İnsan evrimi - Human evolution

İnsan evrimi olan evrimsel içinde işlem tarihinin içinde primatların ortaya çıkmasına yol açtı Homo sapiens'in ayrı bir tür olarak insanımsı büyük insansı maymunlar içeren aile. Bu süreç , insan evriminin doğrusal değil, bir ağ olduğunu gösteren diğer homininlerle iç içe geçmenin yanı sıra, insan iki ayaklılığı ve dili gibi özelliklerin kademeli gelişimini içeriyordu .

İnsan evrimi çalışması, fiziksel antropoloji , primatoloji , arkeoloji , paleontoloji , nörobiyoloji , etoloji , dilbilim , evrimsel psikoloji , embriyoloji ve genetik dahil olmak üzere çeşitli bilimsel disiplinleri içerir . Genetik çalışmalar primatlar diğer uzaklaştıklarını gösteriyor memeliler hakkında 85  milyon yıl önce de, Geç Kretase dönemi ve erken fosiller görünür Paleosen'de etrafında, 55  milyon yıl önce .

Üst familya içinde Hominoidler gibi türleri kapsar , aile Hominidae aileden ayrıldığı (Büyük maymunların) Hylobatidae bazı 15-20 milyon yıl önce (Gibbons); Homininae alt familyası (Afrika maymunları), yaklaşık 14 milyon yıl önce Ponginae'den ( orangutanlar ) ayrıldı ; Hominini kabilesi (insanlar, Australopithecus ve şempanzeler dahil ) 8-9 milyon yıl önce Gorillini (goriller) kabilesinden ayrıldı ; ve buna karşılık Hominina (insanlar ve soyu tükenmiş iki ayaklı atalar) ve Panina ( şempanzeler ) alt kabileleri 4-7 milyon yıl önce ayrıldı.

Anatomik değişiklikler

İnsanların ve şempanzelerin son ortak atasından ilk ayrılmasından itibaren insanın evrimi, bir dizi morfolojik , gelişimsel , fizyolojik ve davranışsal değişiklikle karakterize edilir . Bu adaptasyonların en önemlileri iki ayaklılık, artan beyin boyutu, uzamış ontogeny (gebelik ve bebeklik) ve azalmış cinsel dimorfizmdir . Bu değişiklikler arasındaki ilişki devam eden tartışmaların konusudur. Diğer önemli morfolojik değişiklikler , ilk olarak H. erectus'ta meydana gelen bir değişiklik olan güç ve hassas tutuşun evrimini içeriyordu .

iki ayaklılık

Bipedalizm , hominidin temel uyarlamasıdır ve tüm iki ayaklı hominidler tarafından paylaşılan bir dizi iskelet değişikliğinin arkasındaki ana neden olarak kabul edilir. Tahminen ilkel iki ayaklılığa sahip en eski hominin , her ikisi de yaklaşık 6 ila 7 milyon yıl önce ortaya çıkan Sahelanthropus veya Orrorin olarak kabul edilir . İki ayak üzerinde yürümeyenler, goriller ve şempanzeler, aynı zamanı kapsayan bir süre boyunca hominin soyundan ayrıldılar , bu nedenle Sahelanthropus ya da Orrorin bizim son ortak atamız olabilir . Tam iki ayaklı Ardipithecus , yaklaşık 5.6 milyon yıl önce ortaya çıktı.

İlk iki ayaklılar sonunda australopithecinlere ve daha sonra Homo cinsine evrimleştiler . İki ayaklılığın adaptasyon değerine ilişkin birkaç teori vardır. Elleri yiyeceğe ulaşmak ve taşımak için serbest bıraktığı, hareket sırasında enerji tasarrufu sağladığı, uzun mesafeli koşu ve avlanmayı sağladığı, gelişmiş bir görüş alanı sağladığı ve doğrudan maruz kalan yüzey alanını azaltarak hipertermiden kaçınmaya yardımcı olduğu için iki ayaklılığın tercih edilmesi mümkündür. Güneş; Doğu Afrika Rift Vadisi'nin yükselmesinin bir sonucu olarak yaratılan yeni savan ve ormanlık ortamda, önceki kapalı orman habitatına kıyasla gelişmek için tüm avantajlara sahiptir. 2007'de yapılan bir çalışma, iki ayak üzerinde yürümenin veya iki ayak üzerinde yürümenin, dört ayaklı boğumla yürümekten daha az enerji kullandığı için geliştiği hipotezine destek sağlıyor. Bununla birlikte, son araştırmalar, ateş kullanma yeteneği olmayan iki ayaklılığın küresel dağılmaya izin vermeyeceğini ileri sürüyor . Yürüyüşteki bu değişiklik, kolların uzunluğuna kıyasla bacakların orantılı olarak uzamasını gördü, kollara olan ihtiyacın ortadan kalkmasıyla kısaldı . Başka bir değişiklik ayak başparmağının şeklidir. Son araştırmalar, australopithecusların, ayak başparmağını kavramanın bir sonucu olarak, zamanın bir bölümünde hala ağaçlarda yaşadıklarını göstermektedir. Bu giderek habilines içinde kayboldu.

Anatomik olarak, iki ayaklılığın evrimine, sadece bacaklarda ve pelviste değil, aynı zamanda omurga , ayak ve ayak bileklerinde ve kafatasında da çok sayıda iskelet değişikliği eşlik etti . Femur gövdenin geometrik merkezine doğru ağırlık merkezinin hareket ettirmek için biraz daha açısal pozisyona dönüştü. Artan ağırlığı daha iyi desteklemek için diz ve ayak bileği eklemleri giderek daha sağlam hale geldi. Dik konumda her bir omur üzerindeki artan ağırlığı desteklemek için, insan omur sütunu S şeklini aldı ve bel omurları daha kısa ve daha geniş hale geldi. Ayaklarda, ayak başparmağı, ileri hareket etmeye yardımcı olmak için diğer ayak parmaklarıyla aynı hizaya geldi. Kollar ve ön kollar bacaklara göre kısalmış ve bu da koşmayı kolaylaştırmıştır. Foramen magnum ve daha ön kafatası altında göç etti.

En önemli değişiklikler , yürürken ağırlık merkezini sabit tutmak için bir gereklilik olarak aşağıya bakan uzun iliak bıçağın kısaltıldığı ve genişletildiği pelvik bölgede meydana geldi ; iki ayaklı hominidlerin bundan dolayı daha kısa ama daha geniş, çanak benzeri pelvisleri vardır. Bir dezavantajı, iki ayaklı maymunların doğum kanalının, parmak boğumlu yürüyen maymunlara göre daha küçük olmasıdır, ancak australopithecine ve modern insanlara kıyasla, kafatası büyüklüğündeki artış nedeniyle yenidoğanların geçişine izin veren bir genişleme olmuştur. Bu, üst kısımla sınırlıdır, çünkü daha fazla artış normal iki ayaklı hareketi engelleyebilir.

Pelvisin kısalması ve daha küçük doğum kanalı, iki ayaklılığın bir gereği olarak gelişti ve modern insanlarda diğer primatlara göre çok daha zor olan doğum süreci üzerinde önemli etkileri oldu. İnsan doğumu sırasında, pelvik bölgenin boyutundaki değişiklik nedeniyle, fetüsün başı doğum kanalına giriş sırasında (anneye kıyasla) enine pozisyonda olmalı ve çıkışta yaklaşık 90 derece dönmelidir. Daha küçük doğum kanalı, erken insanlarda beyin büyüklüğündeki artışları sınırlayan bir faktör haline geldi ve daha kısa bir gebelik süresine yol açarak , diğer primatlara kıyasla 12 aydan çok önce yürüyemeyen ve daha fazla neotenisi olan insan yavrularının göreceli olarak olgunlaşmamasına yol açtı. çok daha erken yaşta mobil olurlar. Doğumdan sonra artan beyin büyümesi ve çocukların annelere artan bağımlılığı, dişi üreme döngüsü üzerinde büyük bir etkiye sahipti ve diğer hominidlerle karşılaştırıldığında insanlarda daha sık alloparenting ortaya çıktı . Gecikmiş insan cinsel olgunluğu aynı zamanda menopozun evrimine yol açtı ve bir açıklama, yaşlı kadınların kendi çocuklarıyla karşılaştırıldığında, kızlarının yavrularına bakarak genlerini daha iyi aktarabilmelerini sağladı.

ensefalizasyon

İnsan türü sonunda diğer primatlarda-, tipik olarak 1.330 cm daha çok daha büyük bir beyin geliştirilmiş ³ Modern insanlarda (81 Cu), bir şempanze ya da goril beyin yaklaşık üç kat daha büyük. İle staz bir süre sonra Australopithecus anamensis ve Ardipithecus'un , bunların iki ayaklı hareketin bir sonucu olarak daha küçük beyin sahip türlerin, desen encephalization ile başlayan Homo habilis'te olan 600 cm ³ (37 Cu) beyin şempanzeden daha biraz daha büyük . Bu gelişme devam Homo erectus 800-1,100 cm ³ (içinde 49-67 cu) ve 1,200-1,900 cm Neandertaller maksimum ulaştı ³ hatta modern daha büyük (içinde 73-116 cu), Homo sapiens . Bu beyin artışı , diğer maymunlarınkinden çok daha fazla ( heterokroni ) doğum sonrası beyin büyümesi sırasında ortaya çıktı . Aynı zamanda , 2 milyon yıl kadar önce başlayan, genç insanlarda uzun süreli sosyal öğrenme ve dil edinimine izin verdi .

Ayrıca, insan beyninin yapısındaki değişiklikler , boyuttaki artıştan bile daha önemli olabilir.

Temporal lob olduğu gibi dil işleme merkezler içeren,, orantısız artış prefrontal korteks karmaşık karar verme ve sosyal davranışları ılımlı ilgili olmuştur. Ensefalizasyon, diyette artan et ve nişastalara ve yemek pişirmenin gelişimine bağlanmıştır ve insan toplumu daha karmaşık hale geldikçe, sosyal sorunları çözme ihtiyacının artmasına bir yanıt olarak zekanın arttığı öne sürülmüştür . Daha küçük mandibulalar ve mandibula kas ekleri gibi kafatası morfolojisindeki değişiklikler, beynin büyümesi için daha fazla alan sağladı.

Neokorteksin hacmindeki artış aynı zamanda beyincik boyutunda hızlı bir artışı da içeriyordu . İşlevi geleneksel olarak denge ve ince motor kontrolü ile ilişkilendirilmiştir, ancak daha yakın zamanlarda konuşma ve biliş ile ilişkilendirilmiştir . Hominidler de dahil olmak üzere büyük maymunlar, neokortekse göre diğer primatlardan daha belirgin bir serebelluma sahipti. Duyusal-motor kontrol ve karmaşık kas hareketlerini öğrenme işlevi nedeniyle, serebellumun konuşmanın ön koşulları da dahil olmak üzere insan teknolojik adaptasyonlarını desteklediği öne sürülmüştür.

Dan büyük beyin değişiklikleri olarak encephalization derhal sağkalım avantajı, discern zordur Homo erectus ile Homo Heidelbergensisler teknolojisinde büyük değişiklikler eşlik edilmedi. Değişikliklerin, artan empatik yetenekler, sosyal grupların büyüklüğündeki artışlar ve artan davranışsal plastisite dahil olmak üzere, esas olarak sosyal ve davranışsal olduğu öne sürülmüştür. Ensefalizasyon, kalorisi yoğun, elde edilmesi zor yiyeceklere bağımlılığa bağlı olabilir.

cinsel dimorfizm

İnsanlarda azalan cinsel dimorfizm derecesi, öncelikle erkek köpek dişinin diğer maymun türlerine ( gibonlar hariç ) göre azalmasında ve erkeklerin kaş sırtlarında ve genel sağlamlığında azalmada görülür . İnsanlarda cinsellikle ilgili bir diğer önemli fizyolojik değişiklik de gizli östrusun evrimiydi . İnsanlar, dişinin yıl boyunca doğurgan olduğu ve vücut tarafından özel doğurganlık sinyallerinin üretilmediği (genital şişme veya östrus sırasında progresyonda açık değişiklikler gibi) tek hominoidlerdir.

Bununla birlikte, insanlar vücut kıllarının ve deri altı yağının dağılımında ve genel boyutta, erkekler kadınlardan yaklaşık %15 daha büyüktür, bir dereceye kadar cinsel dimorfizmi korurlar. Birlikte ele alınan bu değişiklikler , yavruların uzun süreli bebeklik döneminden dolayı artan ebeveyn yatırımı gereksinimine olası bir çözüm olarak çift ​​bağına artan vurgunun bir sonucu olarak yorumlanmıştır .

Ulnar muhalefeti

Ulnar karşıtlık (aynı elin başparmağı ile küçük parmağının ucu arasındaki temas) , Neandertaller, Sima de los Huesos homininleri ve anatomik olarak modern insanlar dahil olmak üzere Homo cinsine özgüdür . Diğer primatlarda başparmak kısadır ve küçük parmağa dokunamaz. Ulnar karşıtlık, tüm yetenekli manipülasyonların altında yatan insan elinin hassas tutuşunu ve güçlü tutuşunu kolaylaştırır.

Diğer değişiklikler

Bir dizi başka değişiklik de insanların evrimini karakterize etti; bunların arasında kokudan ziyade görmenin öneminin artması; daha uzun bir gençlik gelişim dönemi ve daha yüksek bebek bağımlılığı; daha küçük bir bağırsak; daha hızlı bazal metabolizma; vücut kıllarının kaybı; ter bezlerinin evrimi; diş pasajının şeklinin u şeklinden parabolik hale dönüşmesi; Bir geliştirilmesi çene (bulunan Homo sapiens tek başına); stiloid süreçlerin gelişimi ; ve inmiş bir gırtlak gelişimi .

Çalışma tarihi

Darwin'den önce

Kelime homo , insanlar da dahil edildiği biyolojik cinsinin adıdır Latince "insan" için. İlk olarak Carl Linnaeus tarafından sınıflandırma sisteminde seçilmiştir. "İnsan" kelimesi , homo kelimesinin sıfat biçimi olan Latince humanus'tan gelir . Latince "homo", Hint-Avrupa kökü * dhghem veya "toprak" kökünden türemiştir . Linnaeus ve zamanının diğer bilim adamları da morfolojik ve anatomik benzerliklere dayanarak büyük maymunları insanların en yakın akrabaları olarak kabul ettiler .

Darwin

İniş tarafından önceki maymunla insan bağlayan olasılığı yayınlanması ile sadece 1859 sonrasında belli oldu Charles Darwin 's Türlerin Kökeni Üzerine o daha öncekilerden yeni türlerin evrim fikri ileri sürdüğü. Darwin'in kitabı, insanın evrimi sorununa değinmemiş, sadece "insanın kökenine ve tarihine ışık tutacaktır" diye yazmıştır.

İnsan evriminin doğası hakkındaki ilk tartışmalar Thomas Henry Huxley ve Richard Owen arasında ortaya çıktı . Huxley, insanlarla diğer maymunlar arasındaki benzerlik ve farklılıkların çoğunu örnekleyerek insanın maymunlardan evrimleştiğini savundu ve bunu özellikle 1863 tarihli Kanıt as İnsanın Doğadaki Yeri adlı kitabında yaptı . Darwin'in ilk destekçilerinin çoğu ( Alfred Russel Wallace ve Charles Lyell gibi ), insanların zihinsel kapasitelerinin ve ahlaki duyarlılıklarının kökeninin doğal seleksiyonla açıklanabileceği konusunda başlangıçta hemfikir değildi , ancak bu daha sonra değişti. Darwin , 1871 tarihli The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex adlı kitabında evrim teorisini ve cinsel seçilimi insanlara uyguladı .

İlk fosiller

19. yüzyılda önemli bir sorun fosil aracılarının olmamasıydı . Neandertal kalıntıları , Türlerin Kökeni'nin yayınlanmasından üç yıl önce, 1856'da bir kireçtaşı ocağında keşfedildi ve Neandertal fosilleri Cebelitarık'ta daha da önce keşfedildi, ancak başlangıçta bunların modern bir insanın kalıntıları olduğu iddia edildi. bir tür hastalık geçirdi. Tarafından 1891 keşif rağmen Eugène Dubois şimdi adlandırılan Homo erectus de Trinil , Java böyle fosiller Afrika'da keşfedildi zaman, ara türler olarak birikmesi başladı, sadece 1920 yılında oldu. 1925'te Raymond Dart , Australopithecus africanus'u tanımladı . Tür örnek olarak Taung Çocuk bir mağara keşfedilmiştir bir Australopithecine bebek. Çocuğun kalıntıları, oldukça iyi korunmuş küçük bir kafatası ve beynin bir endokastıydı .

Beyin (410 cm küçük olmasına rağmen ³ ), şekli, şempanze ve gorillerininkine farklı olarak, yuvarlak ve daha modern bir insan beyni gibi edildi. Ayrıca örnekte kısa köpek dişleri görüldü ve foramen magnumun (kafatasında omurganın girdiği delik) konumu iki ayaklı hareketin kanıtıydı . Tüm bu özellikler Dart'ı Taung Çocuğunun iki ayaklı bir insan atası, maymunlar ve insanlar arasında bir geçiş formu olduğuna ikna etti.

Doğu Afrika fosilleri

1960'larda ve 1970'lerde, Doğu Afrika'da Olduvai Gorge ve Turkana Gölü bölgelerinde yüzlerce fosil bulundu . Bu aramalar, Louis Leakey ve eşi Mary Leakey ve daha sonra oğulları Richard ve gelini Meave , fosil avcıları ve paleoantropologlarla birlikte Leakey ailesi tarafından gerçekleştirildi . Olduvai ve Turkana Gölü'nün fosil yataklarından erken homininlerin örneklerini topladılar: australopithecines ve Homo türleri ve hatta Homo erectus .

Bu buluntular, Afrika'yı insanlığın beşiği olarak sağlamlaştırdı. 1970'lerin sonlarında ve 1980'lerde Etiyopya , Australopithecus afarensis türünün en eksiksiz fosil üyesi olan "Lucy" nin 1974 yılında Donald Johanson tarafından kuzeydeki çöl Afar Üçgeni bölgesinde Hadar yakınlarında bulunmasından sonra paleoantropolojinin yeni sıcak noktası olarak ortaya çıktı . Etiyopya. Numunenin küçük bir beyni olmasına rağmen, pelvis ve bacak kemikleri, modern insanlarınkiyle neredeyse aynıydı ve bu homininlerin dik yürüdüklerini kesin olarak gösteriyordu. Lucy yeni bir tür olarak sınıflandırıldı, Australopithecus afarensis , bu erken zaman aralığında bilinen diğer tüm hominid veya homininlerden daha doğrudan bir ata olarak Homo cinsiyle veya bilinmeyen bir atanın yakın akrabası olarak daha yakından ilişkili olduğu düşünülen. ; "hominid" ve "hominin" terimlerine bakın . (Örnek, kazılar sırasında kampta yüksek sesle ve defalarca çalınan Beatles'ın " Lucy in the Sky with Diamonds " adlı şarkısından dolayı "Lucy" lakabını almıştır .) Afar Üçgeni bölgesi daha sonra daha birçok hominin fosilinin keşfine yol açacaktı, özellikle 1990'larda Tim D. White başkanlığındaki ekipler tarafından ortaya çıkarılan veya tanımlananlar , aralarında Ardipithecus ramidus ve Ardipithecus kadabba'nın da bulunduğu .

2013 yılında, fosil iskeletler Homo Naledi , bir soyu tükenmiş türler arasında hominin (Geçici) atanır cins Homo , bulundu Rising Star Cave , sistemin Güney Afrika'nın bir site İnsanlık Beşiği bölgeye Gauteng yakın ili Johannesburg . Eylül 2015 itibariyle, mağaradan en az on beş kişiye ait 1.550 örnek fosili çıkarılmıştır. Tür, küçük vücutlu insan popülasyonlarına benzer bir vücut kütlesi ve boy, Australopithecus'a benzer daha küçük bir endokraniyal hacim ve erken Homo türlerine benzer bir kraniyal morfoloji (kafatası şekli) ile karakterize edilir . İskelet anatomisi, australopithecuslardan bilinen ilkel özellikleri , erken homininlerden bilinen özelliklerle birleştirir . Bireyler, ölüm saatine yakın bir zamanda kasıtlı olarak mağaraya atıldıklarına dair işaretler gösteriyor. Fosiller 250.000 yıl öncesine tarihlendirildi ve bu nedenle doğrudan bir ata değil, daha büyük beyinli anatomik olarak modern insanların ilk görünümüyle çağdaş .

genetik devrim

İnsan evrimi araştırmalarındaki genetik devrim, Vincent Sarich ve Allan Wilson , insanlar ve Afrika maymunları (şempanzeler ve goriller) dahil olmak üzere canlı çiftleri arasındaki kan serum albümininin immünolojik çapraz reaksiyonlarının gücünü ölçtüğünde başladı . Reaksiyonun gücü, farklı türlerdeki homolog proteinler arasındaki amino asit farklılıklarının sayısı ile orantılı olan immünolojik bir mesafe olarak sayısal olarak ifade edilebilir . Fosil kayıtlarında bilinen sapma süreleri olan tür çiftlerinin kimliklerinin bir kalibrasyon eğrisi oluşturularak, veriler daha zayıf veya bilinmeyen fosil kayıtları olan çiftlerin ayrılma sürelerini tahmin etmek için moleküler bir saat olarak kullanılabilir .

1967'de Science dergisindeki çığır açıcı makalelerinde Sarich ve Wilson, fosil kayıtlarının standart yorumlarının bu farklılığı en az 10 ila 30 milyon arasında verdiği bir zamanda, insanlarla maymunların ayrılma zamanını dört ila beş milyon yıl önce olarak tahmin ettiler. yıllar. Daha sonraki fosil keşifleri, özellikle "Lucy" ve daha eski fosil malzemelerinin, özellikle Ramapithecus'un yeniden yorumlanması, daha genç tahminlerin doğru olduğunu gösterdi ve albümin yöntemini doğruladı.

DNA dizilemesindeki ilerleme , özellikle mitokondriyal DNA (mtDNA) ve ardından Y-kromozom DNA'sı (Y-DNA), insanın kökeninin anlaşılmasını ilerletti. Uygulama moleküler saat ilkesinin çalışma devrim moleküler evrim .

10 ila 20 milyon yıl önce orangutandan ayrılığa dayanarak, moleküler saatle ilgili daha önceki çalışmalar, insan çocukları tarafından ebeveynlerinden miras alınmayan, nesil başına yaklaşık 76 mutasyon olduğunu ileri sürdü; bu kanıt, yukarıda belirtilen homininler ve şempanzeler arasındaki ayrışma süresini destekledi. Ancak 2012 yılında İzlanda'da 78 çocuk ve ebeveynleri üzerinde yapılan bir araştırma, nesil başına sadece 36 mutasyonun mutasyon oranı olduğunu öne sürüyor; bu veri, insanlarla şempanzeler arasındaki ayrımı 7 milyon yıldan daha eski bir döneme kadar genişletiyor ( Ma ). Sekiz lokasyonda vahşi şempanze popülasyonunun 226 yavrusuyla yapılan ek araştırmalar, şempanzelerin ortalama 26,5 yaşında ürediğini gösteriyor; bu da insanın şempanzelerden farklılığının 7 ila 13 milyon yıl önce gerçekleştiğini gösteriyor. Ve bu veriler, Ardipithecus (4.5 My), Orrorin (6 My) ve Sahelanthropus'un (7 My) hepsinin hominid soyunda olabileceğini ve hatta ayrılmanın Doğu Afrika Rift bölgesinin dışında gerçekleşmiş olabileceğini gösteriyor .

Ayrıca, 2006'da iki türün genlerinin analizi, insan atalarının şempanzelerden ayrılmaya başlamasından sonra, "proto-insan" ve "proto-şempanzeler" arasında türler arası çiftleşmelerin, yine de yeni gendeki belirli genleri değiştirecek kadar düzenli olarak gerçekleştiğine dair kanıt sağlar. havuz :

İnsan ve şempanze genomlarının yeni bir karşılaştırması, iki soy ayrıldıktan sonra, kendi aralarında çiftleşmeye başlamış olabileceklerini gösteriyor... Temel bir bulgu, insanların ve şempanzelerin X kromozomlarının , diğerinden yaklaşık 1,2 milyon yıl daha yakın bir zamanda farklılaşmış görünmesidir. kromozomlar.

Araştırma şunları önermektedir:

Aslında insan ve şempanze soyları arasında iki bölünme vardı, ilkini iki popülasyon arasında melezleme ve ardından ikinci bir bölünme izledi. Bir hibridizasyon önerisi , yeni genetik verileri ciddiye alan paleoantropologları şaşırttı .

En eski hominin arayışı

1990'larda, birkaç paleoantropolog ekibi, hominin soyunun büyük maymunlardan en erken ayrıldığına dair kanıt aramak için Afrika'nın her yerinde çalışıyordu. 1994 yılında Meave Leakey Australopithecus anamensis'i keşfetti . Buluntu, Tim D. White'ın 1995 yılındaki Ardipithecus ramidus keşfinin gölgesinde kaldı ve fosil kayıtlarını 4,2  milyon yıl öncesine geri götürdü .

2000 yılında Martin Pickford ve Brigitte Senut , Kenya'nın Tugen Tepeleri'nde Orrorin tugenensis adını verdikleri 6 milyon yıllık iki ayaklı bir hominin keşfettiler . Ve 2001 yılında, liderliğindeki bir ekip Michel Brunet kafatasını keşfetti Sahelanthropus tchadensis olarak tarihli 7.2 milyon yıl önce Brunet bir iki ayaklı olduğuna savundu ve bu nedenle bir insanımsı-, hominin olduğu (ki ve cf ; Hominidae açısından "hominidler "ve homininler ).

İnsan dağılımı

1980'lerde antropologlar, Homo cinsinin üreme engelleri ve göçmen dağılımları ile ilgili bazı ayrıntılar konusunda bölündüler . Daha sonra, bu sorunları araştırmak ve çözmek için genetik kullanılmıştır. Göre Sahra pompa teorisi delil cinsi düşündürmektedir Homo üç azından Afrika'dan göç ve muhtemelen dört kez (örneğin adres Homo erectus , Homo heidelbergensis ve iki ya da üç kez Homo sapiens ). Son kanıtlar, bu dağılmaların iklim değişikliğinin dalgalı dönemleriyle yakından ilişkili olduğunu gösteriyor.

Son kanıtlar, insanların Afrika'yı önceden düşünülenden yarım milyon yıl önce terk etmiş olabileceğini gösteriyor. Ortak bir Fransız-Hintli ekip, Yeni Delhi'nin kuzeyindeki Siwalk Tepeleri'nde en az 2,6 milyon yıl öncesine ait insan eserleri buldu. Bu cins önceki en erken bulgu daha eski Homo de Dmanisi'de içinde, Gürcistan 1850000 yıla kadar uzanan,. Tartışmalı olmasına rağmen, bir Çin mağarasında bulunan aletler, insanların 2.48 milyon yıl öncesine kadar aletleri kullandığı iddiasını güçlendiriyor. Bu, Java'da ve kuzey Çin'de bulunan Asya "kıyıcı" alet geleneğinin, Acheulian el baltasının ortaya çıkmasından önce Afrika'yı terk etmiş olabileceğini düşündürmektedir .

Modern Homo sapiens'in dağılması

Genetik kanıtlar elde edilene kadar, modern insanların dağılımı için iki baskın model vardı. Çok bölgeli hipotez , Homo cinsinin bugün olduğu gibi (ayrı türler değil) yalnızca birbirine bağlı tek bir popülasyon içerdiğini ve evriminin son birkaç milyon yıl boyunca dünya çapında sürekli olarak gerçekleştiğini öne sürdü. Bu model 1988'de Milford H. Wolpoff tarafından önerildi . Buna karşılık, "Afrika dışı" model, modern H. sapiens'in yakın zamanda (yani yaklaşık 200.000 yıl önce) Afrika'da türleştiğini ve ardından Avrasya üzerinden göçün diğer Homo türlerinin neredeyse tamamen değiştirilmesiyle sonuçlandığını öne sürdü . Bu model Chris B. Stringer ve Peter Andrews tarafından geliştirilmiştir .

Çok çeşitli yerli popülasyonlardan örneklenen mtDNA ve Y-DNA'nın dizilenmesi, hem erkek hem de dişi genetik mirasıyla ilgili atalara ait bilgileri ortaya çıkardı ve "Afrika dışından" teorisini güçlendirdi ve çok bölgeli evrimciliğin görüşlerini zayıflattı. Genetik ağaç farklılıklarında hizalanmış, son zamanlardaki tek bir kökenin destekleyicisi olarak yorumlandı.

"Afrika Dışında" bu nedenle kadın mitokondriyal DNA ve erkek Y kromozomu kullanan araştırmalardan çok destek aldı . Araştırmacılar, 133 tür mtDNA kullanılarak oluşturulan soy ağaçlarını analiz ettikten sonra, hepsinin Mitokondriyal Havva adlı bir Afrikalı dişi atadan geldiği sonucuna vardılar . "Afrika Dışı", mitokondriyal genetik çeşitliliğin Afrika popülasyonları arasında en yüksek olduğu gerçeğiyle de destekleniyor.

Sarah Tishkoff başkanlığındaki geniş bir Afrika genetik çeşitliliği araştırması , San halkının örneklenen 113 farklı popülasyon arasında en büyük genetik çeşitliliğe sahip olduğunu ve onları 14 "atasal popülasyon kümesinden" biri haline getirdiğini buldu. Araştırma ayrıca, Namibya ve Angola kıyı sınırına yakın, güneybatı Afrika'da modern insan göçünün olası bir kaynağını buldu . Fosil kanıtları, arkeolog Richard Leakey'nin modern insanın Afrika'da ilk kez ortaya çıktığı yer hakkındaki tartışmayı çözmesi için yetersizdi . Çalışmaları haplogroups içinde Y-kromozomal DNA ve mitokondrial DNA büyük ölçüde son Afrika kökenli destekledi. Otozomal DNA'dan elde edilen tüm kanıtlar da ağırlıklı olarak Yakın Zamandaki bir Afrika kökenini desteklemektedir. Bununla birlikte, hem Afrika'da hem de daha sonra Avrasya'da modern insanlarda arkaik karışım olduğuna dair kanıtlar , son zamanlarda bir dizi çalışma tarafından önerilmiştir.

Neandertal ve Denisovan genomlarının yakın zamanda dizilimi, bu popülasyonlarla bazı karışımların meydana geldiğini gösteriyor. Afrika dışındaki tüm modern insan gruplarının genomlarında %1-4 veya (daha yeni araştırmalara göre) yaklaşık %1,5-2,6 Neandertal aleli bulunur ve bazı Melanezyalılarda ek olarak %4-6 Denisova alelleri bulunur. Bu yeni sonuçlar, durumu daha karmaşık hale getirmelerine rağmen, en katı yorumu dışında "Afrika'dan çıkış" modeliyle çelişmiyor. Bir kurtarma sonra genetik darboğaz bazı araştırmacılar bağlantılı olabilecek spekülasyon olduğunu Toba supervolcano felaket Avrasya bozkırlarında ve hatta onların ayrılmadan önce Kuzey Afrika'da, muhtemelen Orta Doğu'da, oldukça küçük bir grup Afrika'yı terk ve Neandertal melezidir. Halen ağırlıklı olarak Afrikalı olan torunları, dünyayı doldurmak için yayıldı. Bir kısım, Melanezya'yı doldurmadan önce muhtemelen Güneydoğu Asya'da Denisovalılarla melezlendi. Neandertal ve Denisova kökenli HLA haplotipleri, modern Avrasya ve Okyanusya popülasyonlarında tanımlanmıştır. Denisovan EPAS1 geni, Tibet popülasyonlarında da bulunmuştur. Makine öğrenimini kullanan insan genomu çalışmaları, potansiyel olarak Neandertal-Denisovan soyu ile ilişkili "bilinmeyen" bir ata popülasyonundan Avrasya'lılarda ek genetik katkılar belirledi.

Afrika'dan tek bir göç mü yoksa birkaç tane mi olduğuna dair hala farklı teoriler var. Çoklu dağılma modeli, son yıllarda genetik, dilsel ve arkeolojik kanıtlardan destek alan Southern Dispersal teorisini içerir. Bu teoride, modern insanların Afrika Boynuzu'ndan yaklaşık 70.000 yıl önce Bab el Mandib'i geçerek daha düşük bir deniz seviyesinde Yemen'e kıyısal bir dağılımı vardı . Bu grup, Güneydoğu Asya ve Okyanusya'nın yerleşmesine yardımcı oldu ve bu bölgelerdeki erken insan yerleşimlerinin Levant'takilerden çok daha önce keşfedildiğini açıkladı . Bu grup, hayatta kalabilmek için deniz kaynaklarına bağımlı görünüyor.

Stephen Oppenheimer , ikinci bir insan dalgasının daha sonra Basra Körfezi vahalarından ve Zagros dağlarından Orta Doğu'ya dağılmış olabileceğini öne sürdü. Alternatif olarak, 50.000 yıllık BP'den kısa bir süre sonra Sina Yarımadası'ndan Asya'ya gelmiş olabilir ve bu da Avrasya'nın insan nüfusunun büyük bir kısmının oluşmasına neden olabilir. Bu ikinci grubun muhtemelen daha sofistike bir "büyük oyun avı" araç teknolojisine sahip olduğu ve kıyı gıda kaynaklarına orijinal gruba göre daha az bağımlı olduğu öne sürülmüştür. İlk grubun genişlemesine dair kanıtların çoğu, her buzul maksimumunun sonunda yükselen deniz seviyeleri tarafından yok edilmiş olacaktı . Çoklu dağılım modeli, Avrasya popülasyonlarının ve Güneydoğu Asya ve Okyanusya popülasyonlarının hepsinin aynı mitokondriyal DNA L3 soylarından geldiğini gösteren çalışmalarla çelişiyor , bu da Afrika'dan tek bir göçü tüm Afrikalı olmayan popülasyonlara yol açan tek bir göçü destekliyor. .

Oppenheimer, Badoshan İran Aurignacian'ın erken tarihine dayanarak, bu ikinci dağılmanın günümüzden yaklaşık 50.000 yıl önce, modern insan büyük-oyun av kültürlerinin modern insan genomlarını taşıyan Zagros Dağları'na yayılmasıyla birlikte meydana gelmiş olabileceğini öne sürüyor. Umman'dan Basra Körfezi boyunca, kuzeye Ermenistan ve Anadolu'ya, bir varyant güneye İsrail'e ve Cyrenicia'ya gidiyor.

Son genetik kanıtlar, Avrasya ve Okyanusya da dahil olmak üzere tüm modern Afrikalı olmayan popülasyonların, 65.000 ila 50.000 yıl önce Afrika'yı terk eden tek bir dalganın soyundan geldiğini gösteriyor.

Kanıt

İnsan evriminin bilimsel açıklamalarının dayandığı kanıtlar, doğa bilimlerinin birçok alanından gelmektedir . Evrimsel süreçle ilgili temel bilgi kaynağı geleneksel olarak fosil kayıtları olmuştur, ancak 1970'lerde başlayan genetiğin gelişmesinden bu yana, DNA analizi karşılaştırılabilir bir öneme sahip hale geldi. Hem omurgalıların hem de omurgasızların ontogeni, filogeni ve özellikle evrimsel gelişim biyolojisi çalışmaları, insanların nasıl evrimleştiği de dahil olmak üzere tüm yaşamın evrimi hakkında önemli bilgiler sunar. İnsanların kökeni ve yaşamıyla ilgili özel çalışma antropolojidir , özellikle insan tarihöncesini incelemeye odaklanan paleoantropolojidir .

Moleküler biyolojiden kanıtlar

İnsanların yaşayan en yakın akrabaları bonobolar ve şempanzeler (her ikisi de Pan cinsi ) ve gorillerdir ( Gorilla cinsi ). Hem insan hem de şempanze genomunun dizilenmesiyle, 2012 itibariyle DNA dizileri arasındaki benzerlik tahminleri %95 ile %99 arasında değişmektedir. Farklı mutasyonların iki soy arasında birikmesi için gereken süreyi tahmin eden moleküler saat adı verilen tekniği kullanarak, soylar arasındaki bölünmenin yaklaşık tarihi hesaplanabilir.

Gibbons (Hylobatidae familyası) ve ardından orangutanlar ( Pongo cinsi ), insanlar da dahil olmak üzere homininlere giden çizgiden ayrılan ilk gruplardı - onu goriller (genus Gorilla ) ve nihayetinde şempanzeler ( Pan cinsi ) izledi. . İnsansı ve şempanze soyları arasındaki bölünme tarihi, bazıları tarafından 4 ila 8 milyon yıl öncesine , yani Geç Miyosen'e yerleştirilmiştir . Bununla birlikte, türleşme alışılmadık bir şekilde çizilmiş gibi görünüyor. İlk ayrışma 7 ila 13 milyon yıl önce meydana geldi , ancak devam eden hibridizasyon, ayrılmayı bulanıklaştırdı ve birkaç milyon yıl boyunca tam ayrılmayı geciktirdi. Patterson (2006) son ayrışmayı 5 ila 6 milyon yıl önceye tarihlendirdi .

Genetik kanıtlar, erken modern insanlarla Neandertaller arasında herhangi bir gen akışı olup olmadığı sorusunu çözmek ve erken insan göçü kalıplarının ve ayrılma tarihlerinin anlaşılmasını geliştirmek için de kullanılmıştır. Genomun doğal seçilim altında olmayan ve dolayısıyla mutasyonları oldukça sabit bir oranda biriktiren kısımlarını karşılaştırarak, son ortak atadan bu yana tüm insan türünü içeren bir genetik ağacı yeniden oluşturmak mümkündür.

Bir bireyde belirli bir mutasyon ( tek nükleotid polimorfizmi ) ortaya çıktığında ve onun soyundan gelenlere aktarıldığında, bu mutasyonu taşıyacak olan bireyin tüm soyundan gelenleri içeren bir haplogrup oluşur. Genetikçiler, yalnızca anneden kalıtılan mitokondriyal DNA'yı karşılaştırarak , genetik belirteci tüm modern insanlarda bulunan son dişi ortak ata olan mitokondriyal Havva'nın yaklaşık 200.000 yıl önce yaşamış olması gerektiği sonucuna vardılar .

Genetik

İnsan evrimsel genetiği, bir insan genomunun diğerinden nasıl farklı olduğunu, buna yol açan evrimsel geçmişi ve mevcut etkilerini inceler . Genomlar arasındaki farklılıkların antropolojik , tıbbi ve adli etkileri ve uygulamaları vardır. Genetik veriler, insan evrimi hakkında önemli bilgiler sağlayabilir.

Fosil kayıtlarından kanıtlar

Goril, şempanze ve hominin soylarının farklı olduğuna dair çok az fosil kanıtı var. Hominin soyundan üyeleri olarak önerilmiştir erken fosillerinin olan Sahelanthropus tchadensis gelen partner 7  milyon yıl önce , Orrorin tugenesis gelen partner 5.7  milyon yıl önce ve ardipithecus kadabba için partner 5.6  milyon yıl önce . Bunların her birinin daha sonraki homininlerin iki ayaklı ataları olduğu iddia edildi , ancak her durumda iddialara itiraz edildi. Bu türlerin bir veya daha fazlasının Afrika maymunlarının başka bir dalının ataları olması veya homininler ile diğer maymunlar arasında ortak bir atayı temsil etmeleri de mümkündür.

O halde, bu erken fosil türleri ile hominin soyu arasındaki ilişki sorunu hala çözülmeyi bekliyor. Bu erken türlerden, australopithecinler yaklaşık 4  milyon yıl önce ortaya çıktı ve sağlam ( Paranthropus olarak da adlandırılır ) ve ince dallara ayrıldı , bunlardan biri (muhtemelen A. garhi ) muhtemelen Homo cinsinin ataları haline geldi . Fosil kayıtlarında en iyi temsil edilen australopithecine türü, Kuzey Etiyopya'dan (ünlü "Lucy" gibi), Kenya'ya ve Güney Afrika'ya kadar bulunan 100'den fazla fosil bireyinin bulunduğu Australopithecus afarensis'tir . Au gibi sağlam australopithecines fosilleri . robustus (veya alternatif olarak Paranthropus robustus ) ve Au./P. boisei , özellikle Güney Afrika'da Kromdraai ve Swartkrans gibi yerlerde ve Kenya'daki Turkana Gölü çevresinde bol miktarda bulunur .

Cins erken üyesi Homo olan Homo habilis etrafında gelişti 2.8  milyon yıl önce . Homo habilis , taş aletlerin kullanıldığına dair olumlu kanıtlara sahip olduğumuz ilk türdür. İlk örneklerin bulunduğu Olduvai Boğazı'nın adını taşıyan Oldowan litik teknolojisini geliştirdiler . Bazı bilim adamları , orijinal H. habilis fosillerine benzer morfolojiye sahip daha büyük gövdeli bir fosil grubu olan Homo rudolfensis'i ayrı bir tür olarak görürken, diğerleri onları H. habilis'in bir parçası olarak kabul eder - sadece türler arası varyasyonu, hatta belki de cinselliği temsil eder. dimorfizm . Bu erken homininlerin beyinleri, bir şempanzeninkiyle aşağı yukarı aynı büyüklükteydi ve temel uyarlamaları, karasal yaşama bir uyarlama olarak iki ayaklılıktı.

Sonraki milyon yıl boyunca, bir ensefalizasyon süreci başladı ve Homo erectus'un fosil kayıtlarına girmesiyle (yaklaşık 1,9  milyon yıl önce ) kafatası kapasitesi iki katına çıktı. Homo erectus , Afrika'dan göç eden ilk hominindi ve 1.8 ila 1.3 milyon yıl önce bu tür Afrika, Asya ve Avrupa'ya yayıldı. Bazen ayrı bir Homo ergaster türü olarak da sınıflandırılan bir H. erectus popülasyonu Afrika'da kaldı ve Homo sapiens'e evrimleşti . Bu türlerin, H. erectus ve H. ergaster'in , ateşi ve karmaşık aletleri ilk kullananlar olduğuna inanılıyor .

H. ergaster/erectus ile arkaik H. sapiens arasındaki en erken geçiş fosilleri , Homo rhodesiensis gibi Afrika'dandır . Afrika H. erectus'un bu torunları Avrasya'ya yaklaşık M.Ö. 500.000 yıl önce, H. antecessor , H. heidelbergensis ve H. neanderthalensis'e evrimleşti . Anatomik olarak modern insanların en eski fosilleri, Etiyopya'nın Herto ve Omo kalıntıları, Fas'ın Jebel Irhoud kalıntıları ve Güney Afrika'nın Florisbad kalıntıları gibi yaklaşık 300–200.000 yıl önce Orta Paleolitik'e aittir ; İsrail ve Güney Avrupa'daki Es Skhul mağarasından daha sonraki fosiller yaklaşık 90.000 yıl önce ( 0.09  milyon yıl önce ) başlar.

Modern insanlar Afrika'dan yayılırken, yaklaşık 2  milyon yıl önce Afrika'dan ayrılan Homo erectus popülasyonlarından evrimleşmiş olabilecek Homo neanderthalensis ve Denisovalılar gibi diğer homininlerle karşılaştılar . İlk insanlar ve bu kardeş türler arasındaki etkileşimin doğası, uzun süredir devam eden bir tartışma kaynağı olmuştur; soru, insanların bu daha önceki türlerin yerini alıp almadığı veya aslında melezleşmeye yetecek kadar benzer olup olmadığıdır, bu durumda bu daha önceki popülasyonlar katkıda bulunmuş olabilir. Modern insanlara genetik materyal.

Afrika dışında bu göç 70-50,000 yıl yaklaşık başladığı tahmin edilmektedir BP ya rekabet ya melezleme yoluyla daha önceki homininler yerine ve modern insan sonradan küresel yayıldı. 40.000 yıl BP'ye kadar Avrasya ve Okyanusya'ya ve BP'ye en az 14.500 yıl sonra Amerika'ya yerleştiler.

türler arası üreme

Melezleşme, karışım veya melez köken teorisi olarak da bilinen melezleme hipotezi, 19. yüzyılda Neandertal kalıntılarının keşfinden beri tartışılmaktadır. İnsan evriminin doğrusal görüşü, 1970'lerde, doğrusal kavramı giderek daha olası hale getiren farklı insan türlerinin keşfedilmesiyle terk edilmeye başlandı. 21. yüzyılda moleküler biyoloji tekniklerinin ve bilgisayarlaşmanın gelişmesiyle birlikte, Neandertal ve insan genomunun tam genom dizilimi yapıldı ve farklı insan türleri arasındaki son karışımı doğruladı. 2010 yılında, Orta Paleolitik ve erken Üst Paleolitik dönemde arkaik ve modern insanlar arasındaki melezleşmenin açık örneklerini ortaya koyan moleküler biyolojiye dayalı kanıtlar yayınlandı . Neandertaller ve Denisovalıların yanı sıra tanımlanamayan birkaç hominin de dahil olmak üzere birçok bağımsız olayda melezleşmenin gerçekleştiği gösterilmiştir. Bugün, Afrikalı olmayan tüm popülasyonlardan (Avrupalılar, Asyalılar ve Okyanusyalılar dahil) alınan DNA'nın yaklaşık %2'si , Denisovan mirasının izlerini taşıyan Neandertal'dir. Ayrıca, modern Melanezya genetiğinin % 4-6'sı Denisovan'dır. İnsan genomunun Neandertaller, Denisovalılar ve maymunların genomlarıyla karşılaştırılması, modern insanları diğer hominin türlerinden ayıran özelliklerin belirlenmesine yardımcı olabilir. 2016 karşılaştırmalı bir genomik çalışmasında, Harvard Tıp Okulu/UCLA araştırma ekibi, dağılım üzerine bir dünya haritası yaptı ve Denisovan ve Neandertal genlerinin modern insan biyolojisini nerede etkileyebileceği konusunda bazı tahminlerde bulundu.

Örneğin, 2010'ların ortalarında yapılan karşılaştırmalı araştırmalar, arkaik insanlar tarafından Avrupa ve Asya ortamlarında geliştirilen ve yerel homininlerle karıştırılarak modern insanlara miras kalan nörolojik, immünolojik, gelişimsel ve metabolik fenotiplerle ilgili çeşitli özellikler buldu .

İnsan evrimi anlatıları genellikle tartışmalı olsa da, 2010'dan bu yana yapılan bazı keşifler, insan evriminin basit bir doğrusal veya dallı ilerleme olarak değil, ilgili türlerin bir karışımı olarak görülmesi gerektiğini göstermektedir. Aslında, genomik araştırmalar, insan evriminde büyük ölçüde birbirinden ayrılan soylar arasındaki melezleşmenin bir istisna değil, kural olduğunu göstermiştir. Ayrıca, melezleşmenin modern insanın ortaya çıkışında önemli bir yaratıcı güç olduğu tartışılmaktadır.

Homodan Önce

Primatların erken evrimi

Primatların evrimsel tarihi 65 milyon yıl geriye götürülebilir. Bilinen en eski primat benzeri memeli türlerinden biri olan Plesiadapis , Kuzey Amerika'dan geldi; bir diğeri, Archicebus , Çin'den geldi. Diğer benzer bazal primatlar, Paleosen ve Eosen'in tropikal koşulları sırasında Avrasya ve Afrika'da yaygındı .

David R. Begun, ilk primatların Avrasya'da geliştiği ve Dryopithecus da dahil olmak üzere Afrika maymunlarına ve insanlarına uzanan bir soyun Avrupa veya Batı Asya'dan güneye, Afrika'ya göç ettiği sonucuna vardı . Üst Eosen en tamamen görülen ve en alt edilir primatlar-hayatta kalan tropik nüfus Oligosen ait fosil yatakları Faiyum depresyon güneybatı Kahire dahil tüm kaybolmamış primat türlerine -gave yükselişi lemurlar ait Madagaskar , lorises Güneydoğu Asya, Galagos veya Afrika'nın, ve "bush bebekler" antropoidler vardır Platyrrhines veya Yeni Dünya maymunları, Catarrhines insanlar ve diğer hominidlerden dahil veya Eski Dünya maymunları ve büyük maymunların.

Bilinen en eski Eski Dünya maymunları olduğu Kamoyapithecus kuzey bölgesi Eragaleit de Oligosen'den üst gelen Great Rift Valley 24 milyon yıl öncesine tarihlenen Kenya,. Onun soy ilgili türler olduğu düşünülmektedir Aegyptopithecus , Propliopithecus ve Parapithecus yaklaşık 35 milyon yıl önce de, Faiyum dan. 2010 yılında Saadanius son ortak atasının yakın akrabası olarak nitelendirildi taç catarrhines ve geçici fosil kayıtlarında 11 milyon yıllık boşluğu doldurmaya yardımcı olan, milyon yıl önce 29-28 tarihlenen.

In Erken Miyosen , milyon 22 hakkında yıl önce birçok türü arboreally Doğu Afrika ilkel catarrhines önce çeşitlendirme uzun bir geçmişi önermek uyarlanmış. 20 milyon yıl önceki fosiller , en eski Eski Dünya maymunu olan Victoriapithecus'a atfedilen parçaları içerir . 13 milyon yıl öncesine kadar giden maymun soyunda olduğu düşünülen cinsler arasında tümü Doğu Afrika'dan olan Proconsul , Rangwapithecus , Dendropithecus , Limnopithecus , Nacholapithecus , Equatorius , Nyanzapithecus , Afropithecus , Heliopithecus ve Kenyapithecus bulunmaktadır .

Diğer genelleştirilmiş olmayan cercopithecids varlığı Orta Miyosen sitelerinden uzak distant- Otavipithecus mağara Namibya mevduat ve gelen Pierolapithecus ve Dryopithecus Fransa'dan, İspanya ve sırasında Afrika ve Akdeniz havzasındaki genelinde formların geniş bir çeşitlilik kanıt Avusturya-is Erken ve Orta Miyosen'in nispeten sıcak ve dengeli iklim rejimleri. Miyosen hominoidlerinin en küçüğü Oreopithecus , 9 milyon yıl öncesine tarihlenen İtalya'daki kömür yataklarından.

Moleküler kanıtlar, gibon soyunun (Hylobatidae familyası) büyük maymunların soyundan yaklaşık 18–12 milyon yıl önce ayrıldığını ve orangutanların soyunun (Ponginae alt familyası) diğer büyük maymunlardan yaklaşık 12 milyon yılda ayrıldığını göstermektedir; Şimdiye kadar bilinmeyen bir Güneydoğu Asya hominoid popülasyonunda ortaya çıkmış olabilecek gibonların atalarını açıkça belgeleyen hiçbir fosil yoktur, ancak fosil proto-orangutanlar Hindistan'dan Sivapithecus ve Türkiye'den Griphopithecus tarafından temsil edilebilir ve yaklaşık 10 milyon yıl öncesine tarihlenebilir. Yıllar önce.

İnsan soyunun diğer büyük maymunlardan farklılığı

Goriller, şempanzeler ve insanların son ortak atasına yakın türler , Kenya'da bulunan Nakalipithecus ve Yunanistan'da bulunan Ouranopithecus fosilleriyle temsil edilebilir . Moleküler kanıtlar, 8 ila 4 milyon yıl önce önce gorillerin, sonra şempanzelerin ( Pan cinsi ) insanlara giden hattan ayrıldığını gösteriyor. İnsan DNA'sı, tek nükleotid polimorfizmlerini karşılaştırırken şempanzelerin DNA'sı ile yaklaşık %98,4 oranında aynıdır (bkz. insan evrimsel genetiği ). Ancak goriller ve şempanzelerin fosil kayıtları sınırlıdır; hem zayıf koruma – yağmur ormanı toprakları asidik olma ve kemiği eritme eğilimindedir – ve örnekleme yanlılığı muhtemelen bu soruna katkıda bulunur.

Diğer homininler muhtemelen ekvator kuşağının dışındaki daha kuru ortamlara adapte olmuşlardır; ve orada antiloplar, sırtlanlar, köpekler, domuzlar, filler, atlar ve diğerleriyle karşılaştılar. Ekvator kuşağı yaklaşık 8 milyon yıl önce daraldı ve hominin soyunun goril ve şempanze soyundan ayrıldığına dair çok az fosil kanıtı var - o sıralarda gerçekleştiği düşünülüyor. Bazıları tarafından insan soyuna ait olduğu iddia edilen en eski fosiller Sahelanthropus tchadensis (7 My) ve Orrorin tugenensis (6 My), ardından Ar türüyle birlikte Ardipithecus (5,5-4,4 My) gelmektedir . kadabba ve Ar. ramidus .

Ar'ın yaşam tarihi üzerine yapılan bir çalışmada tartışılmıştır . Bu türün, mevcut herhangi bir büyük maymun türünden farklı olarak, çok erken homininlerde bir dizi anatomik ve davranışsal adaptasyon için kanıt sağladığına dair ramidus . Bu çalışma, Ar'ın kafatası morfolojisi arasındaki benzerlikleri gösterdi . ramidus ve bebek ve genç şempanzelerinki, türlerin büyüme yörüngelerinin heterokronik ayrışması yoluyla gençleşmiş veya pedomorfik bir kraniyofasiyal morfoloji geliştirdiğini düşündürmektedir . Ayrıca türlerin bonobolarla (şuna benzer çok erken homininler, yönündeki fikre destek sağladığı iddia edildi Pan Paniscus ) cinsinin az agresif türler Pan , süreci yoluyla evrimleşmiş olabilir kendini evcilleştirme . Sonuç olarak, sözde "şempanze referans modeli"ne karşı çıkan yazarlar , erken hominin sosyal evrim modellerinde şempanze ( Pan troglodytes ) sosyal ve çiftleşme davranışlarını kullanmanın artık makul olmadığını öne sürüyorlar . Ar'da agresif köpek morfolojisinin yokluğu hakkında yorum yaparken . ramidus ve bunun hominin sosyal psikolojisinin evrimi üzerindeki etkileri hakkında şunları yazdılar:

Tabii ki Ar. ramidus , bonobolardan önemli ölçüde farklıdır, bonobolar işlevsel bir köpek bileme kompleksini korumuştur. Ancak, Ar. ramidus bonobolarla hisseleri cinsel dimorfizm azaltılmış ve şempanzeler için daha paedomorphic formu akrabası, bonobolarla belirgin gelişimsel ve sosyal uyarlamalar erken insanımsı sosyal ve cinsel psikoloji geleceği rekonstrüksiyonlarında yardımı olabileceğini düşündürmektedir. Aslında artan anne bakımına, dişi eş seçimine ve kendi kendini evcilleştirmeye yönelik eğilim Ar'da daha güçlü ve daha rafine olmuş olabilir . bonobolarda gördüğümüzden daha fazla ramidus .

Yazarlar, temel insan adaptasyonlarının çoğunun, geç Miyosen ve erken Pliyosen Afrika'nın eski orman ve ormanlık ekosistemlerinde geliştiğini savunuyorlar . Sonuç olarak, insanların geleneksel olarak varsayıldığı gibi şempanze benzeri bir atadan evrimi temsil etmeyebileceğini savunuyorlar. Bu, birçok modern insan uyarlamasının filogenetik olarak derin özellikleri temsil ettiğini ve şempanzelerin davranış ve morfolojisinin, insanlarla paylaştıkları ortak atadan ayrılmanın ardından evrimleşmiş olabileceğini düşündürmektedir.

cins Australopithecus

Australopithecus cinsi , kıtaya yayılmadan ve sonunda 2 milyon yıl önce soyu tükenmeden önce yaklaşık 4 milyon yıl önce Doğu Afrika'da evrimleşmiştir. Bu süre zarfında Australopithecus anamensis , Au. afarensis , Au. sediba ve Au. africanus . Akademisyenler arasında, Au gibi bu zamanın belirli Afrika hominid türlerinin olup olmadığı konusunda hala bazı tartışmalar var . Robustus ve Au. boisei , aynı cinsin üyelerini oluşturur; eğer öyleyse, onlar Au olarak kabul edilecektir . sağlam australopitler iken diğerleri Au olarak kabul edilir . zarif australopitler . Bununla birlikte, eğer bu türler gerçekten kendi cinslerini oluşturuyorlarsa, o zaman kendilerine Paranthropus adı verilebilir .

• Australopithecus (4-1.8 My), Au türleri ile . anamensis , Au. afarensis , Au. africanus , Au. bahrelghazali , Au. garhi ve Au. sediba ;
• K. platyops türüyle Kenyanthropus (3–2.7 My);
• Paranthropus (3–1.2 My), P. aethiopicus , P. boisei ve P. robustus türleri ile

Önerilen yeni bir tür olan Australopithecus deyiremeda'nın , Au ile aynı zaman diliminde yaşadığı keşfedildiği iddia edilmektedir . afarensis . Au olup olmadığı tartışılır . deyiremeda yeni bir tür veya Au'dur . afarensis . Küçük Ayak olarak da bilinen Australopithecus prometheus , yakın zamanda yeni bir tarihleme tekniğiyle 3.67 milyon yaşında tarihlendirildi ve bu da Australopithecus cinsini afarensis kadar eski yaptı . Küçük Ayak'ta bulunan karşıt ayak başparmağı göz önüne alındığında, iyi bir tırmanıcı olduğu görülüyor ve bölgenin gece yırtıcıları göz önüne alındığında, muhtemelen goriller ve şempanzeler gibi geceleri ağaçlarda yuvalama platformu inşa ettiği düşünülüyor.

Homo cinsinin evrimi

Cins tespit edilen ilk temsilcisi Homo olan Homo habilis etrafında gelişti, 2.8  milyon yıl önce ve muhtemelen taş araçlarının kullanımı pozitif kanıt olduğu en erken türdür. Bu erken homininlerin beyinleri, bir şempanzeninkiyle yaklaşık olarak aynı boyuttaydı , ancak bunun, insan SRGAP2 geninin ikiye katlandığı ve frontal korteksin daha hızlı bir kablolanmasını ürettiği zaman olduğu öne sürüldü . Gelecek milyon yıl boyunca hızlı bir süreç encephalization oluştu ve gelişiyle Homo erectus ve Homo ergaster içinde fosil kayıtlarında , kafatası hacmi 850 cm ikiye katlandı ³ . (İnsan beyninin büyüklüğündeki bu artış, her neslin ebeveynlerinden 125.000 daha fazla nörona sahip olmasına eşdeğerdir .) Homo erectus ve Homo ergaster'in ateşi ve karmaşık araçları ilk kullananlar olduğuna ve insansı soyundan gelen ilk insanlar olduklarına inanılır . 1.3 ila 1.8 milyon yıl önce Afrika, Asya ve Avrupa'ya yayılan Afrika'yı terk etti .

Modern insan teorinin son Afrika kökenli göre, modern insan muhtemelen Afrika'da evrimleşmiş Homo Heidelbergensisler , homo rhodesiensis veya Homo antecessor ve yavaş yavaş yerel popülasyonları yerine bazı 50.000 100.000 yıl önce kıtanın dışına göç Homo erectus , Denisova homininlerini , Homo floresiensis , Homo luzonensis ve Homo neanderthalensis . Anatomik olarak modern insanın öncüsü olan Arkaik Homo sapiens , 400.000 ila 250.000 yıl önce Orta Paleolitik'te gelişti . Son DNA kanıtları, Afrika dışındaki tüm popülasyonlar arasında Neandertal kökenli birkaç haplotipin bulunduğunu ve Neandertallerin ve Denisovalılar gibi diğer homininlerin genomlarının % 6'sına kadar günümüz insanına katkıda bulunmuş olabileceğini ve bu da sınırlı bir iç içe geçmeyi düşündürür. bu türler arasında . Bazı antropologlara göre , sembolik kültür, dil ve uzmanlaşmış litik teknolojinin gelişmesiyle davranışsal moderniteye geçiş , yaklaşık 50.000 yıl önce gerçekleşti, ancak diğerleri davranışta kademeli bir değişimin daha uzun bir zaman diliminde gerçekleştiğini gösteren kanıtlara işaret ediyor.

Homo sapiens , kendi cinsi olan Homo'nun günümüze ulaşan tek türüdür . Bazı (soyu tükenmiş) Homo türleri, Homo sapiens'in ataları olabilirken , birçoğu, belki de çoğu, atalarının hominin soyundan uzaklaşan "kuzenler"di. Bu gruplardan hangisinin ayrı bir tür, hangilerinin alt tür olarak kabul edilmesi gerektiği konusunda henüz bir fikir birliği yoktur; bunun nedeni fosillerin azlığı veya Homo cinsindeki türleri sınıflandırmak için kullanılan küçük farklılıklar olabilir . Sahra pompa teorisi (bir zaman yeterli tarif "ıslak" Sahra çöl) cinsi erken varyasyon olası bir açıklama sağlar Homo .

Arkeolojik ve paleontolojik kanıtlara dayanarak, bu bir dereceye kadar anlaması mümkün olmuştur, eski diyet çeşitli uygulamaları Homo türleri ve içinde fiziksel ve davranışsal gelişiminde beslenmenin rolü incelemek için Homo .

Bazı antropologlar ve arkeologlar , yaklaşık 70.000 yıl önce Endonezya'daki Sumatra adasında Toba Gölü'nün aşırı patlamasının küresel sonuçlara yol açarak insanların çoğunluğunu öldürdüğünü ve tüm insanların genetik mirasını etkileyen bir nüfus darboğazı yarattığını öne süren Toba felaket teorisine üyedir . bugün. Bununla birlikte, bunun için genetik ve arkeolojik kanıtlar söz konusu olmaya devam ediyor.

H. habilis ve H. gautengensis

Homo habilis , yaklaşık 2.8 ila 1.4 milyon yıl önce yaşadı. Tür, Güney ve Doğu Afrika'da Geç Pliyosen veya Erken Pleistosen'de , 2,5-2 My, australopithecine'lerden ayrıldığında evrimleşmiştir . Homo habilis , australopithecuslardan daha küçük azı dişlerine ve daha büyük beyinlere sahipti ve taştan ve belki de hayvan kemiklerinden aletler yaptı. Bilinen ilk homininlerden biri , taş aletlerle olan ilişkisinden dolayı kaşif Louis Leakey tarafından 'kullanışlı adam' olarak adlandırıldı . Bazı bilim adamları , iskeletinin morfolojisinin Homo sapiens gibi iki ayak üzerinde hareket etmek yerine ağaçlarda yaşamaya daha fazla adapte olması nedeniyle bu türün Homo'dan çıkıp Australopithecus'a taşınmasını önerdiler .

Mayıs 2010'da Güney Afrika'da yeni bir tür olan Homo gautengensis keşfedildi.

H. rudolfensis ve H. georgicus

Bunlar, Homo habilis ile ilişkisi henüz net olmayan yaklaşık 1,9-1,6 milyon yıl öncesine ait fosiller için önerilen tür adlarıdır .

• Homo rudolfensis , Kenya'dan tek, tamamlanmamış bir kafatası anlamına gelir. Bilim adamları bunun başka bir Homo habilis olduğunu öne sürdüler , ancak bu doğrulanmadı.
• Homo georgicus gelen Georgia arasında bir ara formu olabilir Homo habilis'te ve erectus'a veya bir alt türü erectus'a .

H. ergaster ve H. erectus

Homo erectus'un ilk fosilleri, 1891'de Endonezya'nın Java adasında Hollandalı doktor Eugene Dubois tarafından keşfedildi . Başlangıçta malzemeyi Anthropopithecus erectus (1892-1893, bu noktada şempanze benzeri bir fosil primat olarak kabul edildi) ve Pithecanthropus erectus (1893-1894 ) olarak adlandırdı ve bu madde arasında orta düzeyde olduğunu düşündüğü morfolojisine dayanarak fikrini değiştirdi. insanlar ve maymunlar). Yıllar sonra, 20. yüzyılda, Alman doktor ve paleoantropolog Franz Weidenreich (1873–1948), Dubois'in daha sonra Pithecanthropus erectus adlı Java Adamı'nın karakterlerini , daha sonra Sinanthropus pekinensis olarak adlandırılan Pekin Adamı karakterleriyle ayrıntılı olarak karşılaştırdı . Weidenreich 1940'ta modern insanlarla anatomik benzerlikleri nedeniyle Java ve Çin'in tüm bu örneklerini Homo cinsinin tek bir türü olan Homo erectus türünde toplamanın gerekli olduğu sonucuna vardı . Homo erectus , yaklaşık 1.8 milyon yıl öncesinden yaklaşık 70.000 yıl öncesine kadar yaşadı - bu, muhtemelen Toba felaketi tarafından yok edildiklerini gösterir; ancak yakınlardaki Homo floresiensis hayatta kalmayı başardı. Erken fazı erectus'a 1.8 ile 1.25 Ma, ayrı bir tür olduğu bazıları tarafından kabul edilir, Homo ergaster'in , ya da Homo erectus ergaster'in , bir alt türü erectus'a .

Afrika'da Erken Pleistosen, 1.5–1 milyon yıl önce, bazı Homo habilis popülasyonlarının daha büyük beyinler geliştirdiği ve daha ayrıntılı taş aletler yaptıkları düşünülüyor; bu farklılıklar ve diğerleri, antropologların onları Afrika'da yeni bir tür olan Homo erectus olarak sınıflandırması için yeterlidir . Kilitlenen dizlerin evrimi ve foramen magnumun hareketinin, daha büyük popülasyon değişikliklerinin muhtemel itici güçleri olduğu düşünülmektedir. Bu tür ayrıca et pişirmek için ateşi kullanmış olabilir. Richard Wrangham , Homo'nun azaltılmış bağırsak uzunluğu, daha küçük diş yapısı ile karada ikamet ettiği ve "beyinlerimizi şu anki, korkunç derecede yakıt verimsiz boyutlarına şişirdiği" gerçeğinin, ateşin kontrolünün ve artan besin değerini serbest bırakmanın, ateşin kontrol altına alınmasını önerdiğini öne sürüyor. yemek pişirme, Homo'yu ağaçta uyuyan Australopithecuslardan ayıran en önemli adaptasyondu.

Ünlü olan bir Homo erectus olduğu Pekin Adamı ; diğerleri Asya'da (özellikle Endonezya'da), Afrika'da ve Avrupa'da bulundu. Pek çok paleoantropolog artık bu grubun Asyalı olmayan formları için Homo ergaster terimini kullanıyor ve Homo erectus'u yalnızca Asya'da bulunan ve H. ergaster'den biraz farklı olan belirli iskelet ve diş ihtiyaçlarını karşılayan fosiller için saklıyor .

H. cepranensis ve H. antecessor

Bunlar, H. erectus ve H. heidelbergensis arasında ara madde olabilecek türler olarak önerilmektedir .

• H. antecessor , İspanya ve İngiltere'deki 1.2 Ma–500 ka tarihli fosillerden bilinmektedir .
• H. cepranensis , İtalya'dan yaklaşık 800.000 yaşında olduğu tahmin edilen tek bir kafatası başlığına atıfta bulunur.

H. heidelbergensis

H. heidelbergensis ("Heidelberg Adamı") yaklaşık 800.000 ila yaklaşık 300.000 yıl önce yaşadı. Homo sapiens heidelbergensis veya Homo sapiens paleohungaricus olarak da önerilmiştir .

H. rhodesiensis ve Gawis kafatası

• H. rhodesiensis , 300.000–125.000 yaşında olduğu tahmin ediliyor. Mevcut araştırmacıların çoğu, Rodoslu Adam'ı Homo heidelbergensis grubu içine yerleştirir , ancak arkaik Homo sapiens ve Homo sapiens rhodesiensis gibi diğer tanımlamalar önerilmiştir.
• Şubat 2006'da, muhtemelen H. erectus ve H. sapiens arasında bir ara tür veya birçok evrimsel çıkmazdan biri olabilecek bir fosil, Gawis cranium bulundu . Etiyopya, Gawis'ten alınan kafatasının 500.000–250.000 yaşında olduğuna inanılıyor. Yalnızca özet ayrıntılar biliniyor ve bulucular henüz hakemli bir çalışma yayınlamadı. Gawis erkeğinin yüz hatları ya bir ara tür olduğunu ya da bir "Bodo erkeği" dişi örneği olduğunu gösteriyor.

Neandertal ve Denisovan

Homo neanderthalensis alternatif olarak belirlenmiş, Homo sapiens neanderthalensis , 400,000 28,000 yaklaşık yıl önce Avrupa ve Asya'da yaşadım. Anatomik olarak modern insanlar (AMH) ve Neandertal popülasyonları arasında bir dizi net anatomik farklılık vardır . Bunların çoğu, Neandertal popülasyonlarının sahip olduğu soğuk ortamlara üstün uyum ile ilgilidir. Bunların yüzey-hacim oranı arasında olduğu tespit aşırı bir versiyonu Eskimolar daha az AMH göre daha kaybetmek vücut ısı eğilimli olduğunu gösteren, popülasyonlar. Beyin Endokastlarından, Neandertallerin de önemli ölçüde daha büyük beyinleri vardı. Bu, AMH popülasyonlarının entelektüel üstünlüğünün sorgulanabilir olabileceğini gösteriyor gibi görünüyor. Ancak Eiluned Pearce, Chris Stringer , RIM Dunbar tarafından yapılan daha yakın tarihli araştırmalar , beyin mimarisinde önemli farklılıklar olduğunu göstermiştir. Örneğin, hem yörünge odası boyutunda hem de oksipital lob boyutunda daha büyük boyut, Neandertal'in modern insanlardan daha iyi bir görme keskinliğine sahip olduğunu düşündürmektedir. Bu, Glacial Europe'da bulunan düşük ışık koşullarında üstün bir görüş sağlayacaktır. Ayrıca, Neandertallerin daha yüksek vücut kütlesinin, vücut bakımı ve kontrolü için gerekli olan daha büyük bir beyin kütlesine sahip olduğu görülüyor.

Neandertal popülasyonları, AMH popülasyonlarından fiziksel olarak üstün görünüyor. Bu farklılıklar, Neandertal popülasyonlarına BP'den 75.000 ila 45.000 yıllık AMH popülasyonlarına çevresel bir üstünlük kazandırmak için yeterli olabilir. Bu farklılıklarla, Neandertal beyinleri, sosyal işlevsellik için daha küçük bir alanın mevcut olduğunu gösteriyor. Endokraniyal hacimden mümkün olan grup büyüklüğünün çizilmesi, AMH popülasyonlarının (eksi oksipital lob büyüklüğü), Dunbars sayısı 144 olası ilişkiye sahip olduğunu göstermektedir. Neandertal popülasyonları yaklaşık 120 bireyle sınırlı görünüyor. Bu, Neandertal popülasyonları arasında akrabalı çiftleşme riskinin artmasıyla birlikte AMH insanları için daha fazla sayıda olası eşte ortaya çıkacaktır. Aynı zamanda, insanların Neandertallerden daha büyük ticaret havzalarına sahip olduğunu da öne sürüyor (taş aletlerin dağıtımında doğrulanmıştır). Daha büyük nüfuslarla, sosyal ve teknolojik yeniliklerin insan popülasyonlarında düzeltilmesi daha kolaydı, bu da modern Homo sapiens'in Neandertal popülasyonlarının yerini 28,000 BP ile değiştirmesine katkıda bulunmuş olabilir.

Mitokondriyal DNA dizilemesinden elde edilen daha önceki kanıtlar, H. neanderthalensis ve H. sapiens arasında önemli bir gen akışı olmadığını ve ikisinin yaklaşık 660.000 yıl önce ortak bir atayı paylaşan ayrı türler olduğunu ileri sürdü. Bununla birlikte, 2010 yılında Neandertal genomunun bir dizilimi, Neandertallerin gerçekten de anatomik olarak modern insanlarla yaklaşık 45.000 ila 80.000 yıl önce (modern insanların Afrika'dan göç ettiği yaklaşık zamanda, ancak Avrupa, Asya ve başka yerlere dağılmadan önce) çiftleştiğini gösterdi. . Romanya'dan gelen 40.000 yıllık bir insan iskeletinin genetik dizilimi , genomunun %11'inin Neandertal olduğunu gösterdi ve bireyin daha önce 4-6 kuşak Neandertal atasına sahip olduğu tahmin ediliyordu. orta Doğu. Bu melez Rumen popülasyonu, modern insanların atası gibi görünmese de, bulgu, melezlemenin tekrar tekrar gerçekleştiğini gösteriyor.

Afrikalı olmayan tüm modern insanlar, Neandertal DNA'sından elde edilen DNA'larının yaklaşık %1 ila %4'üne veya daha yakın tarihli verilere göre yaklaşık %1,5 ila %2,6'sına sahiptir ve bu bulgu, bazı insanların aleller bir Ma'ya kadar uzanır, ancak bu çalışmaların yorumlanması sorgulanmıştır. Neandertaller ve Homo sapiens , Avrupa'da 10.000 yıl kadar uzun bir süre birlikte var olmuş olabilir; bu süre zarfında insan popülasyonları Neandertallerden çok daha fazla sayıda patladı ve muhtemelen sayısal olarak onları geride bıraktı.

2008 yılında , Sibirya'nın Altay Dağları'ndaki Denisova Mağarası alanında çalışan arkeologlar, Denisovalıların genç bir üyesinin beşinci parmağından küçük bir kemik parçası ortaya çıkardılar. Mağarada aynı seviyede kazılan bir bilezik de dahil olmak üzere eserler, yaklaşık 40.000 BP'ye kadar karbonla tarihlendirildi . Denisova Mağarası'nın serin iklimi nedeniyle DNA fosil parçasında hayatta kaldığından, hem mtDNA hem de nükleer DNA dizilendi.

mtDNA'nın ayrılma noktası zaman içinde beklenmedik bir şekilde derin olsa da, tam genomik dizi, Denisovalıların Neandertallerle aynı soydan olduğunu ve ikisinin soyunun modern insanları doğuran soydan ayrılmasından kısa bir süre sonra ayrıldığını ileri sürdü. Modern insanların, muhtemelen 40.000 yıldan fazla bir süredir Avrupa ve Yakın Doğu'daki Neandertallerle örtüştüğü biliniyor ve keşif, Neandertallerin, Denisovaların ve modern insanların bir arada var olmuş ve iç içe geçmiş olabileceği ihtimalini artırıyor. Bu uzak dalın varlığı, Geç Pleistosen döneminde daha önce düşünülenden çok daha karmaşık bir insanlık tablosu yaratıyor . Bazı modern Melanezyalıların DNA'sının % 6'sının Denisovalılardan geldiğine dair kanıtlar da bulundu ve bu da Güneydoğu Asya'da sınırlı melezleme olduğunu gösteriyor.

