skleraktin - Scleractinia

taş mercanlar
Geçici aralık: Orta Triyas - Yeni
Haeckel Hexacoralla.jpg
Skleractinian mercanları,
Ernst Haeckel'in çizimi , 1904
CITES Ek II  ( CITES )
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: hayvanlar
filum: Cnidaria
Sınıf: Antozoa
Alt sınıf: heksakoralya
Emir: Skleractinia
Bourne, 1900
Aileler

Yaklaşık 35, metne bakın .

Eş anlamlı
  • Madreporaria

Taşlı mercanlar veya sert mercanlar olarak da adlandırılan Scleractinia , Cnidaria filumunda kendilerine sert bir iskelet oluşturan deniz hayvanlarıdır . Tek tek hayvanlar polipler olarak bilinir ve bir ağzı dokunaçlarla çevrili bir ağız diski ile taçlandırılmış silindirik bir gövdeye sahiptir. Bazı türler yalnız olsa da, çoğu sömürgedir . Kurucu polip yerleşir ve yumuşak gövdesini korumak için kalsiyum karbonat salgılamaya başlar . Soliter mercanlar 25 cm (10 inç) kadar geniş olabilir, ancak koloni türlerinde poliplerin çapı genellikle sadece birkaç milimetredir. Bu polipler tomurcuklanarak eşeysiz olarak çoğalırlar , ancak birbirlerine bağlı kalırlar ve türlere göre çapı veya yüksekliği birkaç metreye kadar çıkabilen ortak bir iskelete sahip çok polipli bir klon kolonisi oluştururlar .

Her mercan kolonisinin şekli ve görünümü sadece türe değil, aynı zamanda bulunduğu yere, derinliğe, su hareketi miktarına ve diğer faktörlere de bağlıdır. Birçok sığ su mercanı , dokularında zooxanthellae olarak bilinen simbiyont tek hücreli organizmalar içerir . Bunlar mercana renklerini verirler ve bu nedenle içerdiği ortakyaşam türüne bağlı olarak renk tonu değişebilir. Taş mercanlar deniz anemonlarıyla yakından ilişkilidir ve onlar gibi cnidositler olarak bilinen acı veren hücrelerle donanmıştır . Mercanlar hem eşeyli hem de eşeysiz olarak ürerler. Çoğu tür, gametleri döllenmenin gerçekleştiği denize bırakır ve planula larvaları planktonun bir parçası olarak sürüklenir , ancak birkaç tür yumurtalarını kuluçkaya yatırır. Eşeysiz üreme, çoğunlukla , bir koloninin bir parçası ayrıldığında ve başka bir yere yeniden bağlandığında, parçalanma yoluyla olur.

Taş mercanlar tüm dünya okyanuslarında bulunur. Modern mercan resiflerinin çerçevesinin çoğu skleraktinliler tarafından oluşturulmaktadır. Resif inşa eden veya hermatipik mercanlar çoğunlukla kolonyaldir; bunların çoğu zooksanteldir ve güneş ışığının girdiği sığ sularda bulunur. Resif oluşturmayan diğer mercanlar yalnız veya koloni halinde olabilir; bunlardan bazıları ışığın ulaşmadığı dipsiz derinliklerde meydana gelir .

Taş mercanlar ilk olarak Orta Triyas'ta ortaya çıktı , ancak Paleozoyik'in tablo ve rugose mercanlarıyla olan ilişkileri şu anda çözülmedi. Modern zamanlarda , küresel ısınma ve okyanus asitlenmesinin etkileri nedeniyle taş mercan sayılarının azalması bekleniyor .

Anatomi

Mercan polipi, koraliti, koenosark ve koenosteumunu gösteren diyagram

Skleractinian mercanlar soliter veya kolonyal olabilir . Koloniler, çok sayıda bireysel polipten oluşan önemli boyutlara ulaşabilir.

