Farklılaşma kümesi - Cluster of differentiation

Farklılaşma kümesi (aynı zamanda tayin küme veya sınıflandırma belirleyici ve genellikle kısaltılan CD ) tanımlanması ve araştırılması için kullanılan bir protokol olan hücre yüzey moleküllerinin için hedefler temin İmmünofenotipleme hücre. Fizyoloji açısından, CD molekülleri, genellikle hücre için önemli olan reseptörler veya ligandlar olarak hareket ederek çeşitli şekillerde hareket edebilir . Genellikle hücrenin davranışını değiştiren bir sinyal kaskadı başlatılır (bkz. hücre sinyali ). Bazı CD proteinleri hücre sinyalleşmesinde rol oynamazlar, ancak hücre yapışması gibi başka işlevleri vardır . İnsanlar için CD , 371'e kadar numaralandırılmıştır (21 Nisan 2016 itibariyle).

isimlendirme

CD isimlendirme 1 Uluslararası Çalıştay ve İnsan Konferansı önerilen ve kurulan Lökosit Farklılaşma Antijenleri yapıldı (HLDA), Paris Bu sistem birçok sınıflandırılması için tasarlandı 1982 yılında monoklonal antikorlar farklı laboratuarlarda üretilen (mAb'ler) dünya çapında lökositlerin (beyaz kan hücreleri) yüzey moleküllerindeki epitoplara karşı . O zamandan beri, kullanımı diğer birçok hücre tipine yayılmıştır ve 370'den fazla CD benzersiz küme ve altkümesi tanımlanmıştır. Önerilen yüzey molekülüne, iki spesifik monoklonal antikorun (mAb) moleküle bağlandığı gösterildiğinde bir CD numarası atanır . Molekül iyi karakterize edilmemişse veya yalnızca bir mAb'ye sahipse, genellikle "w" geçici göstergesi ("CDw186"da olduğu gibi) verilir.

Örneğin, CD2 mAb'ler, T hücreleri üzerinde eksprese edilen 50 kDa'lık bir transmembran glikoproteini ile reaksiyona giren reaktiflerdir. CD tanımlamaları, tanınan molekülleri tanımlamak için kullanıldı, ancak tanımlamaya antijen veya molekül terimi eklenerek açıklığa kavuşturulmaları gerekiyordu (örneğin, CD2 molekülü). Şu anda, " CD2 " genellikle molekülü belirtmek için kullanılır ve "CD2 antikoru", antikoru belirtmek için kullanılır.

Hücre popülasyonları, belirli bir hücre fraksiyonunun bir CD molekülü ifade edip etmediğini veya eksik olduğunu belirtmek için genellikle bir '+' veya '-' sembolü kullanılarak tanımlanır. Örneğin, bir " CD34 +, CD31 −" hücresi , CD34'ü ifade eden ancak CD31'i ifade etmeyen bir hücredir. Bu CD kombinasyonu , tamamen farklılaşmış bir endotelyal hücrenin aksine tipik olarak bir kök hücreye karşılık gelir . Bazı hücre popülasyonları aynı zamanda yüksek , orta veya düşük (alternatif olarak parlak , orta veya loş ) olarak da tanımlanabilir; bu , özellikle incelenen diğer hücrelerle karşılaştırıldığında, CD ifadesinde genel bir değişkenliği gösterir. T hücrelerinin gelişimi gözden timus CD4 geçiş hücreleri tanımlamak için bu terminolojiyi kullanan orta / CD8 orta CD4 çift pozitif hücreler hi / CD8 orta .

İnsan Lökosit Farklılaşma Antijen Çalıştayları

1982'den beri bir konferansla sonuçlanan dokuz İnsan Lökosit Farklılaşma Antijen Çalıştayları olmuştur.

Atölye Şehir Yıl atanan CD'ler Referans
ben Paris 1982 1-15
II Boston 1984 16-26
III Oxford 1986 27-45
IV Viyana 1989 46-78
V Boston 1993 79-130
VI Kobe 1996 131-166
VII harrogate 2000 167-247
VIII Adana 2004 248-339
IX Barselona 2010 340-364
x Wollongong 2014 365-371

immünofenotipleme

Farklılaşma kümesi

CD sistemi yaygın olarak immünofenotiplemede hücre belirteçleri olarak kullanılır ve hücrelerin yüzeylerinde hangi moleküllerin bulunduğuna göre tanımlanmasına izin verir. Bu belirteçler genellikle hücreleri belirli bağışıklık işlevleriyle ilişkilendirmek için kullanılır. Popülasyonları tanımlamak için bir CD molekülü kullanmak yaygın değildir (birkaç örnek olsa da), belirteçlerin birleştirilmesi, bağışıklık sistemi içinde çok spesifik tanımlara sahip hücre tiplerine izin vermiştir.

CD molekülleri, akış sitometrisi dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılarak hücre sınıflandırmasında kullanılır .

hücre tipi CD işaretleri
kök hücreler CD34 +, CD31 -, CD117
tüm lökosit grupları CD45 +
granülosit CD45+, CD11b , CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182+
monosit CD4, CD45+, CD14 +, CD114 +, CD11a , CD11b, CD91+, CD16 +
T lenfosit CD45+, CD3 +
T yardımcı hücre CD45+, CD3+, CD4 +
T düzenleyici hücre CD4 , CD25 , FOXP3 (bir transkripsiyon faktörü)
sitotoksik T hücresi CD45+, CD3+, CD8 +
B lenfosit CD45+, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38 , CD22
trombosit CD45+, CD61 +
Doğal öldürücü hücre CD16 +, CD56 +, CD3-, CD31 , CD30 , CD38

Yaygın olarak kullanılan iki CD molekülü, genel olarak sırasıyla yardımcı ve sitotoksik T hücreleri için belirteçler olarak kullanılan CD4 ve CD8'dir . Diğer bazı lökositler de bu CD moleküllerini ifade ettiğinden (bazı makrofajlar düşük seviyelerde CD4 ifade eder ; dendritik hücreler yüksek seviyelerde CD8 ifade eder). İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV), giriş kazanmak için bir T yardımcı hücresinin yüzeyinde CD4 ve bir kemokin reseptörüne bağlanır. Kandaki CD4 ve CD8 T hücrelerinin sayısı genellikle HIV enfeksiyonunun ilerlemesini izlemek için kullanılır.

fizyolojik fonksiyonlar

CD molekülleri lökositlerin tanımlanmasında çok faydalı olmakla birlikte, bunlar sadece hücre yüzeyindeki belirteçler değildir. Bilinen CD moleküllerinin yalnızca bir kısmı tam olarak karakterize edilmiş olsa da, çoğu önemli bir işleve sahiptir. CD4 ve CD8 örneğinde, bu moleküller antijen tanımada kritik öneme sahiptir . Diğerleri (örneğin CD135 ), büyüme faktörleri için hücre yüzeyi reseptörleri olarak işlev görür. Son zamanlarda, CD47 markörünün makrofajlara anti-fagositik sinyallere sahip olduğu ve doğal öldürücü (NK) hücreleri inhibe ettiği bulundu. Bu, araştırmacıların bağışıklık reddini azaltmak için potansiyel bir hedef olarak CD47'yi uygulamalarını sağladı .

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar