Vasküler bitki - Vascular plant

Damarlı Bitkiler
Geçici aralık: Silüriyen – Şimdiki, 425–0 Ma
Athyrium filix-femina.jpg
Yaygın uğur böceği , tohum taşımayan bir bitki
Vida-çam.jpg
Bahar pandanus , tohum taşıyan bir bitki
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: plantae
klad : embriyofitler
klad : polisoranjiyofitler
klad : Tracheophytes
Sinnott, 1935 eski Cavalier-Smith , 1998
Bölümler
† Tükenmiş

Vasküler bitkiler (Latince gelen vasculum olarak da bilinir: kanalı) Tracheophyta ( tracheophytes / t r ə k Ben bir ə f t s / , Yunanca τραχεῖα ἀρτηρία Tracheia Arteria 'nefes borusu' + φυτά phutá 'bitkiler'), Form A bitki boyunca su ve mineralleri iletmek için odunsu dokulara ( ksilem ) sahip kara bitkileri olarak tanımlanan büyük bir bitki grubu ( yaklaşık 300.000 kabul edilen bilinen tür) . Ayrıca fotosentez ürünlerini yürütmek için özel bir odunlaşmamış dokuya ( floem ) sahiptirler . Vasküler bitkiler arasında clubmosses , Atkuyrukları , eğrelti otları , jimnospermler (dahil kozalaklı ) ve kapalı-tohumlu ( çiçekli bitkiler ). Grubun bilimsel isimleri arasında Tracheophyta, Tracheobionta ve Equisetopsida sensu lato bulunur . Bazı erken dönem kara bitkileri ( riniyofitler ) daha az gelişmiş vasküler dokuya sahipti; ötrakeofit terimi diğer tüm vasküler bitkiler için kullanılmıştır.

özellikleri

Botanikçiler, vasküler bitkileri üç temel özellik ile tanımlarlar:

  1. Vasküler bitkiler, kaynakları bitki boyunca dağıtan vasküler dokulara sahiptir. Bitkilerde iki tür damar dokusu oluşur: ksilem ve floem . Floem ve ksilem birbiriyle yakından ilişkilidir ve tipik olarak bitkide birbirine hemen bitişik olarak bulunur. Bir ksilem ve bir floem zincirinin birbirine bitişik kombinasyonu, bir damar demeti olarak bilinir . Evrim bitkilerin vasküler doku bunları daha büyük boyutlarda gelişmeye izin vasküler olmayan bitkiler bu özel iletken dokuları yoksundur ve böylece, göreceli olarak küçük boyutlarda sınırlandırılmıştır.
  2. Vasküler bitkilerde, ana nesil veya faz , sporlar üreten ve diploid olan ( hücre başına iki kromozom takımına sahip olan) sporofittir . (Tersine, vasküler olmayan bitkilerde ana üretim aşaması , gamet üreten ve hücre başına bir kromozom seti ile haploid olan gametofittir .)
  3. Bazı gruplar ikincil olarak bu özelliklerden birini veya birkaçını kaybetmiş olsalar bile, damarlı bitkiler gerçek köklere, yapraklara ve gövdelere sahiptir.

Cavalier-Smith (1998), Tracheophyta'yı , Latince "fasiyes diploida xylem et phloem instructa" (ksilem ve floem ile diploid faz) ifadesiyle tanımlanan bu özelliklerden ikisini kapsayan bir filum veya botanik bölüm olarak ele almıştır .

Haploid oluşumuna vurgudan diploid oluşumuna vurguya kadar varsayılan evrim için olası bir mekanizma, daha karmaşık diploid yapılarla spor dağılımında daha yüksek verimliliktir. Spor sapının detaylandırılması, daha fazla spor üretilmesini ve onları daha yükseğe salma ve daha uzağa yayınlama yeteneğinin gelişmesini sağladı. Bu tür gelişmeler, spor taşıyan yapı için daha fazla fotosentetik alan, bağımsız kökler yetiştirme yeteneği, destek için odunsu yapı ve daha fazla dallanma içerebilir.

filogeni

Kenrick ve Crane 1997'den sonra vasküler bitkilerin önerilen bir filogenisi, Christenhusz ve ark. (2011a), Smith ve arkadaşlarından Pteridophyta . ve likofitler ve eğrelti otları Christenhusz ve ark. ( 2011b) Kladogram, riniyofitleri "gerçek" trakeofitlerden, ötrakeofitlerden ayırır.

polisorangiatlar
trakeofitler
ötrakeofitler
euphyllophytina
Lignofitler
spermatofitler

Pteridospermatophyta (tohum eğrelti otları)

Cycadophyta ( sikadlar )

Pinophyta (kozalaklı ağaçlar)

Ginkgophyta (ginkgo)

Gnetophyta

Magnoliophyta (çiçekli bitkiler)

Progymnospermophyta

Pteridophyta

Pteridopsida (gerçek eğrelti otları)

Marattiopsida

Equisetopsida (at kuyruğu)

Psilotopsida (eğrelti otlarını ve toplayıcı dillerini çırpın)

Kladoksilopsida

likofitina

likopodiofit

Zosterophyllophyta

Rhyniophyta

Aglaophyton

Horneophytopsida

Bu filogeni, birkaç moleküler çalışma tarafından desteklenmektedir. Diğer araştırmacılar, fosilleri dikkate almanın farklı sonuçlara yol açtığını, örneğin eğrelti otlarının (Pteridophyta) monofiletik olmadığını belirtiyor.

