Derisidikenli - Echinoderm
| Derisidikenliler |
|
|---|---|
|
|
| Beş sınıfı temsil eden mevcut derisidikenliler: Protoreaster linckii (Asteroidea), Ophiocoma scolopendrina (Ophiuroidea), Stomopneustes variolaris (Echinoidea), Oxycomanthus bennetti (Crinoidea), Actinopyga echinites ( Holothuroidea ). | |
bilimsel sınıflandırma 
|
|
| Krallık: | hayvanlar |
| Kölelik: | ömetazoa |
| klad : | ParaHoxozoa |
| klad : | bilaterya |
| klad : | nefrozoa |
| süperfilum: | döterostomi |
| klad : | Ambulacraria |
| filum: |
Echinodermata Bruguière, 1791 [eski Klein , 1734] |
| Tür cinsi | |
|
Ekinus Linnaeus, 1758
|
|
| Subphyla ve sınıflar | |
|
Homalozoa † Gill & Caster, 1960
†=Soyu tükenmiş |
|
Bir ekinoderm / ɪ k aɪ N oʊ d ɜːr m / olduğu herhangi bir elemanı filum Echinodermata'nın / ɪ ˌ k aɪ N oʊ d ɜːr m ə t ə / (dan Eski Yunan ἐχῖνος echinos "dikenli protein" ve δέρμα derma "deri" ) deniz hayvanları . Yetişkinler (genellikle beş noktalı) radyal simetrilerinden tanınırlar ve denizyıldızı , deniz kestanesi , kum doları ve deniz hıyarlarının yanı sıra deniz zambaklarını veya "taş zambakları" içerir. Yetişkin Derisidikenliler kadar her okyanus derinliğinde deniz yatağı üzerinde bulunan intertidal bölgede etmek abisal bölge . Filum 7000 oturma yaklaşık olarak aşağıdakileri içerir türler o büyük ikinci bir gruplama hale deuterostomes sonra, (bir superphylum) omurgalılar (içerir omurgalıları gibi, kuşlar , balıklar , memelilerde , ve sürüngen ). Derisidikenliler, tatlı su veya karasal üyesi olmayan en büyük filumdur.
Sınıflandırılması zor Arkarua'nın ( ekinoderm benzeri pentameröz radyal simetriye sahip bir Prekambriyen hayvanı) dışında, filumun ilk kesin üyeleri Kambriyen'in başlangıcında ortaya çıktı . Kambriyen Derisidikenlilerin bir grubu, cinctans ( Ekinodermlerin yakın ekinoderm kökenli tabanına olan), omurgalılar ve sahip olduğu benzer filtre beslemek için kullanılan harici solungaçlar bulunmuştur yarı sırtipliler .
Derisidikenliler hem ekolojik hem de jeolojik olarak önemlidir. Ekolojik olarak, derin denizlerin biyotik çölünde ve ayrıca sığ okyanuslarda bu kadar bol olan birkaç grup daha vardır. Ekinodermlerin çoğu aseksüel olarak çoğalabilir ve doku, organ ve uzuvları yenileyebilir ; bazı durumlarda, tek bir uzuvdan tam bir rejenerasyon geçirebilirler. Jeolojik olarak, derisidikenlilerin değeri, birçok kireçtaşı oluşumuna büyük katkıda bulunan ve jeolojik çevre hakkında değerli ipuçları sağlayabilen kemikleşmiş iskeletlerindedir . 19. ve 20. yüzyıllarda rejeneratif araştırmalarda en çok kullanılan türlerdi. Ayrıca, bazı bilim adamları, derisidikenlilerin radyasyonunun Mezozoik Deniz Devrimi'nden sorumlu olduğunu savunuyorlar .
Taksonomi ve evrim
İle birlikte omurgalılar ve yarı sırtipliler , derisidikenliler olan deuterostomes , iki büyük bölümünden birini bilaterians , diğer varlık protostomes . Embriyonun erken gelişimi sırasında, deuterostomlarda, blastopore (ilk oluşan açıklık) anüs olurken, protostomlarda ağız olur. Deuterostomlarda ağız, daha sonraki bir aşamada, blastopordan blastulanın karşı ucunda gelişir ve ikisini birbirine bağlayan bir bağırsak oluşur. Derisidikenlilerin larvaları iki taraflı simetriye sahiptir, ancak bu, vücutları yeniden düzenlendiğinde ve derisidikenlilerin karakteristik radyal simetrisini , tipik olarak pentamerizmi geliştirdiğinde metamorfoz sırasında kaybolur . Yetişkin derisidikenlilerin özellikleri, dış tüp ayakları olan bir su damar sistemine ve bir kolajen lif ağı ile birbirine bağlanan kemikçiklerden oluşan kalkerli bir iç iskelete sahip olmalarıdır .
filogeni
İlk analizler tutarsız sonuçlar verdi; ana hipotezler, Ophiuroidea'nın Asteroidea'nın kardeş olduğu veya (Holothuroidea + Echinoidea) ile kardeş olduklarıydı. Bununla birlikte, tüm derisidikenli sınıflarından 219 genin 2014 analizi aşağıdaki filogenetik ağacı verdi. 2015 yılında tüm ekinoderm sınıflarında 23 türden RNA transkriptomlarının bağımsız bir analizi aynı ağacı verdi.
- Dış filogeni
| bilaterya |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg)
- iç soyoluş
| Ekino- |
|
||||||||||||||||||||||||
| cilt hastalığı |
Çeşitlilik
7.000 yaklaşık toplam vardır kaybolmamış Echinoderm türlerinin yanı sıra 13.000 hakkında soyu tükenmiş türler. Sığ gelgit alanlarından abisal derinliklere kadar değişen habitatlarda bulunurlar. İki ana alt bölüm geleneksel olarak tanınır: Asteroidea'yı ( denizyıldızı , 1.745 yeni tür), Ophiuroidea'yı ( kırılgan yıldız , 2.300 tür), Echinoidea'yı ( deniz kestanesi ve kum doları , 900 tür) ve Holothuroidea'yı ( deniz salatalıkları ) kapsayan daha tanıdık hareketli Eleutherozoa , 1.430 tür); ve Pelmatozoa bunlardan bazıları, sesil diğerleri etrafında dönerken. Bunlar Krinoidler ait (oluşur tüy yıldızlı ve deniz zambak , 580 tür) ve sönmüş blastoids ve Paracrinoids . Fosil kayıtları, mevcut herhangi bir taç grubuna girmeyen çok sayıda başka sınıf içerir .
Tüm derisidikenliler olan deniz ve neredeyse hepsi bentik .
fosil tarihi
Bilinen en eski ekinoderm fosil olabilir Arkarua gelen Prekambriyen Avustralya. Ağız kenarında radyal sırtlar ve radyal çizgilerle işaretlenmiş beş köşeli bir merkezi çöküntü bulunan disk benzeri bir fosildir. Ancak, su damar sistemini gösteren herhangi bir stereom veya iç yapı mevcut değildir ve tanımlama kesin değildir.
