ID1 - ID1

ID1
tanımlayıcılar
takma adlar	ID1 , ID, bHLHb24, DNA bağlanma inhibitörü 1, HLH proteini
Harici kimlikler	OMIM : 600349 MGI : 96396 HomoloGene : 1631 GeneCards : ID1
Gen konumu ( İnsan )
Chr.	Kromozom 20 (insan)
Son	31.606.515 baz puan
Gen konumu ( Fare )
Chr.	Kromozom 2 (fare)
Son	152.737,410 baz puan
RNA ifade modeli
	Daha fazla referans ifade verisi
Gen ontolojisi
moleküler fonksiyon	• protein homodimerizasyon aktivitesi ; • protein dimerizasyon aktivitesi ; • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-bağlayıcı transkripsiyon faktörü aktivitesi ; • protein kendi kendine ilişki ; • protein C-terminali bağlanması ; • GO:0001948 protein bağlanması ; • GO: 0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-bağlayıcı transkripsiyon faktörü aktivitesi, RNA polimeraz II'ye özgü ; • transkripsiyon faktörü bağlanması ; • protein N-terminali bağlanması ; • proteazom bağlanması;
Hücresel bileşen	• sitoplazma ; • sentrozom ; • Golgi aygıtı ; • nükleoplazma ; • çekirdek;
biyolojik süreç	• Hücre abiyotik substrat yapışma ; • büyüme faktörü beta uyarıcı transforme hücresel yanıtı ; • sinir büyüme faktörü uyarıcıya hücresel yanıt ; • peptide hücresel yanıtı ; • transkripsiyon kontrolü, DNA şablonu ; • MAPK kaskadı düzenlenmesi ; • kan damarı morfogenez ; • akciğer morfogenez ; • tepkisi organik siklik bileşiğe ; • kan damarı endotel hücre göçü ; • epitel hücre proliferasyonunun pozitif düzenlenmesi ; • ritmik süreç ; • dopamine hücresel yanıt ; • antibiyotiğe yanıt ; • DNA bağlanmasının negatif düzenlenmesi ; • endotelyal hücre morfogenezi ; • kollajen metabolik süreç ; • apoptotik sürecin negatif düzenlenmesi ; • endotel hücre farklılaşmasının negatif regülasyonu ; • RNA polimeraz II tarafından transkripsiyonun negatif regülasyonu ; • anjiyogenezin regülasyonu ; • protein bağlanmasının negatif regülasyonu ; • BMP sinyal yolu ; • DNA bağlayıcı transkripsiyon faktörü aktivitesinin negatif regülasyonu ; • transkripsiyon, DNA- kalıplı ; • osteobl negatif regülasyonu ast farklılaşması ; • gen ifadesinin negatif düzenlenmesi ; • epidermal büyüme faktörü uyarısına hücresel yanıt ; • çok hücreli organizma gelişimi ; • kalp gelişimi ; • beyin gelişimi ; • gen ifadesinin pozitif düzenlenmesi ; • damar gelişiminin düzenlenmesi ; • RNA polimeraz II düzenleyici bölge diziye özgü DNA'nın negatif düzenlenmesi bağlanma ; • dendrit morfogenezinin negatif düzenlenmesi ; • sirkadiyen ritim ; • protein kararsızlaşması ; • anjiyojenez ; • nöron farklılaşması ; • protein homodimerizasyon aktivitesinin negatif düzenlenmesi ; • aktin filament demetinin pozitif düzenlenmesi ; • transkripsiyon faktörü lokalizasyonu ile transkripsiyonun negatif düzenlenmesi ; • akciğer damar gelişimi ; • negatif regülasyonu transkripsiyon, DNA şablonlu ; • dönüştürücü büyüme faktörü beta reseptörü sinyal yolu ; • nöron farklılaşmasının negatif düzenlenmesi ; • hücre döngüsünün düzenlenmesi ; • soğuk kaynaklı termojenezin negatif düzenlenmesi;
	Kaynaklar: Amigo / QuickGO
ortologlar
	3397
	15901
	ENSG00000125968
	ENSMUSG00000042745
	P41134
	P20067 ; Q6GTZ3
	NM_181353 ; NM_002165
	NM_010495 ; NM_001355113 ; NM_001369018
	NP_002156 ; NP_851998
	NP_034625 ; NP_001342042 ; NP_001355947
	Vikiveri
İnsan Görüntüle/Düzenle	Fareyi Görüntüle/Düzenle

ID 1 inhibitörü protein DNA bağlayıcı bir olan bir protein , insanlarda tarafından kodlandığını ID 1 geni .

