homo -Homo
Homo |
|
---|---|
Homo ergaster / erectus kafatası | |
bilimsel sınıflandırma | |
Krallık: | hayvanlar |
filum: | Kordata |
Sınıf: | memeli |
Emir: | Primatlar |
Alttakım: | haplorhini |
Kızılötesi sipariş: | benzer biçimler |
Aile: | insangiller |
Alt aile: | insansılar |
kabile: | insansı |
cins: |
Homo Linnaeus , 1758 |
Tür türler | |
homo sapiens Linnaeus, 1758
|
|
Türler | |
Önerilen diğer türler veya alt türler için aşağıya bakın . |
|
Eş anlamlı | |
Eş anlamlı
|
Homo (dan Latince homo 'insan') 'dir cinsi (aksi tükenmiş) cinsi ortaya Australopithecus'tan kaybolmamış türü kapsamına almaktadır , Homo sapiens ( modern insanlar ), artı olarak sınıflandırılır birkaç soyu türleri ata modern insanlar için ya da yakından ilişkili ( türe bağlı olarak), en önemlisi Homo erectus ve Homo neanderthalensis . Cins, 2 milyon yıldan biraz daha uzun bir süre önce Homo habilis'in ortaya çıkmasıyla ortaya çıktı. Homo birlikte cins ile Paranthropus , muhtemelen kardeş olan Australopithecus africanus kendisi daha önce soyundan bölünmüş vardı, Pan , şempanzeler .
Homo erectus yaklaşık 2 milyon yıl önce ortaya çıktı ve birkaç erken göçte Afrika ( Homo ergaster olarak adlandırılır) ve Avrasya'yayayıldı. Muhtemelen avcı-toplayıcı bir toplumda yaşayan ve ateşi kontrol eden ilk insan türüydü. Uyumlu ve başarılı bir tür olan Homo erectus ,bir milyon yıldan fazla bir süre varlığını sürdürdü ve yaklaşık 500.000 yıl önce yavaş yavaş yeni türlere ayrıldı.
Homo sapiens ( anatomik olarak modern insanlar ), yaklaşık 300.000 ila 200.000 yıl önce, büyük olasılıkla Afrika'da ortaya çıktı ve Homo neanderthalensis , Avrupa ve Batı Asya'da yaklaşık olarak aynı zamanda ortaya çıktı. H. sapiens , Afrika'dan muhtemelen 250.000 yıl kadar erken bir tarihte ve kesinlikle 130.000 yıl önce, yaklaşık 70-50.000 yıl önce başlayan sözde Güney Dağılımı , Avrasya ve Okyanusya'nın 50.000 yıl boyunca kalıcı kolonileşmesine yol açan çeşitli dalgalar halinde Afrika'dan dağıldı. Yıllar önce. H. sapiens hem Afrika'da hem de Avrasya'da arkaik insanlarla tanışmış ve melezleşmiştir . Ayrı arkaik ( sapiens olmayan ) insan türlerinin yaklaşık 40.000 yıl öncesine kadar ( Neandertal neslinin tükenmesi ) hayatta kaldığı ve hibrit türlerin olası geç hayatta kalma olasılığının 12.000 yıl öncesine kadar ( Kızıl Geyik Mağarası insanları ) olduğu düşünülmektedir .
İsimler ve taksonomi
Latince isim homo (tamlama hominis'in ) araçları "insanoğlu" ya da " adam jenerik anlamda" "insana insanlık". Binom adı Homo sapiens tarafından icat edildi Carl Linnaeus (1758). Cinsin diğer türleri için isimler 19. yüzyılın ikinci yarısından itibaren kullanılmaya başlandı ( H. neanderthalensis 1864, H. erectus 1892).
Bugün bile Homo cinsi kesin olarak tanımlanmamıştır. İlk insan fosil kayıtları yavaş yavaş yeryüzünden ortaya çıkmaya başladığından beri, Homo cinsinin sınırları ve tanımları yetersiz tanımlanmış ve sürekli değişim halinde olmuştur. Hiç herhangi bir ek üyeden oluşuyordu düşünmek için hiçbir neden yoktu çünkü Carl Linnaeus bile tanımlamak için uğraşmadı Homo o ilk 18. yüzyılda insanlar için oluşturulduğu zaman. Neandertal'in keşfi ilk eklemeyi getirdi.
Homo cinsine , üye türlerinin insan olarak sınıflandırılabileceğini önermek için taksonomik adı verildi. Ve 20. yüzyılın onyılları boyunca, geç Miyosen ve erken Pliyosen zamanlarına ait insan öncesi ve erken insan türlerine ait fosil bulguları, sınıflandırmaları tartışmak için zengin bir karışım üretti. Ortaya koymaya devam tartışma vardır Homo gelen Australopithecus gerçekten, sınırlarını belirleyen -veya, Homo gelen Pan , bilim adamlarının bir vücut şempanze iki tür cins ile sınıflandırılır gerektiğini savunuyor olarak Homo ziyade Pan . Öyle olsa bile, fosillerini sınıflandırmak Homo kanıtı olan rastlamaktadır: (1) Yetkili insan ayaklılığının içinde Homo habilis önceki miras Australopithecus tarafından gösterildiği gibi, dört milyondan fazla yıl önce Laetoli izleri ; ve (2) 2,5 milyon yıl önce başlayan insan alet kültürü .
19. yüzyılın sonlarından 20. yüzyılın ortalarına kadar, erken insan fosilleri için yeni jenerik isimler de dahil olmak üzere bir dizi yeni taksonomik isim önerildi; çoğu , Homo erectus'un , erken göçlerin geniş bir coğrafi yayılımına sahip tek bir tür olduğu kabul edilerek Homo ile birleştirildi . Pithecanthropus , Protanthropus , Sinanthropus , Cyphanthropus , Africanthropus , Telanthropus , Atlanthropus ve Tchadanthropus dahil olmak üzere bu tür birçok isim artık Homo ile " eşanlamlı " olarak adlandırılıyor .
Homo cinsini türler ve alt türler olarak sınıflandırmak, eksik bilgilere tabidir ve yetersiz bir şekilde yapılmaya devam etmektedir. Bu, üç terimli adlardan veya grupları incertae sedis (belirsiz yerleştirme) olarak sınıflandırmanın belirsizliğinden kaçınmak için bilimsel makalelerde bile ortak isimlerin ("Neanderthal" ve "Denisovan") kullanılmasına yol açmıştır - örneğin, H. neanderthalensis vs. H. sapiens neanderthalensis veya H. georgicus vs. H. erectus georgicus . Homo cinsinde yakın zamanda soyu tükenmiş bazı türler daha yeni keşfedilmiştir ve henüz ortak iki terimli isimlere sahip değildir (bkz. Denisova hominin ve Kızıl Geyik Mağarası insanları ). Başından beri Holosen'de , muhtemelen olmasıdır Homo sapiens (anatomik olarak modern insan) sadece kaybolmamış türü olmuştur Homo .
John Edward Gray (1825), kabileleri ve aileleri belirleyerek taksonları sınıflandırmanın ilk savunucusuydu. Wood ve Richmond (2000), Hominini'nin ("homininler") tüm erken insan türlerini ve şempanze-insan son ortak atasından sonra insanların atası olan tüm insan öncesi türlerden oluşan bir kabile olarak tanımlanmasını önerdi ; ve hominin o bir belirlenmiş olması subtribe içerecek şekilde hominini arasında sadece cins Homo olduğunu - değil önceki dik yürüme homininlerini dahil Pliyosen gibi Australopithecus , Orrorin tugenensis , Ardipithecus veya Sahelanthropus . Hominina'ya alternatif tanımlamalar vardı veya teklif edildi: Australopithecinae (Gregory & Hellman 1939) ve Preanthropinae (Cela-Conde & Altaba 2002); ve daha sonra, Cela-Conde ve Ayala (2003), dört cins Australopithecus , Ardipithecus , Praeanthropus ve Sahelanthropus'un Hominini (sans Pan) içinde Homo ile gruplandırılmasını önerdi .
Evrim
Australopithecus ve görünümü Homo
Dahil olmak üzere çeşitli türlerin, Australopithecus garhi , Australopithecus Sediba , africanus Australopithecus'tan ve A. afarensis'tir , atası veya kız olarak önerilmiştir Homo soy. Bu türler, onları Homo ile aynı hizaya getiren morfolojik özelliklere sahiptir , ancak Homo'ya neyin yol açtığı konusunda bir fikir birliği yoktur .
Özellikle 2010'larda beri sınırlarının belirlenmesi Homo içinde Australopithecuslar'dan daha çekişmeli hale gelmiştir. Geleneksel olarak, gelişi Homo ilk kullanımı ile çakışır için alınmıştır taş araçları ( Oldowan başlangıcı ile ve dolayısıyla tanım gereği sanayi) Alt Paleolitik . Ama 2010 yılında, kanıt taş aletlerin kullanımını bağlıyor gibi görünüyor sunuldu Australopithecus afarensis yakın ilk ortaya çıkmasından önce bir milyon yıl yaklaşık 3,3 milyon yıl önce Homo . 2013 yılında Etiyopya , Afar'da keşfedilen, 2.8 Mya'ya tarihlenen bir alt çene fosili parçası olan LD 350-1 , "erken Australopithecus'ta görülen ilkel özelliklerle daha sonra Homo'da gözlemlenen türetilmiş morfolojiyi birleştiriyor" olarak tanımlandı . Bazı yazarlar Homo'nun gelişimini yakınlaştırabilirdi. ya da son 3 Mya. Diğer olup olmadığı konusunda sesli şüphe habilis'in dahil edilmelidir Homo orjinini öneren, Homo ile erectus'a yerine yaklaşık 1.9 Mya de.
Daha önce Australopithecine türler arasında en belirgin fizyolojik gelişme Homo artıştır endocranial hacmi 460, cm arasında, (ECV) 3 içinde (28 Cu) C. Garhi 660 cm 3 (40 Cu) H habilis'e ve ayrıca 760 cm 3 içinde (46 cu) H erectus'a , 1250 cm- 3 içinde (76 cu) H. Heidelbergensisler ve en fazla 1.760 cm 3 içinde (107 cu) H. neanderthalensis . Ancak, Kafatası hacmi sürekli bir artış zaten görülmektedir Autralopithecina ve ortaya çıkmasının ardından sona gelmez Homo o cinsinin ortaya çıkışını tanımlamak için objektif kriter olarak hizmet etmez böylece.
homo habilis
Homo habilis yaklaşık 2.1 Mya ortaya çıktı. Zaten 2010'dan önce, H. habilis'in Homo cinsinedeğil, Australopithecus'a yerleştirilmesi gerektiğinedair öneriler vardı. Temel nedeni içerecek şekilde H. habilis içinde Homo onun tartışmasız alet kullanımı, keşfedilmesi ile eski haline gelmiştir Australopithecus en az bir milyon yıl önce aracı kullanımı H. habilis . Ayrıca, H. habilis'in uzun zamandır daha nazik Homo ergaster'in ( Homo erectus )atası olduğu düşünülüyordu. 2007 yılında, o keşfedildi H. habilis ve Homo erectus öne sürerek bir süre boyunca bir arada H. erectus hemen elde edilmez H. habilis yerine ortak bir atadan. 2013 yılında Dmanisi kafatası 5'in yayınlanmasıyla,Asyalı H. erectus'un H. habilis'ten türetilenAfrika H. ergaster'in soyundangeldiği daha az kesin hale geldi. Bunun yerine, H. ergaster ve H. erectus , Afrika veya Asya'da ortaya çıkmış olabilecek ve Avrasya'ya ( Avrupa , Endonezya , Çin dahil ) 0,5 Mya kadaryayılmış olabilecek aynı türün varyantları gibi görünmektedir.
homo erectus
Homo erectus'un genellikle yaklaşık 2 milyon yıl öncesinden Homo habilis'ten anagenetik olarak geliştiği varsayılır . Bu senaryo, Kafkasya'da bulunan ve H. habilis ile geçiş özellikleri sergiliyor gibi görünen H. erectus'un erken örnekleri olan Homo erectus georgicus'un keşfiyle güçlendi . H. erectus için en erken kanıt Afrika dışında bulunduğundan, H. erectus'un Avrasya'da geliştiği ve ardından Afrika'ya geri göç ettiği makul kabul edildi . Kenya'daki Turkana Gölü'nün doğusundaki Koobi Fora Formasyonu'ndaki fosillere dayanarak , Spoor ve ark. (2007), H. habilis'in , H. erectus'un ortaya çıkışından sonra da hayatta kalmış olabileceğini , böylece H. erectus'un evriminin anagenetik olarak olmayacağını ve H. erectus'un yaklaşık yarım milyon yıl boyunca H. habilis'in yanında var olacağını savundu. ( 1,9 ila 1,4 milyon yıl önce ), Kalabriya'nın başlarında .
Ayrı bir Güney Afrika türü olan Homo gautengensis'in 2010 yılında Homo erectus ile çağdaş olduğu varsayılmıştır .
filogeni
-10 -
-
-9,5 —
-
-9 -
-
-8,5 —
-
-8 —
-
−7,5 —
-
-7 -
-
-6,5 —
-
-6 —
-
-5,5 —
-
-5 —
-
-4,5 —
-
-4 -
-
-3,5 -
-
-3 —
-
-2,5 -
-
-2 —
-
-1,5 —
-
-1 -
-
-0,5 —
-
0 —
|
|
|
||||||||||||||||||
( milyon yıl önce ) |
Bir sınıflandırma Homo içinde büyük maymunlar ile, aşağıdaki şekilde değerlendirilir Paranthropus ve Homo içinde ortaya çıkan Australopithecus (Burada gösterilen cladistically verilmesi Paranthropus , Kenyanthropus ve Homo ). Australopithecus içindeki kesin filogeni hala oldukça tartışmalıdır. Kız kordların yaklaşık radyasyon tarihleri, milyonlarca yıl önce (Mya) gösterilmektedir. Graecopithecus , Sahelanthropus , Orrorin , muhtemelen Australopithecus'un kız kardeşleri burada gösterilmemiştir. Herhangi bir kladistik analiz yapılmadan önce belirli gruplamaların varsayıldığı gibi, gruplamaların adlandırılmasının bazen karışık olduğunu unutmayın.
hominoidea |
|
||||||||||||||||||||||||
(20.4 Milyar) |
Australopithecines |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(7.3 milyon yıl) |
Birkaç Homo soylarına diğer hatlar içerisine introgresyon aracılığıyla yavruların hayatta kalmalarının var görünüyor. Genetik kanıtlar, 1,5 milyon yıl önce diğer insan soylarından ayrılan arkaik bir soyun, belki de H. erectus'un yaklaşık 55.000 yıl önce Denisovalılarla iç içe geçmiş olabileceğini gösteriyor. Fosil kanıtları, Homo erectus ss'nin en az 117.000 yıl öncesine kadar hayatta kaldığını ve daha da temel olan Homo floresiensis'in 50.000 yıl öncesine kadar hayatta kaldığını gösteriyor. Ayrıca, bir Maludong mağarasında ( Kızıl Geyik Mağarası insanları ) bulunan 14.000 yıl öncesine tarihlenen bir uyluk kemiği, erken Homo erectus gibi çok eski türlere veya yaklaşık 1,5 milyon yıl önce yaşamış olan daha da eski bir soy olan Homo habilis'e güçlü bir şekilde benzemektedir . 1,5 milyon yıllık Homo erectus benzeri bir soy, Denisovalılar aracılığıyla modern insanlara ve özellikle Papualara ve Avustralya yerlilerine doğru yol almış gibi görünüyor. Sahra altı olmayan Afrikalı insanların genomları, yaklaşık 45.000 yıl önce Neandertal'i ve bazı durumlarda Denisovalıları içeren sayısız bağımsız introgresyon olayı gibi görünen şeyleri göstermektedir. Benzer şekilde, Sahra altı Afrikalıların genetik yapısı, yaklaşık 3.000 yıl önce Batı Avrasya popülasyonundan introgresyonun göstergesi gibi görünüyor.
Bazı kanıtlar Australopithecus sediba'nın örneğin Homo habilis ve Homo floresiensis'e göre konumu nedeniyle Homo cinsine taşınabileceğini veya kendi cinsine yerleştirilebileceğini düşündürmektedir .
dağılma
Yaklaşık 1.8 milyon yıl önce, Homo erectus hem Doğu Afrika'da ( Homo ergaster ) hem de Batı Asya'da ( Homo georgicus ) mevcuttur. Endonezyalı Homo floresiensis'in ataları Afrika'yı daha da erken terk etmiş olabilir.
Homo erectus ve ilgili veya türetilmiş arkaik insan türleri, önümüzdeki 1,5 milyon yıl boyunca Afrika ve Avrasya'ya yayıldı (bakınız: Modern insanın son Afrika kökeni ). Avrupa'ya Homo heidelbergensis tarafından yaklaşık 0,5 Mya kadar ulaşılır .
Homo neanderthalensis ve Homo sapiens yaklaşık 300 kya'dan sonra gelişir. Homo naledi , Güney Afrika'da 300 kya ile bulunur.
H. sapiens ilk ortaya çıkışından kısa bir süre sonra Afrika'ya ve Batı Asya'ya birkaç dalga halinde , muhtemelen 250 kya kadar erken ve kesinlikle 130 kya kadar yayıldı. Temmuz 2019 yılında, antropologlar 210.000 yıl eski kalıntılarının keşfini bildirdi Homo sapiens ve 170.000 yaşındaki kalıntıları H. neanderthalensis içinde Apidima Cave , Mora , Yunanistan , bir önceki günden 150.000'den fazla yaş büyük H. sapiens Avrupa'da buluntular.
En dikkate değer Güney Dağılma ait Homo sapiens kalıcı tarafından Okyanusya ve Avrasya'nın peopling yol açtı 60 Kya etrafında, anatomik olarak modern insan . H. sapiens , hem Afrika'da hem de Avrasya'da, Avrasya'da özellikle Neandertaller ve Denisovalılar ile arkaik insanlarla melezlendi .
Mevcut Homo sapiens popülasyonları arasında , en derin zamansal bölünme, 130.000 yıla yakın veya muhtemelen 300.000 yıldan daha önce olduğu tahmin edilen Güney Afrika'nın San halkında bulunur. Afrikalı olmayanlar arasındaki zamansal bölünme , Australo-Melanezyalılar örneğinde, 60.000 yıl mertebesindedir . Bölümü Avrupalılar ve Doğu Asyalılar sırasında Avrasya boyunca tekrarlanan ve önemli katkı olaylarla, 50.000 yıl mertebesindedir Holosen'de .
Arkaik insan türleri Holosen'in başlangıcına kadar ( Kızıl Geyik Mağarası insanları ) hayatta kalmış olabilir , ancak çoğunlukla soyu tükenmiş veya genişleyen H. sapiens popülasyonları tarafından 40 kya ( Neandertal neslinin tükenmesi ) tarafından emilmiştir .
soy listesi
Türler durumu H. rudolfensis , H. ergaster , H. georgicus , H. antecessor , H. cepranensis , H. rhodesiensis , H. neanderthalensis , Denisova hominin , Kızıl Geyik Mağarası insanlar ve H. floresiensis'i tartışmalar altında kalıntıları. H. heidelbergensis ve H. neanderthalensis yakından birbiriyle ilişkilidir ve kabul edilmiş alttür ait Homo sapiens .
Tarihsel olarak, tek bir fosil kadar az bir şeye dayanarak yeni insan türlerini varsayma eğilimi olmuştur. İnsan taksonomisine "minimalist" bir yaklaşım, en fazla üç türü tanır: Homo habilis (2.1–1.5 Mya, Homo üyeliği şüpheli), Homo erectus (cinsin yaşının çoğunluğu dahil 1.8–0.1 Mya ve çoğunluğu alt türler olarak arkaik çeşitler , geç veya geçiş çeşidi olarak H. heidelbergensis dahil ) ve Homo sapiens (300 kya'dan günümüze, H. neanderthalensis ve alt tür olarak diğer çeşitler dahil ). Bu bağlamda "türler", hibritleşme ve introgresyonun o zamanlar imkansız olduğu anlamına gelmez. Bununla birlikte, genellikle uygun bir terim olarak kullanılır, ancak en iyi ihtimalle genel bir soy ve en kötü ihtimalle kümeler anlamına geldiği düşünülmelidir. Genel olarak, "tür" tanımlama kriterlerinin tanımları ve metodolojisi, antropoloji veya paleontolojide genellikle üzerinde anlaşmaya varılmaz. Cins tüm çağdaş "türler" böylece Nitekim memeliler genellikle uzun 2 ile 3 milyon yıl çifteşirler veya edebilirsiniz Homo potansiyel anda çiftleşmişlerdir mümkün olmuştur ve cins ötesinden introgression olurdu Homo olamaz önsel ekarte edilmelidir . İleri sürülmüştür H. Naledi geç kalan bir melez olabilir Australipith (ötesine anlamında kabul Homo , ed.), Bu soylar genellikle uzun sönmüş olarak kabul edilmiştir rağmen. Yukarıda tartışıldığı gibi, soylar arasında, 1,5 Milyon yıllık ayrılıktan sonra içe dönmenin kanıtıyla birlikte birçok introgresyon meydana geldi.
