3-Heptanon - 3-Heptanone
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Heptan-3-on |
|
| Diğer isimler
Etil butil keton
3-Oksoheptan Butil etil keton |
|
| Tanımlayıcılar | |
|
3B modeli ( JSmol )
|
|
| 506161 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.003.081 
|
| EC Numarası | |
| MeSH | 3-Heptanon |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| RTECS numarası | |
| UNII | |
| BM numarası | 1224 |
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
| Özellikleri | |
| C 7 H 14 O | |
| Molar kütle | 114,188 g · mol −1 |
| Görünüm | Renksiz sıvı |
| Koku | güçlü, meyveli |
| Yoğunluk | 0,812 g cm −3 |
| Erime noktası | -39 ° C (-38 ° F; 234 K) |
| Kaynama noktası | 146 - 149 ° C (295 - 300 ° F; 419 - 422 K) |
| % 1 (20 ° C) | |
| Buhar basıncı | 4 mmHg (20 ° C) |
| Tehlikeler | |
| Güvenlik Bilgi Formu | |
| R cümleleri (modası geçmiş) | R10 , R22 |
| S-ibareleri (modası geçmiş) | S23 |
| Alevlenme noktası | 41 ° C (106 ° F; 314 K) |
| Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
|
LD 50 ( ortalama doz )
|
2760 mg / kg (sıçan, ağızdan) |
| NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları): | |
|
PEL (İzin Verilebilir )
|
TWA, 50 ppm (230 mg / m, 3 ) |
|
REL (Önerilen)
|
TWA, 50 ppm (230 mg / m, 3 ) |
|
IDLH (Ani tehlike)
|
1000 ppm |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
3-Heptanone (butil etil keton), yedi karbondur keton . "Yeşil kokulu" renksiz bir sıvıdır, meyvemsi bir kokuya sahip olduğu da tarif edilir. Genellikle bir parfüm / koku olarak, selüloz , nitroselüloz veya vinil reçineler için bir çözücü olarak ve diğer organik moleküllerin hazırlanmasında sentetik bir yapı taşı olarak kullanılır .
Hazırlık
3-Heptanone indirgeyici vasıtasıyla endüstriyel olarak üretilmektedir yoğunlaşma ve propiyonaldehit (propanol) ile butanon (metil etil keton). Bu reaksiyon, daha sonra 3-heptanona hidrojene edilen hept-4-en- 3-on'u verir.
-
CH
3 CH
2 CHO + CH
3 C (O) CH
2 CH
3 → CH
3 CH
2 C (O) CHCHCH
2 CH
3 + H
2 Ö
-
CH
3 CH
2 C (O) CHCHCH
2 CH
3 + H
2 → CH
3 CH
2 C (O) CH
2 CH
2 CH
2 CH
3