
Zingiberales bir biri ekolojik ve morfolojik olarak farklı ve türler açısından zengin düzenine ait monokotlar en belirgin biri ile, çiçek morfolojisi . Bunlar büyük rizomatöz otsu bitkilerdir , ancak çiçeklenme dışında bir hava sapına sahip değildirler .
Yapraklar genellikle farklı yaprak sapı ve lamina ile saplı , yaprak düzenlemesi distichous (Musaceae'de spiral). Venasyon pinnate-paralelodrom, orta damar (orta damar), S şeklinde yan damarlar ve ince enine damarlanma ile.
Çiçekler ile genel monokotildir.En biçimini izleyen genellikle büyük ve gösterişli olan inflorescences içinde Thyrse benzeri sivri, zygomorphic iki ile asimetrik için trimerous whorls arasında tepals . Dişi organ tricarpellate, yumurtalık epigynous (alt), iki trimerous androecial ile kıvrımları organlarındaki 5, 6 veya 1 organlarındaki toplam stamen uzunluğunun yaklaşık yarısı içeren, distal anter bağlı olduğu için, steril filamentler, uzamış. Septal nektarlar sıklıkla bulunur. Polen sulkatlıdır, ancak genellikle depertürsüzdür (açıklıkları yoktur).
Meyve kapsülü veya şizokarp. Fitokimya : Genellikle rafitler içerir ,
Bu siparişi ayırt yardım eden spesifik özellikleri otsu içerir ağaç biçimli sap , distichous filotaksi , petioller, uzun paralel ve genellikle olan büyük saplı yaprak enine damar düzeni önemli bir ortak orta damarı yanal olarak ayrılan ve inflorescences belirgin renkli ve bracts (bracteate gelişme) ve bir tane beş ilkel ikame staminodia verimli için organlarındaki .
Yaprak mimarisi, damar deseni tipine, alan başına damar uzunluğuna ve damar farklılaşması açısı gibi damar mimarisinin diğer yönlerine dayalı olarak Zingiberales içindeki aileleri ayırt etmek için kullanışlıdır ve tanınan üç ana damar türü vardır. Bunlar Zingiber dikey uzunlamasına için kare ile tipi areoles , Costus yatay uzunlamasına areoles ile, -tipi Orchidantha birden çok paralel damarları kapsayan çapraz damarlı -tipi.
apomorfiler
Apomorphies (bir taksonomik grubuna ortak türetilmiş özellikleri) izomorfik kök kılı hücreleri, Penni paralel yaprak damar düzeni, özel olarak kabul edilir supervolute ptyxis (sol ve birbirine haddelenmiş ham yaprak tabakanın doğru yarısı) yapraklarda, diaphragmed hava odaları ve gövde, hücre içi silika cisimlerinin varlığı , epiginöz çiçekler ve alt yumurtalık , belirgin açıklığı olmayan ancak azaltılmış bir ekzin tabakası ve ayrıntılı bir iç tabakası olan polen taneleri, nükleer endosperm gelişimi ve aril tohumlar .
taksonomi
Zingiberiflorae, burada olduğu gibi ayrı bir üst takım olarak veya daha geniş bir şekilde sınırlandırılmış bir birimde bir takım olarak ele alınsın, tartışmasız en doğal aile üstü gruplardan biridir.
Tarih
Zingiberales , mevcut monokotların <%4'ünü oluşturmasına rağmen, her zaman benzersiz ve tutarlı ( monofilik ) bir grup olarak kabul edilmiştir ; bu, bazı yazarların, düzenden daha yüksek bir taksonomik sıralama oluşturmaları gerektiğini önermelerine yol açmıştır. Bu düzenin taksonomisinde kısa bir tarihçesi için bkz Scitamineae Önce tarafından tarif edildi ve Kress 1990 Ağustos Grisebach , onların botanik otorite Zingiberides, iki aile, Scitamineae ve Musaceae bölünmüştür monokotilendonların bir emir olarak 1854 yılında,.
