Coumestan - Coumestan

Coumestan
Coumestan.png
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
6 H - [1] Benzofuro [3,2- c ] [1] benzopiran-6-on
Tanımlayıcılar
3B modeli ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C15H8O3 / c16-15-13-9-5-1-3-7-11 (9) 17-14 (13) 10-6-2-4-8-12 (10) 18-15 / h1-8H  Kontrol Y
    Anahtar: JBIZUYWOIKFETJ-UHFFFAOYSA-N  Kontrol Y
  • InChI = 1 / C15H8O3 / c16-15-13-9-5-1-3-7-11 (9) 17-14 (13) 10-6-2-4-8-12 (10) 18-15 / h1-8H
    Anahtar: JBIZUYWOIKFETJ-UHFFFAOYAF
  • C1 = CC = C2C (= C1) C3 = C (O2) C4 = CC = CC = C4OC3 = O
  • O = C3Oc4ccccc4c2oc1c (cccc1) c23
Özellikleri
C 15 H 8 O 3
Molar kütle 236,22 g / mol
Erime noktası 187 - 188 ° C (369 - 370 ° F; 460 - 461 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir.
☒ N   doğrula  ( nedir    ?) Kontrol Y ☒ N
Bilgi kutusu referansları

Coumestan , heterosiklik bir organik bileşiktir . Kumestan, topluca kumestanlar olarak bilinen çeşitli doğal bileşiklerin merkezi çekirdeğini oluşturur. Kumestanlar oksidasyon ürünleridir pterocarpan benzer kumarin . Bir fitoöstrojen olan kumestrol dahil kumestanlar çeşitli bitkilerde bulunur. Kumestanlarda yüksek besin kaynakları arasında bezelye , barbunya fasulyesi , lima fasulyesi ve özellikle yonca ve yonca filizi bulunur .

Coumestrol , ER- östrojen reseptörü için 17p-estradiol ile yaklaşık olarak aynı bağlanma afinitesine sahiptir , ancak 17a-estradiolden çok daha az afiniteye sahiptir , ancak her iki reseptörde de kumestrolün östrojenik potensi 17p-estradiolinkinden çok daha azdır.

Bazı kumestanların östrojenik aktivitesinden dolayı, kumestanların farmakolojik etkilerinin araştırılabilmesi için hazırlanmasına izin veren çeşitli sentezler geliştirilmiştir.

Kumestanlar

Referanslar