Neandertaller ve Denisovanlardan kaynaklandığı düşünülen aleller, Afrika dışındaki modern insanların genomlarındaki çeşitli genetik lokuslarda tanımlanmıştır. Denisovalılar ve Neandertal'den alınan HLA haplotipleri, modern Avrasya'lıların HLA alellerinin yarısından fazlasını temsil eder ve bu, bu introgresyona uğramış aleller için güçlü bir pozitif seçilim olduğunu gösterir . Nashville'deki Vanderbilt Üniversitesi'nden Corinne Simoneti ve ekibi, Avrupa kökenli 28.000 kişinin tıbbi kayıtlarından Neandertal DNA parçalarının varlığının daha sık depresyon geçirme olasılığı ile ilişkili olabileceğini buldu.

Neandertal popülasyonlarından modern insanlara gen akışı tek yönlü değildi. Almanya, Leipzig'deki Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü'nden Sergi Castellano, 2016'da Denisovan ve Neandertal genomlarının birbirleriyle bizden daha fazla akraba olmasına rağmen, Sibirya Neandertal genomlarının modern insan gen havuzuna benzerlik gösterdiğini, daha fazlası Avrupa Neandertal popülasyonlarından daha fazla. Kanıtlar, Neandertal popülasyonlarının modern insanlarla muhtemelen 100.000 yıl önce, muhtemelen Yakın Doğu'da bir yerde çiftleştiğini gösteriyor.

Cebelitarık'ta bir Neandertal çocuğu üzerinde yapılan araştırmalar, beyin gelişimi ve dişlerin patlamasından Neandertal çocuklarının Homo sapiens'ten daha hızlı olgunlaşmış olabileceğini gösteriyor.

H. floresiensis

Günümüzden (BP) yaklaşık 190.000 ila 50.000 yıl önce yaşamış olan H. floresiensis , muhtemelen ada cüceliğinin bir sonucu olarak küçük boyutu nedeniyle hobbit olarak adlandırılmıştır . H. floresiensis , modern insanlarla paylaşılmayan türetilmiş özellikler sergileyen Homo cinsinin yeni bir türüne örnek olarak hem büyüklüğü hem de yaşı açısından ilgi çekicidir . Başka bir deyişle, H. floresiensis modern insanlarla ortak bir ataya sahiptir, ancak modern insan soyundan ayrılarak farklı bir evrimsel yol izlemiştir. Ana buluntu, yaklaşık 30 yaşında bir kadın olduğuna inanılan bir iskeletti. 2003 yılında bulundu, yaklaşık 18.000 yaşındaydı. Oturma kadın sadece 380 cm beyin hacmi ile, yükseklik olarak bir metre olarak tahmin edilmiştir ³ (bir şempanze küçük olarak kabul edilir ve daha az üçte birinden daha H. sapiens ortalama 1400 cm arasında ³ ).

Bununla birlikte, H. floresiensis'in gerçekten ayrı bir tür olup olmadığı konusunda devam eden bir tartışma vardır . Bazı bilim adamları, H. floresiensis'in patolojik cüceliğe sahip modern bir H. sapiens olduğuna inanıyor . Bu hipotez kısmen destekleniyor, çünkü iskeletin bulunduğu Endonezya adası Flores'te yaşayan bazı modern insanlar pigmeler . Bu, patolojik cücelikle birleştiğinde, önemli ölçüde küçücük bir insanla sonuçlanabilirdi. H. floresiensis'e ayrı bir tür olarak yapılan diğer büyük saldırı, sadece H. sapiens ile ilişkili aletlerle bulunmuş olmasıdır .

Bununla birlikte, patolojik cücelik hipotezi, modern insanlarınkine benzemeyen (hastalıklı ya da değil), ancak cinsimizin eski üyelerininkine çok benzeyen ek anatomik özellikleri açıklamakta başarısız olur . Kafatası özelliklerinin yanı sıra, bu özellikler bilek, önkol, omuz, diz ve ayaklardaki kemiklerin şeklini içerir. Ek olarak, bu hipotez, aynı özelliklere sahip birden fazla birey örneğinin bulunmasını açıklayamaz, bu da onların büyük bir popülasyonda ortak olduğunu ve tek bir bireyle sınırlı olmadığını gösterir.

H. luzonensis

Luzon adasından 50.000 ila 67.000 yıl öncesine tarihlenen az sayıda örnek, kısa bir süre önce kaşifleri tarafından diş özelliklerine dayalı olarak yeni bir insan türü olan H. luzonensis'e atanmıştır .

h. sapiens

H. sapiens (sıfat sapiens "bilge" veya "akıllı" Latince) muhtemelen türetilen, 300.000 civarında yıl önce Afrika'da ortaya çıkan Homo Heidelbergensisler veya ilgili bir soyun. Eylül 2019'da bilim adamları, modern insanın son ortak atası / H. sapiens'in en eski modern insanı temsil eden sanal bir kafatası şeklinin 260 CT taramasına dayalı bilgisayarlı tespitini bildirdiler ve modern insanın 260.000 arasında ortaya çıktığını öne sürdüler. ve 350.000 yıl önce, Doğu ve Güney Afrika'daki nüfusların birleşmesi yoluyla .

400.000 yıl önce ve ikinci buzul dönemindeki Arasında Orta Pleistosen , etrafında 250.000 yıl önce de eğilim sinde beyin hacmi genişlemesi ve bir geçişe yönelik kanıt sağlayan geliştirilmiş taş alet teknolojilerinin detaylandırılması, H. erectus için Homo sapiens . Doğrudan kanıtlar bir göç olmuş anlaşılacağı H. erectus Afrika'dan çıkış, daha sonra bir başka çeşitleme ait Homo sapiens gelen H. erectus Afrika. Daha sonraki bir göç (Afrika içinde ve dışında) sonunda daha önce dağılmış olan H. erectus'un yerini aldı . Bu göç ve köken teorisine genellikle "son zamanlardaki tek kaynaklı hipotez" veya "Afrika'dan çıkış" teorisi denir. H. sapiens , hem Afrika'da hem de Avrasya'da, Avrasya'da özellikle Neandertaller ve Denisovalılar ile arkaik insanlarla melezlendi .

Toba felaket kuramı bir varsayar, nüfus darboğaz için Homo sapiens 70,000 hakkında yıllar önce, çok az destek vardı 1990'larda ilk tekliften ve 2010'lu tarafından tartışmalı oldu. Ayırt edici insan genetik değişkenliği , kurucu etkinin , arkaik katkıların ve son evrimsel baskıların sonucu olarak ortaya çıkmıştır .

Araçların kullanımı

Aletlerin kullanımı bir zeka işareti olarak yorumlandı ve alet kullanımının insan evriminin belirli yönlerini, özellikle de insan beyninin sürekli genişlemesini uyarmış olabileceği teorileştirildi. Paleontoloji, enerji tüketimi açısından son derece talepkar olmasına rağmen, bu organın milyonlarca yıllık genişlemesini henüz açıklamamıştır. Modern bir insanın beyni, vücudun dinlenme güç tüketiminin beşte biri olan yaklaşık 13 watt (günde 260 kilokalori) tüketir. Artan alet kullanımı, enerji açısından zengin et ürünleri için avlanmaya ve daha fazla enerji açısından zengin bitki ürünlerinin işlenmesine olanak tanıyacaktır. Araştırmacılar, erken homininlerin bu nedenle alet yaratma ve kullanma kapasitelerini artırmak için evrimsel baskı altında olduklarını öne sürdüler.

İlk insanların alet kullanmaya ne zaman başladıklarını belirlemek zordur, çünkü bu aletler ne kadar ilkel olursa (örneğin keskin kenarlı taşlar), bunların doğal nesneler mi yoksa insan eseri mi olduğuna karar vermek o kadar zor olur. Australopithecusların (4 My) kırık kemikleri alet olarak kullanmış olabileceğine dair bazı kanıtlar var , ancak bu tartışılıyor.

Birçok tür alet yapar ve kullanır , ancak daha karmaşık aletler yapma ve kullanma alanlarına hakim olan insan cinsidir. Bilinen en eski aletler, 3,3 milyon yıl öncesine tarihlenen Batı Turkana, Kenya'dan gelen pullardır. Sonraki en eski taş aletler Etiyopya , Gona'dandır ve Oldowan teknolojisinin başlangıcı olarak kabul edilir. Bu araçlar yaklaşık 2,6 milyon yıl öncesine dayanmaktadır. Bazı Oldowan aletlerinin yakınında bir Homo fosili bulundu ve yaşının 2,3 milyon yaşında olması, belki de Homo türlerinin bu aletleri gerçekten yaratıp kullandığını düşündürüyor . Bu bir olasılıktır, ancak henüz sağlam bir kanıtı temsil etmemektedir. Üçüncü metakarpal Stiloid işlem , bir kavrama baş parmak ile parmakların bilek ve el için uygulanacak basıncın daha büyük miktarlarda sağlayan, el bileği kemikleri kilit el kemik sağlar. İnsanlara karmaşık aletler yapma ve kullanma becerisi ve gücü verir. Bu eşsiz anatomik özellik, insanları maymunlardan ve diğer insan olmayan primatlardan ayırır ve 1.8 milyon yıldan daha eski insan fosillerinde görülmez.

Bernard Wood, Paranthropus'un "Oldowan Sanayi Kompleksi" alanında erken Homo türleri ile aşağı yukarı aynı zaman diliminde bir arada yaşadığını belirtti. Paranthropus'u alet yapımcıları olarak tanımlayan doğrudan bir kanıt olmamasına rağmen , anatomileri bu alandaki yeteneklerinin dolaylı kanıtına katkıda bulunur. Çoğu paleoantropolog , bulunan Oldowan araçlarının çoğundan erken Homo türlerinin gerçekten sorumlu olduğu konusunda hemfikirdir. Onlar Oldowan araçların çoğu insan fosil ile birlikte bulunmasının ardından, iddia Homo hep mevcuttu, ama Paranthropus değildi.

1994 yılında, Randall Susman hem onun argüman temeli olarak parmakları anatomisini kullanılan Homo ve Paranthropus türler toolmakers idi. İnsan ve şempanze başparmaklarının kemik ve kaslarını karşılaştırdı ve insanlarda şempanzelerde eksik olan 3 kas olduğunu buldu. İnsanların ayrıca daha geniş kafaları olan daha kalın metakarpları vardır ve bu da şempanze elinin yapabileceğinden daha hassas kavramaya izin verir. Susman, insanın karşıt başparmağının modern anatomisinin, alet yapımı ve kullanımıyla ilgili gereksinimlere evrimsel bir yanıt olduğunu ve her iki türün de gerçekten alet yapımcıları olduğunu öne sürdü.

Taş aletler

Taş aletler ilk etrafında 2,6 milyon yıl önce, Doğu Afrika'da homininler sözde çekirdek kullanıldığında sertifikalandırılıyor araçları , helikopterler basit grevlerle bölünmüş olmuştu yuvarlak çekirdek yapılmış. Bu, Paleolitik ya da Eski Taş Devri'nin başlangıcını işaret eder ; sonu , yaklaşık 10.000 yıl önce, son Buz Devri'nin sonu olarak kabul edilir . Paleolitik, yaklaşık 350.000-300.000 yıl önce sona eren Alt Paleolitik (Erken Taş Devri), 50.000-30.000 yıl öncesine kadar Orta Paleolitik (Orta Taş Devri) ve Üst Paleolitik (Geç Taş Devri), 50.000 olarak alt bölümlere ayrılmıştır. -10.000 yıl önce.

Kenya'daki Great Rift Valley'de çalışan arkeologlar, dünyanın bilinen en eski taş aletlerini keşfettiler. Yaklaşık 3,3 milyon yıl öncesine tarihlenen aletler, daha önce bu ayrımı yapan Etiyopya'dan gelen taş aletlerden yaklaşık 700.000 yıl daha eski.

700.000 ile 300.000 yıl öncesine kadar olan dönem olarak da bilinir Acheuléen , H. ergaster'in (veya erectus ) büyük taş yapılan elle eksenleri üzerinden çakmaktaşı ve kuvarsit ilk oldukça kaba (Erken Acheulian) de, daha sonra " rötuş ek tarafından" pulların kenarlarında daha ince vuruşlar . 350.000 BP'den sonra, daha rafine sözde Levallois tekniği geliştirildi, kazıyıcılar, dilimleyiciler ("rakloirs"), iğneler ve düzleştirilmiş iğnelerin yapıldığı bir dizi ardışık vuruş geliştirildi. Son olarak, yaklaşık 50.000 BP'den sonra, Neandertaller ve göçmen Cro-Magnonlar (bıçaklar, bıçaklar, sıyırıcılar) tarafından her zamankinden daha rafine ve özel çakmaktaşı aletler yapıldı . Kemik aletler de 90-70.000 yıl önce Afrika'da H. sapiens tarafından yapılmıştır ve ayrıca yaklaşık 50.000 yıl önce Avrasya'daki erken H. sapiens bölgelerinden bilinmektedir .

Davranışsal moderniteye geçiş

Yaklaşık 50.000-40.000 yıl öncesine kadar taş aletlerin kullanımı adım adım ilerlemiş gibi görünüyor. Her aşama ( H. habilis , H. ergaster , H. neanderthalensis ) bir öncekinden daha yüksek bir seviyede başladı, ancak her aşama başladıktan sonra daha fazla gelişme yavaştı. Şu anda paleoantropologlar, bu Homo türlerinin dil, karmaşık sembolik düşünme, teknolojik yaratıcılık vb. gibi modern insanlarla ilişkili kültürel ve davranışsal özelliklerin bir kısmına veya çoğuna sahip olup olmadığını tartışıyorlar . Görünüşe göre basit teknolojileri ve yiyecek arama kalıplarını çok uzun bir süre sürdürerek kültürel olarak muhafazakardılar. dönemler.

50.000 BP civarında , modern insan kültürü daha hızlı gelişmeye başladı. Davranışsal moderniteye geçiş , arkeolojik kayıtlarda modern davranış ve büyük av avcılığının ayırt edici belirtilerinin aniden ortaya çıkması nedeniyle bazıları tarafından "İleriye Büyük Sıçrayış" veya "Üst Paleolitik Devrim" olarak nitelendirilmiştir . Davranışsal modernitenin önemli ölçüde daha erken kanıtları, soyut imgelerin daha eski kanıtları, genişletilmiş geçim stratejileri, daha karmaşık araçlar ve silahlar ve diğer "modern" davranışlarla Afrika'dan da mevcuttur ve birçok bilim adamı yakın zamanda moderniteye geçişin öncekinden daha erken gerçekleştiğini savundu. inandı. Diğer bazı bilim adamları, 300–200.000 yıl öncesinden beri arkaik Afrika Homo sapiens arasında bazı özelliklerin zaten ortaya çıktığını belirterek, geçişin daha kademeli olduğunu düşünüyorlar . Son kanıtlar, Avustralya Aborijin nüfusunun 75.000 yıl önce Afrika nüfusundan ayrıldığını ve 60.000 yıl önce 160 km'ye kadar bir deniz yolculuğu yaptıklarını ve bu durumun Üst Paleolitik Devrim'in kanıtlarını azaltabileceğini gösteriyor.

Modern insanlar ölülerini gömmeye, giysi yapmak için hayvan postları kullanmaya, daha karmaşık tekniklerle ( kapama çukurları kullanmak veya hayvanları uçurumlardan aşağı sürmek gibi) avlanmaya ve mağara resimleri yapmaya başladılar . İnsan kültürü ilerledikçe, farklı insan popülasyonları mevcut teknolojilere yenilik getirdi: Olta kancaları, düğmeler ve kemik iğneleri gibi eserler, 50.000 BP'den önce insan kültürlerinde görülmeyen bir şey olan farklı insan popülasyonları arasında çeşitlilik belirtileri gösteriyor. Chatelperronian topluluklarının, Homo sapiens Aurignacian teknolojilerine maruz kalmanın bir sonucu olarak üretilen Neandertal yenilikleri olduğu bulunmuş olsa da, tipik olarak, H. neanderthalensis popülasyonları teknolojilerinde farklılık göstermez .

Modern insan davranışının somut örnekleri arasında antropologlar, aletlerin uzmanlaşması, mücevher ve görüntülerin (mağara çizimleri gibi) kullanımı, yaşam alanının düzenlenmesi, ritüeller (örneğin, mezar hediyeleriyle gömme), özel avlanma teknikleri, daha az misafirperver keşifleri içerir. coğrafi alanlar ve takas ticaret ağları. Bir "devrim"in modern insanlara mı ("insan bilincinin büyük patlaması") yol açtığı veya evrimin daha "kademeli" olup olmadığı konusundaki tartışmalar devam ediyor.

Son ve devam eden insan evrimi

Anatomik olarak modern insan popülasyonları, hem doğal seçilim hem de genetik sürüklenmeden etkilendikleri için gelişmeye devam ediyor . Her ne kadar seçim basıncı böyle çiçek direnç gibi bazı özelliklerin, üzerinde, modern çağda azaldı, insanlar hala pek çok diğer nitelikler için doğal bir seçim geçiyor. Bunlardan bazıları belirli çevresel baskılardan kaynaklanırken, diğerleri tarımın (10.000 yıl önce), kentleşmenin (5.000) ve sanayileşmenin (250 yıl önce) gelişmesinden bu yana yaşam tarzı değişiklikleriyle ilgilidir. 10.000 yıl önce tarımın ve yaklaşık 5.000 yıl önce uygarlığın gelişmesinden bu yana insan evriminin hızlandığı ve bunun, farklı mevcut insan popülasyonları arasında önemli genetik farklılıklara yol açtığı iddia ediliyor ve daha yakın tarihli araştırmalar, bazı özellikler için, insan kültürünün gelişmeleri ve yenilikleri, doğal seçilimle birlikte var olan ve bazı durumlarda büyük ölçüde onun yerini alan yeni bir seçilim biçimini yönlendirdi.

Özellikle göze çarpan, Afro dokulu saçlar gibi yüzeysel özelliklerdeki varyasyon veya iklimdeki farklılıklara atfedilen bazı popülasyonlarda açık tenli ve sarı saçların son zamanlardaki evrimidir . Özellikle güçlü seçici baskılar, insanlarda farklı izole popülasyonlarda farklı olanlar ile yüksek irtifa adaptasyonu ile sonuçlanmıştır . Genetik temel üzerine yapılan araştırmalar, bazılarının çok yakın zamanda geliştiğini, Tibetlilerin yüksek irtifalara adapte olan yüksek oranlarda EPAS1 aleline sahip olmak için 3.000 yıldan fazla evrimleştiğini göstermektedir .

Diğer evrimi ile ilgilidir endemik : varlığı sıtma için seçer orak hücre özelliği ( heterozigot orak hücre geninin formu), sıtma yokluğunda, sağlık üzerindeki etkileri ise , orak hücreli anemi , bu özellik karşı seçim. Başka bir örnek olarak, ciddi güçten düşürücü hastalık kuru riski altındaki popülasyonda , prion protein geni G127V'nin bir bağışıklık varyantı, bağışıklık dışı alellere karşı önemli ölçüde fazla temsil edilir . Bu genetik varyantın sıklığı, bağışık kişilerin hayatta kalmasından kaynaklanmaktadır. Bildirilen bazı eğilimler açıklanamıyor ve evrimsel tıbbın yeni alanında devam eden araştırmaların konusu: polikistik over sendromu (PKOS) doğurganlığı azaltır ve bu nedenle son derece güçlü negatif seçilime maruz kalması beklenir, ancak insan popülasyonlarındaki göreceli ortaklığı, bir karşı koymayı düşündürür. seçim baskısı. Bu baskının kimliği bazı tartışmaların konusu olmaya devam ediyor.

Tarımla ilgili son insan evrimi, evcilleştirilmiş hayvanlardan tür bariyerini geçerek insan popülasyonlarında ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara karşı genetik direncin yanı sıra laktaz kalıcılığı gibi diyetteki değişikliklere bağlı metabolizmadaki değişiklikleri içerir .

Kültürel güdümlü evrim, doğal seçilimin beklentilerine meydan okuyabilir: insan popülasyonları, daha genç yaşta çocuk üretmeye yönelik bir seçilimi yönlendiren bir baskı yaşarken, etkili doğum kontrolünün ortaya çıkışı, yüksek öğrenim ve değişen sosyal normlar, gözlemlenen seçilimi tam tersine yönlendirmiştir. yön. Bununla birlikte, kültürel güdümlü seçilimin doğal seçilime karşı veya karşıt çalışması gerekmez: son zamanlardaki insan beyninin yüksek oranda genişlemesini açıklamaya yönelik bazı öneriler, bir tür geri bildirime işaret eder, bunun üzerine beynin artan sosyal öğrenme verimliliği kültürel gelişmeleri teşvik eder ve bu da daha fazlasını teşvik eder. daha fazla verimlilik gerektiren daha karmaşık kültürel gelişmeleri yönlendiren verimlilik vb. Kültürel güdümlü evrim, genetik etkilere ek olarak, arkeolojik kayıtlarda da gözlemlenebilmesi açısından bir avantaja sahiptir: Paleolitik dönem boyunca taş aletlerin gelişimi, Gittikçe karmaşıklaşan teknolojilerin kültürü ve gelişimi ve bunları detaylandırmaya yönelik bilişsel yetenek.

Çağdaş zamanlarda, sanayileşmeden bu yana bazı eğilimler gözlemlendi: örneğin, menopoz daha sonra ortaya çıkacak şekilde evrim geçiriyor. Rapor edilen diğer eğilimler arasında, bazı popülasyonlarda insan üreme döneminin uzaması ve kolesterol seviyeleri, kan şekeri ve kan basıncında azalma olduğu görülüyor.

Tür listesi

Bu liste, cinse göre tabloda kronolojik sıradadır . Bazı türlerin/alt türlerin adları köklüdür ve bazıları daha az yerleşiktir – özellikle de Homo cinsinde . Daha fazla bilgi için lütfen makalelere bakın.

Sahelanthropus	Homo (insan)
S. tchadensis	H. gautengensis
Orrorin	H. habilis
O. tugenensis	H. rudolfensis
Ardipithecus	H. floresiensis
A. kadabba	H. ergaster
A. ramidus	H. ereksiyon
Australopithecus	• H. e. gürcü
A. anamensis	H. cepranensis
A. afarensis	H. öncül
A. bahrelgazali	H. heidelbergensis
A. africanus	H. rhodesiensis
A. garhi	H. naledi
A. sediba	H. helmei
Kenyalı	H. neanderthalensis
K. platyops	h. sapiens
Paranthropus	• H. s. idaltu
P. aethiopicus	• H. s. sapiens (erken)
P. boisei	• H. s. sapiens (modern)
P. sağlam

Ayrıca bakınız

Notlar

Referanslar

Kaynaklar

daha fazla okuma

Dış bağlantılar

• " Irk, Evrim ve İnsan Kökenlerinin Bilimi ", Allison Hopper, Scientific American (5 Temmuz 2021).
• "İnsanın evrimi" . BBC Bilim ve Doğa . Erişim tarihi: 6 Mayıs 2015 .
• "İnsan Olmak" . Arizona State University 'in İnsan Kökenleri Enstitüsü . Erişim tarihi: 6 Mayıs 2015 .
• "Kemikler, Taşlar ve Genler: Modern İnsanların Kökeni" (Video ders dizisi). Howard Hughes Tıp Enstitüsü . Arşivlenmiş orijinal 24 Nisan 2015 tarihinde . Erişim tarihi: 6 Mayıs 2015 .
• " Evrim Figürleri: Bölüm 25" . Cold Spring Harbor Laboratuvarı Basını . Erişim tarihi: 6 Mayıs 2015 .– Evrim kitabından çizimler (2007)
• "İnsan Evrimi" . Smithsonian Enstitüsü'nün İnsan Kökenleri Programı . Erişim tarihi: 24 Haziran 2013 .
• "İnsan Evrimi Zaman Çizelgesi" . ArchaeologyInfo.com . Erişim tarihi: 24 Haziran 2013 .
• "Human Trace" videosu 2015 Normandiya Üniversitesi UNIHAVRE, CNRS , IDEES, E.Laboratory on Human Trace Unitwin Complex System Digital Campus UNESCO.
• Lambert, Tim (Yapımcı) (24 Haziran 2015). İlk Halklar . Londra: Duvardan Duvara Televizyon . OCLC  910115743 . 18 Temmuz 2015'te alındı .
• İnsanlığı Şekillendirmek Videosu 2013 Yale Üniversitesi
• İnsan Zaman Çizelgesi (Etkileşimli) – Smithsonian , Ulusal Doğa Tarihi Müzesi (Ağustos 2016).
• Human Evolution , Steve Jones, Fred Spoor ve Margaret Clegg ile BBC Radio 4 tartışması ( In Our Time , 16 Şubat 2006)
• Ev Sapiens - Smithsonian'ın Evrimsel Zaman Çizelgesi (Şubat 2021)
• Amerika Birleşik Devletleri'nde İnsan Evriminin Tarihi – Salon (24 Ağustos 2021)