Yumuşak parçalar

Taş mercanlar, Anthozoa sınıfının üyeleridir ve grubun diğer üyeleri gibi , yaşam döngülerinde medusa aşaması yoktur. Tek tek hayvanlar polipler olarak bilinir ve bir dokunaç halkası ile çevrili bir ağız diski ile taçlandırılmış silindirik bir gövdeye sahiptir . Polipin tabanı, mercan iskeletinin oluşturulduğu taşlı malzemeyi salgılar. Polipin vücut duvarı, iki epidermis tabakası arasına sıkıştırılmış mezogleadan oluşur . Ağız boru şeklinde ağızdan disk ve potansiyel merkezinde yer almaktadır farinks açıklığın önce vücuda bir mesafe için iner gastrovascular boşluğu gövde ve dokunaçlarıyla içini doldurur. Bununla birlikte, diğer cnidarians'tan farklı olarak, boşluk, mezenterler olarak bilinen bir dizi yayılan bölme, ince canlı doku tabakaları ile bölünmüştür . Gonadlar kavite duvarları içinde yer alır. Polip, içinde oturduğu taşlı kap olan koralite geri çekilebilir , tabaka benzeri ekartör kasları tarafından geri çekilir.

Polipler , iskeletin dış yüzeyi boyunca uzanan ve onu tamamen kaplayan koenosark olarak bilinen yatay doku tabakaları ile birbirine bağlanır . Bu tabakalar poliplerin vücut duvarı ile süreklidir ve gastrovasküler boşluğun uzantılarını içerir, böylece yiyecek ve su koloninin tüm farklı üyeleri arasında dolaşabilir. Koloni türlerinde, poliplerin tekrarlanan aseksüel bölünmesi , koralitlerin birbirine bağlanmasına neden olarak kolonileri oluşturur. Ayrıca, aynı türün komşu kolonilerinin kaynaşarak tek bir koloni oluşturduğu durumlar da vardır. Çoğu kolonyal türün çapı 1 ila 3 mm (0.04 ila 0.12 inç) arasında değişen çok küçük poliplere sahiptir, ancak bazı soliter türler 25 cm (10 inç) kadar büyük olabilir.

iskelet

Bireysel bir skleraktin polipinin iskeleti, koralit olarak bilinir. Vücudun alt kısmının epidermisi tarafından salgılanır ve başlangıçta polipin bu kısmını çevreleyen bir kap oluşturur. Kupanın iç kısmı , tabandan yukarı doğru çıkıntı yapan radyal olarak hizalanmış plakalar veya bölmeler içerir . Bu plakaların her biri bir çift mezenter ile çevrilidir.

Septa, mezenterler tarafından salgılanır ve bu nedenle mezenterlerle aynı sırayla eklenir. Sonuç olarak, farklı yaşlardaki septalar birbirine bitişiktir ve skleraktin iskeletinin simetrisi radyal veya biradialdir . Bu septal yerleştirme modeli paleontologlar tarafından "döngüsel" olarak adlandırılır. Buna karşılık, bazı fosil mercanlarda, bitişik bölmeler artan yaş sırasına göre uzanır, seri olarak adlandırılan bir model ve iki taraflı bir simetri üretir . Skleraktinliler, septaların altının katları halinde mezenterler arasına yerleştirildiği taşlı bir dış iskelet salgılarlar .

Tüm modern skleractinian iskeletleri, aragonit kristalleri şeklinde kalsiyum karbonattan oluşur , ancak tarih öncesi bir skleractinian ( Coelosimilia ), kalsitten oluşan aragonit olmayan bir iskelet yapısına sahipti . Hem basit hem de bileşik skleraktiniyenlerin yapısı, tarih öncesi düzen Rugosa'da olduğu gibi katı olmaktan ziyade hafif ve gözeneklidir . Skleraktinliler ayrıca septal yerleştirme paternleriyle rugosanlardan ayırt edilirler.

Büyüme

Bir intratentaküler tomurcuklanan mercanın kıvrımlı korallit duvarları
Ekstratentaküler tomurcuklanan bir türün ayrı korallitleri

Sömürge mercanlarında büyüme, yeni poliplerin tomurcuklanmasından kaynaklanır. Tentaküler ve ekstratentaküler olmak üzere iki tür tomurcuklanma vardır. Tentaküler tomurcuklanmada, ağız diskinde dokunaç halkasının içinde yeni bir polip gelişir. Bu, bir dizi ağız ile uzun bir oral diski paylaşan bireysel, ayrı polipler veya kısmen ayrılmış bir dizi polip oluşturabilir. Dokunaçlar, bireysel ağızların çevresinde değil, bu uzun ağız diskinin kenarlarında büyür. Bu, beyin mercanlarının menderesli korallitlerinde olduğu gibi, tek bir koralit duvarı ile çevrilidir.

Ekstratentaküler tomurcuklanma her zaman her biri kendi koralit duvarına sahip ayrı poliplerle sonuçlanır. Acropora gibi gür mercanlarda aksiyel poliplerden yanal tomurcuklanma gövde ve dalların temelini oluşturur. Taşlı mercan kolonisinin kalsiyum karbonat bırakma hızı türe bağlıdır, ancak dallanan türlerin bazılarının yüksekliği veya uzunluğu yılda yaklaşık 10 cm (4 inç) artabilir (insan saçının uzama hızıyla aynı oranda). Kubbe ve levha türleri gibi diğer mercanlar daha hacimlidir ve yılda yalnızca 0,3 ila 2 cm (0,1 ila 0,8 inç) büyüyebilir. Aragonit çökelme hızı günlük ve mevsimsel olarak değişir. Mercan kesitlerinin incelenmesi, yıllık büyümeyi gösteren birikim bantları gösterebilir. Ağaç halkaları gibi bunlar da mercanın yaşını tahmin etmek için kullanılabilir.

Yalnız mercanlar tomurcuklanmaz. Daha fazla kalsiyum karbonat biriktirdikçe ve yeni septa kıvrımları ürettikçe boyutları yavaş yavaş artar. Örneğin büyük bir Ctenactis echinata'nın normalde tek bir ağzı vardır, yaklaşık 25 cm (10 inç) uzunluğunda olabilir ve binden fazla bölmeye sahip olabilir.


Dağıtım

Taş mercanlar tüm dünya okyanuslarında bulunur. İki ana ekolojik grup vardır. Hermatipik mercanlar çoğunlukla berrak, oligotrofik, sığ tropikal sularda yaşama eğiliminde olan koloni mercanlarıdır ; onlar dünyanın başlıca resif yapıcılarıdır. Ahermatipik mercanlar ya kolonyal ya da soliterdir ve okyanusun tüm bölgelerinde bulunur ve resif oluşturmazlar. Bazıları tropik sularda yaşar, ancak bazıları ılıman denizlerde, kutup sularında yaşar veya fotik bölgeden yaklaşık 6.000 m'ye (20.000 ft) kadar büyük derinliklerde yaşar .

Ekoloji

Sert mercan Favites geceleri poliplerini beslemek için uzatır

Skleractinians iki ana kategoriden birine girer:

  • Çoğunlukla zooxanthellae içeren resif oluşturan veya hermatipik mercanlar ;
  • Çoğunlukla zooxanthellae içermeyen resif oluşturmayan veya ahermatipik mercanlar

Resif oluşturan mercanlarda, endodermal hücreler genellikle zooxanthellae olarak bilinen simbiyotik tek hücreli dinoflagellatlarla doludur . Mercan dokusunun 1 santimetre karesi (0,16 sq inç) başına bazen bunlardan beş milyon kadar hücre vardır. Ortakyaşarlar, ürettikleri organik bileşiklerin %50'ye kadarı polipler tarafından besin olarak kullanıldığı için mercanlara yarar sağlar . Fotosentezin oksijen yan ürünü ve zooxanthallae tarafından üretilen şekerlerden elde edilen ek enerji, bu mercanların ortakyaşamları olmayan benzer türlerden üç kata kadar daha hızlı büyümesini sağlar. Bu mercanlar tipik olarak sığ, iyi aydınlatılmış, orta ila canlı türbülansa ve bol oksijene sahip ılık suda büyür ve yerleşmek için sert, çamurlu olmayan yüzeyleri tercih eder.

Çoğu taşlı mercan, dokunaçlarını zooplanktonla beslenmek için uzatır , ancak daha büyük polipleri olanlar, çeşitli omurgasızlar ve hatta küçük balıklar da dahil olmak üzere daha büyük avları alır . Avlarını bu şekilde yakalamanın yanı sıra, birçok taşlı mercan, kirpikleri kullanarak vücutlarının üzerinde hareket ettirebilecekleri mukus filmleri de üretir ; bunlar daha sonra ağza doğru ve ağzın içine çekilen küçük organik parçacıkları yakalar. Birkaç taşlı mercanda, bu birincil beslenme yöntemidir ve dokunaçlar azaltılır veya yoktur, bir örnek Acropora acuminata'dır . Karayip taş mercanları genellikle gecedir, polipler gün boyunca iskeletlerine geri çekilir, böylece zooxanthallae'nin ışığa maruz kalmasını en üst düzeye çıkarır, ancak Hint-Pasifik bölgesinde birçok tür gece ve gündüz beslenir.