Evrensel olarak kabul edilen ilk derisidikenliler Alt Kambriyen döneminde, asterozoanlar Ordovisiyen'de ortaya çıktı ve krinoidler Paleozoik'te baskın bir gruptu . Derisidikenliler geniş bir fosil kaydı bıraktı. Tüm derisidikenlilerin atasının basit, hareketli, iki taraflı simetrik, ağzı, bağırsağı ve anüsü olan bir hayvan olduğu varsayılır. Bu atalara ait sürü, bağlı bir yaşam ve süspansiyon besleme modunu benimsedi ve böyle bir varoluş için daha avantajlı olduğu için radyal simetri geliştirdi. Tüm derisidikenlilerin larvaları şimdi bile iki taraflı simetriktir ve hepsi metamorfozda radyal simetri geliştirir. Denizyıldızı ve krinoidler, yetişkin formlarına geçerken kendilerini hala deniz tabanına bağlarlar.
İlk derisidikenliler daha sonra serbest hareket eden gruplara yol açtı. Stereom yapılı endoskeletal plakaların ve beslenme için dış siliyer olukların evrimi, derisidikenlilerin erken dönem gelişmeleriydi. Paleozoik ekinodermler küreseldi, substrata bağlıydı ve ağız yüzeyleri yukarı doğru yönlendirildi. Fosil derisidikenlilerin vücudun yan tarafında aşağı doğru uzanan, her iki yanında brakiollerle çevrelenmiş, modern bir krinoidin uçlarına çok benzeyen yapılar olan ambulakral oluklar vardı . Ağız-yukarı yönelimin ilkel durum olması ve bir aşamada, krinoidler dışındaki tüm derisidikenli sınıflarının bunu tersine çevirerek ağız-aşağıya çevirmesi muhtemel görünmektedir. Bu olmadan önce, podia muhtemelen bugün krinoidlerde olduğu gibi bir beslenme işlevine sahipti. Lokomotor işlevleri daha sonra, podyumlar alt tabaka ile ilk kez temas halindeyken ağzın yeniden yönlendirilmesinin ardından geldi.
Anatomi ve psikoloji
Derisidikenliler iki taraflı simetriye sahip hayvanlardan evrimleşmişlerdir . Erişkin derisidikenlilerin pentaradial veya beş taraflı simetriye sahip olmalarına rağmen , derisidermli larvaları silli , serbest yüzen organizmalardır, bu da onları embriyonik kordatlar gibi gösterir . Daha sonra, vücudun sol tarafı, sonunda emilen sağ taraf pahasına büyür. Sol taraf daha sonra vücudun merkezi bir eksen etrafında beş parça halinde düzenlendiği beş köşeli simetrik bir tarzda büyür . Asterozoa içinde, kuralın birkaç istisnası olabilir. Denizyıldızı cinsi Leptasterias'ın normalde altı kolu vardır, ancak beş kollu bireyler ortaya çıkabilir. Ayrıca Brisingida'nın altı silahlı türü var. Kırılgan yıldızlar arasında Ophiothela danae , Ophiactis savignyi ve Ophionotus hexactis gibi altı kollu türler bulunur ve Ophiacantha vivipara genellikle altıdan fazladır.
Derisidikenliler yaşamlarının bir aşamasında vücutlarının bazı kısımlarında ikincil radyal simetri sergilerler, bu onların sapsız varoluşlarına bir adaptasyondur. Bilateria'nın diğer üyelerinden geliştiler ve iki taraflı simetrik larvaları var. Birçok krinoid ve bazı denizyıldızı , elli kola sahip olduğu bilinen Labidiaster annulatus gibi denizyıldızı ve iki yüze sahip deniz zambağı Comaster schlegelii ile temel beşin katlarında simetriye sahiptir .
Deri ve iskelet
Derisidikenlilerin kalkerli plakalardan veya kemikçiklerden oluşan mezodermal bir iskeleti vardır . Bunların her biri, bir deniz kestanesi da eklem omurga, mineralojik olarak bir oluşmaktadır kristal bir kalsit . Eğer katılarsa, bunlar ağır bir iskelet oluşturur, bu nedenle stereom olarak bilinen süngerimsi gözenekli bir yapıya sahiptirler. Kemikler, deniz kestanelerinin testinde olduğu gibi birbirine kaynaşabilir veya deniz yıldızlarının, kırılgan yıldızların ve krinoidlerin kollarında olduğu gibi birbirleriyle eklemlenebilir. Kemikler düz plakalar olabilir veya dikenler, granüller veya siğiller şeklinde dış çıkıntılar taşıyabilir ve sert bir epidermis (deri) tarafından desteklenirler . Deniz kestanelerinin öğütme için kullanılan " Aristoteles'in feneri " ağız kısımları, krinoidlerin destekleyici sapları ve deniz hıyarlarının yapısal "kireç halkası" gibi iskelet unsurları da bazı özel şekillerde konuşlandırılır .
Bireysel iskelet modüllerinin sağlamlığına rağmen, fosil kayıtlarında denizyıldızı, kırılgan yıldızlar ve krinoidlerin tam iskeletleri nadirdir. Bunun nedeni, çevreleyen deri çürüdüğünde hızla dağılmaları (birbirlerinden ayrılmaları) ve doku yokluğunda plakaları bir arada tutacak hiçbir şeyin olmamasıdır. Modüler yapı, radyal uzuvların merkezine yeni bölümler ekleyen, mevcut plakaları dışarı doğru iten ve kolları uzatan derisidikenliler tarafından kullanılan büyüme sisteminin bir sonucudur. Öte yandan deniz kestaneleri genellikle tebeşir yataklarında veya kireçtaşında iyi korunur. Fosilleşme sırasında, stereomdaki boşluklar, çevreleyen malzeme ile kristal sürekliliği olan kalsit ile doldurulur. Böyle bir kayanın kırılmasında, belirgin yarılma desenleri ve hatta bazen testin karmaşık iç ve dış yapısı görülebilir.
Epidermis, iskeletin desteklenmesinden ve korunmasından sorumlu hücrelerin yanı sıra pigment hücreleri, mekanoreseptör hücreler (hayvan yüzeyindeki hareketi algılayan) ve bazen yapışkan sıvılar ve hatta toksinler salgılayan bez hücrelerinden oluşur . Ekinodermlerin çeşitli ve genellikle canlı renkleri, cilt pigment hücrelerinin etkisi ile üretilir. Bunlar, mavi, yeşil veya mor olabilen koyu melanin , kırmızı karotinoidler ve karoten proteinleri gibi renkli pigmentlerin değişken bir kombinasyonu ile üretilir . Bunlar ışığa duyarlı olabilir ve sonuç olarak birçok derisidikenlilerin görünümü gece çöktüğünde tamamen değişir. Reaksiyon hızla gerçekleşebilir - deniz kestanesi Centrostephanus longispinus , ışığa maruz kaldığında sadece elli dakika içinde simsiyahtan gri-kahverengiye dönüşür.
Çoğu derisidikenlinin bir özelliği, yakalama bağ dokusu olarak bilinen özel bir doku türüdür . Bu kolajen materyal, mekanik özelliklerini kas yoluyla değil, sinir kontrolü yoluyla birkaç saniye veya dakika içinde değiştirebilir. Bu doku, bir denizyıldızının deniz yatağının etrafında esnek bir şekilde hareket etmekten, çift kabuklu bir yumuşakçayı açarken veya bir yarıktan çıkarılmasını engellerken sertleşmesini sağlar . Benzer şekilde, deniz kestaneleri, saldırıya uğradıklarında bir savunma mekanizması olarak normalde hareketli olan dikenlerini sert bir şekilde kilitleyebilirler.
Su damar sistemi
Derisidikenliler benzersiz bir su damar sistemine sahiptir. Bu, gaz değişimi, beslenme, duyusal alım ve harekette işlev gören sölomdan (vücut boşluğu) türetilen sıvı dolu kanallardan oluşan bir ağdır . Bu sistem, derisidikenlilerin farklı sınıfları arasında değişiklik gösterir, ancak tipik olarak, hayvanın aboral (üst) yüzeyindeki elek benzeri bir madreporit aracılığıyla dışa açılır . Madreporit, ağzı veya yemek borusunu çevreleyen bir halka kanalına uzanan taş kanal olan ince bir kanalla bağlantılıdır. Bundan, radyal kanallar asteroitlerin kolları boyunca uzanır ve ekinoidlerin ambulakral alanlarında teste bitişiktir. Kısa yan kanallar, her biri bir ampulla ile biten radyal kanallardan ayrılır. Ampullanın bir kısmı bir gözenek (veya deniz kestanelerindeki bir çift gözenek) içinden dışarıya doğru çıkıntı yapabilir ve podyum veya tüp ayak olarak bilinir . Su damar sistemi, besinlerin hayvanın vücudunda dağılımına yardımcı olur ve en açık şekilde, ayak ile iç kese arasındaki sıvının yeniden dağıtılmasıyla uzayabilen veya büzülebilen tüp ayaklarda ifade edilir.
Sistemin organizasyonu, madreporitin ağız yüzeyinde olabileceği ve podianın emici olmadığı ofiroidlerde biraz farklıdır. Holothuroidlerde, podia azaltılabilir veya olmayabilir ve madreporit vücut boşluğuna açılır, böylece dolaşımdaki sıvı deniz suyu yerine sölomik sıvı olur. Krinoidlerdeki düzenlemeler asteroitlere benzer, ancak tüp ayaklarda emici yoktur ve kollar tarafından yakalanan gıda parçacıklarını orta ağza iletmek için kullanılır. Asteroitlerde, hayvanı yerde hareket ettirmek için aynı sallanma hareketi kullanılır. Deniz kestaneleri, kabuk oluşturan organizmaların larvalarının yüzeylerine yerleşmesini önlemek için ayaklarını kullanır; potansiyel yerleşimciler kestanenin ağzına taşınır ve yenir. Bazı oyuk açan deniz yıldızları, uzun sırt tüp ayaklarını yukarıdaki kum veya çamurun yüzeyine uzatır ve bunları su sütunundan oksijeni emmek için kullanır .
Diğer organlar
Derisidikenliler, hayvanın beslenmesine göre değişen basit bir sindirim sistemine sahiptir. Denizyıldızı çoğunlukla etoburdur ve aboral vücut yüzeyinin merkezinde yer alan anüs ile bir ağız, yemek borusu, iki parçalı mide, bağırsak ve rektuma sahiptir. Birkaç istisna dışında, Paxillosida tarikatı üyelerinin anüsleri yoktur. Birçok deniz yıldızı türünde, büyük kalp midesi dışa dönük olabilir ve yiyecekleri vücut dışında sindirebilir. Diğer türlerde, yumuşakçalar gibi bütün gıda maddeleri yutulabilir. Gevrek yıldızların bağırsakları veya anüsleri olmayan kör bir bağırsağı vardır. Çeşitli diyetleri vardır ve yiyecek atıklarını ağızlarından dışarı atarlar . Deniz kestaneleri otoburdur ve algleri ve bazen diğer hayvansal veya bitkisel materyalleri otlatmak, yırtmak ve çiğnemek için özel ağız kısımlarını kullanırlar . Yemek borusu, büyük bir mide ve testin tepesinde anüs bulunan bir rektumları vardır. Deniz hıyarları çoğunlukla detritivorlardır ve modifiye edilmiş tüp ayakları olan bukkal dokunaçları ile tortuyu ayırırlar . Kum ve çamur, uzun kıvrımlı bir bağırsağa ve geniş bir kloaka sahip basit bağırsakları sayesinde yiyeceklerine eşlik eder . Krinoidler, uzatılmış kollarıyla planktonları yakalayan pasif süspansiyonlu besleyicilerdir . Mukuslu yiyecek bolusları, kısa bir yemek borusu ve daha uzun bir bağırsaktan oluşan bir halka ile anüse bağlı olan ağza iletilir.
Coelomic boşluklar Derisidikenlilerin karmaşıktır. Su damar sisteminin yanı sıra, derisidikenlilerin bir hemal sölom (veya hemal sistem, "hemal" yanlış bir isimdir), bir periviseral sölom, bir gonadal sölom ve sıklıkla bir perihaemal sölom (veya perihaemal sistem) vardır. Geliştirme sırasında, echinoderm coelom metacoel, mesocoel ve protocoel (sırasıyla somatocoel, hydrocoel ve axocoel olarak da adlandırılır) olarak ayrılır. Su damar sistemi, hemal sistem ve perihemal sistem, tübüler sölomik sistemi oluşturur. Derisidikenliler hem sölomik dolaşım sistemine (yani su damar sistemi) hem de hemal dolaşım sistemine (yani hemal ve perihaemal sistemler) sahip olan bir istisnadır.
Hemal ve perihaemal sistemler, sölomdan türetilir ve açık ve azaltılmış bir dolaşım sistemi oluşturur. Bu genellikle bir merkezi halka ve beş radyal damardan oluşur. Gerçek bir kalp yoktur ve kanda genellikle herhangi bir solunum pigmenti yoktur. Gaz değişimi denizyıldızlarında dermal dallar veya papüller, kırılgan yıldızlarda genital bursalar, deniz kestanelerinde peristominal solungaçlar ve deniz hıyarlarında kloakal ağaçlar yoluyla gerçekleşir. Gaz alışverişi de tüp ayaklar vasıtasıyla gerçekleşir. Derisidikenliler özel boşaltım (atık bertaraf) organlarına sahip değildir ve bu nedenle , esas olarak amonyak formundaki azotlu atıklar , solunum yüzeyleri yoluyla yayılır.
Sölomik sıvı, sölomositleri veya bağışıklık hücrelerini içerir. Sınıflar ve türler arasında değişen çeşitli bağışıklık hücresi türleri vardır. Tüm sınıflar , istilacı partikülleri ve enfekte hücreleri içine alan, agrege veya pıhtı oluşturan ve sitotoksisiteye dahil olabilen bir tür fagositik amebosit içerir . Bu hücreler genellikle daha büyük ve taneciklidir ve potansiyel patojenlere karşı ana savunma hattı oldukları öne sürülmektedir. Sınıfına bağlı olarak, derisidikenlilerin küre hücreleri (sitotoksisite, iltihaplanma ve anti-bakteriyel aktivite için), titreşimli hücreler (sölomik sıvı hareketi ve pıhtılaşma için) ve kristal hücreler (deniz hıyarlarındaki potansiyel ozmoregülatör hücreler) olabilir. Sölomositler ayrıca bakterilere karşı Anti-Mikrobiyal Peptidler (AMP'ler) salgılar ve halen karakterize edilmekte olan doğuştan gelen bir bağışıklık sisteminin parçası olarak bir dizi lektin ve tamamlayıcı proteine sahiptir .
Derisidikenlilerin , bazıları gangliyona sahip olmasına rağmen, merkezi beyni olmayan, birbirine bağlı nöronlardan oluşan değiştirilmiş bir sinir ağından oluşan basit bir radyal sinir sistemi vardır . Sinirler, ağız çevresindeki merkezi halkalardan her bir kola veya vücut duvarı boyunca yayılır; bu sinirlerin dalları organizmanın hareketlerini ve tüp ayakların senkronizasyonunu koordine eder. Denizyıldızlarının epitelinde duyu hücreleri vardır ve kollarının uçlarında basit göz noktaları ve dokunmaya duyarlı dokunaç benzeri tüp ayakları vardır. Denizkestanesi belirli bir duyu organlarını ancak var statocysts yerçekimi uyuma yardımcı ve bunlar özellikle boru ayak, omurga ve bunların epidermiste duyu hücrelere sahip pedisel . Gevrek yıldız, krinoid ve genel olarak deniz salatalık duyu organları yok ama bazı kazarak denizhıyarlarının sipariş Apodida her radyal siniri bitişik tek statocyst ve bazı her ahtapotun kollarından dibinde bir eyespot var.
Gonadlar daha az hacimli krinoid, yılanyıldızı ve deniz yıldızı her kolunda iki gonadları varken, deniz kestanesi ve deniz salatalık vücut boşluklarının çok işgal eder. Atalardan kalma durum , bir genital açıklığa sahip olmak olarak kabul edilirken, birçok organizma, içinden yumurta veya spermin salınabileceği birden fazla gonopora sahiptir.
rejenerasyon
Birçok derisidikenlinin dikkate değer yenilenme güçleri vardır . Pek çok tür rutin olarak kollarını ve iç organlarını otomatikleştirir ve yeniler . Deniz hıyarları, kendilerini tehdit altında hissederlerse, genellikle iç organlarının bir kısmını boşaltırlar. Taburcu edilen organlar ve dokular birkaç ay boyunca yenilenir. Deniz kestaneleri sürekli olarak hasar nedeniyle kaybedilen dikenlerin yerini alıyor. Deniz yıldızları ve deniz zambakları kollarını kolayca kaybeder ve yeniler. Çoğu durumda, tek bir kopmuş kol, diskin en azından bir kısmının yokluğunda yeni bir deniz yıldızına dönüşemez. Bununla birlikte, birkaç türde tek bir kol hayatta kalabilir ve tam bir bireye dönüşebilir ve bazı türlerde, kollar aseksüel üreme amacıyla kasıtlı olarak ayrılır . Deniz hıyarları, sindirim yollarını kaybettikleri dönemlerde depolanmış besinlerle yaşarlar ve çözünmüş organik maddeleri doğrudan sudan emerler.
Kayıp parçaların yenilenmesi hem içerir epimorphosis ve morphallaxis . Epimorfozda kök hücreler - ya bir yedek havuzdan ya da farklılaşma yoluyla üretilenler - bir blastema oluşturur ve yeni dokular üretir. Morfalaktik rejenerasyon, kayıp parçaları değiştirmek için mevcut dokuların hareketini ve yeniden şekillenmesini içerir. Doku replasmanı sırasında bir doku tipinin diğerine doğrudan transdiferansiasyonu da gözlenir.
Sağlam larva büyüme olarak Derisidikenlilerin popülerliğe sorumludur model organizmaların içinde gelişim biyolojisi .
üreme
Eşeyli üreme
Derisidikenliler, türlere ve çevresel koşullara bağlı olarak yaklaşık iki ila üç yıl sonra cinsel olarak olgunlaşır. Birkaç tür hermafrodit olsa da , neredeyse hepsi gonokoriktir . Yumurtalar ve sperm hücreleri tipik olarak döllenmenin gerçekleştiği açık suya bırakılır. Sperm ve yumurta salınımı bazı türlerde, genellikle ay döngüsüne göre senkronize edilir. Diğer türlerde, bireyler üreme mevsimi boyunca kümelenebilir, böylece başarılı döllenme olasılığı artar. Şu anda üç tür deniz yıldızı, üç kırılgan yıldız ve bir derin su deniz hıyarında iç döllenme gözlemlenmiştir. Işığın girmediği dipsiz derinliklerde bile, derisidikenlilerde üreme aktivitesinin senkronizasyonu şaşırtıcı derecede sıktır.
Bazı derisidikenliler yumurtalarını kuluçkaya yatırır. Bu, özellikle planktonik larvaların yeterli yiyecek bulamadığı soğuk su türlerinde yaygındır. Bu tutulan yumurtalar genellikle az sayıdadır ve gelişmekte olan embriyoları beslemek için büyük yumurta sarısı ile sağlanır. Denizyıldızlarında dişi, yumurtaları özel keselerde, kollarının altında, kavisli vücudunun altında ve hatta midesinde taşıyabilir. Birçok kırılgan yıldız hermafrodittir. Yumurta kuluçkalama oldukça yaygındır ve genellikle ağız yüzeylerindeki özel bölmelerde gerçekleşir, ancak bazen yumurtalık veya sölom kullanılır. Bu denizyıldızı ve kırılgan yıldızlarda, genellikle iki taraflı bir larva aşamasından geçmeden doğrudan gelişme gerçekleşir. Birkaç deniz kestanesi ve bir kum dolar türü yumurtalarını oyuklarda veya anüslerinin yakınında taşır ve onları dikenleriyle yerinde tutar. Bazı deniz hıyarları, yumurtalarını tuttukları yere altlarına veya arkalarına aktarmak için bukkal dokunaçlarını kullanırlar. Çok az sayıda türde, yumurtalar canlı bir şekilde geliştikleri sölomda tutulur ve daha sonra vücut duvarındaki yırtılmalardan ortaya çıkar. Bazı krinoid türlerinde, embriyolar, bir erkek tarafından salınan sperm onları bulana kadar yumurtaların tutulduğu özel üreme torbalarında gelişir.
Eşeysiz üreme
Biri türler seastar , Ophidiaster granifer tarafından asexually parthenogenesis . Diğer bazı asterozoanlarda , yetişkinler olgunlaşmadan önce bir süre aseksüel olarak ürerler ve bu süreden sonra cinsel olarak çoğalırlar. Bu türlerin çoğunda eşeysiz üreme, diskin ikiye bölünmesiyle enine bölünme yoluyla gerçekleşir. Hem kayıp disk alanının hem de eksik kolların yeniden büyümesi meydana gelir, böylece bir birey farklı uzunluklarda kollara sahip olabilir. Çoğu türde tam rejenerasyon için diskin en azından bir kısmı gerekli olsa da, birkaç deniz yıldızı türünde, tek bir kopmuş kol birkaç aylık bir süre içinde tam bir bireye dönüşebilir. Bu türlerin en azından bazılarında bunu eşeysiz üreme yöntemi olarak aktif olarak kullanırlar. Kolun alt yüzeyinde bir kırık oluşur ve kol, işlem sırasında alt tabakaya tutunan gövdeden kendini çeker. Yeniden büyüme döneminde, birkaç küçük kola ve bir büyük kola sahiptirler, bu nedenle genellikle "kuyruklu yıldızlar" olarak anılırlar.
Yetişkin deniz hıyarlarında da enine fisyon yoluyla eşeysiz üreme gözlemlenmiştir. Holothuria parvula bu yöntemi sıklıkla kullanır, birey orta noktanın biraz önünde ikiye ayrılır. İki yarının her biri, birkaç aylık bir süre içinde eksik organlarını yeniler, ancak eksik genital organların gelişmesi genellikle çok yavaştır.
Bazı derisidikenli türlerinin larvaları eşeysiz üreme yeteneğine sahiptir. Bunun denizyıldızı ve kırılgan yıldızlar arasında meydana geldiği uzun zamandır biliniyordu, ancak daha yakın zamanda deniz hıyarı, kum doları ve deniz kestanesinde gözlemlendi. Bu türler, crinozoanlar hariç (2011 itibariyle) ekinodermlerin dört ana sınıfına aittir . Planktonik larvalarda eşeysiz üreme çok sayıda mod aracılığıyla gerçekleşir. Bunlar olabilir autotomise , ikincil larva haline büyümek parçaları tomurcukları veya tabi paratomy . Ototomize edilen kısımlar veya tomurcuklar doğrudan tam olarak oluşturulmuş larvalara dönüşebilir veya bir gastrula veya hatta bir blastula aşaması yoluyla gelişebilir . Yeni larvaya dönüşen kısımlar, ağız öncesi başlıktan (ağzın üstündeki tümsek benzeri bir yapı), yan vücut duvarından, postero-lateral kollardan veya arka uçlarından farklılık gösterir.
Klonlama işlemi, larva tarafından hem kaynaklarda hem de geliştirme süresinde katlanılan bir maliyettir. Larvaların, yiyecek bol olduğunda veya sıcaklık koşulları optimal olduğunda bu sürece girdiği gözlemlenmiştir. Metamorfoz sırasında normalde kaybedilen dokulardan yararlanmak için klonlamanın olabileceği de öne sürülmüştür. Son araştırmalar, bazı kum dolarlarının larvalarının, yırtıcıları tespit ettiklerinde (çözünmüş balık mukusunu algılayarak) kendilerini klonladıklarını göstermiştir. Eşeysiz üreme, planktivor balıklardan daha iyi kaçan birçok küçük larva üretir.
Larva gelişimi
Derisidikenlilerin gelişimi iki taraflı simetrik bir embriyo ile başlar ve ilk önce bir coeloblastula gelişir. Gastrulasyon , derisidikenlileri deuterostomların içine yerleştiren "ikinci ağız"ın açılmasını işaret eder ve iskeleti barındıracak mezoderm içe doğru göç eder. İkincil vücut boşluğu, coelom, üç vücut boşluğunun bölünmesiyle oluşur. Larvalar çoğunlukla planktoniktir, ancak bazı türlerde yumurtalar dişinin içinde tutulur ve bazı dişilerde larvalar kuluçkalanır.
Larvalar, erginlerin taksonomik adlarından veya görünümlerinden türetilen belirli adları olan birkaç aşamadan geçer. Örneğin, bir deniz kestanesinde 'echino pluteus ' larvası bulunurken, kırılgan bir yıldızda 'ophiopluteus' larvası bulunur. Bir deniz yıldızları bir 'vardır bipinnaria çok kollu' içine geliştirir 'larva, brachiolaria ' larva. Bir deniz hıyarının larvası bir 'auricularia' iken, bir krinoidinki bir 'vitellaria'dır. Bütün bu larvalar iki taraflı simetriktir ve birlikte yüzdükleri kirpik bantlarına sahiptir; genellikle 'pluteus' larvaları olarak bilinen bazılarının kolları vardır. Tamamen geliştiklerinde, metamorfoz geçirmek için deniz tabanına yerleşirler ve larva kolları ve bağırsakları dejenere olur. Sağ taraf aboral yüzey olurken, larvanın sol tarafı jüvenilin ağız yüzeyine dönüşür. Bu aşamada bilateral simetri kaybolur ve radyal simetri gelişir.
