Coelacanth - Coelacanth

Coelacanth
Zaman aralığı:
Erken DevoniyenYeni ,409-0  Ma
Latimeria Chalumnae - Coelacanth - NHMW.jpg
1974 yılında Salimani , Grand Comoro , Komor Adaları açıklarında yakalanan Batı Hint Okyanusu Coelacanth'ın korunmuş örneği
22 Kasım 2019'da Güney Afrika, KwaZulu-Natal Güney Sahili'nde Pumula açıklarında Coelacanth.png
Canlı Coelacanth , KwaZulu-Natal Güney Sahili'nde Pumula açıklarında görüldü , Güney Afrika, 2019
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: hayvanlar
filum: Kordata
klad : Sarkopterygii
Alt sınıf: Aktinistya
Emir: Coelacanthiformes L.S.
Berg , 1937
Tür türler
Coelacanthus granülatus
Agassiz , 1839
Aileler ve cins

Diğerleri, metne bakın

Coelacanths ( / s i l ə k æ n θ / ( dinlemek ) Bu ses hakkında SEE -lə-kanth ) Şimdilerde nadir üyeleridir düzenine ait balık ( Coelacanthiformes iki içerir) kaybolmamış türlerin içinde cins Latimeria'nın : Batı Hint Okyanusu Coelacanth ( Latimeria chalumnae ), esas olarak Afrika'nın doğu kıyısındaki Komor Adaları yakınında ve Endonezya'daki Coelacanth ( Latimeria menadoensis ) bulunur. Adı , bilimsel olarak adlandırılan ilk Coelacanth olan Permian cinsi Coelacanthus'tan gelmektedir .

Coelacanth'lar , Sarcopterygii'nin (lob yüzgeçli balıklar ve tetrapodlar ) bilinen en eski canlı soyunu takip eder , bu da onların ışın yüzgeçli balıklardan ziyade akciğerli balıklar ve tetrapodlarla ( amfibiler , sürüngenler , kuşlar ve memeliler dahil ) daha yakından ilişkili oldukları anlamına gelir . Endonezya kıyılarında ve Hint Okyanusunda bulunurlar . Batı Hint Okyanusu Coelacanth, kritik olarak nesli tükenmekte olan bir türdür.

Bilinen en eski Coelacanth fosilleri 410 milyon yıldan daha eskidir. Coelacanth'ların yaklaşık 66 milyon yıl önce Geç Kretase'de neslinin tükendiği düşünülüyordu , ancak 1938'de Güney Afrika kıyılarında yeniden keşfedildi.

Coelacanth uzun süredir " yaşayan fosil " olarak kabul ediliyordu, çünkü bilim adamları onun, aksi takdirde sadece fosillerden bilinen, hiçbir yakın akrabalığı olmayan bir taksonun geriye kalan tek üyesi olduğunu ve yaklaşık 400 milyon yıl önce kabaca şimdiki formuna evrildiğini düşündüler . Bununla birlikte, daha yakın tarihli birkaç çalışma, Coelacanth vücut şekillerinin önceden düşünülenden çok daha çeşitli olduğunu göstermiştir.

Coelacanth'lar , akciğerli balıklar ve osteolepiformlar , porolepiformlar , rhizodontlar ve Panderichthys gibi belirli soyu tükenmiş Devon balıklarıyla ilgili loblu yüzgeçli bir balık grubu olan Actinistia alt sınıfına aittir .

etimoloji

Coelacanth sözcüğü , Yunanca κοῖλ-ος ( koilos , "içi boş") ve ἄκανθ-α ( akantha , "omurga") sözcüklerinden Modern Latince Cœlacanthus ("içi boş omurga") sözcüklerinin bir uyarlamasıdır ve içi boş kuyruk yüzgeci ışınlarına atıfta bulunur. Coelacanthus cinsine ait 1839'da Louis Agassiz tarafından tanımlanan ve isimlendirilen ilk fosil örneğinden . Latimeria cinsi adı , ilk örneği keşfeden Marjorie Courtenay-Latimer'i anıyor .

keşif

Fosil Coelacanthus granulatus , tarafından adlandırılmış eski tarif Coelacanth, Louis Agassiz 1839

Coelacanth'ların en eski fosilleri 19. yüzyılda keşfedildi. Akciğerli balıklar ve tetrapodlarla akraba olan Coelacanth'ların Kretase döneminin sonunda soylarının tükendiğine inanılıyordu . Işın yüzgeçli balıklardan ziyade tetrapodlarla daha yakından ilişkili olan Coelacanth'lar, balıklar ve tetrapodlar arasında geçiş türleri olarak kabul edildi. 23 Aralık 1938'de, ilk Latimeria örneği, Güney Afrika'nın doğu kıyısında, Chalumna Nehri (şimdi Tyolomnqa) açıklarında bulundu. Müze küratörü Marjorie Courtenay-Latimer , yerel bir balıkçının yakaladığı balıkları keşfetti. Latimer, Rhodes Üniversitesi'nden bir ihtiyolog olan JLB Smith ile temasa geçti ve ona balık çizimlerini gönderdi ve balığın önemini ünlü bir kabloyla onayladı: "En Önemli Koru İskelet ve Solungaçlar = Balık Tanımlandı."