Yalnızca morfolojik temellere dayanarak, Bentham ve Hooker (1883) gibi erken sistemler , Scitamineae'yi her iki Grisebach ailesini de içeren monokotiledonlarda Epigynae ittifakının bir Ordo (ailesi) olarak yerleştirdi . Engler sistemi (1903) ve Wettstein sistemi (1924) gibi sonraki sistemler de Scitamineae'yi monokotiledon bir düzen olarak kabul etti ve uzun bir süre etkili oldu. Varyantlar Scitaminales'i içeriyordu ( Isınma 1912). Hutchinson (1926), başlangıçta Scitamineae kullanmasına rağmen, daha sonra Takenoshin Nakai'yi (1930) takip etti . Kredi genellikle Nakai'ye verilmesine rağmen, Zingiberales'i Calyciferae Bölümü'ndeki takımın (6 aile) adı olarak kabul etmede. Bu kullanım izledi Takhtajan içinde (1966) superorder Lilianae tarafından Dahlgren'den kendi superorder Zingiberiflorae içinde (1985).
Buna karşılık Cronquist sistemi , sekiz aile ile bu düzenin adı olarak Scitamineae'yi korudu, ancak düzeni Liliopsida sınıfının ( monokotiledonlar ) Zingiberidae alt sınıfında düzenledi .
Modern çağ
İlk olarak 1993'te düzene uygulanan moleküler filogenetiği kullanarak , Angiosperm Phylogeny Group (APG) sistemi (1998), (genellikle Dahlgren'i takip eder, ancak daha az bölünme ile) Zingiberales'in monokotlar içinde monofiletik bir düzen olarak konumunu doğruladı, yerleştirerek commelinoid olarak, dalının kardeş grubu için Commelinales Dahlgren ayrı superorder içinde tedavi vardı. Bu, alt yapıyı incelemeyen sıralı bir sistemdi. 2003 revizyonu ( APG II ), commelinoid'i commelinid olarak değiştirdi, ancak ilişkileri değiştirmedi ve bu, sonraki 2009 APG III sisteminde ve 2016 APG IV sisteminde , ailelerarası ilişkilere değinmeden değişmeden kaldı .
clade monokotlar:
|
|
alt bölüm
Şu anda 2.600'den fazla türe sahip olan ve 68 cinste sekiz aileye dağılmış olan takım, eski zamanlardan beri alt bölümlere ayrılmıştır. In Bentham & Hooker sisteminin (1883), bunların Ordo Scitamineae dört vardı kabileler Zingibereae, Maranteae, Canneae ve Museae:. Bunlar, modern phyletic sınıflandırmasını aşağıdaki monofiletik ailelere oluşturmak için aşamalı olarak bölünmüştür : Zingiberaceae (zencefil), Musaceae (muz), Heliconiaceae (heliconias), Strelitziaceae (cennet kuşu), Costaceae (spiral gingers), Cannaceae (canna) zambaklar), Marantaceae (dua bitkileri) ve Lowiaceae (Orchidantha). APG II sistemi (2003) Kreß sekiz aileyi istinat ilk kez ailelerin sınıflandırma sağladı.
- Aileler (cins/tür)
- Zingiberales Griseb'i sipariş edin .
- Aile Cannaceae Juss. (1/10 Canna cannas)
- Costaceae Nakai ailesi (7/143, örneğin Costus spiral zencefiller)
- ailesi Heliconia Heliconias Vines (1/194 Heliconia heliconias)
- aile Lowiaceae Ridl. (1/18 Orkide )
- aile Marantaceae R.Br. (29/570 örneğin Maranta dua bitkileri)
- Musaceae Juss ailesi
- aile Strelitziaceae Hutch. (3/7 örneğin Strelitzia cennet kuşları)
- aile Zingiberaceae Martinov (50/1.600 örneğin Zingiber zencefilleri )
Yalnızca morfolojiye dayalı olarak, Zingiberales'in verimli organların sayısını kullanarak her biri dört aileden oluşan iki ana grup oluşturduğu düşünülmüştür;
