milodon -Mylodon
|
milodon |
|
|---|---|
.jpg)
|
|
| Mylodon kafatasının litografisi | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| Krallık: | hayvanlar |
| filum: | Kordata |
| Sınıf: | memeli |
| Emir: | piloza |
| Aile: | † Mylodontidae |
| cins: |
† Mylodon Owen , 1840 |
| Türler: |
† M. darwini
|
| Binom adı | |
|
† Mylodon darwini
Owen , 1840
|
|
Mylodon bir olan cinsi soyu tükenmiş bir zemin tembellik ailesine ait Mylodontidae bölgesinden bilinen Patagonya bölgesindeki Şili ve Arjantin'de , Güney Amerika '. Toplam 3 ila 4 m uzunluğu ile grubun en bilinen ve en büyük temsilcilerinden biridir. En eski buluntular muhtemelen Alt Pleistosen'e aittir . Ancak fosil kalıntılarının çoğu Üst Pleistosen dönemine aittir. Bu aşamanın en önemli yerlerinden birigüney Şili'deki Cueva del Milodón'dur . Kısa bir süre sonra, yaklaşık 10.200 BP, Mylodon'un soyu tükendi. Zamanın bu noktasında, Amerika'daki ilk insan kolonistleriyle birlikte yaşadı. Ancak, insanlar tarafından avlandığına dair çok az kanıt var.
In Mylodon' ın durumda, kemikler ve dişler sadece bilinmektedir, fakat aynı zamanda çeşitli yumuşak doku ve deriye ait yapılar korunur. Mylodon'un diyeti, fosilleşmiş dışkı nedeniyle çok ayrıntılı olarak bilinmektedir . Kafatası oldukça uzundur ve diğer büyük mylodontidlere kıyasla daha dardır ve tamamen kapalı bir burun kemerine sahiptir. Diğer ayırt edici özellikler diş yapısı ile ilgilidir.
Mylodon karasal bir tembel hayvandı. Son buzul döneminde Güney Amerika'nın güneyinde hüküm sürdüğü için, uzun saçlı kalın bir ceket, soğuk iklim koşullarındaki bir yaşama uyum olarak yorumlanabilir . Ağırlıklı olarak otlara dayalı bir beslenme de bu bölgede buna tekabül etmektedir. Bununla birlikte, Mylodon'un pampa bölgesine yaygın dağılımı ve kafatasındaki bazı özellikler, hayvanların çok daha geniş bir ekolojik aralığa sahip olduğunu ve ayrıca daha sıcak sıcaklık koşulları ve muhtemelen karışık bir sebze diyeti ile başa çıkabileceğini göstermektedir. Bazı hayvanlar daha büyük yırtıcıların kurbanı oldu.
Cins 1840'ta tanımlanmıştır ve yalnızca bir tür olan Mylodon darwini genellikle tanınır. Tip malzemesi, Charles Darwin tarafından HMS Beagle ile yaptığı yolculuk sırasında toplandığı Pampa bölgesinden geliyor . Mylodon , üzerinde genetik çalışmaların yapıldığı ilk soyu tükenmiş tembel hayvanlardan biriydi.
keşif
Mylodon , Richard Owen tarafından, Charles Darwin tarafından HMS Beagle'ın araştırma seferi sırasında Bahía Blanca'da konsolide bir çakıl kayalığında bulunan, dişleri olan neredeyse eksiksiz bir alt çene temelinde seçildi . Pek çok yerde, korunmuş deri ve gübreler keşfedilmiştir ve o kadar koruma altındadırlar ki, onları ilk keşfeden insanlar, soyu tükenmiş bir türe değil, yaşayan bir hayvana ait olduklarına inanmışlardır. Taze görünümlü deri ve gübre örneklerinin keşfi, 20. yüzyılın başlarında hayvanın canlı bir örneğini aramak için küçük bir keşif dalgası başlattı. Örneklerin, bulundukları mağaralardaki aşırı soğuk ve stabil koşullar nedeniyle taze görünmesine rağmen, o zamandan beri yaklaşık 10.000 yaşında olduğu bulundu.
Atanan fosiller Mylodon da bulunmuştur Ñuapua Oluşumunda Bolivya. İyi korunmuş örnekler Mylodon kalıntıları ortaya çıkarılmasına karşın Cueva del Milodon site Patagonya , Şili güney kanadı boyunca Cerro Benítez diğer erken Patagonya hayvanların kemiklerinin bu kalıntılarıyla yıl 1896 İlişkili Mylodon daha erken bir dönemin tarihine 10.000 M.Ö. Amerikan Doğa Tarihi Müzesi bir örneği sergiledi Mylodon "tarafından tevdi okuyan bir not ile Arjantin'den dung Theodore Roosevelt ".
Açıklama
Genel
Mylodon , Mylodontidae'nin büyük bir temsilcisiydi . Toplam uzunluğunun yaklaşık 3 ila 4 m olduğu tahmin edilmektedir. Kafatasının boyutuna bağlı olarak, yaklaşık 1,65 tonluk bir tahminle 1 ila 2 ton arasında bir ağırlık varsayılmaktadır. Bu nedenle, Mylodon , Glossotherium veya Paramylodon gibi ilgili formların boyutuna sahipti , ancak dev Lestodon'dan önemli ölçüde daha küçüktü . Fiziksel olarak, büyük ölçüde diğer büyük karada yaşayan tembel hayvanlara tekabül ediyordu.
Kafatası ve diş özellikleri
Özellikle kafatasının yapımında Mylodon , diğer ilgili formlardan önemli ölçüde farklıydı. Uzunluğu, Glossotherium veya Lestodon'dan önemli ölçüde daha uzun olan 59 ila 71,5 cm arasında değişiyordu . Kafatasında 16.5 ila 22.5 cm genişliğinde, ön burun bölgesinde 11.3 ila 15.5 cm arasındaydı. Arka kafatasının yüksekliği 14.0 ila 19.0 cm ve ön 15.0 ila 23.5 cm idi. Böylece kafatası, kısa ve çok geniş bir kafatasına sahip olan Glossotherium ve Lestodon'un aksine uzamış ve dardı . Mylodon'un kafatasının olağanüstü uzunluğu , esas olarak kürsüdeki uzamalardan kaynaklanıyordu . Yukarıdan bakıldığında, kürsü öne doğru daraldı. Mylodontidae'nin diğer temsilcilerinin çoğuna göre en önemli farkın bulunabileceği yer burasıdır: Burun kemiği uzun ve dardı ve ön kısımda aşağı doğru kavisliydi. Ön uçta, bir uzantı ile uzatılmış ve üst çene ile kaynaşmış olan orta çene kemiğine bağlanır. Bu, yetişkin bireylerde, diğer tembel hayvanlarda büyük ölçüde bilinmeyen, tamamen kapalı bir burun kemeri ile sonuçlandı. Buna karşılık, bir kafatası Glossotherium ve Lestodon değil, aynı zamanda Paramylodon , oldukça kısa ve yan taraftan bakıldığı zaman açık bir şekilde kesilmiş yukarıdan bakıldığında görülen bir burun alanı gösterdi; Kafatasının çatısı Mylodon'da büyük ölçüde düzdü , yörüngenin üzerinde sadece hafif bir girinti meydana gelebilirdi. Parietalde önemli zamansal çizgiler mevcuttu, ancak baş tepesi oluşmadı. Elmacık arkı inceydi, ön ataşman üçüncü ve dördüncü azı dişlerinin üzerinde başladı. Arka kemer eki ile sağlam bir son oluşturmadı. Tembel hayvanlarda olduğu gibi, ön kemer kaidesi üç uzantıdan oluşuyordu: biri yükselen, biri yatay ve biri alçalan, ilki en uzunuydu. Arka kemer üçgen bir plaka oluşturdu. Oksiput, kafatasının çatısından 120°'lik bir açıyla eğildi. Oksiputun alt tarafı oklüzal düzlem seviyesindeydi. Arkadan bakıldığında, oksiput neredeyse dairesel görünüyordu ve Glossotherium ve Lestodon'daki kadar depresif değildi . Damak dardı ve az çok üçgen şeklinde kafatasının önüne doğru yöneldi. Burada çok sayıda küçük kemik açıklığı karakteristikti. Alt çene ekleminin geçtiği glenoid çukur, zayıf formuyla diğer mylodontlarınkine tekabül eder, ancak bu genel olarak serbest dönmeyi sağlar.
Mylodon'un alt çenesinin uzunluğu 42 ile 48 cm arasında değişiyordu. Bu daha fazla fark, uzatıldı Glossotherium ve Lestodon beri, Mylodon dişlerin önünde alan, özellikle, güçlü uzatılır. Yatay kemik gövdesinin yüksekliği arkaya doğru sürekli arttı, son azı dişinin altında yaklaşık 10.5 ila 12.7 cm idi. Alt çenenin iki yarısının birleşmesi için ön uçtaki simfiz yaklaşık 12.4 cm uzunluğundaydı. Burada alt çene gövdesinin alt kenarı, simfizin ön ucu dişlerin oklüzal düzleminin üzerinde olacak şekilde bir açıyla yükseldi. Diğer tembel hayvanlarda olduğu gibi, simfiz öne doğru uzandı, hafifçe yuvarlandı. Kafatasının kürsü göre, Mylodon' in simfiz olarak dar ve geniş olarak Glossotherium ve Lestodon . Mandibula foramenleri simfizin hemen arkasından açılır. Çıkan dal son moların arkasından başladı ve oklüzal düzleme 140°'lik bir açı oluşturdu. Taç işlemi 20 cm'ye kadar yükseldi. Buna karşılık, artiküler süreç daha düşüktü, kabaca oklüzal düzlem seviyesindeydi ve bu da düşük bir kraniyal-mandibular bağlantıya neden oluyordu. Alt çenenin arka ucundaki açısal süreç açıkça görülüyordu. Bazen aşağı doğru eğilir ve yatay kemik gövdesinin alt kenarının altında kalırdı. Açısal sürecin üst tarafı oklüzal düzleme ulaşmaz.
Mylodon'un diş yapısı diğer plasentalı memelilerinkinden büyük ölçüde farklıdır ve genellikle çene kemeri başına üstte beş diş ve altta dört dişten oluşur, yani toplam 18 diştir. Mylodontlarda ilk diş genellikle caniniform iken arka dişler daha molariformdur . Tembellik içinde dişlerin bu yapısına orijinal denilebilir. Mylodon'un bir özelliği, her sıranın üst köpek benzeri dişinin tamamen gerilemesi ve burada sadece azı dişi benzeri dört arka dişin bulunmasıydı. Alt sıradaki dişlerde, ön kaniniform diş molariforma dönüştürülmüştür. Diş yapısı böylece toplam 16 dişten oluşuyordu. Bu, üst köpek şeklindeki dişlerin de eksik olduğu, ancak alt dişlerin çarpıcı bir şekilde sivri şeklini koruduğu Paramylodon'u biraz andırıyor . Bunun aksine, Glossotherium ve Lestodon orijinal çürük dişlere sahipti. Molariform dişlerin düz, flep benzeri ve büyük ölçüde girintili yapısı, diş başına iki enine yükseltilmiş sırtları ile Megatheriidae ve Megalonychidae'den açıkça farklı olan mylodontların bir özelliği olarak vurgulanabilir . Mylodon'da bulunan dişlerin şekilleri daha basitti. Üst çene sırasında oldukça yuvarlak ve oval bir dış hatları vardı, alt çene sırasında daha elmas şeklinde bir dış hat vardı. Tipik olarak daha karmaşık loblu tasarım mol benzeri dişlerinin Glossotherium ve Lestodon merkezi bir tazyikinin sebep olduğu, sadece daha düşük en arka diş meydana Mylodon . Genel olarak, diş sıraları öne doğru ayrıldı ve dişler çok yüksek taçlıydı ( hypsodont ). Üst sıradaki dişlerin uzunluğu 10.9 ila 13,3 cm arasında değişirken, alt sıranın uzunluğu 12.0 ila 15.0 cm arasındaydı.
kafatası sonrası
Postcranial iskeletler içinde çok nadirdir Mylodon diğer büyük mylodontid sloths daha. Sonuç olarak, iskelet daha az iyi belgelenmiştir. Atlas ve çeşitli torasik vertebralar gibi omurganın sadece bireysel unsurları tanımlanmıştır. Humerus masifti ve 46 ila 48 cm arasında çok uzundu. Çapı 10 cm'nin üzerinde olan eklem başı, yarım küre, ancak yanal olarak biraz düzleştirilmiş şekli nedeniyle göze çarpıyordu. Omuz kasları için bir bağlantı noktası görevi gören belirgin bir deltopektoral sırt şafttan aşağı iniyordu. Pek çok tembel hayvanda olduğu gibi, eklemin alt ucu çok uzadı ve onu buraya neredeyse 26 cm genişliğe getirdi. Kısmen, buna büyük bir iç epikondil neden oldu. Eklem yüzeyleri (kapitulum ve troklea) birbirine neredeyse dikti ve Glossotherium'daki kadar geniş bir açı oluşturmadı . Kübit zarif bir şekilde inşa edildi. Uzunlukları 37 cm civarındaydı. Olekranon, yani üst eklem süreci, toplam uzunluğun yaklaşık %22'sine tekabül eden ve Glossotherium ve Lestodon ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha az olan, bunun yaklaşık 8.1 cm'sini kapladı . Paramylodon'da da bulunan yanal olarak daralmıştır . Tel, büyük ölçüde Glossotherium'unkine benziyordu ve yaklaşık 30 cm uzunluğunda kompakt ve düz bir yapıya sahipti. Baş, belirgin bir dudak ile oval bir şekle sahipti. Pelvis son derece genişti ve iki iliak kemiği arasında 114 cm genişliğindeydi. Uyluk kemiğinin uzunluğu 55 ila 59 cm arasında ölçüldü. Düz bir şekle sahip olmak, yer tembellerinin tipik bir örneğiydi. Genişliği mil üzerinde önemli ölçüde azaldı, en düşük değere orta noktanın hemen altında ulaşıldı. Burada genişlik yaklaşık 18 cm, kalınlık yaklaşık 7.5 cm idi. Eklem uçları ise diz ucunda yaklaşık 30 cm ve ayak ucunda yaklaşık 26 cm olmak üzere belirgin şekilde daha genişti. Uyluk kemiği, mylodonts'un bir özelliği olan uzunluğunun sadece yarısı kadar incinmeye ulaştı. Bu kemik de açıkça düzdü ve şafttaki genişliğin sadece yarısı kadar bir kalınlığa sahipti. Fibula şimdiye kadar sadece parçalanmış. Şaft üzerine çekilmiş ve eklem uçlarında genişletilmiş, üst eklem ucu Glossotherium'dan daha belirgin eğriler göstermiştir .
El, toplam beş basamaktan (I'den V'ye) oluşuyordu, bu sayede metakarpal kemik, birinci basamaktaki büyük poligonal kemikle kaynaşmıştı. Bu, pek çok tembel hayvan için tipik olan Metacrapal Karpal Kompleksi'ni (kısaca MCC) yarattı. Bileğin özel bir özelliği olarak, bezelye kemiği açıkça düzdü , şekli Glossotherium'unkine benziyordu , ancak küresel, ceviz benzeri veya piramidal şekliyle diğer Mylodonts'un karşılık gelen kemiğinden farklıydı. Dördüncü parmak en uzun metakarpal kemiği oluştururken, beşinci parmak sadece biraz daha kısaydı. İlgili kemikler orada yaklaşık 12.5 ve 10.7 cm uzunluğunda ölçüldü. Olduğu gibi Glossotherium ve Paramylodon , sadece üç iç rakam muhtemelen pençeli, ancak sadece ikinci basamak tüm kemik elemanları belgelenmiştir var. Metakarpal kemik 7.8 cm uzunluğundaydı ve çok zarif bir şekilde inşa edilmişti. İlk falanks son derece kısaydı ve sadece 2.5 cm uzunluğundaydı, ikincisi yaklaşık 4.2 cm uzunluğunda ve üçüncüsü en az 11.5 cm uzunluğundaydı. Boru şeklindeydi ve pençenin dayandığı bir uzantıya doğru ilerledi. İki dış basamağın ilk falanjlarının uzunluğu önemli ölçüde azaldı. Sadece talus gibi ayağın bireysel kök kemikleri mevcuttur.
cilt
Mylodon , mumyalanmış deri kalıntılarına sahip birkaç soyu tükenmiş memeliden biridir. Bu tür buluntular için en önemli yer, ilk deri parçalarının 19. yüzyılın sonunda gün ışığına çıkarıldığı Şili'nin Última Esperanza eyaletindeki Cueva del Milodón'dur. Tek tek parçalar 150 cm'ye kadar uzunluklara sahiptir, ancak kurutma işlemlerinden dolayı küçülmüştür. Kalınlığı bazı yerlerde 1,5 cm'ye kadar çıksa da genellikle 1 cm civarındadır. Cilt yoğun bir şekilde sert, hafif dalgalı saçlarla kaplıdır, astar eksikken sadece üst saç geliştirilir. Bu özellik, iki parmaklı tembellere benzer, ancak bir astarı olan üç parmaklı tembellerden daha azdır . Tek tek saçların uzunluğu 5 ile bazen 20 cm arasında değişir ve en kısa saç başın arka kısmında, orta uzunlukta saç arkada ve uzuvlarda çok uzun saçtır. Bilinen renkleri sarımsıdan kırmızımsı kahverengiye kadar değişir. Saç milleri düzgün bir şekilde boru şeklindedir, üst uçta küt uçlar oluştururlar. Bugünün tembellerinde olduğu gibi, saçın bir özü (medulla) yoktu. İki parmaklı tembel hayvanın kıllarının aksine, karakteristik uzunlamasına nervürlerinden yoksundurlar.
Mylodonts, derilerine gömülü kemik plakaları olan tembellerin tek temsilcisidir. Osteoderm adı verilen bu tür yapılar bugün yalnızca armadillolarda büyük ölçüde bilinmektedir. Armadilloların dış zırhının aksine, Mylodonts'un kemik trombositleri oldukça gevşek bir şekilde dağılmıştı. Hermann Burmeister, Mylodon'un bireysel osteodermlerinin ilk bulgularını 1860'larda yayınladı . Última Esperanza mağaralarında bulunan deri kalıntıları, bunların deriye nasıl gömüldükleri ve vücuda nasıl dağıldığı hakkında bir fikir vermektedir. Kemik trombositlerinin tümü derinin alt kısmında bulunurken, kıllar üst kısımlardan kaynaklanır. Dağıtımın çok tutarsız olduğu ortaya çıktı. Yoğun bir osteoderm dizisine sahip bazı alanlar, 10 cm² başına 83 ila 95 trombosit içerir. Ancak diğerleri için sayı çok incedir. Bununla birlikte, yakın bir düzenleme ile bile, osteodermler asla kapalı bir kabuk oluşturmak için bir araya gelmezler, ancak her zaman birbirlerinden ayrı deri kıvrımları ile ayrılırlar. Armadilloların kabuklarına göre, kemik trombositleri tek bir katman oluşturur ve yığılmış görünmez. Tüm cilt kalıntıları vücut iskeletlerinden izole edilmiş olarak bulunduğundan, yoğun ve ince bir kemik trombosit düzenine sahip cilt bölgelerini vücudun belirli bir bölümüne atamak bazen zordur. Bununla birlikte, sırtın büyük ölçüde zırhlı olduğu ve midenin serbest olduğu varsayılabilir. Yoğun osteoderm oluşumunun olduğu bölümlerde bunlar açık alanlara göre daha büyüktü. Mylodon'un kemik trombositleri çoğunlukla düzensiz oval şekle sahiptir ve boyutları 0,5 ila 2,5 cm uzunluğunda, 0,3 ila 1,8 cm genişliğinde ve 0,2 ila 1,1 cm kalınlığındadır ve ağırlıkları maksimum 2 g'dır. Yüzeyde, bireysel gamzeler gösterdiler. Kesitte, sert kemik bıçaklarıyla ( osteoma ) karıştırılmış çok sayıda lif demetinden oluşuyorlardı. Bu, yapılarını armadillolarınkinden çok daha basit hale getirdi ve muhtemelen armadillolardan bilinen keratin tabakasından yoksundular. Prensip olarak, bir osteoderms Mylodon diğer büyük mylodonts benzer idi.
Dağılım ve önemli fosil buluntuları
Genel bakış ve kökenler
Mylodon esas olarak Güney Amerika'nın güney kesiminde dağıtıldı. Fosil buluntuları Arjantin, Şili, Bolivya, Uruguay ve Brezilya'dan temin edilebilir. Bu nedenle, sömürgeleştirilmiş bölgeler, Tierra del Fuego adasındaki çok uzak güneydeki bölgeleri ve ayrıca kuzeye doğru Pampa bölgesinin kuzeyine doğru Patagonya'nın çoğunu içerir. Güney sınırı, yaklaşık 53° güney enleminde menzile ulaştı. Tierra del Fuego'daki Tres Arroyos bölgesi ve güneybatı Patagonya'daki Cueva del Milodón çevresindeki bölge, Pleistosen'deki bir tembel hayvan temsilcisinin bilinen en güneydeki kayıtları arasındadır. Pampa bölgesinde, kuzey sınırı yaklaşık olarak Brezilya'nın güneydoğu eyaleti Rio Grande do Sul'daki Chuí Nehri'nde yaklaşık 30 derece güney enleminde bulundu. Bolivya'daki Ñuapua gibi daha kuzeydeki keşif noktaları, 20. paralel güneye teğet. Ancak Paraguay'dan bildirilen buluntular oldukça belirsiz olarak kabul ediliyor.
Mylodon'un ilk oluşumu Alt Pleistosen'de olabilir, ancak buluntular oldukça nadirdir. Bu dönemde, muhtemelen yakından ilişkili olan Archaeomylodon formu , üst dişlerin en önde gelen köpek dişlerinin boyut olarak büyük ölçüde küçüldüğü, ancak henüz tamamen küçülmediği Pampa bölgesinde de meydana geldi. Mylodon'un erken ve daha kuzeydeki buluntuları arasında , örneğin, yaklaşık 80.000 yıl önceki son sıcak dönemin sonuna tarihlenen, Arjantin'in Entre Ríos eyaletindeki El Palmar Formasyonu'ndan bir kafatası bulunmaktadır. Ayrıca kuzey dağıtım bölgelerinden, biri Arjantin'in Córdoba eyaletindeki Río Anisacate'de ve diğeri Arjantin'in Buenos Aires eyaletindeki Oriente yakınlarındaki Arroyo Quequén Salado'da bulunan iki kısmi iskeletten bahsetmeye değer. Esas olarak Pampas, meydana gelmesinde bir üst üste binme oldu Mylodon iki büyük mylodontid dudaklı temsilcileri ile Glossotherium ve Lestodon Üst Pleistosende. Bununla birlikte, gerçek birliktelik nadiren doğrulanır. Bunlar arasında Buenos Aires Eyaletindeki önemli Paso Otero arkeolojik alanı, güney Uruguay'daki Arroyo de Vizcaíno yöresi ve Chuí Nehri sayılabilir.
Önemli Üst Pleistosen buluntuları
Diğer büyük yer tembellerinin çoğunda olduğu gibi, Mylodon malzemesinin çoğu , son buzul döneminin sonuna doğru odaklanan Üst Pleistosen'dendir. Aynı zamanda Mylodon'un fosil kayıtlarından tekrar kaybolduğu aşamadır . Küresel bir perspektiften, Pleistosen'den Holosen'e geçiş sırasında çok sayıda daha büyük hayvanın soyu tükendi, bu nedenle bu olay Kuvaterner yok olma dalgası olarak kabul edilir. Güney Amerika'da bu, insanların ilk ortaya çıkışına denk gelir. İkisinin nedensel olarak ilişkili olup olmadığı çok tartışma konusudur. Erken insan avcı-toplayıcı grupları tarafından potansiyel avlanma ve olası arazi üst baskısına ek olarak, iklim değişikliklerinin de etkisi olmuş olabilir. Özellikle Pampa bölgesi ve Patagonya bölgesindeki çok sayıda arkeolojik alan 13.500 ila 10.000 yıl arasındadır. Bunların çoğu, uzun bir süre boyunca insanların ve yer tembellerinin en azından bir arada yaşadığını doğrular. Mylodon'un insan kültürel ürünleri ve fosil kalıntılarının doğrudan ilişkileri, diğerleri arasında, And Dağları'nın doğu eteklerindeki Gruta del Indio'da, sırasıyla Arjantin'deki Piedra Museo veya Las Buitreras'ta ve Tierra del Fuego'daki Tres Arroyos'ta bulunur. .
Mylodon genellikle izole osteodermler, kemikler veya koprolitler şeklinde temsil edilirken, insan kalıntıları taş eserler ve/veya ocaklarla sınırlıdır. Bunun, insanlar tarafından tembel hayvan kemiklerinin az ya da çok yoğun bir hammadde kullanımını da kapsayıp içermediği birçok durumda kanıtlanmamıştır. Başlangıçta antropojenik olarak yorumlanan çok sayıda kemik izi, son çalışmalara göre, yırtıcı hayvanlardan kaynaklanmaktadır. Büyük yer tembellerinin insanlar tarafından doğrudan avlandığının kanıtı daha da zordur. Bir kanıt parçasının genellikle Şili'nin kuzeyindeki eski bir sahil şeridinde yer alan Quebrada de Quereo olduğu düşünülür. Buradan, diğer şeylerin yanı sıra, her biri dar olarak tanımlanmış bir alana, ancak iki farklı stratigrafik birime ve birbirinden 21 m uzaysal mesafeye dağılmış iki Mylodon bireyine ait iskelet kalıntıları geliyor . Bireylerden biri, antropojenik kökeni tartışılan yaklaşık 70 taş nesneyle ilişkilendirildi. Herhangi bir insan manipülasyonunun kanıtı olarak kemiklerde herhangi bir kesik izi bulunmamıştır. Sitenin yaşı, günümüzden 11.600 ila 10.900 yıl önce verilmektedir.
En önemli yerlerden biri, Şili'nin Última Esperanza eyaletindeki Lago Sofia yakınlarındaki Cueva del Milodón'dur ve esas olarak hayatta kalan deri kalıntılarıyla bilinir. 556 m yüksekliğindeki Cerro Benitez'in güney kanadını inci gibi sıralayan Cueva del Medio veya Cueva Chica gibi bölgedeki bütün bir mağara sisteminin parçasıdır . Cueva del Milodón, girişte sırasıyla 250 m uzunluğunda, 140 m genişliğinde ve 30 m yüksekliğinde ve arkada 10 m yüksekliğinde büyük bir mağaradır. 1895 yılında ilk deri kalıntılarını da bulan Alman kaptan Hermann Eberhard tarafından keşfedilmiştir . Bu buluntuların büyük önemi, başlangıçta "Cueva Eberhardt" olarak bilinen mağaranın daha sonra çok sayıda bilim adamı tarafından ziyaret edilip keşfedilmesine yol açtı. Sonuç olarak, zaman içinde biriken çok sayıda buluntu arasında kemikli Mylodon ve çok sayıda koprolitler büyük paya sahiptir. Diğer buluntular ait camelss gibi Lama , atlar gibi Hippidion veya Güney Amerika toynaklı gibi Macrauchenia , ek olarak, birçok yırtıcı dahil temsil edilir jaguar , Smilodon üyesi olarak kılıç dişli kediler ve dev ayı formu Arctotherium . Bazı memeli kemiklerinde, başlangıçta insan faaliyetleriyle ilişkilendirilen işaretler bulunur, ancak şu anki görüş, bunların daha çok yırtıcı hayvanların gezinmesinden kaynaklandığı yönündedir. Mağara, fauna kalıntılarının yanı sıra sayısız botanik materyali de barındırıyordu. Aynı zamanda Üst Pleistosen'den en kapsamlı veri dizilerinden birini verdi. Çok çeşitli Mylodon buluntularından ölçülen birkaç radyokarbon tarihi , yaklaşık 16.700 ila 10.200 yıl öncesini kapsar. Üst veriler, doğrudan tembel omurgalı buluntularından elde edilen en yeni veriler arasındadır.
taksonomi
Mylodon' ın yakın akrabaları cins zemin sloths dahil Glossotherium ve Paramylodon . İkinci cins genellikle Glossotherium ile karıştırılmıştır , ancak Paramylodon , Kuzey Amerika'nın Pleistosen ile sınırlı olan ayrı bir cinstir . Glossotherium ayrıca Mylodon ile uzun bir taksonomik karışıklık geçmişine sahiptir ve şu anda tanınan tek tür Mylodon darwini'dir . Bir zamanlar, fil büyüklüğündeki Megatherium'un yakından ilişkili olduğu düşünülüyordu, ancak ayrı bir aileye ( Megatheriidae ) ait olduğu kabul edildi .
Aşağıda, Boscaini ve meslektaşlarının (2019) çalışmasına dayanan Mylodontidae'nin filogenetik bir ağacı bulunmaktadır.
| Mylodontidae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fosillerden elde edilen kolajen ve mitokondriyal DNA kullanılarak elde edilen son moleküler dizi sonuçları , Mylodon'un yaşayan en yakın akrabalarının Choloepus cinsinin iki parmaklı tembelleri olduğunu göstermektedir . Bu keşif sürpriz oldu, çünkü morfolojik analizler daha önce iki parmaklı tembellerin Karayip tembellerine ve şimdi tembellik evrim ağacının iki ayrı ve uzak dalını temsil ettiği kabul edilen Megalonyx'e yakın olduğunu öne sürmüştü .
Araştırma tarihi
İlk açıklama
Mylodon'un taksonomik tarihi karmaşıktır. Uzun bir süre boyunca Glossotherium ve Paramylodon gibi diğer mylodont formlarıyla karışıklık ve ikirciklilik içermektedir. Bu karmaşıklığın bir kısmı, cinsin kendisini ilk tanımlayan kişi olan Richard Owen'a (1804-1892) atfedilebilir . Viktorya döneminin en önemli kaşiflerinden biri olan Owen, 1836'dan itibaren Charles Darwin'in HMS Beagle ile Güney Amerika'ya yaptığı öncü yolculuğundan geri getirdiği fosil bulgularıyla ilgileniyordu . Koleksiyon ayrıca Arjantin Buenos Aires Eyaletinin güneyindeki Bahía Blanca yakınlarındaki Punta Alta'dan bir çene kemiğini de içeriyordu (örnek numarası NHM 16617). Neredeyse tamamlanmış numune, toplam dört azı dişi benzeri dişten oluşan bir dizi diş ile ayırt edildi . 1840 tarihli kapsamlı bir makalesinde Owen, alt çeneyi yarattığı yeni cins olan Mylodon'a atıfta bulundu ve türü M. darwinii olarak adlandırdı ( darwini , Owen tarafından kullanılan yazımdır , ancak modern zamanlarda darwini de sıklıkla kullanılır; Yönetmeliklere göre Zoolojik Adlandırmanın eski versiyonu doğrudur.) Cins adını azı dişlerine ( Yunanca μυλη ( myle ) "molar" ve ὀδούς ( odoús ) "diş" için bağladı , böylece "molar" kadar tercüme etti. diş"), Darwin'i kupon örneğinin bulucusu olarak onurlandıran tür epithet darwinii ile . Yanı sıra, ikinci bir tür olarak , M. darwinii Owen kendi kağıt sevk M. harlani . Bu form, her ikisi de ABD'nin Kentucky eyaletindeki Boone County'deki Big Bone Lick'ten gelen ve Richard Harlan'ın 1831'de Megalonyx laqueatus tür ataması altında tanımladığı bir mandibula ve köprücük kemiğine dayanıyordu . Ancak Owen, mandibula yapısındaki benzerlikleri M. darwinii'ye göre fark etti ve Harlan'ın formunu yeniden adlandırdı. Harlan, iki yıl sonra, Owen'ın Mylodon'la ilgili olarak seçtiği isim hakkında yorum yapmak için bir deneme kullandı ve bunun pek açıklayıcı olmadığını düşündü. Ona göre, hemen hemen hepsinde arka azı dişleri bulunduğundan, adı soyu tükenmiş herhangi bir memeli formuna uygulanabilir. Başlayarak, çünkü Ayrıca, adı uygun olmayacak Latince sürümü MOLARIS dens "azı dişi" ve konuşma ikinci bölümü için don (gelen dens "diş" için), "molar diş dişe olarak tercüme edecek bir çoğaltma vardır ". Ne olursa olsun, Owen'ın Mylodon cinsini iki türle kurması , soyu tükenmiş tembel hayvan temsilcisinin hem Güney hem de Kuzey Amerika'da dağıtılmasına neden oldu.
Glossotherium , Grypotherium ve Paramylodon
Owen yaptığı 1840 çalışmalarında, cins, kurulan Glossotherium ek olarak Mylodon , ancak belirli bir türün ataması olmayan. Buradaki temel, Uruguay'ın Soriano bölümündeki Arroyo Sarandi'nin nehir yatağından alınan bir arka kafatası parçasıydı . Aksine Mylodon Owen gibi bir zamanda bilinen diğer büyük toprak sloths, bir akrabalık yakınlığı kabul kendisi için, megatherium veya Megalonyx o yerleştirilen Glossotherium ile bir dizi anteaters ile pangolins sırasıyla ve bir böcekçil bir yaşam tarzı öne hayvanlar için. Ancak iki yıl sonra Owen, Glossotherium adını tekrar attı . Bu , Buenos Aires'in kuzeyindeki Río de la Plata'nın taşkın ovalarında bir yıl önce keşfedilen neredeyse eksiksiz bir iskeletin işlenmesi sırasında meydana geldi . Büyük ölçüde sağlam kafatası, kısa ve geniş bir burun ve her durumda en önde gelen dişin bir köpek tasarımı gösterdiği toplam 18 dişten oluşan bir diş yapısı ile karakterize edildi. Düz, azı dişi benzeri dişlerle diş yapısındaki benzerliklere dayanarak, Owen iskeleti Mylodon cinsine yerleştirdi ve yeni M. robustus türünü tanıttı . Başlangıçta Glossotherium'a yerleştirdiği kafatası parçasını şimdi M. darwinii ile ilişkilendirdi . Bu çalışmanın sonucunda , 1840'larda Mylodon cinsinin üç türü zaten mevcuttu.
Buenos Aires Eyaletindeki Pergamino'da bulunan alt çene dahil bir kafatası , 1879'da Danimarkalı zoolog Johannes Theodor Reinhardt'a (1816-1882) kapsamlı bir açıklamanın temeli olarak hizmet etti. Kafatasının özelliği dar burun ve burun kemiğinin orta çene kemiğine sıkı bir şekilde yapışmasıyla oluşan kapalı bir burun kemeriydi. Ayrıca, dişler toplam 16 dişten oluşuyordu, üst ön köpek benzeri diş her durumda küçüldü, ancak alt çenede her birinde dört azı dişi vardı. Reinhardt , alt çenenin yapısında M. darwinii ile benzerlikler fark etti , ancak kafatası tasarımında bulgusu , dar burun tarafından geniş burunlu M. robustus'tan açıkça saptı . Ancak Reinhardt'a göre, Owen'ın Glossotherium kafatası parçasında M. robustus'ta karşılık gelen kafatası bölümleriyle eşleşmeler vardı . M. darwinii ile dar gagalı kafatası bulgusu arasındaki açık paralelliklere dayanarak , Reinhardt yeni Grypotherium cinsini , tip türü olarak Grypotherium darwinii ile çoğalttı . Yaklaşık on yıl sonra Florentino Ameghino (1854-1911) tarafından farklı bir yaklaşım benimsendi . O, 1889 hem de ayrılmasını teyit M. darwinii ve M. robustus tür düzeyinde değil, aynı zamanda takım seviyesinde sadece. Reinhardt'tan saparak , ancak Owen ile aynı fikirde olarak, M. darwinii'nin çene kemiği ile Glossotherium'un kafatası parçasının birbirine ait olduğunu düşündü . Bu senaryoya göre bu yana Glossotherium sahip önceliği üzerinde Mylodon (Owen, 1840 yılında ikincisi üzerinde eski adı geçen) ve Grypotherium, Ameghino türler tanıtıldı Glossotherium darwinii. Buna karşılık, M. robustus'un statüsüne dokunulmadı. Arthur Smith Woodward (1864-1944), sırayla Reinhardt'ın akıl yürütmesini izledi. 1900'de yayınlanan bir makalede, güney Patagonya'nın yer tembellerinden elde edilen bulguları sundu ve aynı zamanda Charles Darwin'in koleksiyonunu revize etti. Bunu yaparken, M. darwinii'nin çene kemiğini Reinhardt'ın Grypotherium'u ile eşitledi ve ardından Grypotherium darwinii'yi geri aldı . Smith, Woodward kafatası parçasını tayin Glossotherium için M. robustus Reinhardt ile benzer şekilde.
