Camazepam - Camazepam
 | |
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Hamilelik kategorisi |
|
Yönetim yolları |
Oral |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum | |
| Farmakokinetik veriler | |
| biyoyararlanım | %90 |
| Metabolizma | karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 6,4-10,5 saat |
| Boşaltım | böbrek |
| tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| İlaç Bankası | |
| Kimyasal Örümcek | |
| ÜNİİ | |
| fıçı | |
| CHEMBL | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.048.046 
|
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| formül | Cı- 19 , H 18 Cl , N 3 O 3 |
| Molar kütle | 371,8 g·mol -1 |
| 3B model ( JSmol ) | |
| |
| |
| (Doğrulayın) | |
Camazepam , Albego , Limpidon ve Paxor markaları altında pazarlanan bir benzodiazepin psikoaktif ilaçtır . Bu dimetil olan karbamat esteri ve temazepam , bir metabolit diazepam . Anksiyolitik , antikonvülsan , iskelet kası gevşetici ve hipnotik özelliklere sahip olmakla birlikte , diğer benzodiazepinlerden, anksiyolitik özelliklerinin özellikle belirgin olması, ancak nispeten sınırlı antikonvülsan , hipnotik ve iskelet kası gevşetici özelliklerine sahip olması bakımından farklıdır .
Farmakoloji
Camazepam, diğer benzodiazepinler gibi, GABA A reseptöründeki benzodiazepin reseptör bölgesine bağlanarak ve beyindeki en üretken inhibitör reseptör olan GABA reseptörünün işlevini modüle ederek çeşitli terapötik ve yan etkiler üretir . GABA kimyasal ve reseptör sistemi, camazepam'ın sinir sistemi üzerindeki inhibitör veya sakinleştirici etkilerine aracılık eder. Diğer benzodiazepinlerle karşılaştırıldığında, bozulmuş biliş, reaksiyon süreleri ve koordinasyon gibi yan etkileri azaltmıştır, bu da azaltılmış bu yan etkilerden dolayı onu bir anksiyolitik olarak en uygun hale getirir. Hayvan çalışmaları, camamazepam ve aktif metabolitlerinin antikonvülsan özelliklere sahip olduğunu göstermiştir . Diğer benzodiazepinlerin aksine normal uyku düzenini bozmaz. Camazepam'ın diğer benzodiazepinlere kıyasla benzodiazepin reseptörleri için çok düşük bir afiniteye sahip olduğu hayvan deneylerinde gösterilmiştir . Temazepam ile karşılaştırıldığında, camazepam kabaca eşit anksiyolitik özellikler ve daha az antikonvülzan, yatıştırıcı ve motor bozucu özellikler göstermiştir.
farmakokinetik
Oral uygulamayı takiben , camamazepam neredeyse tamamen kan dolaşımına emilir ve insanlarda yüzde 90 biyoyararlanım sağlanır. İnsanda camazepam, aktif metabolit temazepam'a metabolize edilir . Köpeklerde yapılan çalışmalar, terminal eliminasyon fazının yarı ömrünün 6,4 ila 10.5 saat arasında değiştiğini göstermiştir.
Tıbbi kullanımlar
Camazepam, uykusuzluk ve anksiyetenin kısa süreli tedavisi için endikedir . Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, uyku bozukluğu şiddetli, yeti yitimine neden olan veya belirgin sıkıntıya neden olan hastalarda kullanımı saklanmalıdır.
Yan etkiler
40 mg camazepam gibi daha yüksek dozlarda, diğer benzodiazepinlerin neden olduğu bozukluklara benzer bozukluklar, uyku düzeninin bozulması ve bilişsel performansta bozulma olarak kendini gösterir . Bununla birlikte, camazepam kullanımı ile cilt bozuklukları bildirilmiştir. Bir çalışma, camazepam'ın dikkati artırabileceğini göstermiştir.
Kontrendikasyonlar
Camazepam kullanımı, ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya benzodiazepin sınıfındaki diğer ilaçlara veya farmasötik formda bulunan herhangi bir yardımcı maddeye alerjisi olan kişilerde kontrendikedir. Camazepam kullanımından kaçınılmalı veya aşağıdaki koşullara sahip bireylerde tıp uzmanları tarafından dikkatle izlenmelidir: miyastenia gravis , şiddetli karaciğer eksiklikleri (örn., siroz ), şiddetli uyku apnesi , önceden var olan solunum depresyonu veya kronik pulmoner yetmezlik.