- Musaceae , Strelitziaceae , Lowiaceae , Heliconiaceae . Bir parafiletik 5 veya bazal topluluğu (nadiren) trimerous iç ve dış kıvrımları olarak yerleştirilmiş vade 6 fertil organlarındaki. Beş dayanıklılığa sahip olanlarda, altıncı gerileyebilir ve olmayabilir (Strelitziaceae ve Lowiaceae, bazı Musaceae) veya infertil bir staminode (Heliconiaceae, bazı Musaceae) olarak gelişebilir. Yapraklar ve organlarındakiler genellikle bir çiçek tüpü oluşturmak için tabanda kaynaştırılır . Bunlar muz aileleri veya muz benzeri büyük yapraklara dayanan muzlar olarak bilinir. Bu nedenle bu dört ailenin tümü daha önce Musaceae'ye dahil edilmişti, ancak aralarındaki kesin ilişki biraz belirsizliğini koruyor;
- Zingiberaceae , Costaceae , Cannaceae , Marantaceae (zencefiller). Bir monofiletik tek ile, bir (Zingiberaceae, Costaceae) ya da bir yarı yarıya azaltılmış verimli organlarındaki sayısı ile uç clade türetilmiş teka (Cannaceae, Marantaceae). Androecium'un geri kalan bileşenleri, steril stamenlerden yüksek oranda modifiye edilmiş dört veya beş ayrıntılı petaloid staminodia olarak gelişir. Bu grup bir (Cannaceae, Marantaceae) veya iki (Zingiberaceae, Costaceae) anter polen kesesine sahip olabilir. Kısır dayanıklılık , muzlardaki ve diğer monokotlardaki verimli dayanıklılık ile homologtur ), ancak tozlayıcı çekicilik olarak taç yapraklarının yapısını ve işlevini üstlenir . Bu grup, staminodes de dahil olmak üzere çiçek organları arasında karmaşık füzyon kalıpları gösterir. Zingiberaceae ve Costaceae'de staminodlar, çiçek teşhirinin çoğunu sağlayan bir staminodial labellum oluşturmak üzere birleşir. Genel olarak bu grubun çiçekleri daha yüksek derecelerde organ kaynaşması ve uzmanlaşma sergiler.
filogeni
Birleşik morfoloji ve moleküler verileri kullanarak, Kress ve meslektaşları (1993, 1995, 2001), yalnızca morfolojiye dayalı olarak iki kladda geniş ayrımı doğruladı ve bir infraordinal yapı üretti. Bu şemada, takımın ailelerini zencefil grubu bir alt takım olarak ve muz grubu üç ayrı alt takım arasında paylaştıracak şekilde şu şekilde ayırdılar:
Alt takım Zingiberineae Kress ("zencefil"; 2 süper aile)
- Süper Aile Cannariae Kress
- Cannaceae AL Jussieu
- Marantaceae Petersen
- Süper Aile Zingiberariae Kress
- Costaceae Nakai
- Zingiberaceae Lindley
Alt takım Strelitziineae Kress
- Lowiaceae Ridley
- Strelitziaceae Hutchinson
Alttakım Musineae Kress
- Musaceae AL Jussieu
Alt takım Heliconiineae Kress
- Heliconiaceae Nakai
Zingiberineae ( Cladogram I ) ve ayrıca bazal Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) kardeş grubu ( Cladogram II ) oluşturan iki kardeş aile grubu güçlü bir şekilde desteklenirken, Musaceae ve Heliconiaceae'nin konumu desteklenmedi. Yukarıdaki modelde (Model 1), Musaceae ilk dallanan familya olarak görünmektedir ve Heliconiaaceae, Zingiberineae'nin kız kardeşi olarak yerleştirilmiştir ( Cladogram III ). Diğer çalışmalar bir bu ve Strelitziaceae-Lowiaceae kardeş grubu yerleştirilmiş trichotomy kalan aileleri ile. İlk modelin (Model 2) bir revizyonu, Heliconiaceae'yi Musaceae ile ilk dallanma soyu olarak, Strelitziineae ile kardeş bir ilişki içinde yerleştirirken, bu da Zingiberineae'nin ( Cladogram IV ) kız kardeşidir . Üçüncü bir model (Model 3), Musaceae'yi bazal grup olarak destekler, ancak Heliconiaceae'yi Strelitziineae'nin kız kardeşi olarak yerleştirir ( Cladogram V ). Çok genli filogeniler ve plastid verilerle bu düzenin eski hızlı farklılıklarını çözememenin, özelliklerin evrimini anlamak için önemli çıkarımları vardır.
|
|
|
|
|
Sonunda 2016'da Sass ve meslektaşları, çoğullanmış ekson yakalamayı kullanarak tüm filogenetik ağacı yüksek destekle çözebildiler. Bu, Musaceae'nin kalan ailelere kardeş olarak yerini doğruladı ve Model 3'ü doğruladı.