Zooksantel olmayan mercanlar genellikle resif oluşturmazlar; en bol olarak yaklaşık 500 m (1.600 ft) suyun altında bulunabilirler. Çok daha düşük sıcaklıklarda gelişirler ve zifiri karanlıkta yaşayabilirler, enerjilerini plankton ve asılı organik parçacıkların yakalanmasından alırlar. Zooksantel olmayan mercanların çoğu türünün büyüme oranları, benzerlerinden önemli ölçüde daha yavaştır ve bu mercanların tipik yapısı, zooksantel mercanlarınkinden daha az kalsifiye ve mekanik hasara karşı daha hassastır.

Skleratinlilerin daha önce başka bir midye grubu olan pirgomatidlerin zorunlu konakçıları olduğuna inanılıyordu , ancak son zamanlarda yapılan bir çalışma, stilasteridlerde yaşayan pirgomatidlerin kanıtlarını kaydetti ve bu fikir hakkında şüphe uyandırdı.

Yaşam döngüsü

Skleraktin mercanlarının yerleşimi ve erken yaşam evreleri. Bu şekil, bir mercan larvasının (arama, bağlanma ve metamorfoz) yetişkin bir mercana doğru ilk adımlarını vurgulamaktadır.

Taş mercanların çok çeşitli üreme stratejileri vardır ve hem eşeyli hem de eşeysiz olarak çoğalabilirler. Birçok türün ayrı cinsiyetleri vardır, tüm koloni ya erkek ya da dişidir, ancak diğerleri hermafrodittir ve hem erkek hem de dişi gonadları olan bireysel polipler vardır. Bazı türler yumurtalarını kuluçkaya yatırır, ancak çoğu türde, cinsel üreme , sonunda deniz tabanına yerleşen ve bir polip metamorfoza uğramak üzere serbest yüzen bir planula larvasının üretimi ile sonuçlanır . Koloni türlerinde, bu ilk polip daha sonra tekrar tekrar aseksüel olarak bölünerek tüm koloniyi oluşturur.

Eşeysiz üreme

Montastraea annularis , yeni koloniler oluşturmak için parçalanabilir.

Kolonyal taş mercanlarda eşeysiz üremenin en yaygın yolu parçalanmadır. Dallanan mercan parçaları fırtınalar sırasında, güçlü su hareketiyle veya mekanik yollarla ayrılabilir ve parçalar deniz yatağına düşer. Uygun koşullarda, bunlar substrata yapışabilir ve yeni koloniler başlatabilir . Montastraea annularis gibi devasa mercanların bile parçalandıktan sonra yeni koloniler oluşturabildikleri gösterilmiştir. Bu işlem, resif akvaryumu hobisinde, vahşi doğadan mercan toplamaya gerek kalmadan stoğu artırmak için kullanılır .

Olumsuz koşullar altında, bazı mercan türleri, ana koloni ölse bile poliplerin hayatta kalmasına izin verebilecek "polip kurtarma" şeklinde başka bir eşeysiz üreme türüne başvurur. Polipleri kapatmak için koenosarkların büyümesini, poliplerin ayrılmasını ve yeni koloniler başlatmak için deniz tabanına yerleşmelerini içerir. Diğer türlerde, küçük doku topları kendilerini koenosarktan ayırır, poliplere farklılaşır ve yeni koloniler oluşturmak için kalsiyum karbonat salgılamaya başlar ve Pocillopora damicornis'te döllenmemiş yumurtalar canlı larvalara dönüşebilir.

Eşeyli üreme

Skleraktin taksonlarının ezici çoğunluğu yetişkin kolonilerinde hermafrodittir. Ilıman bölgelerde, olağan model , genellikle ayın evreleriyle ilgili olan kısa yumurtlama olayları sırasında yumurtaların ve spermlerin suya senkronize salınımıdır . Tropik bölgelerde üreme yıl boyunca meydana gelebilir. Çoğu durumda, Acropora cinsinde olduğu gibi , yumurtalar ve spermler, yüzeye çıkan yüzer demetler halinde salınır. Bu, sperm ve yumurta konsantrasyonunu ve dolayısıyla döllenme olasılığını artırır ve kendi kendine döllenme riskini azaltır. Yumurtlamadan hemen sonra, yumurtaların döllenme yetenekleri, kutup cisimlerinin serbest bırakılmasından sonraya kadar ertelenir. Bu gecikme ve muhtemelen bir dereceye kadar kendi kendine uyumsuzluk, muhtemelen çapraz döllenme şansını arttırır. Dört Scleractinia türü üzerinde yapılan bir araştırma, çapraz döllenmenin aslında baskın çiftleşme modeli olduğunu, ancak türlerin üçünün de değişen derecelerde kendi kendine döllenme yeteneğine sahip olduğunu buldu.

evrimsel tarih

Bu Grewingkia canadensis gibi kalsit iskeletli Paleozoyik rugose mercanlar , şüpheli Scleractinia'nın atalarıdır.