Sözde yok oluşundan 66 milyon yıl sonra keşfi, Coelacanth'ı , fosil kayıtlarından kaybolmuş gibi görünen ve ancak çok sonra yeniden ortaya çıkan evrimsel bir çizgi olan Lazarus taksonunun en bilinen örneği yapar . 1938'den beri Batı Hint Okyanusu Coelacanth , Komorlar , Kenya , Tanzanya , Mozambik , Madagaskar , iSimangaliso Sulak Alan Parkı'nda ve Güney Afrika'daki Kwazulu-Natal'ın Güney Sahili açıklarında bulunmuştur .

Komor Adalar numune 1938 ve 1975 yılları arasında Aralık 1952'de keşfedildi, 84 numuneler yakalanarak kaydedildi.

İkinci mevcut tür olan Endonezya Coelacanth , 1999 yılında Pouyaud ve diğerleri tarafından Manado , Kuzey Sulawesi , Endonezya'da tanımlanmıştır . 1998 yılında Mark V. Erdmann tarafından keşfedilen ve Endonezya Bilimler Enstitüsü'nde (LIPI) saklanan bir örneğe dayanmaktadır . Erdmann ve eşi Arnaz Mehta, ilk olarak Eylül 1997'de yerel bir pazarda bir örnekle karşılaştı, ancak satılmadan önce bu türün ilk örneğinin sadece birkaç fotoğrafını çekti. Bunun benzersiz bir keşif olduğunu doğruladıktan sonra, Erdmann Kasım 1997'de balıkçılarla röportaj yapmak ve daha fazla örnek aramak için Sulawesi'ne döndü. İkinci bir örnek, Temmuz 1998'de bir balıkçı tarafından yakalandı ve daha sonra Erdmann'a teslim edildi.

Açıklama

Korunmuş Latimeria menadoensis , Tokyo Deniz Yaşamı Parkı , Japonya

Latimeria chalumnae ve L. menadoensis bilinen iki canlı Coelacanth türüdür. Coelacanth'lar, 2 m'den (6,6 ft) fazla büyüyebilen ve yaklaşık 90 kg (200 lb) ağırlığa ulaşabilen büyük, dolgun, lob yüzgeçli balıklardır. Ölçeklerdeki yıllık büyüme işaretlerinin analizine göre 100 yıla kadar yaşadıkları ve 55 yaş civarında olgunluğa eriştikleri tahmin edilmektedir; Bilinen en eski örnek 1960 yılında yakalandığı sırada 84 yaşındaydı. Tahmini yaşam süreleri insanlara benzer olsa da, gebelik 5 yıl sürebiliyor, buda önceki rekor sahibiderin deniz fırfırlı köpekbalığına göre 1,5 yıl daha fazla.. Onlar gece, piscivor, drift avcılarıdır. Vücut, zırh görevi gören kozmoid pullarla kaplıdır. Coelacanth'ların sekiz yüzgeci vardır - iki sırt yüzgeci, iki göğüs yüzgeci, iki pelvik yüzgeç, bir anal yüzgeç ve bir kuyruk yüzgeci. Kuyruk neredeyse eşit orantıdadır ve kuyruk lobunu oluşturan uç bir yüzgeç ışınları demeti ile bölünmüştür. Coelacanth'ın gözleri çok büyük, ağzı ise çok küçüktür. Göz, çoğunlukla kısa dalga boylarını emen çubuklar tarafından zayıf ışıkta görmeye alışır. Coelacanth vizyonu, esas olarak maviye kaydırılmış bir renk kapasitesine dönüşmüştür. Yalancı maksiller kıvrımlar ağzı çevreler ve coelacanthlarda bulunmayan bir yapı olan maksillanın yerini alır. Premaksilla ve lateral rostral kemiklerarasında diğer dört dış açıklıkla birlikte iki burun deliği belirir. Burun keseleri diğer birçok balığınkine benzer ve iç burun deliği içermez. Coelacanth'ınbeyin kabuğunun etmoid bölgesiiçinde yer alan rostral organı,çevreye korumasız üç açıklığa sahiptir ve Coelacanth'ın laterosensör sisteminin bir parçası olarak kullanılır. Coelacanth'ın işitsel alımına, tetrapodlarınkine çok benzeyen ve baziler papilla olarak sınıflandırılan iç kulağı aracılık eder.

