Paleoendemizm - Paleoendemism

Neoendemizmle birlikte paleoendemizm , endemizmin iki alt kategorisinden biridir . Paleoendemizm, daha önce yaygın olan ancak şimdi daha küçük bir alanla sınırlı olan türleri ifade eder. Neoendemizm , bitkilerdeki ıraksama ve üreme izolasyonu veya hibridizasyon ve poliploidi gibi son zamanlarda ortaya çıkan türleri ifade eder .

Etimoloji

Paleo kelimesinin ilk kısmı, "eski" anlamına gelen Yunanca palaiós kelimesinden gelmektedir. Kelimenin ikinci bölümü, endemizm dan Yeni Latince endēmicus Yunan ενδήμος gelen, endēmos , "yerli". Endēmos , "içinde" anlamına gelen en ve "insanlar" anlamına gelen dēmos'tan oluşur .

Nedenleri

İklimdeki değişikliklerin, genellikle habitat kaybına bağlı olarak endemik türlerin yaratılmasında itici güç olduğu düşünülmektedir. Geçmişte iklim değişikliğinin nispeten istikrarlı olduğu ve yok olma oranlarının düşük olduğu bölgeler, bugün daha çok endemik sıcak noktalar olmaya benziyor. Sıcak nokta olarak nitelendirilebilmesi için , coğrafi alanların bölgeye özgü dünyadaki bitki türlerinin% 0,5'inden fazlasına sahip olması gerekir. Bu nedenler hem neoendemizm hem de paleoendemizm için geçerlidir. Bununla birlikte, paleoendemizm, neoendemizm gibi uyarlanabilir radyasyona dayanmadığı için engeller ve ekolojik fırsatlar gibi ek faktörler gerektirmediğinden farklılık gösterir . Bunun yerine, diğer bölgelerin ikliminin istikrarsızlığına dayanır, bu da bir türün menzilini daha istikrarlı bir bölgeyle sınırlayabilir ve böylece o türü paleoendemik hale getirebilir. Sınırlı yayılma yeteneği, endemik türlerin yaratılmasında da önemlidir. Bu iki terim temelde yeni türlerin "beşikleri" (neoendemizm) veya eski türlerin "müzeleri" (paleoendemizm) olarak tanımlanabilir.

Antropojenik nedenler

Ayrıca, paleoendemizmin insanlarla ilgili birkaç nedeni vardır. Antropojenik ormansızlaşma , bir türün yaşam alanını ciddi şekilde kısıtlayabilir . Adanın orijinal orman örtüsünün yalnızca% 10'unun hala sağlam olduğu, aşırı endemizm oranlarına sahip bir biyolojik çeşitlilik noktası olan Madagaskar gibi ülkelerde bu, neslinin tükenmesine de yol açabilir . Kirlilik, kentleşme ve tarımsal büyüme de belirli türler için alanları yaşanabilir hale getirebilir ve yaşam alanlarını ormansızlaşmaya benzer şekilde kısıtlayabilir. Kazara olsun ya da olmasın, yeni yırtıcı hayvanların insan girişi ekosistemleri istikrarsızlaştırır ve bozulmamış bölgelerde paleoendemik türlerin oluşumuna yol açabilir. Günümüzde pek çok durumda, paleoendemizm, özellikle antropojenik rahatsızlıkların neden olduğu durumlar için, esasen yok oluşa giden bir adımdır.

Koruma çalışmaları

Bir bütün olarak endemizm genellikle biyoçeşitliliği ölçmek için kullanılır . Bu tamamen doğru olmasa da, yüksek düzeyde endemizm, biyolojik çeşitlilik sıcak noktasının gerekli bileşenlerinden biridir. Koruma çabaları bu sıcak noktalara odaklanma eğilimindedir ve sonuç olarak, endemik türler birçok faydayı görür. Biyoçeşitlilik ve endemizm arasındaki bu ilişki, pek çok koruma grubunun endemizm oranlarına göre odaklanılacak alanları seçme eğiliminde olduğu ters yönde de işliyor.

Örnekler

kivi

Belirli bir türün paleoendemik mi yoksa neoendemik mi olduğu her zaman net değildir. Örneğin, Yeni Zelanda ile sınırlı olan kivi , paleoendemizmin örnekleri olarak gösterildi, bunun gerçek olmadığı kanıtlandı. Kivi ratitlerdir (bir grup uçamayan kuş ). Eski süper kıta Gondwana'nın çoğu yerinde ratitlere sahipti veya oldukça yakın geçmişe kadar vardı. Ratit evriminin geleneksel açıklaması, grubun Kretase'deki Gondwana'da uçamayan formda ortaya çıktığını ve ardından kıtalar birbirinden uzaklaştıkça kendi ayrı yönlerinde evrimleştiğini gösteriyor. Daha yakın zamanlarda, ratitlerin birden çok kez uçma yeteneklerini kaybettiği ve proto-kivinin Yeni Zelanda'ya geldikten sonra uçma yetersizliği geliştirdiği öne sürüldü. Kivilerin atasının Yeni Zelanda'ya gelişi için “su üstü yayılımı” varsayıldı.

Ginkgolar paleoendemik bir cinstir. Gönderen Mesozoik orta için Senozoik'te , bu ağaçlar dünyada bulunamadı. Ancak bugün, yalnızca Japonya ve Çin'de vahşi doğada bulunabilirler.

Adalarda Paleoendemizm

Adalar, paleoendemizmin klasik örneklerini sunar. Bu amaçla ada, her tarafı uygun olmayan habitatlarla çevrili bir organizma için uygun bir habitat alanıdır. Adalar, endemik türlerin limanı olan Ada Biyocoğrafyası Teorisi ile açıklanmaktadır . Bununla birlikte, bir adada paleoendemik olarak kabul edilebilmesi için, türün daha önce yaygın bir dağılıma sahip olması ve böylece yeni oluşan adaların potansiyel paleo-endemik sığınakları olarak ortadan kaldırılmış olması gerekir.

Coğrafi adalar

Bermuda kaya kabuğu ( Plestiodon longirostris , eskiden Eumeces longirostris olarak biliniyordu ).

Örneğin, Kanarya Adaları'nda , daha önce Avrupa ve Kuzey Afrika'da dağıtılan çok sayıda kalıntı bitki türü vardır. Kanarya Adaları'ndaki 88 kritik tehlike altındaki türün çoğu, adalardaki menzil azalmasının sonucudur. Adadaki türlerin çoğu paleoendemik olduğu için Yeni Kaledonya adası da önemli bir örnektir. Yeni Kaledonya'daki palmiye türleri, muhtemelen ova yağmur ormanlarının eski Pleistosen sığınağı olan bölgelerde yetişir. Adalar ayrıca eski hayvan soyları için bir sığınaktır . Bermuda , yüksek bir tür çeşitliliğine sahiptir ve bir tür karasal omurgalı türüne ev sahipliği yapmaktadır ; bu, anakara Kuzey Amerika Plestiodon soylarının var olan tek nesli olan skink Plestiodon longirostris .

Akrep Montecristo ( Euscorpius oglasae küçükten) İtalyan aynı adı taşıyan adanın muhtemel bir Paleoendemik türdür. Pleistosen dönemindeki buzulların , 10.39 km 2 ada ile İtalyan anakarası arasında kara köprüleri oluşturarak türleri on binlerce yıldır izole etmesi pek olası değildir .

Toprak ( edapphic ) adaları

Tuolumne Counry, CA yakınlarındaki Kızıl Tepeler: yılan gibi otlaklar. Fotoğraf, Patrick Congdon, BLM gönüllüsü.

Birçok toprak türü, çeşitli ve endemik bitki türlerini barındırır. Belirli toprak türleri, bereket “adaları” olarak hareket eder ve bu toprakların dağılımı, yüksek oranlarda paleo ve neoendemizme yol açar. Bunun ilk örneği serpantin topraklardır . Bu topraklar Balkan Yarımadası, Türkiye, Alpler, Küba, Yeni Kaledonya, Kuzey Amerika Apalaşları ve Kaliforniya, Oregon, Washington ve başka yerlerde dağınık bir dağılımda bulunur.Örneğin Pasifik Kuzeybatı, Steptanthus glandulosus subsp. . glandulosus bir paleoendemiktir, ancak tür kompleksinin yakından ilişkili üyeleri geniş bir şekilde dağılmıştır.

Dağ adaları

Bir Olympic Mountain endemik olan Piper'ın çançiçeği, Mt. Angeles

Dağlar aynı zamanda "adalar" ve paleoendemizmin limanları olabilir, çünkü dağ zirvelerinde yaşayan türler coğrafi olarak izole edilmiştir. Örneğin, Deniz Alpleri'nde , Saxifraga florulenta , Geç Miyosen'de gelişen ve bir zamanlar Akdeniz Havzasında yaygın olan endemik bir bitkidir . Ek olarak, Piper'ın Kuzey Washington'daki Olimpik Dağlarda bulunan çan çiçeği ( Campanula piperi ) paleoendemik olduğundan şüpheleniliyor çünkü en yakın akraba tür 1.000 km uzakta bulunuyor. Başka bir örnek, Nevada'daki tek bir dağ silsilesine özgü olan ve bu cinsin diğer tüm üyeleri Orta Asya'da bulunan Stroganowia tiehmii'dir .

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b MacArthur, Robert H .; Wilson, Edward O. (2001-03-18). Ada Biyocoğrafyası Teorisi . Princeton University Press. ISBN 9780691088365. Erişim tarihi: 2019-03-06 .
  2. ^ a b Stebbins, G. Ledyard; Binbaşı, Jack (1965). "Kaliforniya Florasında Endemizm ve Türleşme". Ekolojik Monograflar . 35 (1): 2–35. doi : 10.2307 / 1942216 . JSTOR  1942216 .
  3. ^ a b Vargas, Pablo (2007). "Macaronesian adaları kalıntı bitki soylarının sığınağı mı ?: Moleküler bir araştırma". Güney Avrupa Sığınağının Filocoğrafyası . s. 297–314. doi : 10.1007 / 1-4020-4904-8_11 . ISBN 978-1-4020-4903-3.
  4. ^ a b c Harrison, Susan; Noss, Reed (Ocak 2017). "Endemizm sıcak noktaları istikrarlı iklimsel sığınma ile bağlantılıdır" . Botanik Yıllıkları . 119 (2): 207–14. doi : 10.1093 / aob / mcw248 . PMC  5321063 . PMID  28064195 .
  5. ^ a b Myers, Norman; Mittermeier, Russell A .; Mittermeier, Cristina G .; da Fonseca, Gustavo AB; Kent, Jennifer (Şubat 2000). Koruma öncelikleri için "biyolojik çeşitlilik sıcak noktaları". Doğa . 403 (6772): 853–8. Bibcode : 2000Natur.403..853M . doi : 10.1038 / 35002501 . PMID  10706275 .
  6. ^ Sandel, B .; Arge, L .; Dalsgaard, B .; Davies, RG; Gaston, KJ; Sutherland, WJ; Svenning, J.- C. (6 Ekim 2011). "Geç Kuvaterner İklim Değişikliği Hızının Tür Endemizmi Üzerindeki Etkisi". Bilim . 334 (6056): 660–4. Bibcode : 2011Sci ... 334..660S . doi : 10.1126 / science.1210173 . PMID  21979937 .
  7. ^ a b "Burada Endemik Türler Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey" . AnimalSake . Erişim tarihi: 2019-03-17 .
  8. ^ Hanski, Ilkka; Koivulehto, Helena; Cameron, Alison; Rahagalala, Pierre (22 Haziran 2007). "Madagaskar'daki endemik orman böceklerinin ormansızlaşması ve belirgin yok oluşları" . Biyoloji Mektupları . 3 (3): 344–347. doi : 10.1098 / rsbl.2007.0043 . PMC  1995085 . PMID  17341451 .
  9. ^ a b "Biyoçeşitliliğin Vekili Olarak Endemizm" . Koruma . 2008-07-29 . Erişim tarihi: 2019-03-21 .
  10. ^ Choi CQ (2014). "Minik Kivi ve dev Fil Kuşu yakın kuzenlerdir" . Scientific American . 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 7 Kasım 2015 .
  11. ^ Royer, Dana L .; Hickey, Leo J .; Wing, Scott L. (Mart 2003). "'Yaşayan fosil' Ginkgo'da ekolojik muhafazakarlık". Paleobiyoloji . 29 (1): 84–104. doi : 10.1666 / 0094-8373 (2003) 029 <0084: ECITLF> 2.0.CO; 2 .
  12. ^ Pintaud, Jean-Christophe; Jaffré, Tanguy; Puig, Henri (Mayıs 2001). "Yeni Kaledonya palmiye ağaçlarının korolojisi ve Pleistosen yağmur ormanı sığınağının olası kanıtı". Rendus de l'Académie des Sciences, Série III . 324 (5): 453–463. doi : 10.1016 / S0764-4469 (01) 01312-9 .
  13. ^ Brandley, Matthew C .; Wang, Yuezhao; Guo, Xianguang; Nieto Montes de Oca, Adrián; Fería Ortíz, Manuel; Hikida, Tsutomu; Ota, Hidetoshi; Rankin, Daniel J. (30 Haziran 2010). "Nesli Tükenmekte Olan Kertenkelelerin Kadim Soyu için Evrimsel Yaşam Sal olarak Bermuda" . PLoS ONE . 5 (6): e11375. Bibcode : 2010PLoSO ... 511375B . doi : 10.1371 / journal.pone.0011375 . PMC  2894854 . PMID  20614024 .
  14. ^ a b Kruckeberg, Arthur R (2002). Jeoloji ve bitki yaşamı: Yeryüzü şekillerinin ve kaya türlerinin bitkiler üzerindeki etkileri . Seattle: Washington Üniversitesi Yayınları. ISBN 978-0-295-98203-8. OCLC  475373672 .
  15. ^ a b Anacker, Brian L. (Şubat 2014). "Serpantin endemizminin doğası". Amerikan Botanik Dergisi . 101 (2): 219–224. doi : 10.3732 / ajb.1300349 . PMID  24509800 .
  16. ^ a b Mayer, Michael S .; Soltis, Pamela S. (Ekim 1994). "Yılanlı Endemiklerin Evrimi: Streptanthus glandulosus Kompleksinin (Cruciferae) Kloroplast DNA Filogenisi". Sistematik Botanik . 19 (4): 557–74. doi : 10.2307 / 2419777 . JSTOR  2419777 .
  17. ^ a b Comes, Hans Peter (1 Eylül 2004). "Akdeniz bölgesi - bitki biyocoğrafik araştırmalar için bir sıcak nokta". Yeni Fitolog . 164 (1): 11–14. doi : 10.1111 / j.1469-8137.2004.01194.x .
  18. ^ "Stroganowia tiehmii | Nevada Doğal Miras Programı" . miras.nv.gov . Erişim tarihi: 2019-03-12 .
  19. ^ "Çin Florasında Stroganowia @ efloras.org" . www.efloras.org . Erişim tarihi: 2019-03-12 .