Planktotrophic larva gelişimi bilinen bir sahip türlerin% 68 hakkında, derisidikenlilerde için değil larva evrim 500 milyon yıl sonra atalarının larva tipi olarak kabul edilir lecithotrophic larva türü. Bir yumurta sarısının sağlanması, daha az sayıda yumurta üretildiği, larvaların daha kısa bir gelişme periyoduna, daha küçük dağılma potansiyeline, ancak daha büyük bir hayatta kalma şansına sahip olduğu anlamına gelir. Doğrudan kalkınmanın "düşük-risk-düşük-kazanç" stratejisine doğru evrimsel bir eğilim var gibi görünüyor.
dağılım ve yaşam alanı
Derisidikenliler, okyanusta neredeyse tüm derinliklerde, enlemlerde ve ortamlarda küresel olarak dağılmıştır. Resif ortamlarında en yüksek çeşitliliğe ulaşırlar ancak aynı zamanda sığ kıyılarda, kutupların çevresinde - krinoidlerin en bol olduğu sığınaklar - ve dipte yaşayan ve deniz hıyarlarının yaygın olduğu derin okyanus boyunca yaygındır - bazen organizmaların %90'ı. Neredeyse tüm derisidikenliler bentik iken - yani deniz tabanında yaşarlar - bazı deniz zambakları kısa süreler için büyük bir hızla yüzebilir ve birkaç derin deniz hıyarı tamamen yüzer. Bazı krinoidler, yüzen kütüklere ve enkazlara yapışan sözde planktoniktir, ancak bu davranış en yaygın olarak Paleozoik'te, midye gibi organizmaların rekabeti, davranışın kapsamını kısıtlamadan önce uygulandı.
Derisidikenlilerin larvaları, özellikle denizyıldızı ve deniz kestanesi pelajiktir ve okyanus akıntılarının yardımıyla, filumun küresel dağılımını güçlendirerek büyük mesafeler için taşınabilir.
Yaşam biçimi
hareket
Derisidikenliler hareket etmek için öncelikle tüp ayaklarını kullanırlar, ancak bazı deniz kestaneleri de dikenlerini kullanır. Tüp ayaklar tipik olarak, kasların kasılması ile bir vakumun oluşturulabileceği bir vantuz şeklinde bir uca sahiptir. Bu, mukus salgısının sağladığı bir miktar yapışkanlık ile birlikte yapışma sağlar. Tüp ayak kasılmaları ve gevşeme dalgaları yapışık yüzey boyunca hareket eder ve hayvan yavaşça hareket eder.
Gevrek yıldızlar, derisidikenlilerin en çevik olanlarıdır, disklerini yükseltirler ve hareket ederken adım atarlar. Öndeki iki kol, alt tabakayı tüp ayaklarıyla kavrar, iki yan kol "sıra", en arkadaki kol izleri ve hayvan sarsıntılarla hareket eder. Kol dikenleri çekiş sağlar ve nesneler arasında hareket ederken esnek kollar nesnelerin etrafına dolanabilir. Birkaç tür sivri boru ayakları üzerinde sürünür. Denizyıldızı tüp ayaklarını amaçlanan hareket yönünde uzatır ve alt tabakayı emme ile kavrar, ardından ayaklar geriye doğru çekilir. Dalgalar halinde koordine edilen birden fazla tüp ayağın hareketi hayvanı ileri doğru hareket ettirir, ancak ilerleme yavaştır. Bazı oyuk denizyıldızlarının tüp ayaklarında emiciler yerine noktalar vardır ve deniz tabanında daha hızlı "kayabilirler".
Deniz kestaneleri tüp ayaklarını denizyıldızına benzer şekilde hareket etmek için kullanırlar. Bazıları eklemli dikenlerini kendilerini itmek veya kaldıraç olarak kullanmak veya ağız yüzeylerini alt tabakadan kaldırmak için de kullanırlar. Bir deniz kestanesi devrilirse, tüp ayaklarını bir ambulakral alanda, onları alt tabakanın erişebileceği kadar uzağa uzatabilir ve daha sonra, bitişik alandan doğrulıncaya kadar art arda ayakları takabilir. Bazı türler kayayı delip geçerler ve bunu genellikle ağız parçalarıyla yüzeyde aşındırarak yaparlar.
Deniz hıyarları genellikle uyuşuk hayvanlardır. Birçoğu yüzeyde hareket edebilir veya peristaltik hareketler kullanarak kum veya çamurdan geçebilir ve bazılarının alt yüzeylerinde denizyıldızı gibi sürünebilecekleri kısa tüp ayakları vardır. Bazı türler bukkal dokunaçlarıyla kendilerini sürüklerken, diğerleri vücutlarını genişletip daraltabilir veya ritmik olarak esnetebilir ve "yüzebilir". Birçoğu çatlaklarda, oyuklarda ve oyuklarda yaşar ve neredeyse hiç hareket etmez. Bazı derin su türleri pelajiktir ve yelkenler veya yüzgeçler oluşturan perdeli papillalarla suda yüzebilir.
Krinoidlerin çoğu hareketlidir, ancak deniz zambakları sapsızdır ve sert yüzeylere saplarla bağlıdır. Bu saplar bükülebilir ve kollar yuvarlanabilir ve açılabilir ve bu, deniz zambağının hareketinin sınırı ile ilgilidir, ancak birkaç tür emekleyerek deniz yatağına yerleşebilir. Deniz tüyleri serbesttir ve genellikle yarıklarda, mercanların altında veya süngerlerin içinde yaşarlar ve sadece kolları görünür kısımdır. Bazı deniz tüyleri geceleri ortaya çıkar ve yiyecek taşıyan akıntıdan daha iyi yararlanmak için yakındaki tepelere tüner. Birçok tür, deniz yatağında "yürüyebilir" ve kollarının yardımıyla vücutlarını kaldırabilir. Birçoğu kollarıyla da yüzebilir, ancak çoğu büyük ölçüde hareketsizdir ve nadiren seçtikleri saklanma yerinden uzaklaşır.
besleme
Besleme modları, farklı derisidikenli taksonları arasında büyük farklılıklar gösterir. Krinoidler ve bazı kırılgan yıldızlar, askıdaki parçacıkları geçen sudan hapseden pasif filtre besleyiciler olma eğilimindedir; deniz kestanelerinin çoğu otlaktır, deniz hıyarları birikintileri besler ve denizyıldızlarının çoğu aktif avcılardır.
Krinoidler süspansiyonlu besleyicilerdir ve yüzen parçacıkları yakalamak için kollarını genişçe yayarlar. Bunlar pinnüllerin üzerindeki tüp ayaklar tarafından yakalanır, ambulakral oluklara taşınır, mukusla sarılır ve olukları kaplayan kirpikler tarafından ağza taşınır. Krinoidlerin tam diyet gereksinimleri çok az araştırılmıştır, ancak laboratuvarda diatomlarla beslenebilirler.
Sepet yıldızları, zooplankton toplamak için dallı kollarını kaldıran süspansiyonlu besleyicilerdir, kırılgan yıldızlar ise genellikle bir tanesi baskın olsa da, birkaç besleme yöntemi kullanır. Bazıları, yiyecek parçacıklarını mukus iplikçikleri, dikenler veya boru ayakları ile kaldırılmış kollarına sabitleyen süspansiyonlu besleyicilerdir. Diğerleri, çöpçüler ve döküntü üzerinde besleyicilerdir. Diğerleri ise yine doymak bilmez etoburlardır ve esnek kollarıyla ani bir kuşatmayla sudaki avlarını kement haline getirebilirler. Daha sonra uzuvlar, yiyeceği çenelere ve ağza aktarmak için diskin altında bükülür.