Coelacanthların bir parçası olan clade et yüzgeçliler veya lob yüzgeçli balıklar. Dışarıdan, Coelacanthları diğer lob yüzgeçli balıklardan ayıran birkaç özellik vardır. Üç loblu bir kuyruk yüzgecine sahiptirler , ayrıca trilobat yüzgeç veya difiserkuyruk olarak da adlandırılırlar. Birincil kuyruğu geçen ikinci bir kuyruk, Coelacanth'ın üst ve alt yarısını ayırır. Kozmoid pullar , Coelacanth'ın dışını korumak için kalın bir zırh görevi görür. Birkaç iç özellik de Coelacanth'ları diğer loblu balıklardan ayırmaya yardımcı olur. Kafatasının arkasında, Coelacanth'ın ağzını son derece geniş açmasına izin veren intrakraniyal eklem olan bir menteşesi vardır . Coelacanth'lar ayrıca , diğer omurgalıların çoğunda embriyonik gelişimin başlarında bir vertebral kolon ile değiştirilen içi boş, basınçlı bir tüp olan yağla doldurulmuş bir notokord içerir . Coelacanth'ın kalbi, odacıkları düz bir tüp şeklinde düzenlenmiş, modern balıkların çoğundan farklı şekilde şekillendirilmiştir. Coelacanth'ın kraniumun % 98.5 yağ ile doldurulur; beyin kabuğunun sadece %1,5'i beyin dokusu içerir. Coelacanth'ın yanakları benzersizdir çünkü operküler kemik çok küçüktür ve büyük bir yumuşak doku operküler flebi tutar. Bir spiracular odası mevcuttur, ancak spiracle kapalı ve asla gelişimi sırasında açılır. Ayrıca, mevcut Coelacanth'lara özgü , diğer balıkların yüzücü keselerine homolog bir "yağlı akciğer" veya yağla dolu tek loblu körelmiş bir akciğerin varlığıdır . Yüzdürme kontrolü için yağlı bir organın paralel gelişimi, derin su habitatları için benzersiz bir uzmanlaşma önerir. Yetişkin örneklerde körelmiş akciğerin çevresinde yağlı organın çevresinde olmasa da küçük ve sert fakat esnek plakalar vardır. Plakaların büyük olasılıkla akciğer hacmi için bir düzenleme işlevi vardı. Araştırmacılar, yağlı organın boyutundan dolayı böbreğin olağandışı yer değiştirmesinden sorumlu olduğunu varsayıyorlar. Birleşen iki böbrek karın boşluğunda ventralde, kloakın arkasında bulunur.

Batı Hint Okyanusu Coelacanth 21 Ocak 1965'te Mutsamudu (Anjouan, Komor Adaları) yakınlarında yakalandı.
Batı Hint Okyanusu Coelacanth'ın pektoral yüzgeci

DNA

2013 yılında, Chris Amemiya ve Neil Shubin liderliğindeki bir grup, Nature dergisinde Coelacanth'ın genom dizisini yayınladı . Afrika Coelacanth genomu, bir Komor Adaları Latimeria chalumnae örneğinden alınan DNA kullanılarak dizildi ve birleştirildi . Bu yolu ile dizildi illumina sıralama teknolojisi ve montajcı kısa okumak genomu kullanılarak monte ALLPATHS-LG .

Loblu yüzgeçleri ve diğer özellikleri nedeniyle, bir zamanlar Coelacanth'ın karasal ve deniz omurgalıları arasındaki en son ortak ata olabileceği varsayılmıştı. Ancak Coelacanth'ın tam genomunun dizilenmesinden sonra, akciğerli balıkların en son paylaşılan ata olduğu keşfedildi. Coelacanth'lar ve akciğerli balıklar, akciğerli balıklar karaya geçmeden önce ortak bir atadan ayrılmıştı.

Omurgalı kara geçişi, evrim tarihimizdeki en önemli adımlardan biridir. Tetrapod atasına en yakın yaşayan balığın Coelacanth değil akciğer balığı olduğu sonucuna varıyoruz. Bununla birlikte, akciğerli balıklar zorlu genom boyutlarına sahip olduklarından (50-100 Gb olarak tahmin edilmektedir) Coelacanth bu geçişi anlamamız için kritik öneme sahiptir.

