indazol - Indazole

indazol
İsimler
	Tercih edilen IUPAC adı 1 H -indazol
tanımlayıcılar
CAS numarası
3B model ( JSmol )
chebi
CHEMBL
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı	100.005.436
PubChem Müşteri Kimliği
ÜNİİ
CompTox Panosu ( EPA )
	InChI InChI=1S/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H,(H,8,9) Anahtar: BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H,(H,8,9) Anahtar: BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYAQ ;
	gülümser c2ccc1[nH]ncc1c2;
Özellikleri
Kimyasal formül	Cı 7 H 6 K 2
Molar kütle	118.14 g/mol
Erime noktası	147 - 149 °C (297 - 300 °F; 420 - 422 K)
Kaynama noktası	270 °C (518 °F; 543 K)
	Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
	doğrulamak ( nedir ?)
	Bilgi kutusu referansları

İzoindazol olarak da adlandırılan indazol, heterosiklik aromatik bir organik bileşiktir . Bu bisiklik bileşik, benzen ve pirazolün füzyonundan oluşur .

İndazol türevleri çok çeşitli biyolojik aktiviteler sergiler.

İndazoller doğada nadirdir. Alkaloidler nigellicine , nigeglanine ve nigellidine indazollerdir bulunmaktadır. Nigellisin, yaygın olarak dağıtılan Nigella sativa L. bitkisinden (siyah kimyon) izole edilmiştir . Nigeglanin, Nigella glandulifera özütlerinden izole edildi .

Davis-Beyrut Reaksiyon 2 oluşturabilir H -indazoller.

İndazol, Cı ₇ H ₆ N ₂ , E. Fischer (ile elde edilmiştir Ann. Orto-hidrazin tarçın asidi ısıtılarak 1883, 221, s. 280),

Bazı türevler

indazol-3-karboksilik asit: Karbon 3 üzerinde bir karboksilik asit grubuna sahip . Ayrıca lonidamine dönüştürülebilir .

Sentez: W. Stadlbauer, Science of Synthesis 2002 , 12 , 227 ve W. Stadlbauer, Houben-Weyl , 1994 , E8b , 764.
Gözden Geçirme: A. Schmidt, A. Beutler, B. Snovydovych, Indazoles Kimyasında Son Gelişmeler , Eur. J. Org. Kimya 2008 , 4073 – 4095.