Cladogram VI: Zingiberales Filogenisi (Son Model) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Evrim
Kardeş düzeni olan Commelinales ile birlikte Zingiberales'in ortak atası, 80 ve 124 Mya arasında iki düzenin ayrılması ve hızlı radyasyon ile Erken Kretase'de 158 Mya (milyon yıl önce) ortaya çıktığı tahmin edilmektedir. orta Kretase'deki ana soylara doğru. 60–100 Mya ve Kretase'nin sonunda kurulan sekiz aileden altısı, Taç grubu yaşının tahminleri (ilgilenen dalın örneklenen türlerinin en son ortak atası) 34 ile 110 Mya arasında büyük farklılıklar gösterir ve revizyon gerektirebilir düzenin topolojisi hakkında gelişen bilgi ışığında .
Fosil kalibreli moleküler tahminler, birincil soyların çeşitlendirilmesi için 110 ila 80 Mya arası bir tarih önermektedir. Musaceae düzenin kök ailesiyse, muhtemelen bu Zingiberales'in kökenini yerleştirir. 124 Mya, ca. 110 Mya orta Kretase'de. Bu köken (124 Mya), güney kara kütlesi Gondwana'nın parçalanmasıyla uyumluydu .
Muhtemelen atalarının Zingiberales tropik Gondwanal'da dağıtıldı ve günümüz Amerika, Afrika ve Güneydoğu Asya'yı içine aldı. Bu kara kütlesi içinde, Avustralya, Afrika ve neotropik Amerika arasında müteakip dağılmalarla birlikte, en olası anestral bölge gibi görünüyor. Daha önceki araştırmalar, kökeni olarak Güneydoğu Asya'yı ima etmişti. Zingiberales'in mevcut dağılımı, dünyanın başlıca tropikal bölgeleri arasındaki sayısız ikincil ve üçüncül dağılma olaylarının bir ürünü gibi görünüyor.
Zingiberales , periantın (çekirdek yaprakları ve taç yaprakları) ontogenisinde evrimsel bir eğilim gösterir . Dimorfik bir periantın görünümü (yaprakların ve çanak yaprakların görünüş olarak farklı olduğu), farklılaşmamış bir monomorfik perianttan iki kardeş düzende, Commelinales ve Zingiberales'te bağımsız olarak meydana gelen bir dimorfik olana geçişle birlikte, commelinid monokotları boyunca değişkendir. Zingiberales içindeki çiçek morfolojisinin evrimi, verimli organlarındaki azalma ile artan petaloidi arasında belirgin bir ilişki olduğunu göstermektedir. Atalara ait Zingiberales çiçeğinin 5-6 verimli organa sahip olduğu düşünülür, ardından staminode soyda evrimleşerek Heliconiaceae+Zingiberineae'ye yol açar ve sonunda çiçek teşhirine hakim olan 2-5 staminodiaya yol açar.
Zingiberales'in filogenetik çeşitliliği ve biyocoğrafik dağılımı, kısmen evrimsel radyasyon ve yarasalar , kuşlar , uçamayan memeliler ve böcekleri içeren ilişkili hayvan tozlayıcılarının çeşitlenmesi tarafından yönlendirildi . Zingiberales'in sekiz ailesinden altısı , sırayla plesiomorfik durum gibi görünen omurgalılar tarafından tozlaşma için uzmanlaşmış taksonlar içerir . Bu altı aileden ikisi yalnızca omurgalılarla tozlaşır ( Strelitziaceae , Heliconiaceae ). Böceklerle tozlaşma, bir ( Marantaceae ) veya muhtemelen iki ( Lowiaceae ) familyaya sahip altı ailede de meydana gelir ve ağırlıklı olarak böcek ziyaretçileri için uzmanlaşmıştır.
fosil kaydı
Zingiberales'in tohum ve meyve fosilleri , Geç Kretase'nin Santoniyen'inde görülür , M.Ö. 85 Mya ve Musaceae ve Zingiberaceae'yi temsil ettiği düşünülüyor, ancak en eski Zingiberales fosilinin yeri , kendine özgü tohumları olan Spirematospermum belirsizliğini koruyor, ancak büyük olasılıkla Zingiberaceae'dir. Zingiberales için yaprak fosil kayıtları da Geç Kretase'ye kadar uzanır. Diğer fosil kayıtları, rizomları ve fitolitleri içerir .
