plesiosaüri - Plesiosauria

Plesiosaurlar
Zaman aralığı: Geç Triyas - Geç Kretase ,203,6-66,0  Ma
HMNS plesiosaur.jpg de Paleo Salonu
Plesiosaurus'un restore edilmiş iskeleti
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: hayvanlar
filum: Kordata
Sınıf: Reptilia
Süper sipariş: Sauropterygia
klad : Pistozüri
Emir: Plesiosauria
Blainville , 1835
alt gruplar

Plesiosauria ( / ˌ p l Ben bir s i ə s ɔːr i ə , - Z i - / ; Rum : πλησίος, plesios ve "yakın" anlamı sauros "kertenkele" anlamına) ya da plesiosaurs bir olan düzen veya soyundan arasında Sauropterygia'ya ait soyu tükenmiş Mesozoyik deniz sürüngenleri .

Plesiosaurlar ilk olarak , yaklaşık 203 milyon yıl önce , muhtemelen Rhaetian aşamasında, en son Triyas Dönemi'nde ortaya çıktı . Yaklaşık 66 milyon yıl önce Kretase Dönemi'nin sonundaki Kretase-Paleojen yok oluş olayı nedeniyle yok olana kadar gelişen Jura Dönemi'nde özellikle yaygınlaştılar . Dünya çapında bir okyanus dağılımına sahiptiler.

Plesiosaurlar, keşfedilen ilk fosil sürüngenler arasındaydı. On dokuzuncu yüzyılın başlarında, bilim adamları, yapılarının ne kadar farklı olduğunu fark ettiler ve 1835'te ayrı bir düzen olarak adlandırıldılar. İlk plesiosaurya cinsi, adını taşıyan Plesiosaurus , 1821'de seçildi. O zamandan beri, yüzden fazla geçerli tür var. tarif edilmiştir. Yirmi birinci yüzyılın başlarında, keşiflerin sayısı artmış, bu da anatomileri, ilişkileri ve yaşam biçimlerinin daha iyi anlaşılmasına yol açmıştır.

Plesiosaurların geniş düz bir gövdesi ve kısa bir kuyruğu vardı. Uzuvları, omuz kuşağı ve pelvis tarafından oluşturulan geniş kemikli plakalara bağlı güçlü kaslar tarafından desteklenen dört uzun palete dönüştü. Paletler suda uçma hareketi yaptı. Plesiosaurlar havayı soludu ve genç yaşta doğurdu; sıcak kanlı olduklarına dair işaretler var.

Plesiosaurlar iki ana morfolojik tip gösterdi . "Plesiosauromorph" yapılı bazı türlerin (bazen aşırı derecede) uzun boyunları ve küçük kafaları vardı; bunlar nispeten yavaştı ve küçük deniz hayvanları yakaladı. Bazıları on yedi metre uzunluğa ulaşan diğer türler, kısa boyunlu ve büyük başlı "pliosauromorf" yapıya sahipti; bunlar apeks yırtıcıları , büyük avların hızlı avcılarıydı. İki tip, Plesiosauria'nın geleneksel katı bölünmesiyle, uzun boyunlu Plesiosauroidea ve kısa boyunlu Pliosauroidea olmak üzere iki alt takıma ayrılır . Bununla birlikte, modern araştırmalar, birkaç "uzun boyunlu" grubun bazı kısa boyunlu üyelere sahip olabileceğini veya bunun tersini göstermektedir. Bu nedenle, doğrudan bir ilişki ima etmeyen tamamen tanımlayıcı terimler "plesiosauromorph" ve "pliosauromorph" tanıtıldı. "Plesiosauroidea" ve "Pliosauroidea" bugün daha sınırlı bir anlama sahiptir. "Plesiosaur" terimi, bir bütün olarak Plesiosauria'ya atıfta bulunmak için uygun şekilde kullanılır, ancak gayri resmi olarak bazen sadece uzun boyunlu formları, eski Plesiosauroidea'yı belirtmek anlamına gelir.

keşif tarihi

Erken buluntular

İlk yayınlanan plesiosaur iskeleti, 1719

Plesiosaurların iskelet unsurları, bu şekilde tanınan soyu tükenmiş sürüngenlerin ilk fosilleri arasındadır. 1605'te Antwerp'ten Richard Verstegen , A Resstitution of Decayed Intelligence plesiosaur vertebrae adlı eserinde balıklara atıfta bulunduğunu ve Büyük Britanya'nın bir zamanlar Avrupa kıtasına bağlı olduğunun kanıtı olarak gördüğünü resimledi . Galli Edward Lhuyd onun içinde Lithophylacii Brittannici Ichnographia 1699 den de vertebra veya tekrar balık kabul edildi plesiosaur omur tasvirleri dahil Ichthyospondyli . On yedinci yüzyıl boyunca diğer doğa bilimciler koleksiyonlarına plesiosaur kalıntılarını eklediler, örneğin John Woodward ; bunların plesiosaurya doğası olduğu ancak çok daha sonra anlaşıldı ve bugün kısmen Sedgwick Müzesi'nde korunuyor .

1719 yılında William Stukeley büyük-büyükbabası tarafından dikkatine getirilmiş bir plesiosaur, kısmi iskeletini açıklanan Charles Darwin , Elston Robert Darwin . Taş plaka bir taş ocağından gelen Fulbeck içinde Lincolnshire ve bir sulama delik eğimini pekiştirmek için, alt tarafından fosille, kullanılmaya başlanmış Elston içinde Nottinghamshire . İçerdiği garip kemikler keşfedildikten sonra, Büyük Tufan'da boğulan bir günahkarın kalıntıları olarak yerel papaz evinde sergilendi . Stukely onun " seyreltici " doğasını onayladı, ancak bir deniz yaratığını, belki bir timsah veya yunusu temsil ettiğini anladı. Numune bugün Doğa Tarihi Müzesi'nde korunmaktadır ve envanter numarası BMNH R.1330'dur. Bir müze koleksiyonunda en erken keşfedilen az çok eksiksiz fosil sürüngen iskeletidir. Belki de Plesiosaurus dolichodeirus olarak adlandırılabilir .

Bu çizimin gösterdiği gibi, 1824 yılına kadar Conybeare, plesiosaur anatomisi hakkında temel olarak doğru bir anlayış kazanmıştı.

On sekizinci yüzyılda, İngiliz plesiosaur keşiflerinin sayısı hızla arttı, ancak bunların hepsi az ya da çok parçalı nitelikteydi. Önemli koleksiyoncular , Vale of Belvoir'da aktif olan rahipler William Mounsey ve Baptist Noel Turner'dı ve koleksiyonları 1795'te John Nicholls tarafından The History and Antiquities of the County of the County of Leicestershire'ın ilk bölümünde anlatıldı . Turner'ın kısmi plesiosaur iskeletlerinden biri hala British Museum of Natural History'de BMNH R.45 örneği olarak korunmaktadır; bu bugün Thalassiodracon olarak anılmaktadır .

Plesiosaurus'un Adlandırılması

1823'te Annings tarafından kurtarılan komple Plesiosaurus iskeleti.

On dokuzuncu yüzyılın başlarında, plesiosaurlar hala çok az biliniyordu ve özel yapıları anlaşılmadı. İhtiyozorlarla sistematik bir ayrım yapılmadı , bu nedenle daha eksiksiz bir örnek elde etmek için bir grubun fosilleri bazen diğerininkilerle birleştirildi. 1821'de, Albay Thomas James Birch'in koleksiyonunda keşfedilen kısmi bir iskelet , William Conybeare ve Henry Thomas De la Beche tarafından tanımlandı ve ayırt edici bir grubu temsil ettiği kabul edildi. Yeni bir cins, Plesiosaurus seçildi . Jenerik isim Yunan πλήσιος türetilmiştir, plèsios , "daha yakın" ve Latin harfleriyle yazılı saurus , "sürüngen" anlamında, ifade etmek Plesiosaurus oldu Varlığın Chain daha yakından konumlandırılmış SAURIA , özellikle timsah, daha ichthyosaurus daha asılıyor balık formu vardı. Bu nedenle isim, "kertenkeleye yakın" yerine "Sauria'ya yaklaşıyor" veya "sürüngen yakınında" olarak okunmalıdır. Numunenin parçaları hala Oxford Üniversitesi Doğa Tarihi Müzesi'nde bulunmaktadır .

Kısa bir süre sonra, morfoloji çok daha iyi bilinir hale geldi. 1823'te Thomas Clark, muhtemelen Thalassiodracon'a ait olan ve şu anda British Geological Survey tarafından BGS GSM 26035 örneği olarak korunan neredeyse tam bir kafatası rapor etti. Aynı yıl, ticari fosil toplayıcı Mary Anning ve ailesi Lyme'de neredeyse tam bir iskelet ortaya çıkardı. Regis içinde Dorset bugün ne olduğuna, İngiltere, denilen Jurassic Coast . Jeolog William Buckland'ın kullanımına sunan Buckingham Dükü tarafından satın alındı . O da Conybeare tarafından 24 Şubat 1824'te Londra Jeoloji Derneği'ne verdiği bir konferansta , ilk kez bir dinozorun Megalosaurus olarak adlandırıldığı aynı toplantıda anlatılmasına izin verdi . İki buluntu, 1832'de Profesör Buckland tarafından "bir kaplumbağanın içinden geçen bir deniz yılanı"na benzetilen hayvanların benzersiz ve tuhaf yapısını ortaya çıkardı. 1824 yılında Conybeare ayrıca sağlanan belirli bir ad için plesiosaurus : dolichodeirus , "Uzunboyunlu" anlamına. 1848'de, iskelet British Museum of Natural History tarafından satın alındı ​​ve BMNH 22656 örneği olarak kataloglandı. Ders yayınlandığında, Conybeare ikinci bir tür de adlandırdı: Plesiosaurus giganteus . Bu, daha sonra Pliosauroidea'ya atanan kısa boyunlu bir formdu .

Hawkins'in şeytani plesiosaurları sonsuz karanlıkta diğer deniz canavarlarıyla savaşıyor

Plesiosaurlar, koleksiyoner Thomas Hawkins'in bolca resimli iki yayını aracılığıyla halk tarafından daha iyi tanındı : Memoirs of Ichthyosauri ve Plesiosauri of 1834 ve The Book of the Great Sea-Dragons of 1840. Hawkins, hayvanları görerek onlara çok özel bir bakış açısı getirdi. tarihin Adem öncesi bir evresinde , şeytanın korkunç yaratıkları olarak . Hawkins sonunda değerli ve çekici bir şekilde restore edilmiş örneklerini British Museum of Natural History'ye sattı.

On dokuzuncu yüzyılın ilk yarısında, özellikle Lyme Regis'in deniz kayalıklarındaki keşifler yoluyla, plesiosaur buluntularının sayısı giderek arttı. Sir Richard Owen tek başına yaklaşık yüz yeni tür adlandırdı. Bununla birlikte, tanımlarının çoğu, onları daha önce tanımlanmış olan diğer türlerden ayırt edebilmek için yeterli teşhis olmaksızın izole edilmiş kemiklere dayanıyordu. Bu zamanda tanımlanan yeni türlerin çoğu daha sonra geçersiz kılınmıştır . Plesiosaurus cinsi özellikle sorunludur, çünkü yeni türlerin çoğu bir çöp sepeti taksonu haline gelecek şekilde içine yerleştirilmiştir . Yavaş yavaş, diğer cinsler adlandırıldı. Hawkins zaten yeni cinsler yaratmıştı, ancak bunlar artık geçerli görülmemektedir. 1841'de Owen, Pliosaurus brachydeirus adını verdi . Onun etimoloji daha önce atıfta Plesiosaurus dolichodeirus o πλεῖος, türetilmiştir olarak pleios "daha tam", Owen göre daha yakın daha SAURIA etmek olduğunu yansıtan plesiosaurus . Özel adı "kısa boyunlu" anlamına gelir. Daha sonra, Pliosauridae'nin , plesiosauridlerden temelde farklı bir morfolojiye sahip olduğu kabul edildi. Plesiosauridae ailesi , 1825'te John Edward Gray tarafından zaten icat edilmişti . 1835'te Henri Marie Ducrotay de Blainville , Plesiosauria düzeninin kendisini adlandırdı.

Amerikan keşifleri

On dokuzuncu yüzyılın ikinci yarısında, İngiltere dışında önemli buluntular yapıldı. Bu, bazı Alman keşiflerini içerse de, esas olarak Amerikan Kretase Batı İç Deniz Yolu , Niobrara Tebeşirinin çökellerinde bulunan plesiosaurları içeriyordu . Özellikle bir fosil , rakip paleontologlar Edward Drinker Cope ve Othniel Charles Marsh arasındaki Kemik Savaşlarının başlangıcına işaret ediyordu .

'S Cope Elasmosaurus kuyruğu ve eksik arka ayaklarında kafası ile

1867 yılında yakın hekim Theophilus Turner Fort Wallace içinde Kansas bir plesiosaur iskelet, o Cope bağışlanan hangi ortaya çıkardı. Cope, vertebral kolonun daha uzun ucunun kuyruk, daha kısa olanın ise boyun olduğu varsayımıyla hayvanı yeniden yapılandırmaya çalıştı. Kısa süre sonra, ellerinin altında şekillenen iskeletin çok özel niteliklere sahip olduğunu fark etti: boyun omurlarının köşeli çift ayraçları vardı ve kuyruk omurları ile eklem yüzeyleri arkaya dönüktü. Heyecanlanan Cope, tamamen yeni bir sürüngen grubu keşfettiği sonucuna vardı: Ana itici gücü kuyruk sağlayan ters omurlar ve arka uzuvların eksikliği ile ayırt edilecek olan Streptosauria veya "Dönmüş Saurianlar". Bu hayvanın bir tanımını yayınladıktan ve ardından bir ders kitabında sürüngenler ve amfibiler hakkında bir illüstrasyon izledikten sonra, Cope, Marsh ve Joseph Leidy'yi yeni Elasmosaurus platyurus'una hayran kalmaya davet etti . Cope'un yorumunu bir süre dinledikten sonra Marsh, garip yapının daha basit bir açıklamasının, Cope'un omurgayı bir bütün olarak vücuda göre tersine çevirmiş olması olacağını önerdi. Cope bu öneriye öfkeyle tepki verdiğinde, Leidy sessizce kafatasını aldı ve mükemmel bir şekilde oturduğu varsayılan son kuyruk omuruna dayadı: aslında ilk boyun omuruydu ve hala arka kafatasının bir parçası ona bağlıydı. Mortified, Cope ders kitabının tüm baskısını yok etmeye çalıştı ve bu başarısız olduğunda, hemen doğru bir örnekle ancak aynı yayın tarihine sahip geliştirilmiş bir baskı yayınladı. Cimoliasaurus'un bir örneğini tanımlayan Leidy'nin kendisi tarafından yanlış yönlendirildiğini iddia ederek hatasını mazur gösterdi . Marsh daha sonra bu ilişkinin Cope ile olan rekabetinin nedeni olduğunu iddia etti: "o zamandan beri benim acı düşmanım oldu". Hem Cope hem de Marsh, rekabetlerinde, çoğu bugün geçersiz sayılan birçok plesiosaur cinsi ve türü adlandırdı.

Yüzyılın başlarında, çoğu plesiosaur araştırması, eski bir Marsh öğrencisi olan Profesör Samuel Wendell Williston tarafından yapıldı . 1914'te Williston , geçmişin ve günümüzün Su sürüngenlerini yayınladı . Genel olarak deniz sürüngenlerini tedavi etmesine rağmen, uzun yıllar boyunca plesiosaurlar hakkında en kapsamlı genel metin olarak kalacaktır. 2013 yılında, Olivier Rieppel tarafından ilk modern ders kitabı hazırlanıyordu . Yirminci yüzyılın ortalarında ABD, esas olarak Samuel Paul Welles'in keşifleri aracılığıyla önemli bir araştırma merkezi olarak kaldı .

son keşifler

On dokuzuncu yüzyılda ve yirminci yüzyılın çoğunda, her on yılda bir üç veya dört cins oranında yeni plesiosaurlar tanımlanırken, 1990'larda hız aniden arttı ve bu dönemde on yedi plesiosaur keşfedildi. Keşif temposu yirmi birinci yüzyılın başlarında hızlandı ve her yıl yaklaşık üç veya dört plesiosaur seçildi. Bu, bilinen plesiosaurların yaklaşık yarısının, çok daha yoğun bir saha araştırmasının sonucu olarak bilim için nispeten yeni olduğu anlamına gelir. Bunların bir kısmı, örneğin Yeni Zelanda , Arjantin , Şili , Norveç , Japonya , Çin ve Fas'ta geliştirilen yeni alanlarda, geleneksel alanlardan uzakta gerçekleşmektedir , ancak daha orijinal keşiflerin yerlerinin hala üretken olduğu kanıtlanmıştır. İngiltere ve Almanya'da yeni buluntular. Yeni cinslerden bazıları, ayrı bir cins adını garanti etmek için yeterince farklı kabul edilen, zaten bilinen türlerin yeniden adlandırılmasıdır.

2002 yılında "Aramberri Canavarı" basına duyuruldu. 1982'de Meksika'nın kuzeyindeki Nuevo León eyaletindeki Aramberri köyünde keşfedilen bu canlı , başlangıçta bir dinozor olarak sınıflandırılmıştı . Örnek aslında çok büyük bir plesiosaur, muhtemelen 15 m (49 ft) uzunluğa ulaşıyor. Medya, 25 metre (82 ft) uzunluğunda olduğunu ve 150.000 kilograma (330.000 lb) kadar ağırlığa sahip olduğunu iddia eden abartılı raporlar yayınladı, bu da onu tüm zamanların en büyük yırtıcıları arasında yapardı. Bu hata dramatik içinde süreklileştirilmiştir BBC 'nin belgesel serisi Dinozorların ile Walking da erken olarak sınıflandırılmış, Liopleurodon ferox .

2004 yılında , İngiltere'nin Somerset kentindeki Bridgwater Bay Ulusal Doğa Koruma Alanı'nda yerel bir balıkçı tarafından tamamen bozulmamış bir genç plesiosaur olduğu ortaya çıktı . Önce olarak gösterilir 180 milyon yıl kalma fosil ammonites bağlantılı, 1.5 metre (4 ft 11) uzunluğu ölçülür ve ilgili olabilir Rhomaleosaurus . Muhtemelen şimdiye kadar keşfedilen bir plesiosaurun en iyi korunmuş örneğidir.

2005 yılında, 1990'larda Herschel, Saskatchewan yakınlarında keşfedilen üç plesiosaurun ( Dolichorhynchops herschelensis ) kalıntılarının yeni bir tür olduğu, Japon omurgalı paleontolog Dr. Tamaki Sato tarafından bulundu.

2006 yılında, Amerikalı ve Arjantinli araştırmacılardan oluşan bir ekip ( Arjantin Antarktika Enstitüsü ve La Plata Müzesi'nden ) Antarktika'daki Vega Adası'nda 1.5 metre (4 ft 11 inç) uzunluğunda bir genç plesiosaur iskeleti buldu . Fosil şu anda Güney Dakota Maden ve Teknoloji Okulu'nun jeoloji müzesinde sergileniyor .

2008 yılında, Svalbard'da , şimdi Pliosaurus funkei olarak bilinen Predator X olarak adlandırılan, tanımlanmamış bir plesiosaurun fosil kalıntıları ortaya çıkarıldı . 12 m (39 ft) uzunluğa sahipti ve 149 kilonewton (33.000 lb f ) ısırma kuvveti bilinen en güçlülerden biridir.

Aralık 2017'de, kıtanın en eski canlısı ve Antarktika'daki türünün ilk örneği olan Antarktika kıtasında büyük bir plesiosaur iskeleti bulundu.

Sadece saha keşiflerinin sayısı artmakla kalmadı, aynı zamanda 1950'lerden beri plesiosaurlar daha kapsamlı teorik çalışmaların konusu oldu. Kladistik metodolojisi , ilk kez, evrimsel ilişkilerinin tam olarak hesaplanmasına izin verdi. Biyomekanik ve ekoloji ile ilgili genel modern görüşleri içeren, avlanma ve yüzme biçimleri hakkında birkaç hipotez yayınlandı . Birçok yeni keşif bu hipotezleri test etti ve yenilerinin ortaya çıkmasına neden oldu.

Evrim

Nothosaurların hala fonksiyonel bacakları vardı

Plesiosauria içinde kökenleri Sauropterygia , belki bir grup archosauromorph denize döndüler sürüngenleri. Gelişmiş bir sauropterygian alt grubu, küçük başlı ve uzun boyunlu etçil Eusauropterygia , Üst Triyas sırasında iki kola ayrıldı . Bunlardan biri, Nothosauroidea , fonksiyonel dirsek ve diz eklemlerini korudu; ama diğeri, Pistosauria , denizde yaşayan bir yaşam tarzına daha tam olarak adapte oldu. Omurları daha sert hale geldi ve yüzerken ana itici güç artık kuyruktan değil, paletlere dönüşen uzuvlardan geliyordu. Pistosauria sıcak kanlı ve canlı hale geldi ve genç yaşta doğurdu. Geleneksel olarak " pistosaurids " olarak adlandırılan grubun erken, bazal üyeleri, hala büyük ölçüde kıyı hayvanlarıydı. Omuz kuşakları zayıf kaldı, baldırları güçlü bir yüzme vuruşunun gücünü destekleyemedi ve paletleri kördü. Daha sonra, daha gelişmiş bir pistosauryan grubu ayrıldı: Plesiosauria. Bunlar güçlendirilmiş omuz kuşaklarına, daha düz baldırlara ve daha sivri yüzgeçlere sahipti. Açık denizleri kolonize etmelerine izin veren diğer uyarlamalar arasında sert uzuv eklemleri; el ve ayağın falanj sayısında artış; parmak ve parmak falanks serisinin daha sıkı bir yan bağlantısı ve kısaltılmış bir kuyruk.

Bazal Pistosauria gibi Augustasaurus , zaten Plesiosauria güçlü bir benzerlik taşıyordu

En erken Jura'dan , Hettang evresinden, zengin bir plesiosaur radyasyonu bilinmektedir, bu da grubun Geç Triyas'ta zaten çeşitlenmiş olması gerektiğini ima eder ; Bununla birlikte, bu çeşitlendirmenin yalnızca birkaç çok temel formu keşfedilmiştir. Plesiosaurların sonraki evrimi çok çekişmeli. Çeşitli kladistik analizler, ana plesiosaurya alt grupları arasındaki ilişkiler hakkında bir fikir birliği ile sonuçlanmamıştır. Geleneksel olarak, plesiosaurlar uzun boyunlu Plesiosauroidea ve kısa boyunlu Pliosauroidea olarak ayrılmıştır . Bununla birlikte, modern araştırmalar, genel olarak uzun boyunlu bazı grupların kısa boyunlu üyelere sahip olabileceğini düşündürmektedir. Filogeni , evrimsel ilişkiler ve morfoloji , hayvanın inşa şekli arasındaki karışıklığı önlemek için , uzun boyunlu formlara bu nedenle "plesiosauromorph" denir ve kısa boyunlu formlara "plesiosauromorph" türleri olmadan "pliosauromorph" denir. birbirleriyle "pliosauromorph" formlarından daha yakından ilişkilidir.

Son ortak atası Plesiosauria muhtemelen oldukça küçük bir kısa boyunlu biçimiydi. En erken Jura döneminde, en fazla türe sahip alt grup , muhtemelen aynı zamanda kısa boyunlu olan türlerin çok temel bir bölünmesi olan Rhomaleosauridae idi. Bu dönemdeki Plesiosaurlar en fazla beş metre (on altı fit) uzunluğundaydı. Yaklaşık 180 milyon yıl önce Toarcian tarafından , aralarında Plesiosauridae'nin de bulunduğu diğer grupların sayısı arttı ve bazı türler daha uzun boyunlar geliştirerek toplam vücut uzunlukları on metreye (33 fit) kadar çıktı.

Jurassic'in ortasında, çok büyük Pliosauridae gelişti. Bunlar, Liopleurodon ve Simolestes gibi büyük bir baş ve kısa bir boyun ile karakterize edildi . Bu formların kafatasları üç metre (on fit) uzunluğa ve on yedi metre (56 fit) uzunluğa ve on ton ağırlığa ulaştı. Pliosauridlerin büyük, konik dişleri vardı ve zamanlarının baskın deniz etoburlarıydı. Aynı zamanda, yaklaşık 160 milyon yıl önce, Cryptoclididae , uzun boyunlu ve küçük başlı daha kısa türler vardı.

Leptocleididae sırasında yayılan Erken Kretase . Bunlar, kısa boyunlarına rağmen, Pliosauridae'den ziyade Plesiosauridae ile daha yakından ilişkili olabilecek oldukça küçük formlardı. Daha sonra Erken Kretase'de Elasmosauridae ortaya çıktı; bunlar, bilinen diğer omurgalılardan daha fazla sayıda 76 omur içeren çok uzun boyunları nedeniyle on beş metreye (elli fit) ulaşan en uzun plesiosaurlar arasındaydı. Gibi büyük yırtıcı, ile gösterildiği gibi Pliosauridae hala mevcut Kronosaurus .

Geç Kretase'nin başlangıcında , Ichthyosauria'nın soyu tükendi; : belki plesiosaur grup, niş doldurmak için gelişmiş Polycotylidae , kısa boyunlu dar snouts ilginç özelliklere sahip olan ince uzun kafaları. Geç Kretase sırasında, elasmosauridlerin hala birçok türü vardı.

Yaklaşık 66 milyon yıl önce Kretase döneminin sonundaki KT olayı sonucunda tüm plesiosaurların nesli tükenmiştir .

ilişkiler

Modern olarak phylogeny , nesillerin grupları tanımlanır evrimsel ağacın belli bir dalına ait olan tüm türlerin var . Bir klad tanımlamanın bir yolu, onun bu tür iki türün son ortak atasından ve onun tüm soyundan oluşmasına izin vermektir . Böyle bir diziye " düğüm dizisi " denir . 2008 yılında, Patrick Druckenmiller ve Anthony Russell bu şekilde son ortak atasının oluşan grup olarak Plesiosauria tanımlanan Plesiosaurus dolichocheirus ve Peloneustes philarchus ve tüm torunları. Plesiosaurus ve Peloneustes , Plesiosauroidea ve Pliosauroidea'nın ana alt gruplarını temsil ediyordu ve tarihsel nedenlerle seçilmişlerdi; bu gruplardan başka herhangi bir tür yeterli olurdu.

Klanı tanımlamanın bir başka yolu, onun, her halükarda, kişinin tam tersine dışlamak istediği başka bir türe kıyasla, kategoriye dahil etmek istediği belirli bir türle daha yakından ilişkili tüm türlerden oluşmasına izin vermektir. Böyle bir dal, " kök dal " olarak adlandırılır . Böyle bir tanım, belirli bir morfolojiye sahip tüm türleri dahil etmenin daha kolay olması avantajına sahiptir . Plesiosauria tarafından 2010 yılında oldu Hillary Ketchum ve Roger Benson böyle bir olarak tanımlanan kök tabanlı taxon : "Tüm takson daha yakından ilişkili Plesiosaurus dolichodeirus ve Pliosaurus brachydeirus daha Augustasaurus hagdorni ". Ketchum ve Benson (2010) ayrıca " Plesiosaurus dolichodeirus , Pliosaurus brachydeirus , onların en son ortak ataları ve onun tüm torunları" olarak tanımlanan düğüm tabanlı bir takson olan Neoplesiosauria kladını da icat etti. Neoplesiosauria klan büyük olasılıkla Plesiosauria sensu Druckenmiller & Russell ile maddi olarak aynıdır , bu nedenle tam olarak aynı türü belirtir ve terimin bu kavramın yerini alması amaçlanmıştır.

Benson et al. (2012) geleneksel Pliosauroidea'nın Plesiosauroidea ile ilgili olarak parafiletik olduğunu bulmuştur . Rhomaleosauridae'nin Neoplesiosauria dışında, ancak yine de Plesiosauria içinde olduğu bulundu. Erken Karniyen pistosaurus Bobosaurus'un , Plesiosauria ile ilgili olarak Augustasaurus'tan bir adım daha ileri olduğu bulundu ve bu nedenle tanım gereği en bilinen plesiosauru temsil etti. Bu analiz bazal plesiosaurlara odaklandı ve bu nedenle yalnızca bir türetilmiş pliosaurid ve bir kriptoklidiyen dahil edildi, elasmosauridler ise hiç dahil edilmedi. Hem Benson hem de Druckenmiller tarafından 2014'te yayınlanan daha ayrıntılı bir analiz, Plesiosauria'nın temelindeki soylar arasındaki ilişkileri çözemedi.

Atychodracon fosili

Aşağıdaki kladogram , Benson & Druckenmiller (2014) tarafından yapılan bir analizi takip etmektedir.

"Plesiosaurus" macrocephalus'un kadrosu , henüz geçerli bir cins adı almadı

" Pistosaurus " postcranium

Yunguisaurus

Augustasaurus

Bobosaurus

 plesiosaüri 

Stratesaurus

Eoplesiosaurus

Rhomaleosauridae

Pliosauridae

Thalassiodracon

Hauffiosaurus

Attenborosaurus

marmornekteler

Thalassophonea

Plesiosauroidea

Plesiosaurus

Eretmosaurus

Westphaliasaurus

Mikrocleididae

plesiopterys

kriptoklidya

kriptoklididae

zenopsaria

Elasmosauridae

leptokleidia

Leptocleididae

polikotilidae

Açıklama

Boy

Arasında plesiosaur iskeleti Meyerasaurus içinde Müzesi'nde Löwentor duyuyorum , Stuttgart aşağıda görüldüğü,

Genel olarak, plesiosaurians, yetişkin uzunluklarında 1,5 metre (4.9 ft) ila yaklaşık 15 metre (49 ft) arasında değişiyordu. Bu nedenle grup , fosil kayıtlarındaki en büyük deniz apeks yırtıcılarından bazılarını içeriyordu ve kabaca en uzun iktiyozorlara , mosasaurlara , köpekbalıklarına ve dişli balinalara eşit büyüklükteydi. Oxford Üniversitesi Müzesi'nde korunan ve Pliosaurus rossicus'a (önceden Stretosaurus ve Liopleurodon'a atıfta bulunulan) atıfta bulunulan 2.875 metre (9.43 ft) uzunluğunda yüksek oranda yeniden yapılandırılmış ve parçalı alt çene seti gibi bazı plesiosaurya kalıntıları, 17 metrelik bir uzunluğa işaret etti (56 ft). Bununla birlikte, son zamanlarda, kötü bir şekilde yeniden yapılandırılmaları nedeniyle boyutlarının şu anda belirlenemediği ve 12.7 metre (42 ft) metre uzunluğunun daha muhtemel olduğu iddia edildi. MCZ 1285, şu anda başvurulabilir numune Kronosaurus queenslandicus dan, Erken Kretase arasında Avustralya'da , 2,21-2,85 m (7,3-9,4 ft) bir kafatası uzunluğuna sahip olduğu tahmin edilmiştir.

iskelet

Tipik plesiosaur, geniş, düz, gövdeli ve kısa bir kuyruğa sahipti . Plesiosaurlar, büyük paletlere dönüşen atalarının iki çift uzuvlarını korudular . Plesiosaurlar, daha timsah benzeri bir vücuda sahip olan daha önceki Nothosauridae ile akrabaydı . Kanatçık düzeni, suda yaşayan hayvanlar için alışılmadık bir durumdur, çünkü muhtemelen dört uzuv da hayvanı su içinde aşağı yukarı hareketlerle itmek için kullanılmıştır. Kuyruk büyük olasılıkla sadece yön kontrolüne yardımcı olmak için kullanıldı. Bu , kuyruğun ana itici gücü sağladığı ichthyosaurlar ve daha sonraki mosasaurlarla tezat oluşturuyor .

Paletlere güç sağlamak için, omuz kuşağı ve pelvis büyük ölçüde değiştirilmiş, vücudun alt tarafında geniş kemik plakaları haline getirilmiş, bu da uzuvları aşağı çekebilen büyük kas grupları için bir bağlantı yüzeyi görevi görmüştür. Omuzda , korakoid memenin büyük bölümünü kaplayan en büyük unsur haline gelmişti. Skapula gövde dış ön kenarını oluşturan, çok küçüktü. Ortada, bir klavikula ve sonunda küçük bir interklaviküler kemiğe doğru devam etti . Çoğu tetrapodda olduğu gibi, omuz eklemi skapula ve korakoid tarafından oluşturulmuştur. Pelviste, kemik plakası arkadaki ischium ve önündeki daha büyük kasık kemiği tarafından oluşturulmuştur . İlium toprak omurgalılarda arka bacağın ağırlığını taşımaktadır, artık pubis kemiği veya kalça kemiği ya bağlanmış arka küçük elemanı olmuştu. Kalça eklemi ischium ve kasık kemiği tarafından oluşturulmuştur. Pektoral ve pelvik plakalar , her biri bir orta ve bir dış kısma sahip olan çift karın kaburgalarının oluşturduğu bir kemik kafesi olan bir plastron ile birbirine bağlandı . Bu düzenleme tüm bagajı hareketsiz hale getirdi.

Palet olmak için uzuvlar önemli ölçüde değişmişti. Uzuvlar çok büyüktü, her biri yaklaşık gövde uzunluğundaydı. Ön ve arka ayaklar birbirine çok benziyordu. Humerus üst kolda ve femur üst bacakta, dış uçlarında genişletilmiş büyük düz kemikler, olmuştu. Dirsek eklemleri ve diz eklemleri artık işlevsel değildi: alt kol ve alt bacak, üst ekstremite elemanlarına göre esnemiyor, ancak bunların düz bir devamını oluşturuyordu. Tüm dış kemikler, paletlerin yassı destek elemanları haline gelmişti, birbirine sıkıca bağlıydı ve zorlukla döndürülebiliyor, esneyebiliyor, uzatılabiliyor veya yayılabiliyordu. Bu, ulna , radius , metakarplar ve parmakların yanı sıra tibia , fibula , metatarsallar ve ayak parmakları için de geçerliydi . Ayrıca, paletleri uzatmak için, falanjların sayısı art arda on sekize kadar , hiperfalanji adı verilen bir olguya kadar arttı . Paletler tamamen düz değildi, ancak suda "uçabilmek" için bir hava folyosu gibi hafif dışbükey kavisli bir üst profile sahipti .

" Puntledge River elasmosaur " oyuncu kadrosu, Kanada Doğa Müzesi

Plesiosaurlar gövde yapısında çok az değişiklik gösterirken ve bu açıdan "muhafazakar" olarak adlandırılabilirken, alt gruplar arasında boyun ve kafatasının şekli bakımından büyük farklılıklar vardı. Plesiosaurlar, baş ve boyun boyutlarında farklılık gösteren iki ana morfolojik tipe ayrılabilir . Cryptoclididae , Elasmosauridae ve Plesiosauridae gibi "Plesiosauromorphs", uzun boyunlara ve küçük kafalara sahipti. Gibi "Pliosauromorphs", Pliosauridae ve Rhomaleosauridae , geniş, ince uzun baş kısa boyunlu. Boyun uzunluğu varyasyonları, bireysel boyun omurlarının uzamasından değil, bu servikal omurların sayısının artmasından kaynaklanmıştır. Elasmosaurus'un yetmiş iki boyun omurları vardır; bilinen rekor yetmiş altı servikal ile elasmosaurid Albertonectes tarafından tutulur . Çok sayıda eklem, ilk araştırmacılara boynun çok esnek olması gerektiğini düşündürdü; gerçekten de, boynun kuğu benzeri bir eğriliğinin mümkün olduğu varsayıldı - İzlandaca'da , plesiosaurlara Svaneðlur , "kuğu kertenkeleleri" bile denir . Bununla birlikte, modern araştırmalar, Williston'un omurların tepesindeki uzun plaka benzeri dikenlerin, processus spinosi'nin dikey boyun hareketini güçlü bir şekilde sınırladığına dair daha önceki bir varsayımını doğruladı . Yatay kıvrım daha az kısıtlanmış olsa da, genel olarak boyun oldukça sert olmalıydı ve kesinlikle serpantin kıvrımlarına bükülemeyecek durumdaydı. Bu, on bir servikal omur kadar az olan kısa boyunlu "pliosauromoph"lar için daha da doğrudur. Erken formlarda, amfikol veya amfiplat boyun omurları çift başlı boyun kaburgalarına sahipti; sonraki formlarda tek başlı kaburgalar vardı. Omur sütununun geri kalanında, sırt omurlarının sayısı yaklaşık on dokuz ile otuz iki arasında değişiyordu; sakral omurların iki ile altı arasında ve kuyruk omurlarının yaklaşık yirmi bir ile otuz iki arasında. Bu omurlar, Sauropterygia'nın karada yaşayan atalarından miras kalan orijinal süreçlere hâlâ sahipti ve ichthyosaurların omurlarında olduğu gibi balık benzeri basit disklere indirgenmemişti. Kuyruk omurları zikzak kemiklerine sahipti. Plesiosaurların dorsal omurları , alt taraftaki çift vasküler açıklıklar olan iki büyük foramina subcentralia ile kolayca tanınabilir .

Plesiosaurların kafatası , alt temporal fenestrae , alt arka taraflardaki açıklıklardan yoksun " euryapsid " durumunu gösterdi . Üst temporal pencere, arka kafatası çatısının yanlarında büyük açıklıklar oluşturdu, alt çeneleri kapatan kaslar için bağlantı. Genel olarak, parietal kemikler orta hat kretine sahip çok büyüktü, skuamozal kemikler ise parietalleri oksiputtan hariç tutarak tipik olarak bir kemer oluşturuyordu . Göz yuvaları büyüktü ve genellikle yukarıya dönüktü; pliosauridlerin daha çok yana bakan gözleri vardı. Gözler, dalışa uyum sağlayan, nispeten düz olduklarını gösteren skleral halkalarla desteklenmiştir . Öne yerleştirilmiş iç burun delikleri, koanalar , suyu kanalize etmek için palatal oluklara sahiptir, bunların akışı, yüzme sırasında arkaya yerleştirilen göz yuvalarının önüne, dış burun deliklerine hidrodinamik basınçla sağlanacaktır . Bir hipoteze göre, burun kanallarından geçişi sırasında su, olfaktör epitel tarafından "kokulanırdı". Bununla birlikte, daha arkada, damakta ikinci bir çift açıklık bulunur; Daha sonraki bir hipotez, bunların gerçek koanalar olduğunu ve öndeki çiftin gerçekte eşleştirilmiş tuz bezlerini temsil ettiğini ileri sürer . Göz yuvaları ve burun delikleri arasındaki mesafe çok sınırlıydı çünkü burun kemikleri güçlü bir şekilde küçülmüştü, hatta birçok türde yoktu. Premaxillae doğrudan dokundu frontal kemik ; elasmosauridlerde parietal kemiklere bile geri döndüler . Çoğu zaman, gözyaşı kemikleri de eksikti.

Kuyruk yüzgeci ile Seeleyosaurus

Diş formu ve sayısı çok değişkendi. Bazı formlarda yüzlerce iğne benzeri diş vardı. Çoğu türün yuvarlak veya oval kesitli daha büyük konik dişleri vardı. Bu dişler premaksillada dört ila altı ve maksillada yaklaşık on dört ila yirmi beş ; alt çenelerdeki sayı kabaca kafatasınınkiyle aynıydı. Dişler diş yuvalarına yerleştirildi, dikey olarak kırışmış mineye sahipti ve gerçek bir kesici kenar veya karinadan yoksundu . Bazı türlerde, ön dişler avı yakalamak için belirgin şekilde daha uzundu.

Yumuşak dokular

Plesiosaurların yumuşak doku kalıntıları nadirdir, ancak bazen, özellikle şeyl yataklarında kısmen korunmuştur, örneğin vücudun ana hatlarını gösterir. Bu açıdan erken bir keşif, Plesiosaurus conybeari'nin (şu anda Attenborosaurus ) holotipiydi . Bu tür buluntulardan, cildin pürüzsüz olduğu, belirgin pullar olmadığı, ancak küçük kırışıklıklar olduğu, paletlerin arka kenarının uzuv kemiklerinin önemli ölçüde arkasına uzandığı bilinmektedir; ve Wilhelm Dames tarafından Plesiosaurus guilelmiimperatoris (şu anda Seeleyosaurus ) ile ilgili açıklamasında belirtildiği gibi kuyruğun dikey bir yüzgeç taşıdığını . Pantosaurus , Cryptoclidus ve Rhomaleosaurus zetlandicus'un kaudal nöral omurga formu üzerinde yapılan son çalışmalarla kuyruk paraziti olasılığı doğrulanmıştır . Bir 2020 çalışması, kuyruk yüzgecinin konfigürasyonda yatay olduğunu iddia ediyor.

paleobiyoloji

Heinrich Harder tarafından karada bir plesiosaur resmi
Plesiosaur mide taşları

Gıda

Plesiosaurların olası besin kaynağı, uzun boyunlu "plesiosauromorph" formlarına veya kısa boyunlu "pliosauromorph" türlerine ait olmalarına bağlı olarak değişiyordu.

"Plesiosauromorfların" aşırı uzun boyunları, özel yapıları ortaya çıktığı andan itibaren işlevleriyle ilgili spekülasyonlara neden oldu. Conybeare üç olası açıklama sunmuştu. Boyun, bir kovalamaca hızlı hareket eden balıkları engellemeye hizmet edebilirdi. Alternatif olarak, kafaları av aramak için gönderilirken, plesiosaurlar deniz dibinde dinlenebilirlerdi, bu da gözlerin nispeten yukarı doğru yönlendirildiği gerçeğiyle doğrulanmış gibi görünüyordu. Son olarak, Conybeare, plesiosaurların yüzeyde yüzerek, daha düşük seviyelerde yiyecek aramak için boyunlarının aşağı inmesine izin verme olasılığını öne sürdü. Bütün bu yorumlar boynun çok esnek olduğunu varsayıyordu. Boynun aslında oldukça katı olduğu ve sınırlı dikey hareketle birlikte modern anlayış, yeni açıklamaları gerekli kılmıştır. Bir hipotez, boyun uzunluğunun balık sürülerini şaşırtmayı mümkün kıldığı, başın, gövdenin görme veya basınç dalgası onları uyarmadan önce gelmesidir. "Plesiosauromorflar", büyük gözleriyle gösterildiği gibi görsel olarak avlanırlar ve belki de yönlü bir koku alma duyusu kullanırlar. Sert ve yumuşak gövdeli kafadanbacaklılar muhtemelen diyetlerinin bir parçasını oluşturuyordu. Onların çeneler Bu av türü sert kabukları aracılığıyla ısırmak için yeterli muhtemelen güçlüydü. Fosil örnekleri, midelerinde hala kafadanbacaklı kabukları ile bulunmuştur. Kemikli balık ( Osteichthyes daha Jura esnasında farklılaşan), hem de olası av edildi. Çok farklı bir hipotez, "plesiosauromorfların" alt besleyiciler olduğunu iddia ediyor. Sert boyunlar, deniz dibini sürmek ve bentoları yemek için kullanılırdı . Bu, eskilerin deniz yataklarında bulunan uzun oluklar tarafından kanıtlanabilirdi. 2017 yılında Morturneria için böyle bir yaşam tarzı önerildi . "Plesiosauromorflar", uzun boyunları görünüşte aerodinamik olmasına rağmen muazzam cilt sürtünmesine neden olduğu için hızlı hareket eden büyük avları yakalamak için iyi adapte değildi . Sankar Chatterjee 1989'da bazı Cryptocleididae'lerin planktonları filtreleyen süspansiyonlu besleyiciler olduğunu öne sürdü . Örneğin Aristonectes'in yüzlerce dişi vardı, bu da küçük Crustacea'yı sudan süzmesine izin veriyordu .

Kısa boyunlu "pliosauromorflar" , kendi besin ağlarında en iyi etoburlar veya apeks yırtıcılarıydı . Bunlar, çeşitli büyüklükteki avların ve fırsatçı besleyicilerin peşinde koşan veya pusuya düşüren yırtıcılardı; dişleri yumuşak gövdeli avları, özellikle balıkları delmek için kullanılabilir. Başları ve dişleri çok büyüktü, büyük hayvanları yakalayıp parçalamaya uygundu. Morfolojileri yüksek bir yüzme hızına izin verdi. Onlar da görsel olarak avlandılar.

Fosilleşmiş bir plesiosaur yüzgeci üzerinde keşfedilen bir köpekbalığı tarafından bırakılan ısırık izleri ve bir plesiosaurun kalıntıları olduğu düşünülen bir mosasaurun mide içeriğinin fosilleşmiş kalıntıları ile gösterildiği gibi, Plesiosaurların kendileri diğer etoburlar için avdı.

Midelerinde mide taşları, taşlar bulunan iskeletler de keşfedilmiştir , ancak yiyecekleri, özellikle kafadanbacaklıları, kaslı bir taşlıkta parçalamaya veya kaldırma kuvvetini değiştirmeye veya her ikisine de yardımcı olup olmadığı belirlenmemiştir. Bununla birlikte, çeşitli örneklerde bulunan mide taşlarının toplam ağırlığı, bu büyük sürüngenlerin kaldırma kuvvetini değiştirmek için yetersiz görünmektedir. İle bulunan ilk plesiosaur gastrolitler, Mauisaurus gardneri tarafından bildirildi Harry GOVIER Seeley birey başına bu taşların sayısı sıklıkla çok büyük 1877 yılında. 1949'da bir Alzadasaurus fosili (örnek SDSM 451, daha sonra Styxosaurus olarak değiştirildi ) bunlardan 253 tanesini gösterdi. Bireysel taşların boyutu genellikle dikkate değerdir. 1991 yılında, on yedi santimetre çapında ve 1300 gram ağırlığında bir mide taşı içeren bir elasmosaurid örneği olan KUVP 129744 araştırıldı; ve 1490 gramlık biraz daha kısa bir taş. Toplamda, toplam ağırlığı 13 kilogram olan kırk yedi gastrolit mevcuttu. Taşların boyutu, onların kazara değil de kasten yutulduğunun bir göstergesi olarak görülmüştür, hayvan belki de uygun bir kaya türü arayışında uzun mesafeler kat etmektedir.

hareket

kanat hareketi

En olası yüzme hareketlerini gösteren 3D animasyon

Ayırt edici dört kanatlı vücut şekli, ne tür felçli plesiosaurların kullanıldığı konusunda önemli spekülasyonlara neden oldu. Dört paletli tek modern grup, yalnızca öndeki çifti tahrik için kullanan deniz kaplumbağalarıdır. Conybeare ve Buckland paletleri kuş kanatlarıyla karşılaştırmıştı. Bununla birlikte, bu dönemde kuş uçuşunun mekaniği yeterince anlaşılmadığından, böyle bir karşılaştırma çok bilgilendirici değildi. On dokuzuncu yüzyılın ortalarında, tipik olarak plesiosaurların bir kürek hareketi kullandığı varsayıldı. Paletler, sürtünmeyi en aza indirmek için yatay bir konumda ileriye doğru hareket ettirilir ve daha sonra, mümkün olan en büyük reaktif kuvvete neden olarak, arkaya çekilmek için dikey bir konuma eksenel olarak döndürülürdü . Aslında, böyle bir yöntem çok verimsiz olacaktır: bu durumda kurtarma vuruşu hiçbir itme oluşturmaz ve arka vuruş muazzam bir türbülans oluşturur. Yirminci yüzyılın başlarında, yeni keşfedilen kuş uçuş ilkeleri, birkaç araştırmacıya, kaplumbağalar ve penguenler gibi plesiosaurların yüzerken uçma hareketi yaptığını ileri sürdü. Bu, örneğin 1905'te Eberhard Fraas ve 1908'de Othenio Abel tarafından önerildi . Uçarken, kanatçık hareketi daha dikeydir, noktası bir oval veya "8" gösterir. İdeal olarak, palet önce eğik olarak öne ve aşağı doğru hareket ettirilir ve daha sonra hafif bir geri çekilme ve rotasyondan sonra bu yolu aşağıdan geçerek öne ve yukarıya doğru çekilir. Her iki vuruş sırasında, aşağı ve yukarı, Bernoulli ilkesine göre , ileri ve yukarı itme paletin dışbükey kavisli üst profili tarafından üretilir, ön kenar su akışına göre hafifçe eğimlidir, türbülans minimumdur. Bununla birlikte, böyle bir yüzme yönteminin belirgin avantajlarına rağmen, 1924'te David Meredith Seares Watson tarafından plesiosaurların kasları üzerine yapılan ilk sistematik çalışma, yine de bir kürek hareketi gerçekleştirdikleri sonucuna vardı.

Yirminci yüzyılın ortalarında, Watson'ın "kürek çekme modeli", plesiosaur yüzme vuruşuyla ilgili baskın hipotez olarak kaldı. 1957'de, o sırada Tarlo aile adını kullanan Lambert Beverly Halstead , bir varyant önerdi: arka bacaklar yatay düzlemde kürek çekerdi, ancak ön bacaklar kürek çeker, aşağıya ve arkaya hareket ederdi. 1975'te, geleneksel modele "uçan" hipotezi yeniden canlandıran Jane Ann Robinson tarafından meydan okundu . Ana kas gruplarının uzuvları yatay olarak çekmek için değil, dikey bir palet hareketi için en uygun şekilde yerleştirildiğini ve omuz ve kalça eklemlerinin biçiminin kürek çekmek için gereken dikey dönüşü engelleyebileceğini savundu. Daha sonraki bir makalede, Robinson , vuruşlar tarafından gövdeye uygulanan kuvvetler tarafından üretilen kinetik enerjinin , göğüs kafesinde elastik enerji olarak depolanıp serbest bırakılacağını ve bunun özellikle verimli ve dinamik bir tahrik sistemine izin vereceğini öne sürdü .

Robinson'ın modelinde hem aşağı vuruş hem de yukarı vuruş güçlü olurdu. 1982 yılında eleştirilerine Samuel Tarsitano , Eberhard Frey ve Jürgen Riess omuz ve pelvis plakaların biriminin alt kısmında kaslar bu üstündeki uzuvlar aşağı doğru, karşılaştırılabilir kas gruplarını çekmek için açıkça yeterince güçlü iken, iddia, uzuvları kaldıracak plakalar eksikti ve mevcut olsaydı, zorla kullanılamazlardı, şişkinlikleri iç organlara zarar verme tehlikesi taşıyordu. Güçlü bir aşağı vuruşun, büyük ölçüde güçsüz bir toparlanma ile birleştirildiği daha sınırlı bir uçan model önerdiler, palet, ileriye doğru hareket eden ve geçici olarak batan cismin momentumu ile orijinal konumuna geri döndü. Bu değiştirilmiş uçan model, popüler bir yorum haline geldi. 1984'te Stephen Godfrey tarafından , hem ön ayakların hem de arka ayakların arkaya doğru derin bir kürek çekme hareketi gerçekleştirdiğini öne süren alternatif bir hipoteze daha az ilgi gösterildi . aslanlar.

2010 yılında Frank Sanders ve Kenneth Carpenter , Robinson'ın modelinin doğru olduğu sonucuna varan bir çalışma yayınladılar. Frey & Riess, omuz ve pelvik plakaların üst taraflarına bağlı kasların olmadığı iddiasında yanılmış olurdu. Bu kas grupları muhtemelen çok güçlü olmasa da, sırttaki büyük kaslar, özellikle omurgadaki yüksek dikenler göz önüne alındığında iyi gelişmiş olan latissimus dorsi ile bu kolayca telafi edilebilirdi . Ayrıca, omuz ve kalça eklemlerinin düz yapısı, ana hareketin yatay değil dikey olduğunu güçlü bir şekilde gösterdi. 

yürüyüş

Frey & Riess "alternatif" bir yürüyüşü tercih etti

Uzuvları olan tüm tetrapodlar gibi , plesiosaurların da belirli bir yürüyüşü , bu durumda paletlerin koordineli bir hareket modeli olmalıdır. Sonsuz sayıda olasılık arasında, pratikte dikkat, büyük ölçüde, ön çift ve arka çiftin aynı anda hareket edip etmediği, böylece dört paletin hepsinin aynı anda mı yoksa alternatif bir düzende mi hareket ettiği sorusuna yönlendirildi. sırayla. 1991'de Frey & Riess, daha sürekli bir tahrik avantajına sahip olacak alternatif bir model önerdi. 2000 yılında, Theagarten Lingham-Soliar , deniz kaplumbağaları gibi, plesiosaurların sadece öndeki çifti güçlü bir vuruş için kullandığı sonucuna vararak bu sorudan kaçındı. Arka çift sadece yönlendirme için kullanılmış olurdu. Lingham-Soliar bunu, yalnızca sınırlı bir dikey harekete izin verecek olan kalça ekleminin biçiminden çıkardı. Ayrıca, sevk ve yönlendirme işlevinin ayrılması, gövdenin genel koordinasyonunu kolaylaştırabilir ve çok aşırı bir eğimi önleyebilirdi . Robinson'ın, elastik enerjinin göğüs kafesinde depolandığı hipotezini, kaburgaların bunun için çok sert olduğunu düşünerek reddetti.

Frey & Riess'in yorumu baskın hale geldi, ancak 2004'te Sanders, deneysel olarak alternatif bir hareketin aşırı atışa neden olabileceğini, ancak eşzamanlı bir hareketin yalnızca hafif bir perdeye neden olabileceğini gösteren Sanders tarafından sorgulandı. arka paletler tarafından kontrol edilir. Diğer eksenel hareketlerden, yuvarlanma , sağ veya sol taraftaki paletlerin dönüşümlü olarak takılması ve uzun boyun veya dikey bir kuyruk yüzgeci tarafından yalpalama ile kontrol edilebilirdi. Sanders, kalça ekleminin getirdiği sınırlamaların çok göreceli olduğu sonucuna vararak, arka çiftin tahrik için kullanılmadığına inanmadı. 2010 yılında, Sanders & Carpenter, alternatif bir yürüyüşle, ön çiftin neden olduğu türbülansın arka çiftin etkili bir hareketini engelleyebileceği sonucuna vardı. Ayrıca, aynı anda bir çarpışmadan sonra uzun bir süzülme aşaması çok enerji verimli olurdu. Yürüyüşün isteğe bağlı olması ve koşullara uyarlanmış olması da mümkündür. Hızlı ve istikrarlı bir takip sırasında, alternatif bir hareket faydalı olabilirdi; bir pusuda, eşzamanlı bir vuruş, en yüksek hızı mümkün kılabilirdi. Daha uzun bir mesafeden av ararken, süzülme ile eş zamanlı hareket kombinasyonu en az enerjiye mal olurdu. 2017 yılında, Luke Muscutt tarafından bir robot modeli kullanılarak yapılan bir araştırma, arka paletlerin aktif olarak kullanıldığı ve itme kuvvetinde %60'lık bir artışa ve %40'lık bir verimlilik artışına olanak tanıdığı sonucuna varmıştır. Vuruş, hafifçe değişen bir yürüyüş kullanarak en güçlü haliyle olabilirdi, arka kanatçıklar, ön kanatçıklardan hemen sonra devreye girerek, uyanmalarından faydalanabilirdi. Bununla birlikte, tüm koşullar için tek bir optimal aşama olmayacaktı, durumun gerektirdiği şekilde yürüyüş muhtemelen değişmişti.

Hız

Kronosaurus gibi kısa boyunlu bir pliosaurid , uzun boyunlu bir plesiosauru sollayabilirdi , ancak bu daha manevra kabiliyeti olurdu.

Genel olarak, soyu tükenmiş deniz canlılarının maksimum hızını belirlemek zordur. Plesiosaurlar için bu, palet vuruşları ve yürüyüşleri hakkında fikir birliği olmaması nedeniyle daha da zorlaşıyor. Reynolds Sayılarının kesin hesaplamaları yoktur . Fosil izlenimleri, derinin nispeten pürüzsüz olduğunu, ölçeklenmediğini ve bunun, form sürtünmesini azaltmış olabileceğini göstermektedir . Ciltte , sınır tabakadaki laminer akışın ayrılmasını engellemiş ve böylece cilt sürtünmesini azaltmış olabilecek küçük kırışıklıklar mevcuttur .

Sürdürülen hız , bir prolate sferoid tarafından yaklaşılabilen basitleştirilmiş bir vücut modelinin sürüklenmesi ve kaslar tarafından sürdürülebilir enerji çıkışı seviyesi hesaplanarak tahmin edilebilir . Bu sorunla ilgili ilk çalışma 1988'de Judy Massare tarafından yayınlandı. 0.65'lik düşük bir hidrodinamik verim varsayıldığında bile , Massare'nin modeli, plesiosaurların, eğer sıcak kanlı olsaydı, saniyede dört metre hızla gideceklerini veya saatte yaklaşık on dört kilometre, mevcut yunusların ve balinaların bilinen hızlarını önemli ölçüde aşıyor. Ancak 2002'de Ryosuke Motani , Massare'nin kullandığı formüllerin hatalı olduğunu gösterdi. Düzeltilmiş formüller kullanılarak yapılan bir yeniden hesaplama, soğukkanlı bir plesiosaur için saniyede yarım metre (1.8 km/s) ve endotermik bir plesiosaur için saniyede bir buçuk metre (5,4 km/s) hız ile sonuçlandı . En yüksek tahmin bile, mevcut Cetacea'nın hızından yaklaşık üçte bir daha düşüktür .

Massare ayrıca plesiosaurların hızlarını diğer iki ana deniz sürüngen grubu olan Ichthyosauria ve Mosasauridae ile karşılaştırmaya çalıştı . Plesiosaurların, çok etkili bir tunniform hareketi kullanan, sadece kuyruğu sallayan gelişmiş iktiyozorlardan yaklaşık yüzde yirmi daha yavaş, ancak yılanbalığı benzeri, verimsiz bir anguilliform, yılanbalığı hareketi ile yüzdüğü varsayılan mosasauridlerden yüzde beş daha hızlı olduğu sonucuna vardı. vücut.

Birçok plesiosaur türü, grupta bulunan çeşitli vücut şekillerini yansıtan, yüzme hızlarında önemli ölçüde farklı olabilir. Kısa boyunlu "pliosauromorflar" (örneğin Liopleurodon ) hızlı yüzücüler olabilirken, uzun boyunlu "plesiosauromorflar" hızdan çok manevra kabiliyeti için inşa edildi, güçlü bir cilt sürtünmesi ile yavaşladı, ancak hızlı yuvarlanma hareketi yapabildi. Elasmosauridae gibi bazı uzun boyunlu formlar, ayrıca, hızı daha da azaltan ancak yuvarlanmayı iyileştiren, düşük en-boy oranına sahip nispeten kısa küt paletlere sahiptir .

Dalış

Plesiosaurların tam olarak ne kadar derine daldığını gösteren çok az veri mevcuttur. Önemli bir derinliğe daldıkları dekompresyon hastalığının izleriyle kanıtlanmıştır . Çok sayıda fosil içeren humerus ve femur başları, derin dalıştan sonra çok hızlı bir yükselişin neden olduğu kemik dokusunda nekroz gösterir . Bununla birlikte, hasara birkaç çok derin dalıştan veya alternatif olarak çok sayıda nispeten sığ inişten kaynaklanmış olabileceğinden, bu kesin bir derinliğin çıkarılmasına izin vermez. Omurlar böyle bir hasar göstermezler: Muhtemelen, arterlerin iki foramen subcentralia yoluyla kemiğe girmesiyle, alt kısımlarındaki büyük açıklıklarla mümkün kılınan üstün bir kan kaynağı ile korunuyorlardı .

Negatif Arşimet Kuvveti , yani sudan daha yoğun olan inişe yardımcı olabilirdi . Tabii ki, bunun tekrar ortaya çıkmayı engelleme dezavantajı olurdu. Genç plesiosaurlar , göreceli ağırlığa sahip olabilecek aşırı bir kemik dokusu yoğunluğu olan pachyostosis gösterir . Yetişkin bireyler daha süngerimsi kemiğe sahiptir. Gastrolitler , ağırlığı artırmak için bir yöntem olarak veya hatta nötr yüzdürme elde etmenin, gerektiğinde tekrar yutmanın veya tükürmenin bir yolu olarak önerilmiştir . Stabiliteyi artırmak için de kullanılmış olabilirler.

Cryptocleididae'nin nispeten büyük gözleri, derin dalışa bir adaptasyon olarak görülmüştür.

kuyruk rolü

2020'de yapılan bir araştırma, sauropterygianların, deniz memelileri gibi dikey kuyruk vuruşlarına güvendiğini ortaya koydu . Plesiosaurlarda gövde katıydı, bu yüzden bu hareket daha sınırlıydı ve paletlerle birlikteydi.

Metabolizma

Geleneksel olarak, soyu tükenmiş sürüngen gruplarının modern sürüngenler gibi soğukkanlı olduğu varsayılmıştır. Geçtiğimiz on yıllar boyunca yapılan yeni araştırmalar, theropod dinozorları ve pterosaurlar gibi bazı grupların büyük olasılıkla sıcak kanlı olduğu sonucuna varmıştır . Belki de plesiosaurların da sıcak kanlı olup olmadığını belirlemek zordur. Yüksek metabolizmanın göstergelerinden biri , hızlı büyüyen fibrolameller kemiğin varlığıdır . Ancak genç bireylerdeki pachyostosis, plesiosaurların böyle bir kemiğe sahip olup olmadığını belirlemeyi zorlaştırıyor. Bununla birlikte, plesiosaurların ait olduğu daha kapsayıcı grubun, Sauropterygia'nın daha bazal üyeleriyle oluşumunu kontrol etmek mümkün olmuştur . 2010 yılında yapılan bir araştırma, fibrolameller kemiğin orijinal olarak sauropterygianlarda bulunduğu sonucuna varmıştır. 2013'te yayınlanan bir yayın, Nothosauridae'nin bu kemik matris tipinden yoksun olduğunu, ancak bazal Pistosauria'nın buna sahip olduğunu, daha yüksek bir metabolizmanın bir işareti olduğunu buldu. Böylece daha cimri daha türetilmiş pistosaurians, plesiosaurs, ayrıca daha hızlı bir metabolizma olduğunu varsaymak. 2018'de yayınlanan bir makale, kantitatif osteohistolojik modellemeye dayalı olarak, plesiosaurların kuşlar aralığında dinlenme metabolik hızlarına (RMR) sahip olduğunu iddia etti. Ancak, bu sonuçlar, omurgalı fizyolojisinin genel ilkeleri açısından sorunludur (bkz. Kleiber yasası ); Plesiosaur diş minesinin izotop çalışmalarından elde edilen kanıtlar, gerçekten de, vücut sıcaklıklarının yaklaşık olarak ca. 26 °C

üreme

Bir Polycotylus dişi bekar yavrusunu doğuruyor

Genel olarak sürüngenler olduğundan yumurtlayan , yirminci yüzyılın sonuna kadar daha küçük plesiosaurs Modern gibi, yumurtalarını bırakmak için bir plajda sürünerek olabileceği mümkün olduğu görülmüş kaplumbağalar . Güçlü uzuvları ve düz alt tarafları bunu mümkün kılmış gibi görünüyordu. Bu yöntem, örneğin, Halstead tarafından savunuldu. Bununla birlikte, bu uzuvların artık işlevsel dirsek veya diz eklemleri olmadığı ve alt tarafının düz olması nedeniyle çok fazla sürtünme yaratacağı için, daha on dokuzuncu yüzyılda plesiosaurların canlı olduğu varsayıldı . Ayrıca, balinalar kadar büyük olan en büyük türün bir kıyıya vurduğunda nasıl hayatta kalabileceğini düşünmek zordu. Ichthyosaur embriyolarının fosil bulguları, en az bir grup deniz sürüngeninin canlı genç doğurduğunu gösterdi. Benzer embriyoların plesiosaurlarda bulunduğunu iddia eden ilk kişi , 1887'de dört ila sekiz küçük iskeletli bir nodül edindiğini bildiren Harry Govier Seeley'di . 1896'da bu keşfi daha ayrıntılı olarak anlattı. Gerçek olsaydı, plesiosaurların embriyoları, iktiyozorlarınki gibi çok küçük olurdu. Ancak, 1982'de Richard Anthony Thulborn , Seeley'nin "doktorlu" bir kerevit yuvası fosili tarafından aldatıldığını gösterdi.

1987'de bulunan gerçek bir plesiosaur örneği, sonunda plesiosaurların genç yaşta doğurduğunu kanıtladı: Hamile bir Polycotylus latippinus'un bu fosili, bu hayvanların tek bir büyük yavru doğurduğunu ve muhtemelen modern balinalara benzer şekilde yavrularına ebeveyn bakımı yatırdığını gösteriyor. Yavru 1,5 metre (beş fit) uzunluğundaydı ve bu nedenle beş metrelik (on altı fit) uzunluğundaki annesine kıyasla daha büyüktü, bu da üremede bir K-stratejisini gösteriyordu . Büyüme oranları veya olası bir cinsel dimorfizm hakkında çok az şey bilinmektedir .

Sosyal davranış ve zeka

Gençlerin büyüklüğünün gösterdiği ebeveyn bakımından, genel olarak sosyal davranışın nispeten karmaşık olduğu çıkarılabilir. Plesiosaurların sürüler halinde avlanıp avlanmadıkları bilinmiyor. Göreceli beyin büyüklükleri sürüngenler için tipik görünüyor. Duyulardan görme ve koku önemliydi, işitme daha azdı; elasmosaurids kaybetmiş üzengi tamamen. Bazı gruplarda kafatasının elektro-duyarlı organları barındırdığı öne sürülmüştür.

paleopatoloji

Bazı plesiosaur fosilleri , hastalık veya yaşlılığın sonucu olan patolojiler gösterir . 2012 yılında, bir çene kemiği içinde Pliosaurus açıkça tarafından tutulmuş bir çene eklemi ile tarif edilmiştir artrit , tipik bir işareti yaşlanma .

Dağıtım

Antarktika da dahil olmak üzere her kıtada Plesiosaurlar bulunmuştur .

stratigrafik dağılım

Aşağıdakiler, plesiosaur fosilleri üreten jeolojik oluşumların bir listesidir.

İsim Yaş Konum Notlar

Agardhfjellet Formasyonu

Titoniyen

 Norveç

Colymbosaurus svalbardensis , Djupedalia , Pliosaurus funkei , Spitrasaurus

Akrabu Formasyonu

Turoniyen

 Fas

Manemergus , Thililua , Libonectes

Al'Hisa Fosforit Oluşumu

Kampaniyen - Maastrihtiyen

 Ürdün

Plesiosaurus mauritanicus

allen oluşumu

Kampaniyen - Maastrihtiyen

 Arjantin

Ampthill Kil Oluşumu

Oxfordian

 Birleşik Krallık

Liopleurodon pachydeirus

Sawwanah kül Sharqiyah olarak , Fosfat madeni

Santoniyen - Kampaniyen - Maastrihtiyen

 Suriye

Plesiosaurus

Ayı pençesi oluşumu

Kampaniyen Albertonectes , Dolichorhynchops herschelensis , Terminonatatör

Mavi Lias Oluşumu

Rhaetian - Hetangiyen

 Birleşik Krallık

Anningasaura , Avalonnectes , Eoplesiosaurus , Eurycleidus , "Plesiosaurus" cliduchus , Plesiosaurus dolichodeirus , "Plesiosaurus" macrocephalus , "Rhomaleosaurus" megacephalus , Stratesauruscon , Thalassio

Britton Formasyonu

konyak

 Biz

Libonectes

Bückeberg Formasyonu

Berriazya

 Almanya

Brancasaurus , Gronausaurus

Bulldog Şeyl Formasyonu

Aptian - Arnavutça

 Avustralya

Opallionectes , Umoonasaurus

Calcaire à Bélemnites

Pliensbakiyen

 Fransa

kriyonektler

Carlile Formasyonu

Turoniyen

 Biz

Megacephalosaurus

Charmouth Çamurtaşı Oluşumu

sinemuriyen

 Birleşik Krallık

Archaeonectrus , Attenborosaurus

Chichali Formasyonu

 Pakistan

Temiz Su Oluşumu

Arnavutça

 Kanada

Nichollssaura , Wapuskanectes

Conway Formasyonu

Kampaniyen - Maastrihtiyen

 Yeni Zelanda

Mauisaurus

Mercan Bez Oluşumu

Oxfordian

 Birleşik Krallık

"Pliosaurus" kabataslak
Dış Formasyon Rhaetian  Almanya Rhaeticosaurus mertensi , belki de bir bazal Pliosaur

Favret Formasyonu

Anisiyen

 Biz

Augustasaurus

çit direği kireçtaşı

Turoniyen

 Biz

trinakromerum

Fransisken Formasyonu

 Biz

Graneros Şeyli

Senomaniyen

 Biz

talassomedon

Sera Kireçtaşı

Turoniyen

 Biz

Brachauchenius , Pahasapasaurus

Guanling Formasyonu

Anisiyen

 Çin

Hıçkırık Koyu Oluşumu

Kalloviyen

 Kanada

borealonectes

At Nalı Kanyon Oluşumu

Maastrihtiyen

 Kanada

leurospondylus

Jagua Formasyonu

Oxfordian

 Küba

Gallardosaurus , Vinialesaurus

Jagüel Formasyonu

Maastrihtiyen

 Arjantin

Tuarangisaurus kabazai

Katiki Formasyonu

Maastrihtiyen

 Yeni Zelanda

kawhekea

Kimmeridge Kili

Kimmeridgiyen

 Birleşik Krallık

Bathyspondylus , Colymbosaurus , Kimmerosaurus , "Plesiosaurus" manselli , Pliosaurus brachydeirus , Pliosaurus brachyspondylus , Pliosaurus carpenteri , Pliosaurus kevani , Pliosaurus macromerus , Pliosaurus macromerus , Pliosaurus portisi

Kingsthorp

Toarsiyen

 Birleşik Krallık

Rhomaleosaurus thorntoni

Kiowa Şeyli

Arnavutça

 Biz

Apatomerus

La Colonia Formasyonu

Kampaniyen

 Arjantin

Sulkusuçus

Waco Gölü Oluşumu

 Biz

Los Molles Formasyonu

Bajosiyen

 Arjantin

Maresaurus

Maree Formasyonu

Aptian

 Avustralya

Leicestershire

geç Sinemuriyen

 Birleşik Krallık

Eretmosaurus

Şanslı kil çukuru

erken Pliensbakiyen

 Almanya

Westphaliasaurus

Marnes et yemekleri

Toarsiyen

 Fransa

Oksitanozor

Mooreville Tebeşir Oluşumu

Santoniyen - Kampaniyen

 Biz

Moreno Formasyonu

Arnavutça

 Biz

Fresnosaurus , Hydrotherosaurus , Morenosaurus

Muschelkalk

Anisiyen

 Almanya

Pistosaurus

Naknek Formasyonu

Kimmeridgiyen

 Biz

Megalneusaurus

Niobrara Formasyonu

Santoniyen

 Biz

Brimosaurus , Dolichorhynchops osborni , Elasmosaurus , Polycotylus , Styxosaurus snowii

Oxford Kil

Kalloviyen Cryptoclidus , Liopleurodon , Marmornectes , Muraenosaurus , Pachycostasaurus , Peloneustes , "Pliosaurus" andrewsi , Picrocleidus , Simolestes , Tricleidus

Oulad Abdoun Havzası

geç Maastrihtiyen

 Fas

Zarafasaura

pijama oluşumu

Aptian

 Kolombiya

Callawayasaurus , Kronosaurus boyacensis

Paso del Sapo Formasyonu

Maastrihtiyen

 Arjantin

aristokratlar

Pierre Şeyl

Kampaniyen

 Biz

Dolichorhynchops bonneri , Hydralmosaurus

Posidonia Şeyli

Toarsiyen

 Almanya

Hauffiosaurus zanoni , Hydrorion , Meyerasaurus , Plesiopterys , Seeleyosaurus

Rio del Lago Formasyonu

erken Karniyen

 İtalya

Bobosaurus

Sao Gião Formasyonu

Toarsiyen

 Portekiz

Lusonektler

Dumanlı Tepe Tebeşiri

Kampaniyen

 Biz

Dolichorhynchops osborni

Sundance Formasyonu

Oxfordian

 Biz

Megalneusaurus , Pantosaurus , Tatenectes

Pazar Günleri Nehir Oluşumu

Valanginiyen

 Güney Afrika

Leptokleidus capensis

Tahora Formasyonu

Kampaniyen

 Yeni Zelanda

Tuarangisaurus anahtarı

Tamamama Formasyonu

Santoniyen

 Japonya

Futabasaurus

Termopolis Şeyl

Arnavutça

 Biz

Edgarozor

Toolebuç Oluşumu

Arnavutça

 Avustralya

Eromangasaurus , Kronosaurus queenslandicus

Tropik Şeyl Oluşumu

Turoniyen

 Biz

Brachauchenius sp. (isimsiz, daha önce B. lucasi olarak anılmıştır ), Dolichorhynchops tropicensis , Eopolycotylus , Palmulasaurus , Trinacromerum sp.

Vectis Oluşumu

Aptian

 Birleşik Krallık

Vectocleidus

Wadhurst Kil Oluşumu

Valanginiyen

 Birleşik Krallık

hastaneler

Wallumbilla Formasyonu

Aptian - Arnavutça

 Avustralya

Styxosaurus glendowerensis

Weald Kili

Barremiyen

 Birleşik Krallık

Leptokleidus süperstes

Whitby Çamurtaşı Oluşumu

Toarsiyen

 Birleşik Krallık

Hauffiosaurus longirostris , Hauffiosaurus tomistomimus , Macroplata , Microcleidus homalospondylus , Microcleidus macropterus , Rhomaleosaurus cramptoni , Rhomaleosaurus propinquus , Rhomaleosaurus zetlandicus , Sthenarosaurus

Wilczek Formasyonu

Noryan

 Rusya

Alexeyisaurus

Xintiangou Formasyonu

Orta Jura

 Çin

Yuzhoupliosaurus

Zhenzuchong Formasyonu

 Çin

Ziliujing Formasyonu

Toarsiyen

 Çin

Bishanopliosaurus , Sinopliosaurus

çağdaş kültürde

Dinozorlar Dünyayı Yönettiğinde tasvir edilen bir Plesiosaurus

Bu ileri sürülmüştür efsaneleri arasında deniz yılanları ve sözde modern görüldüğüne göllerde canavarlar ya da deniz modern zamanlara kadar plesiosaurs hayatta kalması ile açıklanabilir. Bu kriptozoolojik öneri, genel olarak bilim topluluğu tarafından reddedildi ve bunun fantezi ve sahte bilime dayandığını düşünüyor . İddia edilen plesiosaur karkaslarının, bunun yerine kısmen ayrışmış köpekbalıklarının cesetleri olduğu gösterilmiştir .

İken Loch Ness canavarı genellikle plesiosaur gibi bakıyor olarak rapor edilir, bu da genellikle tamamen farklı görünümlü olarak tarif edilir. Bir plesiosaur olma ihtimalinin düşük olması için bir takım nedenler sunuldu. Bunlar, göldeki suyun, varsayılan bir soğukkanlı sürüngen için çok soğuk olduğu varsayımını, hava soluyan hayvanların nefes almak için yüzeye çıktıklarında kolayca görülebilecekleri varsayımını içerir. Gölün çok küçük olması ve büyük hayvanlardan oluşan bir üreme kolonisini besleyecek kadar besin içermemesi ve nihayet gölün sadece 10.000 yıl önce son buzul çağının sonunda oluşmuş olması ve en son fosil görünümü. plesiosaurs 66 milyon yıl öncesine kadar uzanıyor. Görülmelerle ilgili sık açıklamalar arasında dalgalar , yüzen cansız nesneler, ışığın hileleri, yüzen bilinen hayvanlar ve pratik şakalar yer alır. Bununla birlikte, popüler hayal gücünde, plesiosaurlar Loch Ness Canavarı ile özdeşleşmiştir. Bu, grubun genel halk tarafından daha iyi bilinmesini sağlama avantajına sahipti, ancak dezavantajı, insanların konuyu ciddiye almakta zorlanmaları, paleontologları tekrar tekrar plesiosaurların gerçekten var olduğunu ve sadece efsane veya fantezi yaratıkları olmadığını açıklamaya zorlaması.

Ayrıca bakınız

Referanslar

daha fazla okuma

  • Callaway, JM; Nicholls, EL (1997). "Sauropterygia" . Eski Deniz Sürüngenleri . Akademik Basın. ISBN'si 978-0-12-155210-7.
  • Marangoz, K (1996). "Batı iç Kretase, Kuzey Amerika'dan kısa boyunlu plesiosaurların bir incelemesi". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 201 (2): 259-287. doi : 10.1127/njgpa/201/1996/259 .
  • Carpenter, K. 1997. İki Kuzey Amerika Kretase plesiosaurunun karşılaştırmalı kafatası anatomisi. Pp 91-216, Calloway JM ve EL Nicholls, (ed.), Ancient Marine Reptiles, Academic Press, San Diego.
  • Marangoz, K (1999). "Batı iç Kretase'den Kuzey Amerika elasmosaurlarının Revizyonu". Paludicola . 2 (2): 148-173.
  • Cicimurri, D.; Everhart, M. (2001). "Kansas Pierre Shale (Geç Kretase) 'den Mide İçeriği ve Gastrolitleri olan bir Elasmosaur". Trans. Kanlar. Acad. Sci . 104 (3 ve 4): 129–143. doi : 10.1660/0022-8443(2001)104[0129:AEWSCA]2.0.CO;2 .
  • Cope, ED (1868). "Yeni bir enaliosaurya, Elasmosaurus platyurus ile ilgili açıklamalar ". Philadelphia Doğa Bilimleri Akademisi Tutanakları . 20 : 92-93.
  • Ellis, R. 2003: Deniz Ejderhaları ( Kansas University Press )
  • Everhart, MJ (2002). "Elasmosorların dolaştığı yer". Tarih Öncesi Zamanlar . 53 : 24-27.
  • Everhart, MJ 2005. "Elasmosaurların dolaştığı yer," Bölüm 7 , Kansas Oceans: A Natural History of the Western Interior Sea , Indiana University Press , Bloomington, 322 s.
  • Everhart, MJ 2005. Kansas Okyanusları: Batı İç Denizlerinin Doğal Tarihi . Indiana University Press , Bloomington, 322 s.
  • Everhart, MJ (2005). "Plesiosaur ile ilişkili gastrolitler, Pierre Shale, Batı Kansas'ın Sharon Springs Üyesinde (Geç Kretase) kalıntılar" . Kansas Acad. bilim trans . 103 (1–2): 58–69.
  • Everhart, Michael J (2006). "Batı Kansas Niobrara Tebeşirinde Elasmosaurids (Reptilia: Plesiosauria) Oluşumu". Paludicilla . 5 (4): 170–183.
  • Hampe, O., 1992: Courier Forsch.-Inst. Senckenberg 145 : 1-32
  • Lingham-Soliar, T. (1995). "içinde". Phil. Trans. R. Soc. Londra . 347 : 155–180.
  • O'Keefe, FR (2001). "Plesiosauria'nın kladistik bir analizi ve taksonomik revizyonu (Reptilia: Sauropterygia);". Acta Zool. Fennika . 213 : 1-63.
  • ( ), 1997: Ulusal Bilim Eğitimi Merkezi Raporlarında , 17.3 (Mayıs/Haziran 1997) s. 16–28.
  • Kaddumi, HF, 2009. Harrana Faunası ve bitişik alanların fosilleri. Ebedi Nehir Doğa Tarihi Müzesi, Ürdün Yayınları. 324 s.
  • Storrs, GW, 1999. Orta Kuzey Amerika'daki Niobrara Tebeşirinden (Üst Kretase) Plesiosauria'nın (Diapsida: Sauropterygia) incelenmesi, Kansas Üniversitesi Paleontolojik Katkılar , (NS), No. 11, 15 s.
  • Welles, SP 1943. Elasmosaurid plesiosaurları, California ve Colorado'dan yeni materyalin açıklamasıyla. Kaliforniya Üniversitesi Anıları 13:125-254. şek.1-37., pls.12-29.
  • Welles, SP 1952. Kuzey Amerika Kretase elasmosorlarının bir incelemesi. Jeolojik Bilimlerde California Üniversitesi Yayınları 29:46-144, şek. 1-25.
  • Welles, SP 1962. Aptian of Columbia'dan yeni bir elasmosaur türü ve Kretase plesiosaurlarının bir incelemesi. California Üniversitesi Jeolojik Bilim Yayınları 46, 96 s.
  • White, T., 1935: Ara sıra Makaleler Boston Soc. Nat. Geçmiş. 8 : 219-228
  • Williston, SW 1890. Kansas Niobrara Kretase'den yeni bir plesiosaur. Kansas Bilim Akademisi İşlemleri 12:174-178, 2 şek.
  • Williston, GB (1902). " Yeni bir Kretase plesiosaur olan Dolichorhynchops osborni'nin restorasyonu ". Kansas Üniversitesi Bilim Bülteni . 1 (9): 241–244, 1 plaka.
  • Williston, SW 1903. Kuzey Amerika plesiosaurları. Field Columbian Museum, Yayın 73, Jeoloji Serisi 2(1): 1-79, 29 pl.
  • Williston, GB (1906). "Kuzey Amerika plesiosaurları: Elasmosaurus , Cimoliasaurus ve Polycotylus " . Amerikan Bilim Dergisi . 21 (123): 221–234, 4 pl. Bibcode : 1906AmJS...21..221W . doi : 10.2475/ajs.s4-21.123.221 .
  • Williston, GB (1908). "Kuzey Amerika plesiosaurları: Trinacromerum " . Jeoloji Dergisi . 16 (8): 715–735. Bibcode : 1908JG.....16..715W . doi : 10.1086/621573 .
  • Bardet, Nathalie; Cappetta, Henri; Pereda Suberbiola, Xabier (2000). "Suriye'nin Geç Kretase fosfatlarından deniz omurgalı faunası". Jeoloji Dergisi . Cambridge Üniversitesi. 137 (3): 269-290. Bibcode : 2000GeoM..137..269B . doi : 10.1017/S0016756800003988 . S2CID  129600143 .

Dış bağlantılar