Genom dizilemesinden elde edilen bir diğer önemli keşif, Coelacanth'ların günümüzde hala evrimleşmekte olduğudur. Mevcut ve soyu tükenmiş Coelacanth'lar arasındaki fenotipik benzerlik , bu organizmalar üzerinde morfolojik sapmaya, fenotipik durağanlığa bir örnek olarak sınırlı bir evrimsel baskı olduğunu öne sürse de, ölçülebilir genetik sapmadan geçiyorlar. Birkaç yırtıcıya sahiptirler ve koşulların çok kararlı olduğu okyanusun derinliklerinde yaşarlar, ancak kısmen yer değiştirebilen elementler nedeniyle genomlarındaki aktivite devam eder. Önceki çalışmalara rağmen (Amemiya CT, Alfoldi J, Lee AP, Fan SH, Philippe H, ve diğerleri. (2013) Afrika Coelacanth genomu, tetrapod evrimi hakkında bilgi sağlar. Nature 496:311-316), protein kodlama bölgelerinin evrim geçirdiğini gösterir. diğer tetrapodlardan çok daha düşük bir ikame oranında (taksonun mevcut ve fosil üyeleri arasında gözlenen fenotipik durağanlıkla tutarlı), daha yüksek yer değiştirebilir element aktivitesine tabi olan kodlamayan bölgeler, mevcut iki Coelacanth türü arasında bile belirgin farklılık gösterir. Bu, kısmen Epsilon retrovirüs ailesinin Coelacanth'a özgü endojen retrovirüsü tarafından kolaylaştırılmıştır.

taksonomi

Gelen Geç Devon omurgalı türleşmenin, soyundan pelajik lob yüzgeçli balıklar benzeri Eusthenopteron'dan uyarlamalar bir dizi -exhibited: Panderichthys , çamurlu sığ uygun; onu karaya çıkarabilecek uzuv benzeri yüzgeçleri olan Tiktaalik ; ve sekiz parmaklı ayakları olan Acanthostega ve uzuvları olan Ichthyostega gibi otlarla dolu bataklıklardaki erken tetrapodlar . Torunları arasında Coelacanth türleri gibi pelajik lob yüzgeçli balıklar da vardı.

Kladogram Torino, Soto ve Perea, 2021 sonrasında Coelacanth cins ilişkilerini gösteren.

Mimipiscis ( Actinopterygii )

Porolepis ( Porolepiformlar

Aktinistya

Miguaşaya

styloichthys

Gavinia

diplomasiler

Serenichthys

Holopterygius

allenypterus

Lochmocercus

Polyosteorhynchus

isyankar

hadronektör

Rabdoderma

Karidosuktor

Sasenya

spermatodus

Piveteauia

kokoderma

Laugia

Coelacanthus

Guizhoucoelacanthus

Wimania

Axelia

beyaz

heptanem

Dobrogeria

Latimerioidei
Mawsoniidae

Atacamaia

Luopingcoelacanthus

Yunnancoelacanthus

çinlea

Parnaibaia

trakimetopon

Lualabaea

Akselrodichthys

Mawsonia

Latimeriidae

Garnbergia

diplurus

megalocoelacanthus

libya

Ticinepomis

ön diş

holofagus

Undina

makropom

Swenzia

Latimeria

fosil kaydı

Holophagus penicillatus ( Undina penicillata ) Münster 1834, Jura of Painten, Almanya
Soyu tükenmiş bir mawsoniid olan Axelrodichthys araripensis fosili

Fosil kayıtlarına göre Coelacanth, akciğerli balık ve tetrapodların farklılaşmasının Silüriyen döneminde meydana geldiği düşünülüyor . Coelacanth'ın 100'den fazla fosil türü tanımlanmıştır. Tespit edilen en eski Coelacanth fosilleri, erken Devoniyen'e tarihlenen yaklaşık 420-410 milyon yaşındadır . Coelacanth'lar, diğer balık gruplarıyla karşılaştırıldığında hiçbir zaman çeşitli bir grup olmadılar ve Erken Triyas'ta (252-247 milyon yıl önce) en yüksek çeşitliliğe ulaştılar , bu da Geç Permiyen ve Orta Triyas arasındaki bir çeşitlenme patlamasıyla aynı zamana denk geldi. Çoğu Mezozoik Coelacanth, iki ana alt bölümü içeren Latimerioidei takımına aittir; modern coelacanth'ları içeren deniz Latimeriidae'nin yanı sıra acı , tatlı su ve deniz ortamlarına özgü soyu tükenmiş Mawsoniidae .