Çeşitlilik ve biyocoğrafya
Bazal muz grubunun dört ailesi, terminal zencefil grubundan daha az taksonomik çeşitlilik sergiler. Musaceae'nin üç cinsi tropikal Asya ve Afrika'da dağıtılır, ancak fosil kanıtları Kuzey Amerika ve Afrika'da Tersiyer'de varlıklarını ortaya koyarken, Strelitziaceae'nin üç cinsi allopatriktir (birbirinden izole edilmiştir) Madagaskar, Güney Afrika ve Güney Afrika'da bulunur. sırasıyla Amazon Havzası ve Lowiaceae Güneydoğu Asya'da meydana gelir. Bu gruptaki en büyük aile olan Heliconiaceae, öncelikle neotropiktir , ancak aynı zamanda Samoa'dan Sulawesi'ye kadar Pasifik'te de bulunur.
Dört Zingiberineae (zencefil) familyasından üçü (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) pantropiktir. Dördüncüsü, Cannaceae, yaygın olarak yetiştirilmesine rağmen Yeni Dünya ile sınırlıdır. Bu alttakım en büyük iki aileyi (Zingiberaceae ve Marantaceae) ve en fazla sayıda türü içerir.
dağılım ve yaşam alanı
Zingiberales olan pantropical ve bir parçası olarak neredeyse tüm tropikal ıslak ovalarınızı veya orta yükselti ormanlar işgal, Asya, Afrika ve Amerika ıslak tropikal bölgelerde ağırlıklı meydana understory bitki örtüsü. Ek olarak, Canna dahil olmak üzere Zingiberineae familyalarının üçünden beş cins, subtropikal ve ılıman bölgelere uzanır. Sekiz aileden Heliconyaceae, Marantaceae ve Costaceae, ağırlıklı olarak neotropiktir ve Zingiberaceae, Güneydoğu Asya'daki ıslak zemin habitatlarında en yaygın olanıdır. Bunlar esas olarak küçük ila orta boy otsu taksonlar veya asmalardır. Alpinia boia gibi bazı otsu Zingiberaceae türleri on metre yüksekliğe ulaşabilirken, yalnızca bir tür gerçek bir gölgelik bitkisidir ( Ravenala madagascariensis – Strelitziaceae). Madagaskar'a endemik olan ikincisi, yelpaze şeklindeki yaprak taçlarını ormanın üst katmanlarına doğru iten kalın, palmiye benzeri gövdelere sahiptir. Bazı Zingiberales daha yüksek derecede ışığı tercih eder ve orman açıklıklarında veya kenarlarında veya akarsular ve nehirler boyunca açık ikincil büyümede bulunur.
Geniş aile Zingiberaceae alt familyaya bir dizi birini Zingiberoideae vardır, adapte olmuştur üyesi bulunmaktadır Güneydoğu Asya 'nın Muson iklimlerde. Bunu , dört ila altı ay sürebilen kurak mevsimde uykuya dalarak, bazıları nişasta bakımından zengin yumrulara sahip olan, yalnızca yeraltı etli yeraltı rizomları olarak var olan tüm yer üstü kısımlarını dökerek yaparlar . Yağışlı mevsimin başlamasıyla birlikte sürgün gönderirler ve bu süre zarfında yaşam döngülerini tamamlarlar. Marantaceae, Costaceae ve Musaceae içindeki bazı taksonlar da bu habitatlarda bulunur ve bu şekilde adapte olmuşlardır, ancak gerçek çöl bölgelerinde Zingiberales görülmez .
Buna karşılık, Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (örneğin Canna glauca ) türlerinden taksonlar da dahil olmak üzere bazı Zingiberales, bir su habitatı benimsemiştir ve rizomları su altında kök salmış nehir kenarları, göletler ve bataklık alanları boyunca bulunur.
Ekoloji
Zingiberales, tropikal ve subtropikal ekosistemlerin önemli bir bileşenini oluşturur. Bu bitkilerin çoğu, çiçek formundaki değişiklikler yoluyla memeliler (örneğin, yarasalar ve lemurlar ), kuşlar ve böcekler (örneğin, arılar , bok böcekleri , güveler ve kelebekler ) ile özel tozlaşma ilişkileri kurmuştur .
kullanır
Birçok Zingiberales bahçecilik açısından önemlidir ve süs bitkileri olarak yetiştirilir , örneğin Heliconia (sahte cennet kuşu ), Strelitzia (cennet kuşu), Maranta (dua bitkileri) ve Canna . Diğerleri mutfakta kullanılan kültür bitkileridir , örneğin Musa (muz, plantain) ve Zingiber (zencefil). Zingiberales ayrıca kaynaklar dahil geleneksel ilaçlar ve baharatlar , örneğin Alpinieae gibi Elettaria ve Amomum ( kakule ) ve Galanga ve Curcuma ( zerdeçal ).