paleobiyoloji
Diyet
(Özellikle mylodontids Mylodon kendisi) genellikle kabul edilir çünkü mol benzeri dişlerin düz çiğneme yüzeyleri ile diş yapısının rende telaffuz edilmesi. Bu aynı zamanda yüksek (hypsodont) diş kronları ve çok sayıda şekle sahip geniş ağız ile desteklenir. Tırnaklılar çoğunlukla, çeşitli sığırlar, atlar veya beyaz gergedan gibi yüksek diş kronlarına ve geniş dudaklı ağızlara sahip şekillerin genellikle ot yediği benzer örnekler olarak kullanılır. Buna karşılık, duiker veya kara gergedan gibi düşük diş kronları ve dar burunları olanlar, çeşitli yapraklardan ve diğer yumuşak bitkisel yiyeceklerden büyük ölçüde seçici beslenirler. Gibi diğer büyük mylodontid sloths aksine Glossotherium , Paramylodon veya Lestodon , ağız Mylodon nispeten dar olmasına. Özel bir özellik, ön bölgesinde yoğun bir şekilde pürüzlendirilmiş ve böylece hareketli bir üst dudak için kas bağlantı noktaları sunan kapalı burun kemeridir. Benzer bir şey, burun ve dudak bölgesindeki bireysel kas iplikçikleri için başlangıç noktaları olarak işlev gören kızıl ötesi foramenlerin çevresindeki bireysel çöküntüler için de söylenebilir. Belki Mylodon , hareketli bir üst dudağın yardımıyla alınan karma bitki beslenmesine daha iyi adapte olmuştur. Ön dişlerin üst sıradaki dişlerin kaybı, aynı zamanda, orta çene kemiğinde, besini koparmak için kullanılabilecek, sığırlarla karşılaştırılabilir, boynuz benzeri bir yapı olduğu varsayımına yol açar.
Mylodon'un tüm ön kraniyal yapısı, kısmen kemikleşmiş bir nazal septum ile birleştiğinde nispeten sağlamdır, gıda parçalandığında nispeten yüksek çiğneme kuvvetlerinin etki ettiği varsayılabilir. Megatheriidae'nin bazen büyük temsilcilerinin aksine , Mylodonts'un alt çenesi ve kafatası arasındaki eklem, kabaca dişlerin çiğneme seviyesinde, nispeten düşüktü. Masseter kasının azalan kaldıraç kolu, elmacık kemiğinin yapısı boyunca, esas olarak inen süreçten, belirli bir telafi yaşar, böylece ısırma kuvveti ile ilgili olarak Megatheria'da sadece küçük farklılıklar olması gerekirdi. Genişletilmiş mandibular eklem, çiğneme sırasında geniş bir hareket özgürlüğü sağlar. Ancak buna karşı, kapalı olmayan ve bu nedenle sadece masseter ve musculus pterygoideus'un karşıt kuvvetlerine sınırlı bir ölçüde dayanabilen elmacık arkıdır. Bu nedenle Mylodon'da ileri ve geri yönlü çiğneme hareketlerinin baskın olduğu varsayılabilir . Düz diş kronları, mevcut toplam çiğneme yüzeyinin nispeten küçük bir boyutuna yol açar. Gelen Mylodon , bu da iyi aynı büyüklükteki diğer mylodonts tekabül eden 1320 mm²'lik tutarındadır. Boyutları açısından kıyaslanabilir olan Hint gergedanı ise 2660 ila 5190 mm² ile iki ila dört kat daha fazla değere sahiptir. Toplam yüzey alanı 3290 ile 5410 mm² arasında olan su aygırı ile de durum benzerdir. Mylodon'daki dişlerin küçük toplam oklüzal yüzeyi, muhtemelen ağızdaki yiyecekler için oldukça düşük bir işleme kapasitesi ile sonuçlanmıştır. Bu, gastrointestinal sistemde yüksek oranda fermantasyon ve/veya çok yavaş bir metabolizma ile sonuçlanabilir. İkincisi, bugünün tembelleri için geçerlidir. Bunun nedeni, yiyeceğin büyük, çok odalı mideden bir haftaya kadar uzun geçiş süresidir. Bunun soyu tükenmiş tembel hayvanlar için de geçerli olduğu varsayılabilir. Muhtemelen bu, mylodontların midesini, geviş getirenlerin karmaşık midesine işlevsel bir eşdeğer yaptı; bu sayede, gıdanın uzun bir geçiş süresi, örneğin daha büyük gıdalardan daha da zor olan besinlerin sağlanabileceği verimli sindirimi mümkün kıldı. lif içeriği. Böyle bir sindirim sistemi, ağızdaki işlenmiş gıda miktarını azaltabilir ve dolayısıyla Mylodonhave ile sonuçta aynı zamanda küçük toplam satış alanını da dengeleyebilir.
Koprolit formundaki çok sayıda gübre kalıntısı nedeniyle, diğer birçok şeyin yanı sıra, kullanılan gıda kaynaklarının doğrudan analizi mümkündür. Bunlar sadece Patagonya'nın Şili bölgesindeki Cueva del Milodón'dan değil, aynı zamanda diğer mağaralardan da temin edilebilir. Bir coprolites Mylodon 18 cm'ye kadar bir çapa sahiptir. Bitki kalıntılarının araştırılması, %80 ila 95 tatlı ot ve %5 ila 20 ekşi ot göstermiştir. Otsu bitkiler ise ancak izlerde tespit edilebilmiştir. Buna göre, Mylodon , en azından güneybatı Patagonya'da, neredeyse tamamen otlardan oluşan bir diyete öncülük etti. Polen analizleri, o zamanki manzaranın tundra benzeri bir karaktere sahip olduğunu ve bu nedenle sadece birkaç alçak çalı ile neredeyse ağaçlardan arınmış olduğunu gösterdiğinden, yiyecekler paleohabitata yansır. Ara sıra sahte kayın kanıtı, rüzgar tarafından taşınan polen olarak yorumlanır.