İşlev

Bu gen tarafından kodlanan protein, temel HLH transkripsiyon faktörleri ailesinin üyeleri ile heterodimerler oluşturabilen bir sarmal-ilmek-sarmal (HLH) proteinidir . Kodlanmış proteinin DNA bağlama aktivitesi yoktur ve bu nedenle etkileşime girdiği temel HLH proteinlerinin DNA bağlamasını ve transkripsiyonel aktivasyon yeteneğini inhibe edebilir. Bu protein hücre büyümesi, yaşlanması ve farklılaşmasında rol oynayabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur.

Etkileşimler

ID1'in MyoD ile zayıf bir şekilde etkileşime girdiği, ancak her yerde eksprese edilen E proteinleri ile çok sıkı bir şekilde etkileşime girdiği gösterilmiştir . E proteinleri, aktif transkripsiyon kompleksleri oluşturmak için Myod, NeuroD, vb. gibi doku kısıtlı bHLH proteinleri ile heterodimerize olur, böylece E proteinlerini sekestre ederek, Id proteinleri aynı biyokimyasal mekanizmayı kullanarak çoklu hücre soylarında doku kısıtlı gen ekspresyonunu inhibe edebilir. Diğer etkileşimli ortaklar arasında CASK bulunur .

Klinik önemi

ID1, tümör büyümesi ve anjiyogenez için kritik olan endotelyal progenitör hücreleri işaretlemek için kullanılabilir . ID1'in hedeflenmesi, tümör büyümesinin azalmasına neden olur. ID1'in belirli gliomalarda ve meme kanserlerinde kannabidiol tarafından hedeflendiği gösterilmiştir .

Ayrıca bakınız

DNA bağlayıcı protein inhibitörü

Referanslar

daha fazla okuma

Zhu W, Dahmen J, Bulfone A, Rigolet M, Hernandez MC, Kuo WL, et al. (Haziran 1995). "İnsan Id-1 geninin geliştirilmesi ve moleküler klonlanması sırasında Id gen ifadesi". Beyin Araştırması. Moleküler Beyin Araştırması . 30 (2): 312–26. doi : 10.1016/0169-328X(95)00017-M . PMID 7637581 .
Tapu RW, Jasiok M, Norton JD (Eylül 1994). "İnsan sarmal-ilmek-sarmal Id-1 proteinini kodlayan cDNA'nın nükleotid dizisi: Id proteinlerinde ortak olan fonksiyonel olarak korunmuş kalıntıların tanımlanması". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Gen Yapısı ve İfadesi . 1219 (1): 160–2. doi : 10.1016/0167-4781(94)90261-5 . PMID 8086456 .
Mathew S, Chen W, Murty VV, Benezra R, Chaganti RS (Kasım 1995). "İnsan ID1 ve ID2 genlerinin kromozomal ataması". genomik . 30 (2): 385–7. doi : 10.1006/geno.1995.0037 . PMID 8586447 .
Nehlin JO, Hara E, Kuo WL, Collins C, Campisi J (Şubat 1997). "İnsan sarmal-döngü-sarmal Id1 geninin genomik organizasyonu, dizisi ve kromozomal lokalizasyonu" . Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi . 231 (3): 628–34. doi : 10.1006/bbrc.1997.6152 . PMID 9070860 .
Anand G, Yin X, Shahidi AK, Grove L, Prochownik EV (Ağustos 1997). "S5a, 26 S proteazomun bir alt birimi tarafından sarmal-ilmek-sarmal proteini Id1'in yeni düzenlenmesi" . Biyolojik Kimya Dergisi . 272 (31): 19140–51. doi : 10.1074/jbc.272.31.19140 . PMID 9235903 .
Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (Ağustos 1997). "Bazik-sarmal-döngü-sarmal transkripsiyon faktörleri ile Id proteinlerinin farklı etkileşimleri" . Biyolojik Kimya Dergisi . 272 (32): 19785-93. doi : 10.1074/jbc.272.32.19785 . PMID 9242638 .
Yates PR, Atherton GT, Tapu RW, Norton JD, Sharrocks AD (Şubat 1999). "Id sarmal-ilmek-sarmal proteinleri, TCF ETS-alan transkripsiyon faktörleri tarafından nükleoprotein kompleksi oluşumunu inhibe eder" . EMBO Dergisi . 18 (4): 968–76. doi : 10.1093/emboj/18.4.968 . PMC 1171189 . PMID 10022839 .
Outinen PA, Sood SK, Pfeifer SI, Pamidi S, Podor TJ, Li J, et al. (Ağustos 1999). "Homosistein kaynaklı endoplazmik retikulum stresi ve büyüme durması, insan vasküler endotel hücrelerinde gen ekspresyonunda spesifik değişikliklere yol açar". Kan . 94 (3): 959-67. doi : 10.1182/kan.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 .
Langlands K, Down GA, Kealey T (Kasım 2000). "Id proteinleri, normal epidermiste dinamik olarak eksprese edilir ve skuamöz hücreli karsinomda düzensizdir". Kanser Araştırması . 60 (21): 5929-33. PMID 11085505 .
Ohtani N, Zebedee Z, Huot TJ, Stinson JA, Sugimoto M, Ohashi Y, et al. (Şubat 2001). "Hücresel yaşlanma sırasında p16INK4a ekspresyonu üzerinde Ets ve Id proteinlerinin zıt etkileri". Doğa . 409 (6823): 1067–70. Bibcode : 2001Natur.409.1067O . doi : 10.1038/35059131 . PMID 11234019 . S2CID 4352931 .
Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, et al. (Ekim 2001). "Fare tam uzunlukta cDNA'ları kullanan protein-protein etkileşim paneli" . Genom Araştırması . 11 (10): 1758–65. doi : 10.1101/gr.180101 . PMC 311163 . PMID 11591653 .
Korchynskyi O, on Dijke P (Şubat 2002). "Id1 promotöründe farklı kritik öneme sahip kemik morfogenetik proteine özgü yanıt elemanlarının tanımlanması ve fonksiyonel karakterizasyonu" . Biyolojik Kimya Dergisi . 277 (7): 4883-91. doi : 10.1074/jbc.M111023200 . PMID 11729207 .
Jögi A, Persson P, Grynfeld A, Påhlman S, Axelson H (Mart 2002). "Nöronal farklılaşma sırasında Id proteinleri tarafından temel sarmal-ilmek-sarmal transkripsiyon kompleksi oluşumunun modülasyonu" . Biyolojik Kimya Dergisi . 277 (11): 9118-26. doi : 10.1074/jbc.M107713200 . PMID 11756408 .
Singh J, Murata K, Itahana Y, Desprez PY (Mart 2002). "İnsan metastatik meme kanseri hücrelerinde Id-1 promotörünün yapısal ekspresyonu, NF-1/Rb/HDAC-1 transkripsiyon baskılayıcı kompleksinin kaybı ile bağlantılıdır" . onkogen . 21 (12): 1812–22. doi : 10.1038/sj.onc.1205252 . PMID 11896613 .
Liu CJ, Ding B, Wang H, Lengyel P (Mayıs 2002). "MyoD ile indüklenebilir p204 proteini, Id proteinleri tarafından miyoblast farklılaşmasının inhibisyonunun üstesinden gelir" . Moleküler ve Hücresel Biyoloji . 22 (9): 2893–905. doi : 10.1128/MCB.22.9.2893-2905.2002 . PMC 133750 . PMID 11940648 .
Ouyang XS, Wang X, Ling MT, Wong HL, Tsao SW, Wong YC (Mayıs 2002). "Id-1, p16(INK4a)/pRB yolunun inaktivasyonu yoluyla serumdan bağımsız prostat kanseri hücre proliferasyonunu uyarır" . Karsinojenez . 23 (5): 721–5. doi : 10.1093/carcin/23.5.721 . PMID 12016143 .
Ling MT, Wang X, Tsao SW, Wong YC (Nisan 2002). "Id-1 ekspresyonunun aşağı regülasyonu, prostat epitel hücrelerinde TGF beta 1-indüklenmiş büyüme durması ile ilişkilidir". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Genel Konular . 1570 (3): 145–52. doi : 10.1016/S0304-4165(02)00189-7 . PMID 120803 .
Wang X, Xu K, Ling MT, Wong YC, Feng HC, Nicholls J, Tsao SW (Eylül 2002). "Artan Id-1 ekspresyonunun kanıtı ve nazofaringeal karsinom hücrelerinde hücre proliferasyonundaki rolü". Moleküler Karsinogenez . 35 (1): 42–9. doi : 10.1002/mc.10072 . PMID 12203366 . S2CID 33701077 .

Dış bağlantılar

ID1+protein,+insan ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi Tıbbi Konu Başlıklarında (MeSH)
Uygun yapısal bilginin her genel PDB için Uniprot : P20067 de (fare proteini engelleme ID-1 DNA bağlanma) PDBe-KB .

Bu makale , kamuya açık olan Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Tıp Kütüphanesi'nden alınan metinleri içermektedir .

Languages

In other projects