Ayrıca bakınız
Referanslar
bibliyografya
Kitaplar, sempozyum ve bölümler
- Bentham, G .; Hooker, JD (1862-1883). Genera plantarum ad exemplaria imprimis in herbariis kewensibus servata definita (Latince). Londra: L Reeve & Co.
- Byng, James W. (2014). Çiçekli Bitkiler El Kitabı: Aileler ve dünyadaki cinsler için pratik bir rehber . Plant Gateway Ltd. ISBN 978-0-9929993-1-5.
- Kolomb, JT; Rahip, EA; Porter, JM; Prens, LM; Simpson, MG, ed. (2006). "Sempozyum konusu: Monokotiller: karşılaştırmalı biyoloji ve evrim (Poales hariç). Monokotiledonların Karşılaştırmalı Biyolojisi Üzerine Üçüncü Uluslararası Konferansın Tutanakları, 31 Mart-4 Nisan 2003 " . Aliso . 22 (1). ISSN 0065-6275 .
- Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985). Monokotiledonların aileleri . Berlin: Springer-Verlag. ISBN'si 978-3-642-64903-5. Erişim tarihi: 10 Şubat 2014 .
- Engler, Adolf (1903) [1892]. Müfredat der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- ve Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche ve Florengebiete der Erde uber zum Gebrauch bei Vorlesun . Berlin: Gebrüder Borntraeger Verlag.
- Friis, Henrik; Balslev, ed. (2005). Bitki Çeşitliliği ve Karmaşıklık Modelleri: Yerel, Bölgesel ve Küresel Boyutlar: Danimarka Kraliyet Bilimler ve Edebiyat Akademisi'nde Düzenlenen Uluslararası Sempozyum Bildirileri, Danimarka, Kopenhag, 25-28 Mayıs 2003 . kg. Danske Videnskabernes Selskab. ISBN'si 978-87-7304-304-2.
- Givnish, TJ ; Pires, JC; Graham, GB; McPherson, MA; Prens, LM; Patterson, TB; Rai, HS; Roalson, ER; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC; Meerow, AW ; Molvray, M.; Koreş, P.; O'Brien, HE; Kress, WJ; Hall, J.; Sytsma, KJ Son derece bilgilendirici plastid gen ndh F'ye dayanan monokotiledonların filogenisi : yaygın uyumlu yakınsama için kanıt (PDF) . s. 28–51.Olarak Columbus ve ark. (2006)
- Grisebach, Ağustos (1854). Grundriss der systematischen Botanik für akademische Vorlesungen entworfen (Almanca). Göttingen: Dieterichschen Buchhandlung. (Grundr.Sist. Bot.)
- Hutchinson, John (1926-1934). Olası filogenilerine göre yeni bir sisteme göre düzenlenmiş çiçekli bitki familyaları. 2 cilt (1. baskı). Macmillan.Cilt 1: Monokotiledona 1926, Cilt 2: Dicotyledona 1934.
- Kress, Zingiberanae'nin JW Filogenisi: morfoloji ve moleküller . s. 443–460., Rudall ve diğerleri (1995)
- Kress, WJ; Specht, Kanser ve Oğlak Arasında CD : Öncelikle tropikal Zingiberales'in filogenisi, evrimi ve ekolojisi (PDF) . s. 459-478., Friis & Balslev'de (2005)
- Kubitzki, Klaus , ed. (1998). Vasküler bitkilerin familyaları ve cinsleri. Cilt IV. Çiçekli Bitkiler. Monokotiledonlar: Alismatanae ve Commelinanae (Gramineae hariç) . Berlin Heidelberg: Springer Bilim ve İş Medyası . doi : 10.1007/978-3-662-03531-3 . ISBN'si 978-3-662-03531-3. S2CID 39472817 .
- Nakai, Takenoshin (1930), Hisi-Syokubutu
- Nakai, Takenoshin (1941). "Notulae ad Plantas Asiae Orientalis (XVI)". Japon. J. Bot . 17 : 189–203.
- Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, ed. (1995). Monokotiledonlar: sistematiği ve evrimi (Uluslararası Monokotiledonlar Sempozyumu Bildirileri: Sistematik ve Evrim, Kew 1993) . Kew: Kraliyet Botanik Bahçeleri. ISBN'si 978-0-947643-85-0.