soylar | Zaman aralığı ( kya ) |
Yetişme ortamı | yetişkin boyu | Yetişkin kitle |
Kafatası kapasitesi (cm 3 ) |
fosil kaydı | İsmin
keşfi/ yayınlanması |
---|---|---|---|---|---|---|---|
H. habilis üyelik Homo belirsiz |
2.100-1.500 | Tanzanya | 110–140 cm (3 ft 7 inç – 4 ft 7 inç) | 33–55 kg (73–121 lb) | 510–660 | Birçok | 1960 1964 |
H. Rudolfensisler üyelik Homo belirsiz |
1900 | Kenya | 700 | 2 site | 1972 1986 |
||
H. gautengensis ayrıca H. habilis olarak da sınıflandırılır |
1900–600 | Güney Afrika | 100 cm (3 ft 3 inç) | 3 kişi | 2010 2010 |
||
H. ereksiyon | 1900–140 | Afrika , Avrasya | 180 cm (5 ft 11 inç) | 60 kg (130 lb) | 850 (erken) – 1100 (geç) | Birçok | 1891 1892 |
H. ergaster Afrika H. erectus |
1.800-1.300 | Doğu ve Güney Afrika | 700–850 | Birçok | 1949 1975 |
||
H. öncül | 1200–800 | Batı Avrupa | 175 cm (5 ft 9 inç) | 90 kg (200 lb) | 1.000 | 2 site | 1994 1997 |
H. heidelbergensis erken H. neanderthalensis |
600–300 | Avrupa, Afrika | 180 cm (5 ft 11 inç) | 90 kg (200 lb) | 1,100–1,400 | Birçok | 1907 1908 |
H. cepranensis tek bir fosil, muhtemelen H. heidelbergensis |
C. 450 | İtalya | 1.000 | 1 kafatası kapağı | 1994 2003 |
||
H. longi | 309–138 | Kuzeydoğu Çin | 1420 | 1 kişi | 1933 2021 |
||
H. rhodesiensis erken H. sapiens |
C. 300 | Zambiya | 1.300 | Tek veya çok az | 1921 1921 |
||
H. naledi | C. 300 | Güney Afrika | 150 cm (4 ft 11 inç) | 45 kg (99 lb) | 450 | 15 kişi | 2013 2015 |
H. sapiens (anatomik olarak modern insanlar) |
C. 300–günümüz | Dünya çapında | 150–190 cm (4 ft 11 inç – 6 ft 3 inç) | 50–100 kg (110–220 lb) | 950-1.800 | (kaybolmamış) | —— 1758 |
H. neanderthalensis |
240– 40 | Avrupa, Batı Asya | 170 cm (5 ft 7 inç) | 55–70 kg (121–154 lb) (ağır yapılı) |
1.200–1.900 | Birçok |
1829 1864 |
H. floresiensis sınıflandırması belirsiz |
190–50 | Endonezya | 100 cm (3 ft 3 inç) | 25 kg (55 lb) | 400 | 7 kişi | 2003 2004 |
Nesher Ramla Homo sınıflandırması belirsiz |
140–120 | İsrail | birkaç kişi | 2021 |
|||
H. tsaichangensis muhtemelen H. erectus veya Denisova |
C. 100 | Tayvan | 1 kişi | 2008(?) 2015 |
|||
H. luzonensis |
C. 67 | Filipinler | 3 kişi | 2007 2019 |
|||
Denisova hominin | 40 | Sibirya | 2 site | 2000 2010 |
|||
Kızıl Geyik Mağarası insanları olası H. sapiens alt türleri veya melezleri |
15–12 | Güneybatı Çin | Çok az |
Ayrıca bakınız
- İnsan evrimi fosillerinin listesi (resimlerle birlikte)
- Modern insanın çok bölgeli kökeni
Dipnotlar
Referanslar
Dış bağlantılar
- Hominid Fosil Kayıtlarını Keşfetmek ( George Washington Üniversitesi'nde Hominid Paleobiology İleri Araştırma Merkezi )
- hominid türleri
- Öne Çıkan Hominid Fosilleri
- Mikko'nun Filogeni arşivi
- "Homo" de Yaşam Ansiklopedisi
- İnsan Zaman Çizelgesi (Etkileşimli) – Smithsonian , Ulusal Doğa Tarihi Müzesi (Ağustos 2016).