Tiyosemikarbazid - Thiosemicarbazide
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Hidrazinekarbotiyoamid |
|
| Diğer isimler
N- Aminothiourea, Aminothiourea
|
|
| Tanımlayıcılar | |
|
3B modeli ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.001.077 
|
| EC Numarası | |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| UNII | |
| BM numarası | 2811 2771 |
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikleri | |
| C H 5 N 3 S | |
| Molar kütle | 91,13 g · mol −1 |
| Görünüm | beyaz katı |
| Yoğunluk | 1.465 g / cm 3 |
| Erime noktası | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |
|
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H300 , H412 | |
| P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Tiyosemikarbazit Formül H kimyasal bileşiktir 2 NC (S) NHNH 2 . Bir beyaz, kokusuz bir katı, ilgili olduğu tiyoüre (H 2 NC (S) NH 2 bir NH merkezi eklenmesi). Genellikle geçiş metalleri için ligandlar olarak kullanılırlar . Pek çok tiyosemikarbazid bilinmektedir. Bunlar, ana molekülün bir veya daha fazla H'sinin yerine organik bir ikame ediciye sahiptir. 4-Metil-3-tiyosemikarbazid basit bir örnektir.
Göre X-ışını kristalografisi , CSN 3 üç H'nin en yakın olan molekülün çekirdek düzlemseldir tiyokarbonil grubudur.
Tepkiler
Tiyosemikarbazidler, tiyosemikarbazonların öncüleridir . Heterosikliklerin öncüleridirler . Tiyosemikarbazidin formilasyonu triazole erişim sağlar.