- Simpson, Michael G. (2011). Bitki Sistematiği . Akademik Basın . ISBN'si 978-0-08-051404-8.
- Soltis, DE ; Soltis, PS ; Endress, PK; Chase, MW (2005). Anjiyospermlerin filogenisi ve evrimi . Sunderland, MA: Sinauer. ISBN'si 9781588342010. ( ayrıca bakınız : Amazon'dan Alıntılar
- Takhtajan, Armen Leonoviç (1966). "Liliana" . Система и филогения цветкорых растений (Sistema i filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema et Phylogemia Magnoliophytorum ] (Rusça). trans. C Jeffrey, Çiçekli bitkiler olarak: Köken ve dağılma , Edinburgh : Oliver ve Boyd, 1969. Moskova: Наука. P. 473. ISBN 978-0-05-001715-9. Erişim tarihi: 14 Ağustos 2015 .
- Isınma, Eugenius (1912). Frøplanterne (Spermatofyter) (Danca). Kaynak: Gyldendalske Boghandel Nordisk Forlag . Erişim tarihi: 28 Aralık 2015 .
- Wettstein, Richard (1924). Handbuch der Systematischen Botanik 2 cilt (3. baskı) . Erişim tarihi: 15 Nisan 2015 .
Nesne
- Barrett, CF; Specht, CD; Leebens-Mack, J.; Stevenson, DW; Zomlefer, WB; Davis, JI (25 Kasım 2013). "Eski radyasyonları çözmek: plastid gen setlerini tamamlamak, tropikal zencefiller (Zingiberales) arasındaki derin ilişkileri aydınlatabilir mi?" . Botanik Annals . 113 (1): 119-133. doi : 10.1093/aob/mct264 . PMC 3864734 . PMID 24280362 .
- Barrett, Craig F.; Baker, William J.; Comer, Jason R.; Conran, John G.; Lahmeyer, Sean C.; Leebens-Mack, James H.; Li, Jeff; Lim, Gwynne S.; Mayfield-Jones, Dustin R.; Perez, Leticia; Medine, İsa; Pires, J. Chris; Santos, Cristian; Wm. Stevenson, Dennis; Zomlefer, Wendy B.; Davis, Jerrold I. (Ocak 2016). "Plastid genomları, avuç içi ve diğer commelinid monokotlar arasında derin filogenetik ilişkiler ve geniş oran varyasyonu için desteği ortaya koyuyor" . Yeni Fitolog . 209 (2): 855-870. doi : 10.1111/nph.13617 . PMID 26350789 .
- Bartlett, Madelaine E.; Specht, Chelsea D. (Temmuz 2010). "Zingiberales'te çiçek morfolojisinin evriminde GLOBOSA benzeri gen duplikasyonlarının ve ekspresyon farklılığının dahil olduğuna dair kanıtlar" . Yeni Fitolog . 187 (2): 521–541. doi : 10.1111/j.1469-8137.2010.03279.x . PMID 20456055 .
- Christenhusz, Maarten JM & Byng, JW (2016). "Dünyada bilinen bitki türlerinin sayısı ve yıllık artışı" . fitotaksa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/fitotaksa.261.3.1 .
- Deng, Jiabin; Gao, Çete; Zhang, Yan; O, Fengmei; Luo, Xuqiang; Zhang, Fengtay; Liao, Xinrong; Ahmed, Khawaja Shafique; Yang, Ruiwu (Haziran 2016). "Plastid genomlarından Zingiberales Filogenetik ve atasal alan rekonstrüksiyonu". Biyokimyasal Sistematiği ve Ekoloji . 66 : 123–128. doi : 10.1016/j.bse.2016.03.013 .
- Kirchoff, BK; Lagomarsino, LP; Newman, WH; Barlett, BEN; Specht, CD (5 Şubat 2009). " Zingiberales'te çiçek gelişiminin evrimini anlamak için önemli bir takson olan Heliconia latispatha'nın (Heliconiacee) erken çiçek gelişimi " . Amerikan Botanik Dergisi . 96 (3): 580–593. doi : 10.3732/ajb.0800305 . PMID 21628214 .
- Kress, W. John (1990). "Zingiberales Filogenisi ve Sınıflandırılması" . Missouri Botanik Bahçesi Yıllıkları . 77 (4): 698-721. doi : 10.2307/2399669 . JSTOR 2399669 .