Paleozoik Coelacanth'lar genellikle küçüktür (~30-40 cm uzunluğunda), Mesozoyik formlar ise daha büyüktür. Mawsoniidae ait Mezozoyik Coelacanth'ın çeşitli türleri deniz de dahil olmak üzere, uzunluğu 5 metreye aşan boyutlara büyüdü Trachymetopon tatlı su ve tuzlu suda / Mawsonia , Mesozoikin bilinen en büyük balıklar arasında bunları yapma ve her zaman büyük kemik balıklar arasında.

Olduğu latimeriid En son fosil Megalocoelacanthus dobiei parçalandığını kalıntılar Geç bulunur, Santonien orta için Kampanien'den ve muhtemelen en erken Maastrihtiyen Doğu ve Orta Amerika Birleşik Devletleri'nin deniz tabakalarını -aged En son mawsoniids olan Axelrodichthys megadromos erken Kampaniyen erken Maastrihtiyen Fransa'nın tatlı su kıtasal çökelleri ve geç Maastrihtiyen'e tarihlenen Fas'tan belirsiz bir deniz mawsoniid Avrupa Paleosen'den küçük bir kemik parçası, Kretase sonrası tek makul kayıt olarak kabul edilmiştir, ancak bu tanımlama karşılaştırmalı kemik histolojisine dayanmaktadır. Şüpheli güvenilirlik yöntemleri.

Yaşayan Coelacanth'lar, fosil türlerine göre sözde muhafazakar morfolojilerine dayanarak "yaşayan fosiller" olarak kabul edilmiştir ; ancak son yıllarda yapılan çalışmalarda Coelacanth morfolojik tutuculuğunun verilere dayalı olmayan bir inanç olduğu görüşü dile getirilmiştir. Fosiller, Coelacanth'ların Devoniyen ve Karbonifer sırasında morfolojik olarak en çeşitli olduğunu, Mezozoik formların ise genellikle morfolojik olarak benzer olduğunu göstermektedir.

cins zaman çizelgesi

Cenozoic Mesozoic Era Paleozoic Era Quaternary Neogene Paleogene Cretaceous Jurassic Triassic Permian Carboniferous Devonian Silurian Ordovician Cambrian Latimeria Post Cretaceous Coelacanth fossils Coelacanth Megalocoelacanthus Macropomoides Macropoma Mawsonia Axelrodichthys Swenzia Trachymetopon Libys Coccoderma Lualabaea Holophagus Undina Graphiuricthys Heptanema Hainbergia Ticinepomis Alcoveria Garnbergia Wimania Scleracanthus Mylacanthus Axelia Whiteia Piveteauia Sinocoelacanthus Sassenia Laugia Yonngichthys Changxingia Coelacanthus Ectosteorhachis Synaptotylus Polyosteorhynchus Lochmocereus Hadronector Caridosuctor Allenypterus Coelacanthopsis Rhabdoderma Rhizodus Cryptolepis Chagrinia Glyptopomus Chrysolepis Megapomus Diplocercides Nesides Miguashaia Latvius Holoptychus Eusthenopteron Panderichthys Euporosteus Osteolepis Strunius Devonosteus Glyptolepis Hamodus Canningius Gyroptychius Thursius Onychodus Porolepis Youngolepis Powichthys Megistolepis Litoptychius Cenozoic Mesozoic Era Paleozoic Era Quaternary Neogene Paleogene Cretaceous Jurassic Triassic Permian Carboniferous Devonian Silurian Ordovician Cambrian

dağılım ve yaşam alanı

Coelacanth'ın coğrafi dağılımı.