Skleractinianların kökeni hakkında bir hipoteze dayandırılacak çok az kanıt vardır; Modern türler hakkında çok şey biliniyor , ancak ilk olarak Orta Triyas'ta ( 240  milyon yıl önce ) kayıtlarda ortaya çıkan fosil örnekleri hakkında çok az şey biliniyor . 25 milyon yıl sonra önemli resif kurucuları haline geldiler, başarıları belki de simbiyotik alglerle bir araya gelmelerinin bir sonucuydu . Alt takımlardan dokuzu Triyas'ın sonunda mevcuttu ve üç tane daha Jura (200 milyon yıl önce) tarafından ortaya çıktı ve Orta Kretase'de (100 milyon yıl önce) bir başka alt takım ortaya çıktı . Bazıları ortak bir atadan gelişebilir , ya iskeleti olmayan anemon benzeri bir mercan ya da buruşuk bir mercan . Bir rugose mercan beklenmedik bir ortak ata gibi görünüyor çünkü bu mercanlar aragonit iskeletlerinden ziyade kalsit içeriyordu ve septalar döngüsel olarak değil seri olarak düzenlenmiştir. Bununla birlikte, skleraktinliler ile rugosanlar arasındaki benzerlikler, erken Paleozoyik'te iskeletleşmemiş ortak bir atadan kaynaklanıyor olabilir. Alternatif olarak, skleraktinliler Corallimorpharia benzeri bir atadan gelişebilir . Görünüşe göre iskelet oluşumu, simbiyoz ve resif oluşumunun gelişimi ile ilişkili olabilir ve birden fazla durumda meydana gelmiş olabilir. DNA dizilimi , skleraktin mercanlarının monofiletik bir grup olduğunu gösteriyor gibi görünüyor .

Dan scleractinian mercan Matmor formasyonunun ( Jura arasında) Makhtesh Gadol

En eski skleraktinliler resif yapıcıları değil, küçük, phaceloid veya yalnız bireylerdi. Scleractinian mercanları muhtemelen Jura'da en büyük çeşitlilikteydi ve Kretase'nin sonundaki kitlesel yok olma olayında neredeyse hepsi ortadan kayboldu , 67 cinsin yaklaşık 18'i hayatta kaldı. Yakın zamanda keşfedilen aragonitik iskeletlere ve döngüsel septal yerleşime sahip Paleozoik mercanlar - Scleractinia'yı karakterize eden iki özellik - Scleractinia'nın bağımsız bir kökeni için hipotezi güçlendirdi. Erken skleraktin mercanlarının zooksantel olup olmadığı açık bir sorudur. Bu fenomen, Tersiyer boyunca sayısız vesileyle bağımsız olarak evrimleşmiş gibi görünüyor ve hepsi farklı ailelerde olan Astrangia , Madracis , Cladocora ve Oculina cinslerinin her biri hem zooksantel hem de zooksantel olmayan üyelere sahip.

sınıflandırma

Kraliyet Hint Deniz Araştırma gemisi Araştırmacı tarafından toplanan derin deniz Madreporaria , 1898

Taksonomisi Scleractinia özellikle zordur. Mercan türlerinin farklı habitatlarda değişen morfolojilere sahip olabileceği yazarlar tarafından çok az farkedilerek, tüplü dalışın ortaya çıkmasından önce birçok tür tanımlanmıştır . Koleksiyoncular çoğunlukla resif düzlüklerinde mercanları gözlemlemekle sınırlıydı ve daha bulanık, daha derin su koşullarında meydana gelen morfolojideki değişiklikleri gözlemleyemediler. Bu çağda 2.000'den fazla nominal tür tanımlanmıştır ve isimlendirme kurallarına göre, ilk tanımlanan türe verilen ad, bu tanımlama zayıf olsa ve çevre ve hatta bazen türün ülkesi olsa bile, diğerlerinden önceliğe sahiptir. numune bilinmiyor.