İstikrarlı izotop oranları üzerine 2021 yılında yapılan bir çalışma, Mylodon'un en azından ara sıra omnivor olması gerektiği sonucuna varmıştır .
hareket
Genel olarak, büyük mylodontlar karada yaşayan hayvanlardır. Üste göre çok kısa olan arka bacağın alt kısmı , kaval kemiği 27 cm ve uyluk kemiğinin sadece yarısı kadar, 59 cm uzunluğunda olan Mylodon'da da bulunur . Karşılaştırıldığında, Megatheriidae, 47 cm uzunluğunda bir kaval kemiği ile 49 cm uzunluğunda bir uyluk kemiğine sahip olan neredeyse eşit oranlı Pyramiodontherium hakkında önemli ölçüde daha uzun alt bacak kısımlarına sahiptir . Muhtemelen arka bacak yapısındaki bu farklılıklar, Megatheria'da mylodontlara göre çok daha çevik hareketle sonuçlanmaktadır. Diğer büyük yer tembellerine benzer şekilde, Mylodon'un eli dış kenar ile zemine temas etti ve böylece dönerek oturdu. Bu, dış parmakların uzun metakarpal kemikleri ve üzerlerinde azalan falanks sayısı ile gösterilir. Özel el pozisyonu, yürürken yere değmeyen iç parmakların uzun pençelerini korudu. İşlevsel olarak benzer fakat temelde farklı bir el pozisyonu, uzaktan akraba olan günümüz büyük karıncayiyenlerinin ayak bileği kanalında bulunabilir. Dört ayak üzerinde dururken dirsek eklemi hafifçe dışa dönüktü ve bu nedenle kollar hafifçe içe doğru açılıydı, bu da olekranon verimlerinin konumundan açıkça görülüyor. Eller dirseğin genişliği içinde hafifçe dinlendi. Kolların böyle bir oryantasyonu, Mylodon'un büyük kütlesini etkili bir şekilde destekleyebilir . Sonuç olarak, eller de ayaklarla aynı hizada olacaktır, bu da diğer şeylerin yanı sıra Paramylodon'dan gelen ayak izleriyle de aktarılır . Femur başının lateral olarak sınırlı eklem yüzeyi, arka uzuvların hareketliliğini ciddi şekilde kısıtladı. Aynısı önkol için de geçerlidir, düz kol, yanal olarak uzatılmış kafa ile herhangi bir büyük dönme hareketine izin vermez. Bu özellikler, tamamen karasal bir yaşam tarzına uyarlamalar olarak yorumlanabilir . Son olarak, örneğin Paramylodon'dan daha gelişmiş olan, referans alınan ilk servikal vertebra üzerindeki kas bağlanma noktaları . Buna uygun olarak, oksipital eklem yüzeyleri de biraz daha ayrıdır. Her ikisi de , burun bölgesinin uzamasından kaynaklanan Mylodon'un daha büyük kafatasının daha fazla kas desteği gerektirdiği şeklinde yorumlanabilir.
Glossotherium gibi Güney Amerika'nın bazı mylodontları için , diğer şeylerin yanı sıra ön ayakların yapımından kaynaklanan kısmen oyuk açan bir yaşam biçimi yeniden inşa ediliyor. Bunun bir göstergesi, ulnanın üst eklem sürecidir (olekranon). Olekranon ne kadar uzun olursa, önkol kasları için daha fazla tutunma yüzeyi bulunduğundan, önkolun kaldıracı o kadar yüksek olur. Gelen Glossotherium , transolekranon kadar ulna toplam uzunluğunun% 35'i kadar sürer. Ortaya çıkan kazma yeteneği , nadiren kendi yuvalarını inşa eden, ancak bunu yapabilen Tolypeutes armadillolarınınkiyle karşılaştırılabilir olacaktır . Mylodon için önceki analizler , ulnanın toplam uzunluğunun sadece yaklaşık %22'sini oluşturan çok daha kısa bir olekranon ile sonuçlanmıştır. Bununla birlikte, Mylodon için orantısal tahminlerin tam olarak büyütülmemiş bir örneğe atıfta bulunması sorunludur. Diğer ipuçları elin yapısından elde edilebilir. In Mylodon , örneğin, ikinci ve üçüncü ray metakarpal kemikler aksine, çok hassas olan Glossotherium . Zayıf bir şekilde telaffuz edilen bir merkezi ışın, bir kazma faaliyetini desteklemiyor gibi görünmektedir, çünkü bu genellikle en güçlü şekilde yeraltı memelilerinde gelişmiştir. Bununla birlikte, üçüncü metakarpal kemiğin distal eklem yüzü düzdür, bu da orta parmağın genellikle sert ve stabil olduğu anlamına gelir. İkinci metakarptaki aynı eklem yüzeyi önemli ölçüde daha yuvarlaktır ve bu nedenle kavrama sırasında parmağın daha fazla hareketliliğini destekler. Bu açıkça elin bireysel ışınları arasında işlevsel farklılıklara neden oldu. Cueva del Milodón'dan birkaç kez izole edilen son falanks üzerindeki nadir aşınma ve yıpranma belirtileri, kazma faaliyetlerinin ek bir göstergesi olarak hizmet edebilir.
Predasyon ve Parazitler
Özellikle güney ve güneybatı Patagonya'da, Mylodon buluntularındaki sayısız kemik değişikliğinin yırtıcı hayvanlardan kaynaklandığı kanıtlanabilir. Bu, her şeyden önce, güneybatı Şili'deki Cueva del Milodón kalıntılarını içerir. Cueva Lago Sofía 4 ve Cueva Chica gibi yakın çevrelerindeki bazı mağaralar, yırtıcı kümeler olarak yorumlanır. Aynısı güney Şili'nin Pali-Aike bölgesindeki Cueva del Puma veya Cueva Fell için de geçerlidir. Mağaraların bazılarında esas olarak el ve ayak kemikleri veya kemik plakaları gibi daha küçük iskelet elemanları bulunur ve bu da karkasın sadece bir kısmının sığınağa taşındığını gösterir. Bunun doğrudan yiyecek arama veya çöp toplamanın sonucu olup olmadığı birçok durumda belirlenemez. Diğer mağaralar ise daha büyük oranda genç Mylodon hayvanlarını içeriyordu . O sırada meydana gelen en büyük yırtıcılar, puma ve jaguar ile kılıç dişli kedi Smilodon popülatörü ve soyu tükenmiş ayı Arctotherium'dur . Adı geçen son iki 1 ve 2 t yapar kılıç dişli kedi için varsayılmaktadır arasında av boyutları ile, 400 kg yeniden vücut ağırlıklarına sahip olabilir Smilodon olası bir yırtıcı Mylodon .
Mylodon tarafından üretilen çeşitli koprolitlerde nematod yumurtaları korunur. Yumurtalar, yaklaşık 50 µm uzunluğunda ve 29 µm kalınlığında, oval şekillidir. Ek olarak, bireysel böcekler tespit edilebilir.