Creodonta - Creodonta
kreodonta |
|
---|---|
Sarkastodon | |
bilimsel sınıflandırma | |
Krallık: | hayvanlar |
filum: | Kordata |
Sınıf: | memeli |
ayna: | Ferae |
Emir: |
† Creodonta ( Cope , 1875) |
Aileler | |
Creodonta , Paleosen'den Miyosen dönemlerine kadar yaşamış, soyu tükenmiş , muhtemelen polifiletik bir etobur memeliler düzenidir . Her ikisinin de karnaval dişleri olduğu için, kreodontlar ve etoburların bir zamanlar ortak bir ataya sahip oldukları düşünülüyordu, ancak karnavalları (hem kreodontlar hem de etoburlar arasında ve ana kreodont grupları arasında) oluşturmada farklı dişlerin rol oynadığı göz önüne alındığında, bu, öyle görünüyor. bir evrimsel yakınsama durumu olsun. Karnavallılar, soyu tükenmiş yarasa Necromantis gibi diğer memeli türlerinde de bilinmektedir .
Tarihsel olarak iki farklı ailenin düzeni oluşturduğu düşünülüyordu: Oxyaenidae ve Hyaenodontidae . Her ikisi de etoburlarla ilişkili fosil memelilerin ayrı sıralarını temsil edebilir veya daha bazal taksonlardan türemiş olabilir.
Creodonts, hem coğrafi hem de zamansal olarak geniş bir yelpazeye sahipti. Kuzey Amerika'da geç Paleosen'den geç Oligosen'e, Avrupa'da erken Eosen'den geç Oligosen'e, Asya'da erken Eosen'den geç Miyosen'e ve Paleosen'den Afrika'da geç Miyosen'e kadar bilinmektedirler.
Creodonts, geç Paleosen'de oksiaenidlerin radyasyonuna sahip ilk büyük, açıkça etçil memelilerdi. Paleojen döneminde, Eski Dünya'da en bol bulunan karasal etobur formuydular. In Oligosen Afrika, onlar baskın yırtıcı gruptu. Mesonychidler ve Entelodontlar ile rekabet ettiler ve sırasıyla Oligosen'in başlangıcında ve Miyosen'in ortasında onları geride bıraktılar , ancak etoburlara zemin kaybettiler. Son cins 11.1 milyon yıl önce yok oldu ve etoburlar artık ekolojik nişlerini işgal ediyor.
sistematik
"Creodonta", Edward Drinker Cope tarafından 1875'te icat edildi . Cope, oksiaenidleri ve canlı Didymictis'i içeriyordu, ancak hyaenodontidleri atladı. 1880 yılında dahil etmek terimini genişletilmiş miyasidler , Arctocyonidae , Leptictidae (şimdi Pseudorhyncocyonidae ), Oxyaenidae , Ambloctonidae ve Mesonychidae . Cope, başlangıçta Creodont'ları Insetivora'ya yerleştirdi. Ancak 1884'te onları hem etoburların hem de insektivorların ortaya çıktığı temel bir grup olarak gördü. Hyaenodontidae , 1909'a kadar kreodontlar arasında yer almıyordu. Zamanla, çeşitli gruplar çıkarıldı ve 1969'da bugün olduğu gibi sadece oksiaenidleri ve hyaenodontidleri içeriyordu.
Grubun konumuna ilişkin bir görüş, Creodonta ve Carnivora'nın kardeş taksonlar (bir üst düzey Ferae içinde) olduğudur. Diğerleri, insektivorların etoburlarla daha yakından ilişkili olduğunu ve bu nedenle kreodontların bazal öteriler olduğunu savundu. Diğerleri, Creodonta'nın monofiletik olmayabileceğini öne sürdü. Polly, oksiaenidler ve hyaenodontidler arasındaki tek mevcut sinapomorfinin , birinci molar dişte (M1) büyük bir metastylar bıçak olduğunu savundu , ancak bu özelliğin tüm bazal ötheria için ortak olduğuna inanıyor. İlk oksiaenid Kuzey Amerika erken Paleosen'den ve ilk hyaenodontidler Kuzey Afrika'nın çok geç Paleosen'inden bilindiğinden, Oxyaenidae'yi Hyaenodontidae'den ayırmak biyocoğrafik kanıtlarla da uyumlu olacaktır.