Bir dizi alt-popülasyonu ile geniş coğrafi alanlara sahip mercanlar söz konusu olduğunda, "tür" kavramı bile şüphelidir; coğrafi sınırları diğer türlerinkiyle birleşir; morfolojik sınırları diğer türlerinkilerle birleşir; ve türler ve alttürler arasında kesin bir ayrım yoktur.

Taş mercanlar arasındaki evrimsel ilişkiler ilk olarak 19. ve 20. yüzyılın başlarında incelenmiştir. En gelişmiş iki 19. yüzyıl sınıflandırmasının her ikisi de karmaşık iskelet karakterleri kullandı; Fransız zoologlar Henri Milne-Edwards ve Jules Haime'in 1857 sınıflandırması makroskopik iskelet karakterlerine dayanırken, Francis Grant Ogilvie'nin 1897 şeması iskelet mikroyapılarının gözlemleri kullanılarak, özellikle septal trabeküllerin yapısı ve modeline dikkat edilerek geliştirildi . 1943'te Amerikalı zoologlar Thomas Wayland Vaughan ve John West Wells ve yine 1956'da Wells, grubu beş alt takıma bölmek için septal trabeküllerin modellerini kullandılar . Ek olarak, dokunaçların büyümesi gibi polipoid özellikleri dikkate aldılar. Ayrıca aileleri duvar tipine ve tomurcuklanma tipine göre ayırdılar .

Fransız zoolog J. Alloiteau'nun 1952 sınıflandırması, bu önceki sistemler üzerine inşa edilmişti, ancak daha fazla mikroyapısal gözlemler içeriyordu ve polipin anatomik karakterlerini içermiyordu. Alloiteau sekiz alt sınır tanıdı. 1942'de WH Bryan ve D. Hill , taşlı mercanların genetik olarak türetilmiş kireçlenme merkezlerini yapılandırarak iskelet gelişimine başladığını öne sürerek mikroyapısal gözlemlerin önemini vurguladılar. Bu nedenle, kalsifikasyon merkezlerinin çeşitli paternleri sınıflandırma için hayati öneme sahiptir. Alloiteau daha sonra, yerleşik morfolojik sınıflandırmaların dengesiz olduğunu ve fosiller ile yakın zamandaki taksonlar arasında birçok yakınsak evrim örneği olduğunu gösterdi .

20. yüzyılın sonunda moleküler tekniklerin yükselişi, iskelet verilerine dayananlardan farklı olan yeni evrimsel hipotezleri harekete geçirdi. Moleküler çalışmaların sonuçları, mevcut taksonlar arasındaki ve içindeki bağlantılar dahil olmak üzere Scleractinia'nın evrimsel biyolojisinin çeşitli yönlerini açıkladı ve fosil kayıtlarına dayanan mevcut mercanlar hakkındaki hipotezlere destek sağladı. Amerikalı zoologlar Sandra Romano ve Stephen Palumbi tarafından gerçekleştirilen mitokondriyal RNA'nın 1996 analizi, moleküler verilerin türlerin mevcut familyalara birleştirilmesini desteklediğini , ancak geleneksel alttakımlara katılmadığını buldu . Örneğin, farklı alttakımlara bağlı bazı cinsler artık bir filogenetik ağacın aynı dalında bulunuyordu . Ek olarak, kladları ayıran ayırt edici morfolojik bir karakter yoktur , sadece moleküler farklılıklar vardır.

Avustralyalı zoolog John Veron ve çalışma arkadaşları , Romano ve Palumbi'ye benzer sonuçlar elde etmek için 1996'da ribozomal RNA'yı analiz ettiler ve yine geleneksel ailelerin makul olduğu, ancak alt takımların yanlış olduğu sonucuna vardılar. Ayrıca, taş mercanların, ortak bir atadan gelen tüm torunlar da dahil olmak üzere monofiletik olduğunu, ancak sağlam ve karmaşık kordlar olmak üzere iki gruba ayrıldıklarını tespit ettiler. Veron, gelecekteki sınıflandırma şemalarında hem morfolojik hem de moleküler sistemlerin kullanılmasını önerdi.

Aileler

Deniz Türlerin Dünya Kayıt sırayla Scleractinia dahil olduğu hususu aşağıdaki aileleri listeler. Bazı türler yerleştirilemez ( Incertae sedis ):

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar