nitrogliserin - Nitroglycerin
|
|
.png)
|
|
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Propan-1,2,3-triil trinitrat |
|
| Diğer isimler
*1,2,3-Tris(nitrooksi)propan
|
|
| tanımlayıcılar | |
|
3B model ( JSmol )
|
|
| 1802063 | |
| chebi | |
| CHEMBL | |
| Kimyasal Örümcek | |
| İlaç Bankası | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.000.219 
|
| AT Numarası | |
| 165859 | |
| fıçı | |
| ağ | Nitrogliserin |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| ÜNİİ | |
| BM numarası | 0143, 0144, 1204, 3064, 3319 |
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikler | |
| Cı- 3 , H 5 , N 3 O 9 | |
| Molar kütle | 227.085 g·mol -1 |
| Dış görünüş | renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 1,6 g⋅cm −3 (15 °C'de) |
| Erime noktası | 14 °C (57 °F; 287 K) |
| Kaynama noktası | 50 °C (122 °F; 323 K) Patlar |
| Biraz | |
| çözünürlük | Aseton, eter, benzen, alkol |
| günlük P | 2.154 |
| Yapı | |
| Patlayıcı veri | |
| Şok hassasiyeti | Yüksek |
| sürtünme hassasiyeti | Yüksek |
| patlama hızı | 7700 m⋅s -1 |
| RE faktörü | 1.50 |
| Termokimya | |
|
Std
oluşum entalpisi (Δ f H ⦵ 298 ) |
−370 kJ⋅mol -1 |
|
Std
yanma entalpisi (Δ c H ⦵ 298 ) |
-1,529 MJ⋅mol -1 |
| Farmakoloji | |
| C01DA02 ( WHO ) C05AE01 ( WHO ) | |
| Damardan, ağızdan, dil altından, topikal | |
| Farmakokinetik : | |
| <%1 | |
| Karaciğer | |
| 3 dakika | |
| Hukuki durum | |
| Tehlikeler | |
| Ana tehlikeler | Patlayıcı, zehirli |
| GHS piktogramları |
   
|
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H202 , H205 , H241 , H301 , H311 , H331 , H370 | |
| P210 , P243 , P250 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P302+352 , P410 | |
| NFPA 704 (ateş elması) | |
| NIOSH (ABD sağlığa maruz kalma sınırları): | |
|
PEL (İzin Verilebilir )
|
C 0.2 ppm (2 mg/m 3 ) [cilt] |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
 doğrulamak ( nedir ?)
  |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Nitrogliserin ( NG ) olarak da bilinen, nitrogliserin , trinitrogliserin ( TNG ), nitro , gliseril trinitrat ( GTN ) veya 1,2,3-trinitroxypropane , yoğun, renksiz, yağlı, bir patlayıcı sıvı en yaygın olarak üretilen nitratlama gliserol ile beyaz nitrik asit esterinin oluşumuna uygun koşullar altında dumanlı nitrik asit . Kimyasal olarak, madde bir nitro bileşiğinden ziyade bir organik nitrat bileşiğidir , ancak geleneksel adı korunur. 1847 yılında Ascanio Sobrero tarafından icat edilen nitrogliserin, o zamandan beri patlayıcıların , yani dinamitlerin üretiminde aktif madde olarak kullanılmaktadır ve bu nedenle inşaat , yıkım ve madencilik endüstrilerinde kullanılmaktadır. 1880'lerden beri, bu için, bir aktif bileşen ve Jöle olarak ordusu tarafından kullanılmış olan nitroselüloz bir katı madde olarak itici gazlar gibi dumansız barut ve ballistite . Yeniden yükleyiciler tarafından kullanılan çift tabanlı dumansız iticilerde önemli bir bileşendir . Nitroselüloz ile birleştiğinde, tüfek, tabanca ve av tüfeği yeniden doldurucuları tarafından yüzlerce toz kombinasyonu kullanılır.
Nitrogliserin, 130 yılı aşkın bir süredir tıpta , anjina pektoris ve kronik kalp yetmezliği gibi kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek için güçlü bir vazodilatör (vasküler sistemin genişlemesi) olarak kullanılmaktadır . Bu yararlı etkilerin nitrogliserinin güçlü bir damar genişletici olan nitrik okside dönüştürülmesinden kaynaklandığı önceden bilinmesine rağmen , bu dönüşüm için enzimin mitokondriyal aldehit dehidrojenaz ( ALDH2 ) olduğu 2002 yılında keşfedilmiştir . Nitrogliserin dil altı tabletlerde , spreylerde mevcuttur. , merhemler ve yamalar.
Tarih
Nitrogliserin, siyah tozdan daha güçlü üretilen ilk pratik patlayıcıydı . İlk İtalyan tarafından sentezlendi kimyager Ascanio Sobrero altında çalışan, 1847 yılında Théphile-Jules Pelouze de Torino Üniversitesi . Sobrero başlangıçta keşfini pirogliserin olarak adlandırdı ve patlayıcı olarak kullanılmasına karşı şiddetle uyardı.
Nitrogliserin daha sonra, küçük kardeşi Emil Oskar Nobel ve birkaç fabrika işçisinin 1864'te Nobel'in silah fabrikasında meydana gelen patlamada öldürülmesinden sonra tehlikeli bileşikle başa çıkmanın daha güvenli yollarını deneyen Alfred Nobel tarafından ticari olarak faydalı bir patlayıcı olarak kabul edildi . Heleneborg , İsveç
Bir yıl sonra Nobel , Almanya'da Alfred Nobel and Company'yi kurdu ve Hamburg yakınlarındaki Geesthacht'ın Krümmel tepelerinde izole bir fabrika kurdu . Bu işletme, "Patlatma Yağı" adı verilen sıvı nitrogliserin ve barut kombinasyonunu ihraç etti , ancak bu, sayısız felakette kanıtlandığı gibi, son derece dengesiz ve ele alınması zordu. Krümmel fabrikasının binaları iki kez yıkıldı.
Nisan 1866 yılında nitrogliserin üç sandık sevk edildi Kaliforniya için Orta Pasifik Demiryolu 1659 metrelik (506 m) inşasını hızlandırmak için bir patlatma patlayıcı olarak onunla deneme planlanan Zirve Tünel aracılığıyla Sierra Nevada dağlarında . San Francisco'daki bir Wells Fargo şirket ofisini yok eden sandıklardan biri patladı ve 15 kişi öldü. Bu, Kaliforniya'da sıvı nitrogliserin taşınmasının tamamen yasaklanmasına yol açtı. Bu nedenle , Kuzey Amerika'daki İlk Kıtalararası Demiryolunun tamamlanması için gereken kalan sert kaya delme ve patlatma için yerinde nitrogliserin üretimi gerekliydi .
Haziran 1869'da, o zamanlar yerel olarak Powder-Oil olarak bilinen nitrogliserin yüklü iki adet bir tonluk vagon, Kuzey Galler köyü Cwm-y-glo'da yolda patladı . Patlama, altı can kaybına, çok sayıda yaralanmaya ve köyde çok fazla hasara yol açtı. İki attan küçük bir iz bulundu. Birleşik Krallık Hükümeti, neden olunan hasardan ve bir şehirde olabileceklerden (bu iki ton, Almanya'dan Liverpool üzerinden gelen daha büyük bir yükün parçasıydı) o kadar endişeliydi ki, kısa süre sonra 1869 Nitro-Gliserin Yasası'nı çıkardılar. başka yerlerde de yaygın olarak yasaklandı ve bu yasal kısıtlamalar, Alfred Nobel ve şirketinin 1867'de dinamit geliştirmesine yol açtı. Bu, nitrogliserin ile Krümmel tepelerinde bulunan diyatomlu toprak ( Almanca " Kieselguhr ") karıştırılarak yapıldı. "Dualin" (1867), "litofraktör" (1869) ve " gelignite " (1875) gibi benzer karışımlar, nitrogliserin diğer inert emici maddelerle karıştırılarak oluşturuldu ve diğer şirketler tarafından çevreyi dolaşmak için birçok kombinasyon denendi. Nobel'in dinamit için sıkı sıkıya tutulan patentleri.
Karışımın viskozitesini artıran nitroselüloz içeren dinamit karışımları genellikle "jelatinler" olarak bilinir.
Amil nitritin göğüs ağrısını hafifletmeye yardımcı olduğu keşfinin ardından, doktor William Murrell anjina pektorisi hafifletmek ve kan basıncını düşürmek için nitrogliserin kullanımını denedi . Hastalarını 1878'de küçük seyreltilmiş nitrogliserin dozlarıyla tedavi etmeye başladı ve Murrell'in 1879'da The Lancet dergisinde sonuçlarını yayınlamasının ardından bu tedavi kısa süre sonra yaygın olarak kullanılmaya başlandı . 1896'da ölümünden birkaç ay önce Alfred Nobel'e nitrogliserin reçete edildi. bu kalp rahatsızlığı için bir arkadaşına yazarak: "İçimden alınması için nitro-gliserin reçete edilmesi kaderin cilvesi değil mi! Kimyagerleri ve halkı korkutmamak için buna Trinitrin diyorlar." Tıp kurumu da aynı nedenle "gliseril trinitrat" adını kullandı.
Savaş zamanı üretim oranları
Büyük miktarlarda nitrogliserin I. Dünya Savaşı ve II . Dünya Savaşı sırasında askeri yakıt olarak ve askeri mühendislik çalışmalarında kullanılmak üzere üretildi . Birinci Dünya Savaşı sırasında , Britanya'nın en büyük itici yakıt fabrikası olan Gretna HM Fabrikası, haftada yaklaşık 800 ton kordit RDB üretti . Bu miktar, haftada en az 336 ton nitrogliserin gerektiriyordu (üretimde kayıp olmadığı varsayılarak). Kraliyet Donanması de kendi fabrika vardı Kraliyet Donanması Dumansız barut Fabrikası, Holton Heath içinde, Dorset , İngiltere. I. Dünya Savaşı sırasında Kanada'da da büyük bir kordit fabrikası inşa edildi. Ontario , Nobel'deki Canadian Explosives Limited kordit fabrikası, ayda yaklaşık 286 ton nitrogliserin gerektiren ayda 1.500.000 libre (680 ton) kordit üretmek üzere tasarlandı.
Kararsızlık ve duyarsızlaştırma
Seyreltilmemiş formunda nitrogliserin, fiziksel şokun patlamasına neden olan bir temas patlayıcıdır . Üretim sırasında yeterince saflaştırılmamışsa, zamanla daha da kararsız biçimlere dönüşebilir. Bu, nitrogliserini taşımayı veya kullanmayı oldukça tehlikeli hale getirir. Seyreltilmemiş haliyle, daha yakın zamanda geliştirilen RDX ve PETN ile karşılaştırılabilir, dünyanın en güçlü patlayıcılarından biridir .
Tarihinin başlarında, sıvı nitrogliserinin, saflığına bağlı olarak 45 ila 55 °F'nin (7 ila 13 °C) altındaki bir sıcaklıkta dondurulmasıyla " duyarsızlaştırıldığı " bulundu . Dondurulduğunda şoka duyarlılığı bir şekilde tahmin edilemez: "Bu durumdayken bir fulminat başlığından veya bir tüfek topundan gelen şoka karşı daha duyarsızdır, ancak diğer yandan kırılma, ezilme, kurcalama sırasında patlamaya daha yatkın görünmektedir. vesaire." Donmuş nitrogliserin sıvıdan çok daha az enerjilidir ve bu nedenle kullanımdan önce çözülmesi gerekir. Özellikle kirlilikler varsa veya ısınma çok hızlıysa, çözülmesi aşırı hassas olabilir. Erimeyi azaltmak ve böylece donmuş patlayıcıyı eritme gerekliliğini ortadan kaldırmak için etilen glikol dinitrat veya başka bir polinitrat eklenebilir.
Kimyasal olarak "duyarsızlaştırıcı" nitrogliserin, etanol , aseton veya dinitrotoluen eklenmesi gibi modern yüksek patlayıcılar kadar "güvenli" olarak kabul edilebilecek bir noktaya kadar mümkündür . Nitrogliserinin, kullanımdan önce etkinliğini eski haline getirmek için, örneğin bir duyarsızlaştırıcı olarak kullanılan etanolün çekilmesi için su ekleyerek, duyarsızlaştırıcı kimyasaldan ekstrakte edilmesi gerekebilir.
patlama
Nitrogliserin ve herhangi bir seyreltici kesinlikle alev alabilir (yanabilir). Nitrogliserinin patlayıcı gücü, patlamadan kaynaklanır : ilk ayrışmadan gelen enerji, çevreleyen yakıtı patlatan güçlü bir basınç dalgasına neden olur. Bu, yakıtın beyaz-sıcak bir gaza neredeyse anında basınçla indüklenen bir ayrışması olarak, patlayıcı ortamda ses hızının 30 katı hızla yayılan, kendi kendine devam eden bir şok dalgasıdır . Nitrogliserinin patlaması, normal oda sıcaklığında ve basıncında orijinal hacmin 1.200 katından fazlasını kaplayacak gazlar üretir. Serbest bırakılan ısı, sıcaklığı yaklaşık 5.000 °C'ye (9.000 °F) yükseltir. Bu, basınç veya şoktan bağımsız olarak yalnızca mevcut yakıta bağlı olan parlamadan tamamen farklıdır . Ayrışma, diğer patlayıcılara kıyasla çok daha yüksek enerji/gaz mol oranı ile sonuçlanır ve bu da onu en sıcak infilaklı yüksek patlayıcılardan biri yapar .
Üretme
Nitrogliserin, gliserolün (gliserin) asit katalizli nitrasyonu ile üretilebilir .
Endüstriyel üretim prosesi genellikle gliserolü yaklaşık 1:1 konsantre sülfürik asit ve konsantre nitrik asit karışımıyla reaksiyona sokar . Bu, beyaz dumanlı nitrik asidin – nitrojen oksitleri içeren kırmızı dumanlı nitrik asidin aksine nitrojen oksitlerinin çıkarıldığı oldukça pahalı bir saf nitrik asit – ve konsantre sülfürik asidin karıştırılmasıyla üretilebilir . Daha sıklıkla, bu karışım, oleum - aşırı kükürt trioksit içeren sülfürik asit olarak da bilinen dumanlı sülfürik asidin ve azeotropik nitrik asidin ( geri kalanı su olmak üzere yaklaşık %70 nitrik asitten oluşur) karıştırılmasının daha ucuz yöntemiyle elde edilir .
Sülfürik asit üretir protonlanmış nitrik asit tarafından saldırıya tür, gliserol 'in nükleofilik bir oksijen atomu. Nitro grubu bu şekilde bir ester C = O-NO olarak eklenir , 2 ve su üretilir. Bu, bir elektrofilik aromatik ikame reaksiyonunun farklıdır nitronyum iyonları olan bir elektrofil .
Gliserol ilavesi, karışık asit nitratlamalarında olduğu gibi, ekzotermik bir reaksiyonla sonuçlanır (yani ısı üretilir). Karışım çok ısınırsa, kaçak bir reaksiyon, organik maddelerin sıcak nitrik asit tarafından tahrip edici oksidasyonu ve yüksek patlama riski taşıyan zehirli nitrojen dioksit gazının salınması ile birlikte hızlandırılmış bir nitrasyon durumu ile sonuçlanır . Böylece, gliserin karışımı, karıştırılmış asidi (asitten gliserine değil) içeren reaksiyon kabına yavaş yavaş ilave edilir. Nitratör, soğuk su veya başka bir soğutucu karışımı ile soğutulur ve gliserin ilavesi boyunca yaklaşık 22 °C'de (72 °F) tutulur; bunun çok altında esterleşme faydalı olamayacak kadar yavaş gerçekleşir. Genellikle demir veya kurşundan yapılan ve genellikle sıkıştırılmış hava ile karıştırılan nitratör kabının tabanında, çok soğuk sudan oluşan büyük bir havuzun üzerinde asılı duran ve tüm reaksiyon karışımının (yük olarak adlandırılır) içine alınabileceği bir acil durum tuzak kapısı vardır. boğulma olarak adlandırılan bir süreç olan bir patlamayı önlemek için atılır. Şarjın sıcaklığı yaklaşık 30 °C'yi (86 °F) aşarsa (gerçek değer ülkeye göre değişir) veya nitratörün havalandırma deliğinde kahverengi dumanlar görülürse, hemen boğulur.
Patlayıcı ve itici olarak kullanın
Nitrogliserinin tonaj olarak ana kullanımı, dinamit gibi patlayıcılarda ve itici gazlardadır.
Nitrogliserin, ısıya, şoka veya aleve maruz kaldığında patlayabilen yağlı bir sıvıdır.
Alfred Nobel , nitrogliserini inert emici maddeler , özellikle " Kieselgur " veya diatomlu toprak ile karıştırarak patlayıcı bir patlayıcı olarak nitrogliserin kullanımını geliştirdi . O, bu patlayıcı adlı dinamit ve patentli ayrı ayrı yağlanmış su geçirmez kağıda sarılı sopalarla şeklinde kullanıma hazır sağlandı 1867 yılında bunu. Dinamit ve benzeri patlayıcılar, otoyol ve demiryolu tünellerinin delinmesi , madencilik , tarım arazilerinin kütüklerin temizlenmesi, taş ocakçılığı ve yıkım işleri gibi inşaat mühendisliği görevleri için yaygın olarak benimsenmiştir . Aynı şekilde askeri mühendisler de inşaat ve yıkım işleri için dinamit kullanmışlardır.
Nitrogliserin ayrıca ateşli silahlarda kullanılmak üzere askeri itici gazlarda bir bileşen olarak kullanıldı .
Nitrogliserin ile bağlantılı olarak kullanılmış olan hidrolik çatlatma kurtarmak için kullanılan bir işlem yağı ve gaz gelen şist oluşumlar. Teknik, doğal veya hidrolik olarak indüklenen kırılma sistemlerinde nitrogliserinin yer değiştirmesini ve patlatılmasını veya hidrolik olarak indüklenen kırıklarda nitrogliserinin yer değiştirmesini ve patlatılmasını ve ardından peletlenmiş TNT kullanılarak kuyu deliği atışlarını içerir .
Nitrogliserin, diğer bazı yüksek patlayıcılara göre, patlama anında neredeyse hiç görünür duman üretmemesi gibi bir avantaja sahiptir. Bu nedenle, çeşitli dumansız tozların formülasyonunda bir bileşen olarak yararlıdır .
Duyarlılığı, nitrogliserinin askeri bir patlayıcı olarak kullanışlılığını sınırladı ve TNT , RDX ve HMX gibi daha az hassas patlayıcılar , mühimmatta büyük ölçüde yerini aldı. Askeri mühendislikte önemini koruyor ve savaş mühendisleri hala dinamit kullanıyor.
Alfred Nobel, daha sonra geliştirilen ballistite nitrogliserin ve birleştirerek, guncotton . 1887'de patentini aldı. Balistit, bir dizi Avrupa hükümeti tarafından askeri bir itici olarak kabul edildi. İtalya bunu ilk benimseyen oldu. İngiliz hükümeti ve Commonwealth hükümetler benimsenen kordit Sir tarafından geliştirilen olmuştu yerine, Frederick Abel ve Sir James Dewar orijinal Dumansız barut Mk I% 58 nitrogliserin,% 37 guncotton oluşuyordu 1889 yılında Birleşik Krallık ve% 5.0 vazelin . Balistit ve kordit, her ikisi de "kordon" şeklinde üretilmiştir.
Dumansız tozlar orijinal olarak tek patlayıcı bileşen olarak nitroselüloz kullanılarak geliştirilmiştir. Bu nedenle, tek bazlı iticiler olarak biliniyorlardı. Çift bazlı itici gazlar olarak bilinen hem nitroselüloz hem de nitrogliserin içeren bir dizi dumansız toz da geliştirildi. Dumansız tozlar başlangıçta yalnızca askeri kullanım için sağlandı, ancak kısa süre sonra sivil kullanım için geliştirildi ve spor için hızla benimsendi. Bazıları spor tozları olarak bilinir. Üç tabanlı itici gazlar nitroselüloz, nitrogliserin ve nitroguanidin içerir , ancak esas olarak tank toplarında ve deniz topçularında kullanılanlar gibi son derece yüksek kalibreli mühimmat mermileri için ayrılmıştır . Olarak da bilinen Patlatma jelatin, gelignite , nitrogliserin, kullanılarak, 1875 yılında Nobel tarafından icat edilmiştir odun hamuru ve sodyum ya da potasyum nitrat . Bu erken, düşük maliyetli, esnek bir patlayıcıydı.
tıbbi kullanım
Nitrogliserin, izosorbid dinitrat (Isordil) ve izosorbid mononitrat (Imdur, Ismo, Monoket) gibi diğer birçok nitratı içeren nitratlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir . Bu ajanların tümü , vücutta mitokondriyal aldehit dehidrojenaz ( ALDH2 ) tarafından nitrik okside dönüştürülerek etkilerini gösterir ve nitrik oksit güçlü bir doğal vazodilatördür.
Olarak ilaç , nitrogliserin, muhtemelen en yaygın olarak reçete için anjina pektoris , acı bir semptom , iskemik kalp hastalığı kalp kan ve oksijen yetersiz akış ile ve güçlü bir antihipertansif bir madde olarak neden oldu. Nitrogliserin, kalbe giden oksijen ve kan akışı ile kalbin enerji ihtiyacı arasındaki dengesizliği düzeltir. Piyasada farklı dozlarda çok sayıda formülasyon bulunmaktadır. Düşük dozlarda nitrogliserin, damarları arterlerden daha fazla genişletir, böylece ön yükü azaltır (dolumdan sonra kalpteki kan hacmi); bunun birincil etki mekanizması olduğu düşünülmektedir. Ön yükü azaltarak, kalbin pompalamak için daha az kanı olur, bu da kalbin çok çalışması gerekmediği için oksijen ihtiyacını azaltır. Ek olarak, daha küçük bir ön yüke sahip olmak ventriküler transmural basıncı (kalbin duvarlarına uygulanan basınç) azaltır, bu da kalp arterlerinin kompresyonunu azaltarak kalpten daha fazla kan akmasına izin verir. Daha yüksek dozlarda, arterleri de genişletir, böylece art yükü azaltır (kalbin pompalamak zorunda olduğu basıncı azaltır). Artmış miyokardiyal oksijen ihtiyacı oranı, anjina pektoris atakları sırasında aşağıdaki terapötik etkilere yol açar: göğüs ağrısının azalması, kan basıncının düşmesi , kalp hızının artması ve ortostatik hipotansiyon . Belirli fiziksel aktiviteler yaparken anjina yaşayan hastalar, aktiviteden 5 ila 10 dakika önce nitrogliserin alarak semptomları önleyebilirler. Doz aşımı methemoglobinemi oluşturabilir .
Nitrogliserin tabletler, merhemler, intravenöz kullanım için solüsyonlar , transdermal yamalar veya dilaltından uygulanan spreyler halinde mevcuttur . Bazı nitrogliserin formları vücutta diğerlerinden çok daha uzun süre dayanır. Nitrogliserin gibi her formun etki başlangıcı ve süresi farklıdır. Nitrogliserinin dilaltı veya tablet spreyi, iki dakikalık bir başlangıç ve yirmi beş dakikalık bir etki süresine sahiptir. Nitrogliserinin oral formülasyonu otuz beş dakikalık bir başlangıç ve 4-8 saatlik bir etki süresine sahiptir. Transdermal yama otuz dakikalık bir başlangıç ve on ila on iki saatlik bir etki süresine sahiptir. Nitratlara sürekli maruz kalmanın, vücudun bu ilaca normal şekilde yanıt vermemesine neden olduğu gösterilmiştir. Uzmanlar, yamaların geceleri çıkarılmasını ve vücudun nitratlara tepkisini geri kazanmasına birkaç saat izin verilmesini tavsiye ediyor. Daha kısa etkili nitrogliserin preparatları, daha az tolerans geliştirme riski ile günde birkaç kez kullanılabilir. Nitrogliserin ilk olarak William Murrell tarafından 1878'de anjina ataklarını tedavi etmek için kullanıldı ve aynı yıl yayınlanan keşifle.
Endüstriyel maruz kalma
Yüksek dozda nitrogliserine seyrek olarak maruz kalmak , "NG kafa" veya "kafa çarpması" olarak bilinen şiddetli baş ağrılarına neden olabilir . Bu baş ağrıları, bazı insanları etkisiz hale getirecek kadar şiddetli olabilir; bununla birlikte, insanlar uzun süreli maruziyetten sonra nitrogliserine karşı bir tolerans ve bağımlılık geliştirir . Nadir olmasına rağmen, geri çekilme ölümcül olabilir. Çekilme belirtileri göğüs ağrısı ve diğer kalp problemlerini içerir. Bu semptomlar, nitrogliserin veya diğer uygun organik nitratlara yeniden maruz kalınmasıyla hafifleyebilir.
Nitrogliserin (NTG) üretim tesislerinde çalışan işçiler için, geri çekmenin etkileri bazen işyerinde düzenli nitrogliserin maruziyeti yaşayanlarda "Pazar kalp krizlerini" içerir ve bu da venodilatör etkilere karşı toleransın gelişmesine yol açar. Hafta sonu, işçiler toleransı kaybeder ve pazartesi yeniden teması söz konusu olduğunda, şiddetli vazodilatasyon bir üretir hızlı kalp ritmi , baş dönmesi ve baş ağrısı. Buna "Pazartesi hastalığı" denir.
Kişiler işyerinde nitrogliserin solunması, cilt tarafından emilmesi, yutulması veya göz teması yoluyla nitrogliserine maruz kalabilir. Mesleki Güvenlik ve Sağlık Dairesi yasal sınırı (belirledi izin maruz kalma sınırı 0.2 ppm (2 mg / m işyerinde nitrogliserin maruz kalma) 3 , 8 saatlik bir iş günü boyunca) cilt maruz. Mesleki Güvenlik ve Sağlık Ulusal Enstitüsü bir belirledi önerilen maruz kalma sınırı 0.1 mg / m 3 , 8 saatlik bir iş günü boyunca deri maruz. 75 mg / m seviyelerinde 3 , nitrogliserin olan yaşam ve sağlık hemen tehlikeli .
Ayrıca bakınız
Referanslar
Dış bağlantılar
- "Nitrogliserin! San Francisco'da Korkunç Patlama ve Can Kaybı" . Orta Pasifik Demiryolu Fotoğraf Tarihi Müzesi . Erişim tarihi: 23 Mart 2005 . – 1866 Gazete makalesi
- C 3 H 5 N 3 O 9 için WebKitap sayfası
- CDC - Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Kılavuzu
- Tallini Yıkım Öyküleri Petrol kuyularını yeniden başlatmak için nitrogliserinle doldurulmuş torpidoların tarihsel kullanımına ilişkin ayrıntılı ve korkunç hikayeler .
- Dinamit ve TNT de video Periyodik Tablo (Nottingham Üniversitesi)