Latimeria menadoensis Endonezya açıklarında keşfedilmiş olmasına rağmen, mevcut Coelacanth aralığı öncelikle doğu Afrika kıyılarındadır . Coelacanth'lar Kenya, Tanzanya, Mozambik, Güney Afrika, Madagaskar, Komorlar ve Endonezya'nın sularında bulundu. Yakalanan Latimeria kalker örneklerinin çoğu , Komorlar Takımadaları'ndaki (Hint Okyanusu) Grande Comore ve Anjouan adalarında yakalandı. Başka yerlerde yakalanan L. chalumnae vakaları olmasına rağmen , amino asit dizilimi bu istisnalar ile Comore ve Anjouan civarında bulunanlar arasında büyük bir fark göstermedi. Bu birkaç kişi başıboş olarak kabul edilse de, Madagaskar kıyılarında Coelacanth'ların yakalandığına dair birkaç rapor var. Bu, bilim adamlarını, Latimeria chalumnae coelacanth'ın endemik aralığının, Afrika'nın doğu kıyısı boyunca Komor Adaları'ndan, Madagaskar'ın batı kıyısını geçerek Güney Afrika kıyı şeridine kadar uzandığına inanmaya itiyor . Güney Tanzanya kıyılarında yakalanan Coelacanth'ların mitokondriyal DNA dizilimi, yaklaşık 200.000 yıl önce iki popülasyon arasında bir farklılık olduğunu gösteriyor. Bu, Komor popülasyonunun ana nüfus olduğu, diğerlerinin ise yakın zamandaki dalları temsil ettiği teorisini çürütebilir. Canlı bir örnek Kasım 2019'da , iSimangaliso Sulak Alan Parkı'nın yaklaşık 325 km güneyinde, KwaZulu-Natal'ın Güney Sahili'ndeki Umzumbe köyünün 69 m açığında görüldü ve videoya kaydedildi . Bu, orijinal keşiften bu yana en uzak güney ve Diepgat Kanyonu'ndaki 54 m'den sonraki en sığ ikinci rekor . Bu gözlemler, en azından menzillerinin güney ucunda, daha soğuk, daha iyi oksijenli suyun daha sığ derinliklerde mevcut olduğu yerlerde, önceden düşünülenden daha sığ yaşayabileceklerini gösteriyor.

Endonezya Coelacanth, Latimeria menadoensis'in coğrafi aralığının , Celebes Denizi'ndeki Endonezya'nın Sulawesi kentindeki Manado Tua Adası kıyılarında olduğuna inanılıyor . Coelacanth'ları bu alanlara sınırlayan temel bileşenler, yiyecek ve sıcaklık kısıtlamalarının yanı sıra, sürüklenme beslemesi için çok uygun olan mağaralar ve yarıklar gibi ekolojik gereksinimlerdir. Denizaltı kullanan araştırmacılardan oluşan ekipler, balıkların Sulawesi Denizi'nde ve Papua'daki Biak sularında canlı görüntülerini kaydettiler .

Anjouan Adası ve Grande Comore , Coelacanth'lar için ideal sualtı mağara habitatları sağlar. Adaların dik bir şekilde aşınmış ve kumla kaplı sualtı volkanik yamaçları, gündüz saatlerinde Coelacanth'ların dinlenme yerlerine izin veren bir mağara ve yarık sistemine ev sahipliği yapıyor. Bu adalar , Coelacanth popülasyonlarının sürdürülmesine yardımcı olan büyük bir bentik balık popülasyonunu destekler .

Gündüzleri, Coelacanth'lar 100 ila 500 metre derinliğindeki mağaralarda dinlenirler. Diğerleri daha derin sulara göç eder. Daha soğuk sular (120 metrenin altında) Coelacanth'ların metabolik maliyetlerini azaltır. Resiflere doğru sürüklenmek ve gece beslenmesi hayati enerji tasarrufu sağlar. Gündüzleri mağaralarda dinlenmek, aksi takdirde akıntılarla savaşmak için harcanacak olan enerjiden de tasarruf sağlar.

Oxford Üniversitesi Doğa Tarihi Müzesi'ndeki Latimeria chalumnae modeli , hayattaki renklenmeyi gösteriyor.

Davranış

Coelacanth hareketi benzersizdir. Etrafta hareket etmek için en yaygın olarak akıntı ve sürüklenmenin yukarı veya aşağı kuyularından yararlanırlar. Eşleştirilmiş yüzgeçleri sudaki hareketi dengeler. Okyanus tabanındayken, herhangi bir hareket için eşleştirilmiş yüzgeçleri kullanmazlar. Coelacanth'lar hızlı başlangıçlar için kuyruk yüzgeçleri ile itme gücü üretir. Coelacanth, yüzgeçlerinin bolluğu nedeniyle yüksek manevra kabiliyetine sahiptir ve vücudunu suda hemen her yöne yönlendirebilir. Amuda kalktıkları ve karınlarını yukarı kaldırdıkları görüldü. Rostral organın, engellerin etrafında hareket etmeye yardımcı olan Coelacanth elektro-alışını vermeye yardımcı olduğu düşünülmektedir.

Coelacanth'lar kendi türleriyle karşılaştıklarında oldukça barışçıldırlar, kalabalık bir mağarada bile sakin kalırlar. Vücut temasından kaçınırlar, ancak temas olursa hemen geri çekilirler. Yabancı potansiyel yırtıcı hayvanlar (örneğin bir denizaltı) tarafından yaklaştıklarında, panik uçuş reaksiyonları gösterirler, bu da Coelacanth'ların büyük bir derin su yırtıcıları için büyük olasılıkla av olduğunu düşündürür. Coelacanth'larda köpekbalığı ısırık izleri görülmüştür; köpekbalıkları, Coelacanth'ların yaşadığı bölgelerde yaygındır. 14 Coelacanth enziminin elektroforez testi, Coelacanth popülasyonları arasında çok az genetik çeşitlilik gösterir. Yakalanan balıklar arasında yaklaşık olarak eşit sayıda erkek ve dişi vardı. Nüfus tahminleri, nüfus başına 210 kişiden nüfus başına 500'e kadar değişmektedir. Coelacanth'ların bireysel renk işaretleri olduğundan, bilim adamları diğer Coelacanth'ları elektrik iletişimi yoluyla tanıdıklarını düşünüyorlar.

besleme

Coelacanth'lar, esas olarak bentik balık popülasyonları ve çeşitli kafadanbacaklılar ile beslenen gece balık yiyenlerdir . Onlar "pasif sürüklenme besleyicileridir", akıntılar boyunca yavaşça sürüklenen, yalnızca minimum kendi kendine tahrik ile, karşılaştıkları her avı yerler.

Hayat hikayesi

Muséum National d'histoire naturelle'den yumurta sarısı kesesi ile Latimeria chalumnae embriyosu
Latimeria chalumnae yumurtası

Coelacanth'lar ovovivipardır , yani embriyolar beş yıllık bir gebelik döneminde gelişirken dişi döllenmiş yumurtaları vücudunda tutar. Tipik olarak dişiler erkeklerden daha büyüktür; pulları ve kloak çevresindeki deri kıvrımları farklıdır. Erkek Coelacanth'ın belirgin bir çiftleşme organı yoktur, sadece ereksiyon caruncles ile çevrili ürogenital bir papillaya sahip bir kloak . Kloakanın bir çiftleşme organı olarak hizmet etmek üzere değiştiği varsayılmaktadır.

Coelacanth yumurtaları büyüktür ve onları korumak için sadece ince bir zar tabakası vardır. Embriyolar dişinin içinde yumurtadan çıkar ve sonunda balıklarda nadir görülen canlı olarak doğarlar. Bu, ancak Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nin 1975'te ilk Coelacanth örneğini incelemesi ve beş embriyoya hamile kalmasıyla keşfedildi. Genç Coelacanthlar yetişkinlere benzerler, ana farkları dış yolk kesesi, vücut boyutuna göre daha büyük gözler ve vücudun daha belirgin bir aşağı eğimidir. Jüvenil Coelacanth'ın geniş yumurta sarısı kesesi, pelvik yüzgeçlerin altında sarkar. Yavrunun pulları ve yüzgeçleri tamamen olgunlaşmıştır; ancak olgunlaşma sırasında kazandığı odontodlardan yoksundur .

İki Coelacanth dişisinin içindeki embriyoların babalığını değerlendiren bir araştırma, her bir kavramanın tek bir erkek tarafından evlat edinildiğini gösterdi. Bu, dişilerin tek eşli , yani yalnızca bir erkekle çiftleştiği anlamına gelebilir . Dişilerin birden fazla erkekle çiftleşmesi anlamına gelen poliandri , hem bitkilerde hem de hayvanlarda yaygındır ve avantajlı olabilir (örneğin kısır veya uyumsuz bir eşle çiftleşmeye karşı sigorta), ancak aynı zamanda maliyetler de (artan enfeksiyon riski, yırtıcı hayvanlara av düşme tehlikesi, artan yeni erkekler ararken enerji girişi).

koruma

Coelacanth
Coelacanth, Kuveyt'teki Abdallah Al Salem Kültür Merkezi'nde

Coelacanth hakkında çok az şey bilindiğinden, koruma durumunu karakterize etmek zordur. Fricke et al. (1995), türlerin korunması önemlidir. 1988'den 1994'e kadar, Fricke her dalışta yaklaşık 60 L. chalumnae bireyi saydı . 1995'te bu sayı 40'a düştü. Bu, doğal nüfus dalgalanmasının bir sonucu olsa da, aşırı avlanmanın bir sonucu da olabilir . IUCN şu anda sınıflandırır L. Chalumnae "olarak eleştirel tehlikede 500 veya daha az kişiden oluşan bir toplam nüfus büyüklüğü ile,". L. menadoensis kabul edilir Korunmasız önemli ölçüde daha büyük nüfus büyüklüğü (10.000'den az kişi) ile,.

Coelacanth'a yönelik en büyük tehdit, balıkçılık operasyonları, özellikle ticari derin deniz trolleri tarafından kazara yakalanmasıdır . Coelacanth'lar genellikle yerel balıkçılar yağlı balık avlarken yakalanır . Balıkçılar bazen yağlı balık yerine Coelacanth yakalarlar çünkü geleneksel olarak geceleri, yağlı balıklar (ve Coelacanth'lar) beslendiğinde balık tutarlar. Bilim adamları Coelacanth'larla ilgilenmeden önce, yakalandıklarında tekrar suya atılıyorlardı. Artık önemli oldukları kabul edildiğinden, balıkçılar onları bilim adamlarına veya diğer yetkililere satıyorlar. 1980'lerden önce, bu Coelacanth popülasyonları için bir sorundu. 1980'lerde uluslararası yardım, yerel balıkçılara fiberglas tekneler verdi ve bu da balıkçılığı Coelacanth bölgelerinin ötesine daha verimli sulara taşıdı. O zamandan beri, teknelerdeki motorların çoğu arızalandı ve balıkçıları Coelacanth bölgesine geri dönmeye zorladı ve türleri yeniden riske attı.

Yakalanan Coelacanth sayısını en aza indirmeye yönelik yöntemler arasında balıkçıları kıyıdan uzaklaştırmak, yağlı balıklara olan talebi azaltmak için farklı müshil maddeleri ve sıtma merhemleri kullanmak, canlı örnekleri simüle etmek için Coelacanth modellerini kullanmak ve koruma ihtiyacı konusunda farkındalığı artırmak yer alıyor. 1987'de Coelacanth Koruma Konseyi, Coelacanth'ların korunmasını savundu. CCC'nin Komorlar, Güney Afrika, Kanada, Birleşik Krallık, ABD, Japonya ve Almanya'da şubeleri bulunmaktadır. Ajanslar, Coelacanth'ların nüfus artışını korumaya ve teşvik etmeye yardımcı olmak için kuruldu.

Bir balıkçının kazara yakalanmış bir Coelacanth'ı derin sulara geri göndermesine izin veren ağırlıklı bir kanca tertibatından oluşan ve özel girişim tarafından 2014 yılında geliştirilen ve özel girişim tarafından dağıtılan bir "derin serbest bırakma kiti", kancanın deniz tabanına çarptığında ayrılabileceği yerde. Bu yöntemin etkinliği hakkında kesin raporlar hala beklemede.

2002 yılında, Güney Afrika Coelacanth Koruma ve Genom Kaynak Programı, Coelacanth'ın araştırılmasına ve korunmasına yardımcı olmak için başlatıldı. Bu program biyolojik çeşitliliğin korunması, evrimsel biyoloji, kapasite geliştirme ve halkın anlayışına odaklanmaktadır. Güney Afrika hükümeti programa R10 milyon harcama taahhüdünde bulundu. 2011 yılında, Coelacanth dahil deniz hayvanları için biyolojik çeşitliliği korumak için bir Tanga Coelacanth Deniz Parkı için bir plan yapıldı. Park, habitat tahribatını azaltmak ve nesli tükenmekte olan türler için av mevcudiyetini iyileştirmek için tasarlandı.

İnsan tüketimi

Coelacanth'lar, insanlar ve muhtemelen diğer balık yiyen hayvanların çoğu için zayıf bir besin kaynağı olarak kabul edilir. Coelacanth eti, ete belirgin şekilde hoş olmayan bir tat veren, sindirimi zorlaştıran ve ishale neden olabilen çok miktarda yağ, üre , mum esterleri ve diğer bileşiklere sahiptir . Pullarının kendileri mukus salgılarlar ve bu da vücutlarının ürettiği aşırı yağ ile birleşerek Coelacanth'ları yapışkan bir gıda haline getirir. Coelacanth'ın daha yaygın olduğu yerlerde, yerel balıkçılar tüketicileri hasta etme potansiyeli nedeniyle bundan kaçınırlar. Sonuç olarak, Coelacanth'ın müzeler ve özel koleksiyoncular tarafından gıpta ile bakılması dışında gerçek bir ticari değeri yoktur.

Kültürel önem

Coelacanth'ın keşfinin şaşırtıcı doğası nedeniyle, modern sanat eserlerinde, işçilikte ve edebiyatta sık sık ilham kaynağı olmuştur. En az 22 ülke onları posta pullarında, özellikle de 12 farklı Coelacanth pulu basan Komorlar'da tasvir etti. Coelacanth ayrıca 1000 Comorian frangı banknotunun yanı sıra 55 CF madeni para üzerinde de tasvir edilmiştir .

Referanslar

daha fazla okuma

Dış bağlantılar