- Kress, W. John; Prens, Linda M.; Hahn, William J.; Zimmer, Elizabeth A. (2001). "Morfolojik ve Moleküler Kanıtları Kullanarak Zingiberales Ailelerinin Evrimsel Radyasyonunu Çözmek". Sist. Biol. 50 (6): 926–944. CiteSeerX 10.1.1.977.833 . doi : 10.1080/106351501753462885 . PMID 12116641 .
- Salvi, Amanda M.; Smith, Selena Y.; Benedict, John C.; Leong-Škorničková, Jana; Specht, Chelsea (27 Temmuz 2015). "Yaprak Venasyonu Kullanılarak Zingiberales Fosillerinin Yeniden İncelenmesi" (Sözlü sunumun özeti) . Botanik (1504).
- Sass, C; Iles, WJ; Barrett, CF; Smith, SY; Specht, CD (21 Ocak 2016). "Zingiberales'i yeniden ziyaret etmek: karizmatik bir bitki soyundaki eski ve yeni filogenetik bölünmeleri çözmek için çoklanmış ekson yakalamayı kullanmak" . PeerJ . 4 : e1584. doi : 10.7717/peerj.1584 . PMC 4727956 . PMID 26819846 .
- Smith, James F.; Kress, W.John; Zimmer, Elizabeth A. (1993). " Rbc L dizilerine dayalı Zingiberales'in filogenetik analizi " . Missouri Botanik Bahçesi Yıllıkları . 80 (3): 620–630. doi : 10.2307/2399850 . JSTOR 2399850 .
- Specht, Chelsea D.; Yockteng, Roxana; Almeida, Ana Maria; Kirchoff, Bruce K.; Kress, W. John (18 Aralık 2012). "Tropik Zencefillerde Çiçek Gelişiminin Evrimi Sırasında Homoplazi, Tozlaşma ve Ortaya Çıkan Karmaşıklık (Zingiberales)" (PDF) . Botanik İnceleme . 78 (4): 440–462. doi : 10.1007/s12229-012-9111-6 . S2CID 15781695 .
- Tomlinson, PB (1 Ocak 1962). "Scitamineae Filogenisi - Morfolojik ve Anatomik Hususlar". Evrim . 16 (2): 192–213. doi : 10.2307/2406197 . JSTOR 2406197 .
- Triplett, JK; Kirchoff, BK (1991). "Heliconiaceae ve Musaceae'de (Zingiberales) lamina mimarisi ve anatomisi" (PDF) . Kanada Botanik Dergisi . 69 (4): 887–900. doi : 10.1139/b91-115 .
APG
- APG (1998). "Çiçekli bitkilerin aileleri için bir sıralı sınıflandırma". Missouri Botanik Bahçesi Yıllıkları . 85 (4): 531-553. doi : 10.2307/2992015 . JSTOR 2992015 .
- APG II (2003). "Çiçekli bitkilerin siparişleri ve aileleri için Angiosperm Filogeni Grup Sınıflandırmasının Bir Güncellemesi: APG II" . Linnean Society Botanik Dergisi . 141 (4): 399-436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- APG III (2009). "Çiçekli bitkilerin siparişleri ve aileleri için Angiosperm Filogeni Grubu sınıflandırmasının bir güncellemesi: APG III" . Linnean Society Botanik Dergisi . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
- APG IV (2016). "Çiçekli bitkilerin siparişleri ve aileleri için Angiosperm Phylogeny Group sınıflandırmasının bir güncellemesi: APG IV" . Linnean Society Botanik Dergisi . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
web siteleri
- "Tropikos" . Missouri Botanik Bahçesi . 2015 . Erişim tarihi: 30 Aralık 2015 .
- "Zingiberaller" . Porto Riko Heliconia Derneği . 22 Şubat 2017'de alındı .
- Johansson, Jan Thomas (2013). "Angiospermlerin filogenisi" . 23 Şubat 2017'de alındı .
- Stephen, Mark (14 Temmuz 2015). "Zingiberales" (Grafik sunum) . Prezi . 23 Şubat 2017'de alındı .
- Stevens, PF (2017) [2001]. "Angiosperm Filogenisi Web Sitesi" . Missouri Botanik Bahçesi . Erişim tarihi: 31 Ocak 2017 .( ayrıca bkz. Angiosperm Phylogeny Web Sitesi )