Gunnell'in üçüncü bir aile olan Limnocyonidae'nin kurulmasını geçici olarak onaylaması, bu düzenlemeyi karmaşık hale getiriyor. Grup, bir zamanlar Limnocyon , Thinocyon ve Prolimnocyon gibi oksiaenidler olarak kabul edilen taksonları içerir . Wortman, oksiaenidler içinde bir Limnocyoninae alt ailesi bile kurmuştu. Van Valen, aynı alt aileyi ( Oxyaenodon dahil) Hyaenodontidae içinde yuvalar. Gunnell, Limnocyonidae'nin Hyaenodontidae içinde bir grup (hyaenodontidlerin geri kalanına kardeş bir grup olmasına rağmen) veya tamamen ayrı bir grup olup olmadığı konusunda agnostiktir.
Gunnell'e göre, oksiaenidlerin tanımlayıcı özellikleri şunları içerir: Kafatasında düşük bir küçük beyin kabuğu. Oksiputun geniş tabanında ve dorsal daralan (o üçgen bir şekil vermek için). Gözyaşı kemik yüzünde bir yarım daire genişleme yapar. Mandibulalarda yoğun simfiz vardır . M1 ve m2 karnavalları oluştururken M3/m3 yoktur. Manus ve pes plantigrad veya subplantigrade vardır. Fibula ile eklem kalkaneus ve geven ile eklem küboid kemik . Parmak kemikleri sıkıştırılır ve ucunda çatlayabilen edilir.
Benzer şekilde, Gunnell'in hyaenodontidlerin tanımlayıcı özellikleri listesi şunları içerir: Dar bazikranium ve yüksek dar oksiput ile uzun, dar kafatası . Frontal kemikler arasında içbükey olan yörüngesel bölgelerde . M2 ve m3 karnavalları oluşturur. M3 çoğu türde bulunurken m3 her zaman mevcuttur. Manus ve pes, bitkiden sayısala kadar değişir. Fibula kalkaneum ile eklem yapar, bu sırada astragalar-küboid artikülasyon azalır veya yoktur. Terminal falanjları sıkıştırılmış ve uçta çatlaklıdır.
Gunnell'e göre limnosiyonidler şu özelliklere sahipti: M3/m3 küçüldü veya yok, diğer dişler küçültülmedi. Kürsü uzatıldı. Hayvanların kendileri küçük ila orta boydaydı.
Daha yakın zamanlarda, "Creodonta", doğal bir grup değil, memelilerin polifiletik bir topluluğu olarak kabul edildi ve Oxyaenids bazal laurasiatheres olarak kabul edildi . Bununla birlikte, 2015'te yayınlanan Paleosen memelilerinin filogenetik bir analizi, Creodonta'nın monofilini destekledi ve grubu pangolinlerin akrabaları olarak yerleştirdi .
morfoloji
diş yapısı
İlkel kreodontlar arasında diş formülü şudur:3.1.4.33.1.4.3, ancak daha sonraki formlarda genellikle daha az sayıda kesici diş, küçük azı ve/veya azı dişi vardı. Köpek dişleri her zaman büyük ve sivridir. Yan kesici dişler büyüktür, orta kesici dişler ise genellikle küçüktür. Premolarlar, bir birincil sivri uç ve çeşitli ikincil sivri uçlar ile ilkeldir.
Creodonts iki veya üç çift karnaval dişe sahiptir , ancak yalnızca bir çift kesme işlevini yerine getirir (M1/m2 veya M2/m3). Bu düzenleme, karnavallar için P4 ve m1 kullanan modern etoburlardan farklıdır ve bu, ayrı bir evrimsel tarih ve düzen düzeyinde bir ayrım önerir.
İki ana kreodont grubuna farklı azı dişleri dahildi. Oxyaenidae'de karnavalları oluşturan M1 ve m2'dir. Hyaenodontidler arasında M2 ve m3'tür. Karnavalların tek kesme dişleri olduğu çoğu modern etoburdan farklı olarak, diğer creodont azı dişleri ikincil kesme işlevlerine sahiptir. Diş carnassials oluşturan farkı için önemli bir argümandır polyphyly Creodonta arasında.
kafatası
Creodonts, küçük beyinli uzun, dar kafataslarına sahipti. Kafatası, gözlerin arkasında önemli ölçüde daraldı ve kafatasının belirgin bir splanchnocranium ve neurocranium segmentlerini üretti . Büyük sagital tepeleri ve genellikle geniş mastoidleri (muhtemelen grup için türetilmiş özelliklerdi) vardı. Birçok creodonts orantılı olarak büyük kafalara sahipti. İlkel formlarda işitsel büller kemikleşmemiştir. Genellikle temporal fossalar çok genişti.
kafatası sonrası iskelet
Creodonts genelleştirilmiş postkraniyal iskeletlere sahipti. Uzuvları mesaksoniktir (ayak ekseni beş parmağının ortasından sağlanır). Hareket yöntemleri, plantigrade'den digitigrade'e kadar değişiyordu . Terminal falanjlar kaynaşmış pençelerdi.
Boy
Creodonts, küçük bir kedinin boyutundan 800 kilogram (1.800 lb) Sarkastodon'a kadar değişiyordu . Bununla birlikte, daha büyük hayvanlar, puma boyutlu Dipsalidictis ve muhtemelen kemik kıran çöpçü Dipsalodon gibi oksiaenidlerin radyasyonuyla Paleosen'in sonlarına kadar bilinmiyordu .
Bazı kreodontlar ( Arfia , Prolimnocyon ve Palaeonictis ) , diğer memeli türlerinde görülen Paleosen-Eosen Termal Maksimum sırasında cüceleşme fenomenini deneyimlemiş görünüyor . Bu fenomen için önerilen bir açıklama, atmosferdeki artan karbondioksit seviyelerinin, artan sıcaklık ve kuraklık yoluyla etoburları doğrudan etkilemesi ve aynı seçici basınçlar yoluyla otçul avlarının boyutunu azaltarak onları dolaylı olarak etkilemesidir.
Kuzey Amerika'daki en büyük creodont Patriofelis'tir . Güney Wyoming'in Bridger Havzası'nda toplanan bir P. ferox örneği, neredeyse yetişkin bir erkek aslan büyüklüğünde, yetişkin bir siyah ayı büyüklüğündeydi.
Amerikan Doğa Tarihi Müzesi tarafından 1930 Orta Asya Seferi sırasında şimdiye kadar keşfedilen en büyük creodont toplandı: Sarkastodon mongoliensis . Boyutları, birçok benzerlik taşıdığı Patriofelis'ten %50 daha büyük olarak tanımlandı . Sarkastodon'un en büyük Amerikan aslanının iki katı vücut kütlesine ulaştığı tahmin edilmektedir .
Biyoloji
Diyet ve beslenme
Erken kreodontlar (hem oksiaenidler hem de hyaenodontidler), bazal therianlar için ortak olan tribosfenik azı dişlerini sergilediler . Küçük formların bir şekilde güçlü post-metakrista-metastellar tepeleri vardı, bu onların muhtemelen fırsatçı besleyiciler olduklarını, yumurtalar, kuşlar, küçük memeliler, böcekler ve muhtemelen bitki maddeleri gibi şeyleri yediklerini , muhtemelen mevcut viverridler gibi olduklarını düşündürdü . Daha büyük formlar daha büyük kesme kapasitesine sahipti ve kapasite zamanla arttı. Erken Eosen Kuzey Amerika'daki en yaygın etçil memelilerden biri olan Arfia , Erken Eosen boyunca M3 üzerinde daha açık bir trigonid geliştirerek karnavalların kesme kabiliyetini arttırdı. Benzer bir gelişme, Oxaeyna , Protomus ve Lymnocyon'u creodontlar arasında daha küçük, daha genelleştirilmiş besleyicilerle karşılaştırarak görülebilir.
Evrim
Creodonts geleneksel olarak Carnivora'nın ataları olarak kabul edildi, ancak şimdi pangolinlerle daha yakından ilişkili oldukları düşünülüyor. Oksyaenidler ilk olarak Kuzey Amerika Paleosen'den bilinirken, hyaenodontlar Afrika Paleosen'den geliyor.
Carnivora ve diğer birçok yırtıcı memeli soyu ile paylaşıyorlar , carnassial makas , eti makas gibi dilimlemek için evrimleşen ve her iki emre de niş üzerinde hakimiyet kurmak için araçlar veren dişlerin bir modifikasyonu , diğer dallarda da görülen bir adaptasyon. yırtıcı memeliler. Plasental genetik kalibrasyon yöntemlerine bağlı olarak kökenleri en azından geç Kretase'ye kadar uzanabilir , ancak Senozoik'e kadar çok fazla ışıma yapmadılar . Creodonts, 55 ila 35 milyon yıl önce baskın etçil memelilerdi ve Eosen döneminde çeşitlilik ve yaygınlık açısından zirveye ulaştı . Oligosen'in ortalarında , kreodontlar sonunda tamamen Kuzey Amerika'da mesonychidlerin yerini aldı ve Avrasya , Afrika'da bir çeşitlenme geçirdi ve sırayla kendi akrabaları olan etoburlarla rekabet etti. Son cins olan Dissopsalis , yaklaşık 11.1 milyon yıl önce soyu tükenmiştir .
Yetişme ortamı
Creodonts, Kuzey Amerika , Avrasya ve Afrika'da , bazı modern etoburlarınkine benzeyen biçimlerde uzanıyordu . Sayıları arasında , tüm zamanların en büyük memeli kara yırtıcılarından biri olan ve tahmini 800 kg ağırlığında Sarkastodon vardı . Miasitler olarak bilinen erken dönem Carnivora üzerindeki hakimiyetleri 35 milyon yıl önce azalmaya başladı . Kreodontlar 8 milyon yıl öncesine kadar hayatta kaldılar ; Son form olan Dissopsalis , Pakistan'da öldü . Ayılar , kediler , mustelidler , sırtlanlar , köpekler ve diğer Carnivoralar artık eski creodont nişlerini işgal ediyor.
Nesli tükenme
Kreodontların neden Carnivora ile değiştirildiği tam olarak bilinmiyor. Bu daha küçük olduğundan, beyin ve bunların olabilir lokomosyon (çalışırken özellikle iken) bir miktar daha az enerji verimli. Uzuv yapıları, atlarda olduğu gibi bacak hareketini dikey bir düzlemle sınırlandırır; modern etoburların yapabildiği gibi, bileklerini ve ön kollarını tökezlemek, kesmek veya avlarını yakalamak için içe doğru çeviremediler. Creodontlar, avlarını yakalamak için tamamen çenelerine güvenmek zorundaydılar; bu nedenle, kreodontların vücutlarına göre genellikle benzer boydaki etoburlardan daha büyük bir kafa boyutuna sahip olmasının nedeni bu olabilir. Creodont lumbosakral omurga, Carnivora'da olduğu gibi koşmak için verimli bir şekilde düzenlenmedi. Dişlerin düzeni de biraz farklıydı. (Modern Carnivora gibi) miacids geçen üst içinde premolar ve birinci alt azı olan carnassials (sigara et gıdalar beslenmesi için arkasında muhafaza edilmesi için diş öğütme izin Canidae miacid dişlenme en yakın Modern analogdur) . Kreodontlarda, karnavallar daha gerideydi - ya birinci üst ve ikinci alt azı dişleri ya da ikinci üst ve üçüncü alt azı dişleri. Bu onları neredeyse sadece et yemeye adadı. Bu sınırlar milyonlarca yıl boyunca önemli dezavantajlar yaratmış olabilir.
Referanslar
Kaynaklar ve daha fazla okuma
- Gingerich, Philip D. (1989). "Kuzeybatı Wyoming'in Eoseninden Yeni Erken Wasatchian Memeli Faunası: Nadir Örneklenen Yüksek Taşkın Ovası Topluluğunda Kompozisyon ve Çeşitlilik" . Paleontoloji Üzerine Kağıtlar . Ann Arbor: Paleontoloji Müzesi, Michigan Üniversitesi (28). hdl : 2027.42/48628 .
- Gunnell, Gregg F. (1998). "Kreodont" . Janis'te Christine M.; Scott, Kathleen M.; Jacobs, Louis L. (ed.). Karasal Etoburlar, Ungulatlar ve Ungulatelike Memeliler . Kuzey Amerika'nın Üçüncül Memelilerinin Evrimi. Cambridge, Birleşik Krallık: Cambridge University Press. s. 91–109. ISBN'si 978-0-521-35519-3.
- Janis, Christine M.; Baskın, Jon A.; Berta, Annalisa; Flynn, John J.; Gunnell, Gregg F.; Hunt, Robert M., Jr.; Martin, Larry D.; Munthe, Kathleen (1998). "Etçil memeliler" . Janis'te Christine M.; Scott, Kathleen M.; Jacobs, Louis L. (ed.). Karasal Etoburlar, Ungulatlar ve Ungulatelike Memeliler . Kuzey Amerika'nın Üçüncül Memelilerinin Evrimi. 1 . Cambridge: Cambridge University Press. s. 73-90. ISBN'si 978-0-521-35519-3.
- Macdonald, David (Ocak 1992). Kadife Pençe: Etoburların Doğal Tarihi . BBC Kitapları . ISBN'si 978-0-563-20844-0.
- Lambert, David; et al. (Diyagram Grubu) (1985). Tarih Öncesi Yaşam Alan Kılavuzu . New York: Dosya Yayınlarına İlişkin Gerçekler. ISBN'si 978-0-8160-1125-4.
- Matthew, William Diller (Ağustos 1909). "Bridger Havzası'nın Etçilleri ve Böcekleri, Orta Eosen" . Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nin Anıları . 9 : 289–576. hdl : 2246/5744 .
- Gül, Kenneth David; Archibald, J. David (2005). Plasental Memelilerin Yükselişi: Mevcut ana dalların kökenleri ve ilişkileri . Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press.