Hao ve Xue, 2013 yılında öphyllophyte öncesi bitkiler için alternatif bir filogeni sunmuştur .

polisoranjiyofitler

Horneophytaceae

trakeofitler

Cooksoniaceae

Aglaophyton

Riniopsida

Katalizör

Aberlemnia

Bitkigiller

Renalaceae

ötrakeofitler

Adoketophyton

†? barinophytopsida

Zosterofilopsida

mikrofiller

Hicklingia

Gumuya

Nohia

Zosterophyllum deciduum

likopodiopsida

Yunia

öphyllophytes

Eofilofiton

Trimerophytopsida

megafiller
Moniliformopses

İbıka

Pauthecophyton

Kladoksilopsida

polipodiyopsid

radyotoplar

Celateka

Pertika

Lignofitler

Progymnospermler
(parafiletik)

spermatofitler

Riniopsidler
Renaloidler

besin dağılımı

Bir incir ağacının ( Ficus alba ) sürgünündeki ksilem elementlerini gösteren fotoğraflar : slaytlar ve lameller arasında hidroklorik asit içinde ezilmiş .

İnorganik çözünen maddeler halindeki su ve besinler kökler tarafından topraktan alınır ve ksilem tarafından bitki boyunca taşınır . Yapraklarda fotosentez ile üretilen sakaroz gibi organik bileşikler , floem elek tüp elemanları tarafından dağıtılır .

Ksilem oluşur damarları içinde çiçekli bitkiler ve trakeidleri ölü başka vasküler bitkilerde, içi boş hücreler tüpler dosya oluşturmak üzere düzenlenmiş sabit duvarlı suyun taşıma işlevi. Bir tracheid hücre duvarı genellikle polimer lignin içerir . Floem, ancak, elek-tüp üyeleri adı verilen canlı hücrelerden oluşur . Elek-tüp elemanları arasında, moleküllerin geçmesine izin vermek için gözeneklere sahip olan elek plakaları bulunur. Elek tüp üyeleri, çekirdek veya ribozom gibi organlardan yoksundur , ancak yanlarındaki hücreler , eşlik eden hücreler , elek tüp üyelerini canlı tutma işlevi görür.

terleme

Tüm hücresel organizmalarda olduğu gibi tüm bitkilerde en bol bulunan bileşik , bitki metabolizmasında önemli bir yapısal role ve hayati bir role hizmet eden sudur . Terleme , bitki dokuları içindeki su hareketinin ana sürecidir. Su, bitkiden stoma yoluyla atmosfere sürekli olarak alınır ve kökleri tarafından alınan toprak suyu ile değiştirilir. Suyun yaprak stomalarından dışarı hareketi, ksilem damarlarındaki veya soluk borusundaki su sütununda bir terleme çekimi veya gerilimi yaratır. Çekme, stomalar açıkken yüzeylerinden buharlaşmanın gerçekleştiği mezofil hücrelerinin hücre duvarları içindeki su yüzey geriliminin sonucudur . Su molekülleri arasında hidrojen bağları vardır ve bunların sıralanmalarına neden olur; bitkinin tepesindeki moleküller buharlaştıkça, her biri bir sonrakini onun yerine geçmek için yukarı çeker, bu da sırayla bir sonrakini çeker. Suyun yukarıya çekilmesi tamamen pasif olabilir ve suyun ozmoz yoluyla köklere hareketi ile desteklenebilir . Sonuç olarak, terleme bitkinin kullanması için çok az enerji gerektirir. Terleme, bitkinin topraktan besinleri çözünür tuzlar olarak emmesine yardımcı olur .

absorpsiyon

Canlı kök hücreler, kök basıncı yaratan ozmoz yoluyla terleme çekmesinin yokluğunda suyu pasif olarak emer . Evapotranspirasyon olmaması ve dolayısıyla sürgünlere ve yapraklara doğru su çekilmesi olmaması mümkündür . Bu genellikle yüksek sıcaklıklar, yüksek nem , karanlık veya kuraklıktan kaynaklanır.

İletim

Ksilem ve floem dokuları bitkilerdeki iletim süreçlerinde yer alır. Şekerler, bitki boyunca floem, su ve diğer besin maddelerinde ksilem yoluyla iletilir. İletim, her bir ayrı besin için bir kaynaktan bir lavaboya gerçekleşir. Şekerler yapraklarda (bir kaynak) fotosentez ile üretilir ve büyüme, hücresel solunum veya depolamada kullanılmak üzere büyüyen sürgünlere ve köklere (lavabolara) taşınır . Mineraller köklerde (bir kaynak) emilir ve hücre bölünmesine ve büyümesine izin vermek için sürgünlere taşınır.

Ayrıca bakınız

Referanslar

bibliyografya

Dış bağlantılar