Birçok deniz kestanesi alglerle beslenir, genellikle Aristoteles'in feneri olarak bilinen özel ağız parçalarıyla kayaların yüzeylerini kaplayan ince alg tabakasını sıyırır. Diğer türler, tüp ayaklarıyla yakalayabilecekleri daha küçük organizmaları yutar. Ayrıca ölü balıklar ve diğer hayvansal maddelerle de beslenebilirler. Kum dolarları, fitoplankton , detritus, alg parçaları ve kum tanelerini çevreleyen bakteri tabakası üzerinde süspansiyon besleme ve besleme yapabilir .
Birçok deniz hıyarı, aktif olarak yiyecekleri yakalamak için bukkal podialarını kullanan ve ardından partikülleri ayrı ayrı bukkal boşluklarına dolduran mobil tortu veya süspansiyon besleyicilerdir. Diğerleri büyük miktarlarda tortuyu yutar, organik maddeyi emer ve sindirilemeyen mineral parçacıklarını bağırsaklarından geçirir. Bu şekilde, genellikle deniz tabanında karakteristik tortu sırtları bırakarak büyük hacimli alt tabakayı bozar ve işlerler. Bazı deniz hıyarları infaunal olarak yuvalarda, ön uçta ve yüzeyde anüste yaşar, tortuyu yutar ve bağırsaklarından geçirir. Diğer oyuklar ön uçta yaşar ve döküntülerin oyukların girişlerine düşmesini veya bukkal podialarıyla yakındaki yüzeyden döküntüleri tırmıklamasını bekler.
Hemen hemen tüm denizyıldızları detritivor veya etoburdur, ancak birkaçı süspansiyonlu besleyicidir. Üst yüzeye konan küçük balıklar, pedisilaria tarafından yakalanabilir ve ölü hayvan maddeleri temizlenebilir, ancak ana av öğeleri, çoğunlukla çift kabuklu yumuşakçalar olan canlı omurgasızlardır. Denizyıldızı bunlardan biriyle beslenmek için üzerinde hareket eder, tüp ayaklarını takar ve sırtını kamburlaştırarak supaplara baskı uygular. Supaplar arasında küçük bir boşluk oluştuğunda, denizyıldızı midesinin bir kısmını avına sokar, sindirim enzimlerini salgılar ve yumuşak vücut kısımlarını yavaş yavaş sıvılaştırır. Kabuklu deniz hayvanlarının addüktör kası gevşediği için daha fazla mide girer ve sindirim tamamlandığında mide, içindeki artık sıvılaştırılmış çift kabuklu unu ile denizyıldızındaki normal konumuna geri döner. Aynı dışa dönük mide işlemi, diğer denizyıldızları tarafından süngerler, deniz anemonları, mercanlar, döküntü ve alg filmleriyle beslenmek için kullanılır.
Savunma mekanizmaları
.jpg)
Düşük besin değerlerine ve sindirilemeyen kalsit bolluğuna rağmen, derisidikenliler yengeçler , köpekbalıkları , deniz kuşları ve diğer derisidikenliler gibi birçok organizmanın avıdır . Yırtıcı hayvanlara karşı savunmalar , doğal olarak veya tüp ayaklardan iletilebilen dikenlerin, toksinlerin varlığını ve deniz hıyarları tarafından yapışkan dolaşan ipliklerin boşalmasını içerir. Ekinoderm dikenlerinin çoğu kör olmasına rağmen, dikenli taç denizyıldızınınkiler uzun ve keskindir ve onları kaplayan epitel bir toksin içerdiğinden ağrılı bir delinme yarasına neden olabilir. Sarkık halden sert bir duruma hızla değişebilen yakalayıcı bağ dokuları nedeniyle, derisidikenlilerin yarıklardan ayrılması çok zordur. Bazı deniz hıyarları, anüslerinden uzun yapışkan iplikler olarak fırlatılabilen ve bir saldırganı dolaştırabilen ve kalıcı olarak devre dışı bırakabilen bir küme küp tübülüne sahiptir. Deniz hıyarları tarafından bazen benimsenen bir başka savunma stratejisi, vücut duvarını parçalamak ve bağırsakları ve iç organları boşaltmaktır. Hayvanın büyük bir yenilenme kapasitesi vardır ve kaybolan kısımları daha sonra yeniden büyüyecektir. Deniz yıldızı ve kırılgan yıldızlar, saldırıya uğradıklarında ototomiye maruz kalabilirler, bu da yırtıcıyı hayvanın kaçmasına yetecek kadar uzun süre dikkatini dağıtabilecek bir kol ayrılır. Bazı denizyıldızı türleri, uzuvlarını kaybetmeden yeniden büyümeden önce, tehlike olabilecek şeylerden "yüzebilir". Yeniden büyümenin çeşitli aşamalarında farklı boyutlarda kolları olan denizyıldızlarını bulmak alışılmadık bir durum değildir.
Ekoloji
Derisidikenliler sayısız ve nispeten büyük omurgasızlardır ve deniz, bentik ekosistemlerde önemli bir rol oynarlar . Deniz kestanelerinin otlatılması, organizmaları yerleştirerek çıplak kayaların kolonizasyon oranını azaltır, aynı zamanda algleri kontrol altında tutar, böylece mercan resiflerinin biyolojik çeşitliliğini arttırır. Arasında kazarak kum dolar , deniz salatalık ve tortu kadar bazı denizyıldızı kıpırdanırken ve besinlerin deniz tabanını tüketir. Kazma faaliyetleri, oksijenin sızabileceği derinliği arttırır ve daha karmaşık bir ekolojik katman sisteminin gelişmesine izin verir. Denizyıldızı ve kırılgan yıldızlar, aksi takdirde filtre ile beslenen organizmaları engelleyebilecek olan mercan resiflerinde alg matlarının büyümesini engeller. Bazı deniz kestaneleri sert kayaları delebilir ve bu biyolojik erozyon kaya yüzeylerini dengesizleştirebilir ve besinleri okyanusa bırakabilir. Mercan resifleri de bu şekilde delinir, ancak karbonat malzemesinin yığılma hızı genellikle deniz kestanesinin ürettiği erozyondan daha fazladır. Derisidikenlilerin yılda yaklaşık 0.1 gigaton karbonu kalsiyum karbonat olarak yakalayıp tecrit ettikleri ve bu da onları küresel karbon döngüsüne önemli katkılar sağladığı tahmin edilmektedir .
Derisidikenliler bazen ekosistemler için belirgin sonuçlara neden olabilecek büyük nüfus dalgalanmalarına sahiptir. Bir örnek, 1983'te Karayipler'de tropikal deniz kestanesi Diadema antillarum'un toplu ölümlerinden kaynaklanan mercan ağırlıklı bir resif sisteminden alg ağırlıklı bir sisteme geçiştir . Deniz kestaneleri resiflerdeki ana otoburlar arasındadır ve genellikle kestaneler ile yosun ve üzerinde otladıkları diğer algler arasında iyi bir denge. Yırtıcı hayvanların (su samurları, ıstakozlar ve balıklar) sayısının azalması, kestane sayılarında bir artışa neden olarak yosun ormanlarının aşırı otlatılmasına neden olabilir ve bunun sonucunda yosundan arındırılmış " kestanesi çorak " oluşur. On Great Barrier Reef , sayısındaki açıklanamayan bir artış taç-dikenler denizyıldızı ( Acanthaster planci ), mercan canlı doku üzerinde, mercan mortalite ve mercan kayalığı üzerinde önemli bir etkisi oldu otladıkları biyolojik çeşitlilik .
Derisidikenliler, kemikli balıklar , köpekbalıkları , kuş tüyü ördekler , martılar , yengeçler , karındanbacaklı yumuşakçalar , deniz su samurları , Kutup tilkileri ve insanlar gibi birçok organizmanın beslenmesinin bir parçasını oluşturur . Daha büyük denizyıldızları daha küçük olanları avlar ve üretilen büyük miktarda yumurta ve larva , birçok deniz canlısı tarafından tüketilen zooplanktonun bir parçasını oluşturur . Krinoidler nispeten yırtıcı hayvanlardan uzaktır. Birçok deniz hıyarının ve bazı denizyıldızlarının vücut boşlukları, balık, yengeç, solucan ve salyangoz gibi parazitik veya simbiyotik organizmalar için bir yaşam alanı sağlar.
İnsanlar tarafından kullanım
Gıda ve ilaç olarak
2010 yılında 373.000 ton derisidikenli, esas olarak tüketim için ve aynı zamanda geleneksel Çin tıbbında hasat edildi . Bunlar çoğunlukla deniz hıyarları (158.000 ton) ve deniz kestaneleri (73.000 ton) idi. Deniz hıyarı, Güneydoğu Asya'nın bazı ülkelerinde bir incelik olarak kabul edilir; bu nedenle, aşırı hasat edilme tehlikesiyle karşı karşıyadırlar. Popüler türler arasında ananas silindiri Thelenota ananas ( susuhan ) ve kırmızı Holothuria edulis bulunur . Bu ve diğer türler halk dilinde olarak bilinir Beche de mer ya trepang içinde Çin ve Endonezya . Deniz hıyarları yirmi dakika kaynatılır ve daha sonra hem doğal olarak hem de daha sonra onlara dumanlı bir tat veren bir ateşte kurutulur. Çin'de jelatinli çorbalar ve güveçler için temel olarak kullanılırlar. Deniz kestanelerinin hem erkek hem de dişi gonadları da özellikle Japonya , Peru , İspanya ve Fransa'da tüketilmektedir . Tadı, deniz ürünleri ve meyve karışımı gibi yumuşak ve eriyen olarak tanımlanır. Kalite, açık sarıdan parlak turuncuya kadar değişebilen renkle değerlendirilir. Şu anda, bu kaynağın aşırı kullanımını telafi etmeye çalışmak için bazı deniz kestaneleri yetiştirme denemeleri yapılmıştır.
Araştırmada
Deniz kestaneleri araştırmalarda, özellikle gelişim biyolojisi ve ekotoksikolojide model organizmalar olarak kullanılmaktadır . Embriyolojik çalışmalarda bu amaçla Strongylocentrotus purpuratus ve Arbacia punctulata kullanılmaktadır. Büyük boyutlu ve yumurta şeffaflık gözlenmesini sağlar , sperm gübreleme işleminde hücreleri yumurtaları . Kırılgan yıldızların kol rejenerasyon potansiyeli, insanlarda nörodejeneratif hastalıkların anlaşılması ve tedavisi ile bağlantılı olarak incelenmektedir .
Diğer kullanımlar
Ekinodermlerin kalkerli testleri veya kabukları, kireç taşının bulunmadığı bölgelerde çiftçiler tarafından kireç kaynağı olarak kullanılır ve bazıları balık unu üretiminde kullanılır. Yılda dört bin ton hayvan bu amaçla kullanılıyor. Bu ticaret genellikle denizyıldızlarının kültür stoklarını yiyerek büyük bir tehdit oluşturduğu kabuklu deniz ürünleri çiftçileri ile birlikte yürütülür . Topladıkları denizyıldızlarının diğer kullanımları arasında hayvan yemi üretimi, sanat ve zanaat ticareti için kompostlama ve kurutma yer alıyor.
Ayrıca bakınız
- Tarih öncesi ekinoderm cinslerinin listesi – Wikipedia liste makalesi
- Echinopedinidae - Soyu tükenmiş deniz omurgasızları ailesi
Referanslar
Alıntılanan metinler
- Dorit, RL; Walker, WF; Barnes, RD (1991). Zooloji, Uluslararası baskı . Saunders Koleji Yayıncılık. ISBN'si 978-0-03-030504-7.
- Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Omurgasız Zoolojisi, 7. baskı . Cengage Öğrenme. ISBN'si 81-315-0104-3.
daha fazla okuma
- Siyah, Rhona M. (1970). Paleontolojinin Unsurları . Cambridge Üniversitesi Yayınları. ISBN'si 978-0-521-09615-7.
- Clark, AM (1968). Denizyıldızları ve ilişkileri (2. baskı). British Museum (Doğa Tarihi) Mütevelli Heyeti.
- Clarkson, Euan Neilson Kerr (1993). Omurgasız paleontolojisi ve evrimi . ISBN'si 978-0-412-47990-8.
- Nichols, David (Ed.) (1969). Derisidikenliler . Ebury Basın. ISBN'si 978-0-09-065994-4.CS1 bakımı: ekstra metin: yazar listesi ( bağlantı )
- Paul, CRC; Smith, AB (1984). "Ekinodermlerin erken radyasyonu ve filogenisi". Biyolojik İncelemeler . 59 (4): 443-481. doi : 10.1111/j.1469-185X.1984.tb00411.x . S2CID 86572427 .
- Shrock, RR; Twenhofel, WH (1953). Omurgasız Paleontolojisinin İlkeleri (2. baskı). McGraw Tepesi. Bölüm 14. LCC 52–5341.
- Smith, AB (2006). "Ekinodermlerin radyal öncesi tarihi". Jeoloji Dergisi . 40 (3): 255–280. doi : 10.1002/gj.1018 .